Разделы презентаций


БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПРИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА

Содержание

Болезнь Паркинсона (БП) - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, связанное с гибелью дофаминергических нейронов нигростриарного пути - одного из наиболее важных путей экстрапирамидной системы.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Выполнил:
студент 205 группы
лечебного факультета
Нсанбаев Б.С.
Научный руководитель:
К.б.н., доц. Лебедева Е.Н.

БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

ПРИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ

«ОРЕНБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ.
Выполнил:студент 205 группылечебного факультетаНсанбаев Б.С.Научный руководитель:К.б.н., доц. Лебедева Е.Н.БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ ПРИ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ

Слайд 2Болезнь Паркинсона (БП) - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, связанное с гибелью

дофаминергических нейронов нигростриарного пути - одного из наиболее важных путей

экстрапирамидной системы.
Болезнь Паркинсона (БП) - прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, связанное с гибелью дофаминергических нейронов нигростриарного пути - одного из

Слайд 4На сегодняшний день единственным точным способом ранней диагностики БП до

наступления моторных нарушений является позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ). Наряду с ней

используются и другие методы визуализации (МРТ и др.).

Барьером для использования этого метода является его высокая стоимость и техническая сложность, в связи с чем этот метод не применяют в рамках общей диспансеризации.

На сегодняшний день единственным точным способом ранней диагностики БП до наступления моторных нарушений является позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ).

Слайд 5Основные маркеры, рассматриваемые в данной работе:
альфа-синуклеин
антиоксидантные ферменты
молекулы средней массы
нейронспецифическая

енолаза

Основные маркеры, рассматриваемые в данной работе:альфа-синуклеинантиоксидантные ферментымолекулы средней массы нейронспецифическая енолаза

Слайд 6Одним из признаков развития БП является появление телец Леви в

структурах центральной нервной системы. Появление этого признака предшествует развитию первых

двигательных нарушений у пациентов. Главным компонентом телец Леви является белок альфа-синуклеин.

Обнаружение этого белка проводится в жидких средах организма, так как альфа-синуклеин подвергается секреции. В последнее время популярным стало обнаружение этого белка в слюне в связи с доступностью материала.

Альфа-синуклеин

Одним из признаков развития БП является появление телец Леви в структурах центральной нервной системы. Появление этого признака

Слайд 7Накопление альфа-синуклеина в свою очередь приводит к разобщению между ЦТЭ

1 типа и окислительным фосфорилированием. Это приводит к увеличению концентрации

активных форм кислорода и свободных радикалов сверх нормы, что приводит к оксидативному стрессу.

Оксидативный стресс

Накопление альфа-синуклеина в свою очередь приводит к разобщению между ЦТЭ 1 типа и окислительным фосфорилированием. Это приводит

Слайд 8Наиболее важной системой в головном мозге, противостоящей действию АФК и

СР, является эндогенная антиоксидантная система глутатиона, чья работа зависит в

основном от двух ферментов: глутатион-пероксидазы и глутатион-S-трансферазы. При биохимическом анализе у пациентов с БП в клетках периферической крови обнаруживаются окисленные формы этих ферментов
Наиболее важной системой в головном мозге, противостоящей действию АФК и СР, является эндогенная антиоксидантная система глутатиона, чья

Слайд 9Важными компонентами антиоксидантной системы всего организма являются супероксиддисмутаза и каталаза.

По результатам исследований стало известно, что их количество уменьшается по

мере развития БП, что свидетельствует об оксидативном стрессе у людей с БП
Важными компонентами антиоксидантной системы всего организма являются супероксиддисмутаза и каталаза. По результатам исследований стало известно, что их

Слайд 10У больных с БП отмечается увеличение эндогенной интоксикации вследствие накопления

молекул средней массы (МСМ) в крови.

МСМ по строению похожи

на регуляторные пептиды, с чем и связан их отрицательный эффект.
Обнаружение в крови у больных МСМ является одним из способов диагностики БП.

Из-за схожести по строению с регуляторными пептидами они могут соединяться с рецепторами клеток, тем самым блокируя возможность для поступления информации от натуральных сигнальных молекул.

Кроме того, они могут вызывать неадекватные изменения в метаболизме клетки.

Эндогенная интоксикация

У больных с БП отмечается увеличение эндогенной интоксикации вследствие накопления молекул средней массы (МСМ) в крови. МСМ

Слайд 12Нейронспецифическая енолаза
Одним из маркеров развития БП является специфическая для нейронов

изоформа енолазы, необходимая для осуществления гликолиза – нейронспецифическая енолаза.
Появление этого

фермента в крови может свидетельствовать о гибели нейронов.

Нейронспецифическая енолазаОдним из маркеров развития БП является специфическая для нейронов изоформа енолазы, необходимая для осуществления гликолиза –

Слайд 13Однако, по результатам исследований выяснилось, что этот фермент не является

специфическим маркером БП и может быть обнаружен и при других

нейродегенаритвных процессах.

К тому же, фермент также является маркером раковых процессов нейроэндокринного происхождения. Поэтому его диагностическая ценность отодвигается на второй план

Однако, по результатам исследований выяснилось, что этот фермент не является специфическим маркером БП и может быть обнаружен

Слайд 14Группа ученых под руководством профессора ВШЭ и по совместительству заведующего

лабораторией нервных и нейроэндокринных регуляций Института биологии развития им. Н.К.

Кольцова РАН Михаила Вениаминовича Угрюмова, занимающегося изучением проблемы болезни Паркинсона уже на протяжении десятилетий, предложили использовать для ранней диагностики болезни Паркинсона изменения химического состава крови.
Группа ученых под руководством профессора ВШЭ и по совместительству заведующего лабораторией нервных и нейроэндокринных регуляций Института биологии

Слайд 15Для своих опытов они использовали мышей. Ученые смоделировали на них

течение болезни Паркинсона с помощью введения нейротоксина МФТП и следили

за изменением химического состава крови, за экспрессией генов и количеством лимфоцитов на ранних и поздних стадиях заболевания, а также на протяжении всего развития болезни. В результате исследований стало известно, что 20% изучаемых показателей оказались специфическими для БП.
Для своих опытов они использовали мышей. Ученые смоделировали на них течение болезни Паркинсона с помощью введения нейротоксина

Слайд 16Спасибо за внимание!!!

Спасибо за внимание!!!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика