Бактериальный фотосинтез

выделения О2 - пурпурные, зеленые бактерии, гелиобактерии, эритробактерии.
Оксигенные – осуществляют

оксигенный фотосинтез, как зеленые растения, с выделением О2 - цианобактерии и прохлорофиты. Эти фототрофы окисляют воду (сформирована фотосистема II), поэтому выделяется О2. Имеют хлорофиллы, характерные для фототрофных эукариот: хлорофилл а (макс. поглощ. - λ 680-685 нм) и в (max λ 650-660 нм).

около 3,7–3,8 млрд. лет назад, эволюционно был первым и предшествовал

оксигенному фотосинтезу.
Кислородный фотосинтез  появился около 2,7–2,8 млрд. лет назад. Первые оксигенные фототрофы – цианобактерии – способствовали накоплению О2 в атмосфере и предопределили тем самым дальнейшую эволюцию живого.

процессе фотосинтеза не выделяется.
Они окисляют Н2S, S,Н2, органические соединения.

Суммарная

реакция бактериального фотосинтеза при использовании H2S:

H2S + 2 CO2 + 2 H2O → H2SO4 + 2 (CH2O)

где (CH2O) – обобщенная формула орг. в-ва, образуемого из СО2.

- бактериохлорофиллы (бхл).
Имеют максимумы поглощения в длинноволновой части спектра

- красной и инфракрасной (ближний ИК - λ 790-1100 нм). Например, бхл а поглощает свет с λ 850-890 нм.
Уникален бхл в – поглощает свет с λ 1020-1040 нм и до 1100 нм.
Вспомогательные пигменты – каротиноиды -поглощают свет с λ 400-550 нм (синяя и сине-зеленая часть спектра).

Состоит из трех основных компонентов:
Светособирающие антенные комплексы (пигменты бхл

а, с, d, e, каротиноиды) –поглощают энергию света и передают ее в реакционные центры.
Фотохимические реакционные центры (РЦ) – белково-пигментные комплексы, в них происходит превращение электромагнитной формы энергии в химическую.
Фотосинтетические электронтранспортные системы (фЭТЦ) - состоят из переносчиков электронов – цитохромов.

на бхл а.
Молекула бхл а переходит в электронновозбужденное состояние

и окисляется (фотоокисление), далее высокоэнергетический электрон переносится молекулой хинона на фЭТЦ.
Перенос электронов по фЭТЦ приводит к созданию трасмембранного электрохимического градиента протонов и последующему синтезу АТФ с помощью мембранного фермента АТФ-синтетазы (фотофосфорилирование).

археи), живут в соленых водоемах при концентрации NaCl от 12

до 32 % .
В их ЦПМ содержится пигмент бактериородопсин, который поглощает свет с длиной 412-570 нм.
Бактериородопсин под действием света работает как «протонная помпа», «перебрасывая» Н+ с внутренней стороны ЦПМ на наружную.
Возникает трансмембранный электрохимический потенциал, разрядка которого приводит к синтезу АТФ из АДФ и неорганического фосфата при помощи АТФ-синтетазы.