Слайд 1 АО «Медицинский Университет Астана»
Кафедра: внутренних болезней
интернатуры
СРС
«Остеопороз.Этиология.Патогенез.Классификация. Клинико-диагностические и
дифференциально-диагностические критерии.Лечение.»
Выполнила: Цепелева Т.
Группа: 785 ВБ
Астана 2018г
Слайд 2Введение
1. Этиология
2. Патогенез
3. Классификация
4. Диагностика
5. Дифференциальная диагностика
6. Лечение
Список литературы
Содержание
Слайд 3 Остеопороз (ОП) – это прогрессирующее системное заболевание скелета,
характеризующееся снижением костной массы и нарушением структуры (микроархитектоники) костной ткани,
приводящее к увеличению хрупкости кости и риску возникновения переломов.
Остеопороз - медико-социальная проблема, поскольку распространённость связанных с ним переломов костей, приводящих к инвалидизации и иногда смерти, растёт. Наибольшее значение имеют переломы шейки бедренной кости, позвонков, костей запястья, тазовых костей, проксимального отдела плечевой кости, костей голени.
Введение
Слайд 4• Заболевания эндокринной системы:
женский (гиперпролактинемия, гипоталамическая аменорея, недостаточность эндокринной
функции яичников любого происхождения) и мужской (первичный, вторичный) гипогонадизмы;
гипотиреоз;
гиперпаратиреоз;
дефицит соматотропного гормона.
• Приём ЛС (ГК, нефракционированный гепарин, противосудорожные препараты, цитостатики, препараты тироксина и лития, агонисты гонадотропин-рилизинг гормона).
• Длительная иммобилизация.
• Злоупотребление алкоголем.
1. Этиология
Слайд 5• Поражения костного мозга (множественная миелома, лейкозы и лимфомы, метастазы
опухолей).
• Патология ЖКТ (состояние после субтотальной гастрэктомии, синдром мальабсорбции, длительно
существующий синдром холестаза, дефицит лактазы).
• Заболевания соединительной ткани.
Наследственные болезни (синдром Марфана, незавершённый остеогенез, гомоцистинурия, синдром Элерса-Данло).
Ревматоидный артрит.
• ХПН.
Слайд 6 Субстратом остеопороза служит снижение минеральной плотности костной ткани.
Патогенез остеопороза обусловлен двумя основными составляющими:
• ускоренной резорбцией костной ткани
при недостаточном процессе костеобразования;
• значительным снижением интенсивности продукции компонентов костной ткани при неизменённой резорбции.
Считают, что эти механизмы сменяют друг друга по мере нарастания потери костной ткани.
2. Патогенез
Слайд 71. В качестве ведущего фактора, индуцирующего остеопороз и способствующего его
прогрессированию, рассматривают дефицит эстрогенов. Недостаток эстрогенов приводит к ускорению ремоделирования
костной ткани, проявляющегося изменением её строения (нарушением порядка упаковки трабекул). Кроме того, в условиях недостатка эстрогенов возникает существенное усиление дифференцировки и активации остеокластов. Механизмы воздействия эстрогенов на процессы образования и лизиса костной ткани остаются не вполне ясными. Считают, что при недостаточности этих гормонов существенно повышается чувствительность остеобластов к факторам, способствующим трансформации их в остеокласт.
Слайд 82. Преобладание медиаторов активации остеокластов и/или дефицит факторов их супрессии
сопровождается ускорением формирования остеопороза.
Одним из основных медиаторов, препятствующих развитию остеопороза,
является остеопротегерин - представитель семейства растворимых рецепторов к ФНО-а. Его антагонистом является RANKL-протеин, который активирует дифференцировку остеокластов и, соответственно, приводит к резорбции кости.
Слайд 93. Снижение образования костной ткани может быть связано с уменьшением
активности остеобластов, а также с дефицитом витамина D и ионов
кальция (особенно при повышенной мобилизации последнего из костной ткани), что ведет к снижению костной массы.
Слайд 10Различают:
Первичный ОП;
Вторичный ОП.
Первичный ОП:
Постменопаузальный ОП (1-го типа);
Сенильный ОП (2-го типа);
Ювенильный ОП;
Идиопатический ОП.
3. Классификация
Слайд 11Вторичный ОП:
1. Заболевания эндокринной системы:
Эндогенный гиперкортицизм (болезнь
и синдром Иценко – Кушинга);
Тиреотоксикоз;
Гипогонадизм;
Гиперпаратиреоз;
Сахарный диабет (инсулинозависимый I типа);
Гипопитуитаризм, полигландулярная эндокринная недостаточность.
Слайд 122. Ревматические заболевания:
Ревматоидный артрит;
Системная красная волчанка;
Анкилозирующий спондилоартрит.
3. Заболевания органов пищеварения:
Резецированный желудок;
Мальабсорбция;
Хронические заболевания печени.
4. Заболевания почек:
Хроническая почечная недостаточность;
Почечный канальцевый ацидоз;
Слайд 135. Синдром Фанкони.
6. Заболевания крови:
Миеломная болезнь;
Талассемия;
Системный мастоцитоз;
Лейкозы и лимфомы.
7. Другие
заболевания и состояния:
Иммобилизация;
Овариоэктомия;
Хронические обструктивные заболевания легких;
Алкоголизм;
Нервная анорексия;
Нарушения питания;
Трансплантация органов.
8. Генетические нарушения:
Несовершенный остеогенез;
Синдром Марфана;
Синдром Элерса-Данло;
Гомоцистинурия и лизинурия.
Слайд 14Диагностические критерии:
При ОП нет характерной ранней клинической симптоматики. Единственным
клиническим проявлением являются его осложнения - низкоэнергетические переломы, то есть
переломы, произошедшие при такой травме, при которой здоровая кость осталась бы целостной. Соответственно боли появляются только при клинически манифестном ОП с переломами костей периферического скелета и/или позвонков.
4. Диагностика
Слайд 15Жалобы при остеопоротических переломах позвонков:
боль в спине: начало
боли – от постепенной до внезапной, интенсивность – от минимальной
до выраженной, может быть разной у одного и того же пациента в разные промежутки времени, эпизодическая или постоянная, связанная либо с неловким движением, либо с поднятием тяжести, не купируется приемом НПВП;
уменьшение роста;
чувство усталости в спине после вынужденного пребывания в одном положении или ходьбы;
«ощущение тяжести» между лопатками;
необходимость многократного отдыха в течение дня, желательно в положении лежа;
при свежем переломе тела позвонка: острая боль, иррадиирущая по типу корешковой боли в грудную клетку, брюшную полость или бедро, резко ограничивающая движения, усиливающаяся при минимальных движениях, с продолжительностью 1-2 недели, затем с постепенным стиханием в течение 2-3 месяцев.
Слайд 16Жалобы при переломах других локализаций:
выраженная, острая боль в
месте перелома;
отек мягких тканей, кровоизлияние над местом перелома;
нарушение функции поврежденного отдела скелета;
деформация конечности;
локальная болезненность при надавливании;
снижение трудоспособности и способности к самообслуживанию.
Слайд 17Анамнез: необходимо уточнить факторы риска развития ОП и переломов, а
также факторы риска падений.
Слайд 19Оценка 10-летнего абсолютного риска переломов (FRAX):
Модель FRAX вычисляет у
конкретного человека 10-летний абсолютный риск (вероятность) основных ОП переломов (клинически
значимого перелома позвоночника, перелома дистального отдела предплечья, перелома проксимального отдела бедра или перелома плеча) и отдельно перелома проксимального отдела бедренной кости. Применяется только у мужчин 50 лет и старше и у женщин в постменопаузе, начиная с 40 лет. FRAX® можно подсчитывать как без учета данных рентгеновской денситометрии, так и введя в соответствующую графу результаты денситометрии шейки бедра.
Дальнейшая тактика врача определяется на основании графика (см. ниже) порога вмешательства в зависимости от возраста пациента и 10-летнего абсолютного риска основных ОП переломов. Если пересечение этих двух параметров пришлось на красную зону графика, то пациенту рекомендуется выставлять диагноз вероятного ОП, если в зеленую зону - то оценку риска перелома повторить через 1 год.
Слайд 22Оценка риска падений:
Проводится у всех людей старше 65 лет.
Риск падений определяется с помощью теста «Встань и иди»: встать
со стула, пройти 3метра и вернуться обратно (В). Время выполнения теста более 10 секунд свидетельствует о повышенном риске падений. Кроме того, косвенными свидетельствами повышения риска падений являются следующие (D):
невозможность пройти без остановки 100 метров;
невозможность подняться со стула без опоры на руки;
частые падения в анамнезе.
Слайд 23Физикальное обследование:
потеря роста на 2 см и более
за 1-3 года или на 4 см и более по
сравнению с возрастом в 25 лет (отражает снижение высоты позвонков при компрессии);
расстояние между затылком и стеной при измерении роста составляет более 5см (отражает грудной кифоз);
расстояние между нижними ребрами и крылом подвздошной кости составляет ширину 2-х пальцев и менее (отражает укорочение позвоночного столба из-за компрессий позвонков).
Слайд 24Лабораторные исследования:
Общий клинический анализ крови (при постановке диагноза);
Кальций и фосфор сыворотки крови (при постановке диагноза и
перед началом патогенетической терапии, контроль 1 раз в год);
Общая щелочная фосфатаза (при постановке диагноза и перед началом патогенетической терапии, контроль 1 раз в год);
Клиренс креатинина (перед началом патогенетической терапии, а также у всех лиц старше 65 лет для оценки риска падения);
Общий белок и фракции электрофорезом у больных с переломом позвонка;
Уровень 25(OH) D3 в сыворотке крови (для исключения дефицита витамина D);
Остеокальцин (перед началом патогенетической терапии).
Слайд 25Инструментальные исследования:
Рентгенологическое обследование грудного и поясничного отдела позвоночника
в боковой проекции при наличии клинических проявлений остеопоротических переломов
позвонков;
Рентгеновская двуэнергетическая денситометрия поясничного отдела позвоночника и шейки бедра (по показаниям);
Количественная ультрасонометрия (при отсутствии рентгеновского денситометра)
Слайд 27− Немедикаментозная терапия ОП:
является обязательной частью лечения, включает:
ходьба
и физические упражнения (упражнения с нагрузкой весом тела, силовые упражнения
и тренировка равновесия)
прыжки и бег противопоказаны
коррекция питания (продукты, богатые кальцием)
отказ от курения и злоупотребления алкоголем
образовательные программы («Школа здоровья для пациентов с остеопорозом»)
6. Лечение
Слайд 28ношение жестких и полужестких корсетов для снижения выраженности болевого синдрома
после перелома позвонка - длительное ношение корсета может привести к
слабости мышц спины и, как следствие, к плохим отдаленным результатам
постоянное ношение протекторов бедра пациентами, имеющими высокий риск развития перелома проксимального отдела бедра и имеющими факторы риска падений
у пациентов с ОП переломом позвонка и хронической болью в спине возможно применение кифопластики и вертеброплатики для уменьшения болевого синдрома, коррекции осанки и уменьшения риска последующих переломов
мануальная терапия при остеопорозе позвоночника противопоказана в связи с высоким риском переломов позвонков
Слайд 29− лечение сопутствующих заболеваний;
− коррекция зрения;
− коррекция принимаемых
медикаментов;
− оценка и изменение домашней обстановки (сделать еѐ более
безопасной);
− обучение правильному стереотипу движений;
− пользование тростью;
− устойчивая обувь на низком каблуке;
− физические упражнения на координацию и тренировку равновесия.
Слайд 30− Медикаментозное лечение пациентов с ОП
Главная цель лечения ОП
– снизить риск низкоэнергетических переломов (при минимальной травме или спонтанных),
поэтому в терапии ОП могут использоваться только препараты, клиническая эффективность которых в отношении снижения риска переломов доказана в длительных многоцентровых клинических испытаниях.
Дженерические (воспроизведенные) препараты должны продемонстрировать биоэквивалентность оригинальному препарату.
При лечении ОП используются азотсодержащие бисфосфонаты (алендронат, ризедронат, ибандронат, золедроновая кислота), деносумаб, терипаратид и стронция ранелат (А). Выбор препарата зависит от конкретной клинической ситуации (тяжесть остеопороза, наличие противопоказаний к конкретному препарату), а при назначении бисфосфонатов – также и от предпочтительного пути введения (перорально или внутривенно).
Слайд 34Лечение остеопороза у мужчин:
Препаратами первого выбора лечения остеопороза у
мужчин являются бисфосфонаты (алендронат, золедроновая кислота) и терипаратид. Препарат второго
выбора у мужчин с повышенным риском переломов - стронция ранелат.
Алендронат у мужчин увеличивает МПК в поясничном отделе позвоночника и шейке бедра и снижает риск переломов позвонков (А);
Золедроновая кислота у мужчин увеличивает МПК позвонков и проксимальных отделов бедренной кости и снижает риск переломов позвонков (А);
Золедроновая кислота, назначенная после перелома проксимального отдела бедра у мужчин, снижает частоту всех новых клинических переломов и риск летальных исходов независимо от их причины (А);
Терипаратид увеличивает МПК позвоночника и бедренной кости у мужчин с остеопорозом и снижает риск развития переломов тел позвонков (В);
Стронция ранелат у мужчин увеличивает МПК позвонков и проксимальных отделов бедренной кости (А);
Основные принципы лечения и ведения больных с оп у мужчин не отличается от таковых у женщин с оп.
Слайд 35Лечение пациентов с глюкокортикоидным (ГК) ОП
Общие рекомендации по ведению
больных, принимающих пероральные ГК:
Использование минимальных эффективных доз ГК
(D);
Рассмотреть возможность других способов введения ГК (D);
Слайд 37У больных женщин в постменопаузе и мужчин 50 лет и
старше, принимающих пероральные ГК, лечение антиостеопоротическими препаратами проводится как с
целью профилактики развития, и так и с целью лечения уже имеющегося ОП и должно начинаться одновременно с назначением ГК на длительный срок (3 мес и более):
Препаратами первого выбора являются алендронат, ризедронат, золедроновая кислота
Препаратом второго выбора является альфакальцидол и кальцитриол
При отмене глюкокортикоидной терапии возможно прекращение лечения противоостеопоротическими препаратами
Если длительная терапия ГК продолжается, лечение остеопороза тоже должно быть продолжено.
Слайд 39Лечение глюкокортикоидного остеопороза у молодых мужчин (< 50 лет) и
женщин в пременопаузе (детородного возраста):
Данные об эффективности фармакологического
лечения для этой возрастной группы ограничены, особенно по снижению риска переломов
Противоостеопоротическая терапия может быть назначена в определенных случаях, особенно при наличии низкоэнергетических переломов в анамнезе
Бисфосфонаты проникают через плаценту и могут вызвать нежелательное воздействие на кости развивающегося плода, поэтому их следует использовать с осторожностью у пациенток детородного возраста. Пациентка должна быть предупреждена о возможном нежелательном эффекте на плод и информирована о необходимости длительного приема контрацептивных препаратов.
Слайд 40 Профилактические мероприятия
с целью профилактики ОП рекомендуются адекватный
прием кальция с пищей, и достаточное поступление витамина D
людям
с риском ОП или доказанным дефицитом витамина D должны назначаться добавки витамина D 800 МЕ в сутки. При недостаточном потреблении кальция с пищей необходимы также добавки кальция. Продолжительность приема кальция и витамина D зависит от того, сохраняется ли риск либо дефицит
активный образ жизни, физические упражнения и отказ от вредных привычек
женщинам моложе 60 лет в постменопаузе с целью профилактики ОП дополнительно к вышеперечисленному может назначаться заместительная гормональная терапия женскими половыми гормонами (ЗГТ) независимо от наличия климактерических симптомов при условии низкого риска сердечно-сосудистых осложнений. Вопрос о назначении и длительности ЗГТ решается гинекологом индивидуально для каждой пациентки с учѐтом противопоказаний и возможного риска осложнений
с целью профилактики ПМОП у пациенток с остеопенией может применяться золедроновая кислота.
Слайд 41Мониторинг состояния пациент оценка эффективности проводимого патогенетического лечения ОП проводится
с помощью аксиальной ДРА денситометрии через 1-3 года от начала
терапии, но не чаще чем раз в год.
для динамической оценки рекомендуется использовать ДРА аппарат одного и того же производителя (B);
периферическая ДРА денситометрия не может использоваться для мониторирования эффективности лечения (D);
лечение эффективно, если МПК увеличилась или осталась на прежнем уровне
продолжающаяся потеря костной массы по денситометрии или новый перелом кости могут свидетельствовать о плохой приверженности пациента рекомендованному лечению (D);
проведение рентгеноморфометрии позвоночника при подозрении на новые переломы позвонков (D);
измерение уровней маркеров костного обмена возможно уже через 3 месяца лечения с целью прогноза эффективности лечения Изменение уровня маркеров на 30% и больше (снижение при антирезорбтивной терапии и увеличение при лечении терипаратидом) прогнозирует хорошую эффективность лечения (А).
Слайд 42Индикаторы эффективности лечения:
лечение эффективно, если МПК увеличилась или
осталась на прежнем уровне.
изменение уровня маркеров на 30%
и больше (снижение при антирезорбтивной терапии и увеличение при лечении терипаратидом) прогнозирует хорошую эффективность лечения.
Слайд 431.Клинический протокол диагностики и лечения «Остеопороз» Одобрено Объединенной комиссией По
качеству медицинских услуг Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан
от «29» сентября 2016 года Протокол №12
2.Ревматология: национальное руководство/ под ред. Е.Л. Насонова, В.А. Насоновой. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010 г. - 711 с.
3.http://vmede.org/sait/?page=61&id=Terapija_myxin_2010&menu=Terapija_myxin_2010
4.https://cyberleninka.ru/article/v/nekotorye-patogeneticheskie-i-kliniko-terapevticheskie-aspekty-osteoporoza-u-detey
5.Минеральная плотность костей скелета, масса мышц и проблемы профилактики переломов. Свешников А. А., 2013г.
Список литературы