Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Азотсодержащие органические соединения
Содержание
- 1. Азотсодержащие органические соединения
- 2. Понятие об аминахАмины — производные аммиака,
- 3. Общие формулы аминов
- 4. Классификация аминов АМИНЫЗадание Расставьте формулы
- 5. Классификация аминов АМИНЫ
- 6. Номенклатура аминов АМИНЫРАДИКАЛ + АМИН1. СН3
- 7. Физические свойства АМИНЫ
- 8. Химические свойства1) Горение 4СН3NH2 + 9О2
- 9. Получение аминовИз спиртовСН3ОH +NH3 → СН3NH2
- 10. Применение аминовОсновное применение аминов – как
- 11. Скачать презентанцию
Понятие об аминахАмины — производные аммиака, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал. АМИНЫ
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2 Понятие об аминах
Амины — производные аммиака,
в молекулах которых
один или несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.
Слайд 3Общие формулы аминов
Н
— N — H Н — N — H R — N — H R — N — R│ │ │ │
H R R R
аммиак
амины
первичные вторичные третичные
Первичные амины содержат функциональную группу NH2 - аминогруппу
АМИНЫ
Слайд 4 Классификация аминов
АМИНЫ
Задание
Расставьте формулы аминов на соответствующие
места в схеме «Классификация аминов»
1. СН3 – NН - СН3
2. СН3 – NН2
3. С6Н5 – NН2
4. H – N – CH3
│
С3Н7
5. CH3 – N – CH3
│
СН3
Слайд 6 Номенклатура аминов
АМИНЫ
РАДИКАЛ + АМИН
1. СН3 – NН -
СН3
2. СН3 – NН2
3. С6Н5 – NН2
4.
H – N – CH3 │
С3Н7
5. CH3 – N – CH3
│
СН3
диметиламин
метиламин
фениламин (анилин)
метилпропиламин
триметиламин
Слайд 8 Химические свойства
1) Горение
4СН3NH2 + 9О2 → 4СО2 +
10Н2О+ 2N2
2) Основные свойства
СН3NH2 + H+Cl- →[СН3NH3]+Cl-
хлорид метиламмония
СН3NH2 +
H2O →[СН3NH3]+OH- гидроксид метиламмония
3) Взаимодействие с галогеналканами
СН3NH2 + СН3Сl → (СН3)2NH2+Cl-
Слайд 9 Получение аминов
Из спиртов
СН3ОH +NH3 → СН3NH2 + H2O
2) Из
галогеналканов
СН3Сl +2NH3 → СН3NH2 + NH4Cl
3) Восстановление нитросоединений
С6Н5NO2 + 3H2
→ С6Н5NH2 + 2H2O нитробензол анилин
Реакция Зинина Н.Н.
Слайд 10 Применение аминов
Основное применение аминов – как промежуточные продукты при
получении различных органических веществ. Ведущая роль принадлежит анилину, на основе
которого производится широкий спектр анилиновых красителей.Алифатические диамины – исходные соединения для получения полиамидов, применяемых для изготовления волокон, полимерных пленок, а также узлов и деталей в машиностроении.
На основе сульфаниловой кислоты синтезируют противовоспалительные лекарственные препараты сульфаниламиды.
Амины очень токсичны!!!
![Звуки [б] и [б'] - Буквы Б и б](/img/thumbs/9c21c6e07ce9e7eb155365e9428f6c1c-800x.jpg)
