Биологическое воздействие магнитного резонанса и безопасность работы с

наук Рогожин В.А. Радиологический центр МК «БОРИС», кафедра радиологии НМАПО имени П.Л.

Шупика

магнитных полях не оказывает какого-либо вредного биологического воздействия.
2. В

настоящее время в специальной литературе не содержится данных об исследованиях, которые бы четко показали абсолютную безопасность постоянного пребывания в сильных магнитных полях.

ощущается стимуляция периферических нервов в виде «покалывания» или «пощипывания», изредка

боли.
При особо высоких уровнях может появиться стимуляция деятельности сердца.
Анатомические области стимуляции периферических нервов отличаются в зависимости от активации конкретного градиента (X, Y или Z).

постоянную потерю слуха
Пациенты с психическими расстройствами, пожилые люди и

дети могут испытывать страх или даже спутанность сознания
Некоторые лекарственные средства могут увеличивать слуховую чувствительность

является использование одноразовых тампонов для ушей или наушников
При правильном

использовании ушных тампонов уровень шума может быть снижен на 10 - 30 дБ, что в большинстве случаев полностью обеспечивает защиту слухового аппарата
Защита от шумового акустического воздействия должна применяться персоналом, родственниками и сопровождающими лицами, находящимся в МР процедурной во время работы аппарата.

облучения являются тепловые изменения в тканях
Выполнение МР исследования с

усреднённым для всего тела значением SAR 6.0 Вт/кг может физиологически спокойно переноситься субъектом с нормальной терморегуляторной функцией

в процедурную для МР исследований
Разработка тщательной и эффективной методики проверки

пациентов и других лиц является одной из самых критических составляющих программы обеспечения безопасности всех тех, кто готовится к МР исследованию или пребыванию в магнитном поле
Важнейшим аспектом гарантии защиты пациентов и других лиц от несчастных случаев и возможного нанесения вреда является четкое представление персоналом всех факторов риска, связанных с различными имплантатами, протезами, устройствами, принадлежностями и другими предметами, которые могут явиться причиной их возникновения
Для обеспечения МР исследования в максимально безопасных условиях обязательным является получение информации и соответствующей документации об этих объектах

в 2005 году с учётом новых данных)
 

область

глазу
Рекомендуемая процедура проверки пациентов при подозрении на наличие инородного

тела в орбите или глазу включает обязательный опрос на предмет возможного ранения глаза. Если при опросе установлено, что ранение металлическим предметом, имело место, выясняется - проводилось ли обследование и лечение офтальмологом. Обязательным является получение данных об удалении инородного тела. При отсутствии информации о ранении, нормальных результатах офтальмологического обследования и/или наличия информации об успешном удалении всех инородных тел - пациента можно направлять на МР исследование. Если пациент имел ранение глаза металлическим объектом, однако к окулисту не обращался и не может дать четких сведений об отсутствии, либо удалении осколка, МР исследование откладывается и пациент направляется на рентгенографию.

РЧ катушек, физиологических мониторов, электронных устройств и внешних принадлежностей или

предметов из проводящих материалов вызывает избыточное нагревание и может привести к ожогам во время МР исследования. Нагревание имплантатов и других устройств также может иметь место в результате МР исследования. Однако, это относится в основном к объектам, которые изготовлены из проводящих материалов, имеющих вытянутую форму по типу электродов, подводящих и направляющих проводов, некоторых типов катетеров (например, катетеры с термисторами или другими проводящими компонентами).

МР исследованиями
1. При подготовке пациента к МР исследованию необходимо убедиться

в отсутствии ненужных металлических объектов, которые могут контактировать с кожей пациента (например, металлические наклейки для введения лекарственных средств, ювелирные изделия, ожерелья, браслеты, цепочки для ключей и т.п.).
2. Использовать изолирующий материал (подходящая одежда) для предотвращения контакта типа «кожа-кожа» и формирования замкнутых контуров в результате касания различных частей тела.
3. Изолирующий материал (минимально рекомендованная толщина 1 мм) должен быть помещён между кожей пациента и передающей РЧ катушкой (или сама катушка должна быть изолирована). Кроме того, пациент должен быть размещен так, чтобы отсутствовал прямой контакт между кожей пациента и корпусом РЧ катушки. Этого можно достичь путем размещения рук за голову или при помощи подушечек под локти, а также введением поролоновых прокладок между телом пациента и корпусом РЧ катушки. Такой подход особенно важен при исследованиях с использованием катушки для тела или другие больших РЧ катушек.

МР исследованиями (продолжение)
4. Использовать все электропроводящие устройства, оборудование, принадлежности (например,

ЭКГ провода, электроды и т. п.) и материалы только после тщательной проверки и подтверждения их безопасности для МР исследований.
5. Твёрдо придерживаться специальных критериев и инструкций по МР безопасности для имплантатов из электропроводных материалов (например, стимуляторов синтеза костной ткани, систем нейростимуляции и т.п.).
6. Перед использованием электрооборудования проверить целостность изоляции и/или корпуса всех компонентов, включая поверхностные РЧ катушки, провода мониторинга, кабеля и других проводов. Для таких устройств регулярно должно проводиться профилактическое техническое обслуживание.
7. Удалить все не нужные электропроводящие материалы из МР системы (т. е., неиспользуемые поверхностные катушки, ЭКГ провода, кабеля и т. п.).
8. Стараться, чтобы все электропроводящие материалы, которые остаются в МР системе, не имели непосредственного контакта с телом пациента, использовать термо- и электро- изолирующие материалы.

МР исследованиями (продолжение)
9. Стараться, чтобы электропроводящие материалы, которые остаются в

МР системе на время исследования, не создавали замкнутых контуров
Примечание: Ткань пациента является проводящей и поэтому может участвовать в образовании проводящего кругового, U-образного или S-образного замкнутого контура.
10. Располагать электропроводящие материалы так, чтобы они не перекрещивались, не касались РЧ катушки или тела пациента более одного раза. Необходимо учитывать, что даже близость одного проводящего материала с другим, без контакта и пересечения, является нежелательной, поскольку некоторые кабели и РЧ катушки могут создавать емкостную связь.
11. Располагать электропроводящие материалы книзу от центра МР системы, а не вдоль ее боковой стороны или близко к РЧ катушке.
12. Не размещать электропроводящие материалы поперёк внешней металлической арматуры (например, внешнего устройства фиксации, устройства фиксации шеи и т. п.) или аналогичного устройства, которое находится в непосредственном контакте с пациентом.

МР исследованиями (продолжение)
13. Для работы со специальными устройствами (например, мониторинга

жизненно важных функций) в МР процедурную допускается только специально обученный персонал.
14. Выполнять все инструкции фирмы-производителя по правильной работе на аппарате, техническому обслуживанию не только самой системы, но и всего оборудования мониторинга или других электронных приборов, использующихся в МР процедурной.
15. Электрические устройства, которые во время МР исследования работают неправильно, должны немедленно отключаться и удаляться от пациента.
16. Непрерывно следить за пациентом во время МР исследования. Если пациент сообщает о появлении ощущения тепла или других необычных ощущениях, сразу же прекратить исследование и тщательно изучить и оценить сложившуюся ситуацию.
17. Нарушение связи с поверхностной РЧ катушкой может вызвать превышение локальных допустимых уровней РЧ поглощения. Оператор МР системы может определить отказ по появлению на изображениях в области расположения РЧ катушки ряда концентрических полуколец, либо необычных неоднородностей.

как его рекомендовал ваш врач, скорее всего, намного превышает риск

возникновения побочных реакций и осложнений при наличии татуировки или постоянной косметики. Вместо того чтобы отменять назначенную диагностическую процедуру лица с татуировками или постоянной косметикой должны сообщить оператору или радиологу о факте их наличия для того, чтобы те могли предпринять соответствующие меры для устранения побочных эффектов и получения самых лучших результатов».

исследования широко используются для диагностики акушерской, плацентарной и эмбриональной патологии

у беременных пациенток. В первые годы несовершенство технологии МР систем приводило к получению артефицированных изображений в результате движений плода. Однако ряд технологических усовершенствований, включая разработку высокоэффективных градиентных систем и быстрых импульсных последовательностей, позволил методу занять ведущее место в диагностике патологических изменений при беременности.
По мнению ряда авторов, некоторые проблемы в плане возможного возникновения побочных биологических эффектов, связанных с пребыванием в статических, градиентных и РЧ электромагнитных полях существуют. В крупных центрах были проведены лабораторные и клинические исследования по определению характера воздействия указанных факторов на организм плода при беременности. Общие результаты этих исследований показали, что какие-либо серьёзные научные подтверждения нанесения вреда плоду отсутствовали. Однако в большинстве своем авторы сделали вывод о необходимости дальнейших изысканий.

по безопасности Общества специалистов по МР исследованиям издал документ под

названием «Политика и рекомендации по безопасности при МР исследованиях пациентов», в котором говорится: «МР исследования могут применяться при беременности в том случае, если все другие неионизирующие методы диагностики оказываются малоинформативными. Кроме того, МР исследование должно использоваться в целях получения диагностической информации, которая обычно может быть получена только при рентгеновских и радионуклидных методах диагностики (рентгенография, КТ и пр.). Беременные пациентки должны быть четко информированы о том, что до настоящего времени нет однозначных данных о том, что МР исследования во время беременности не оказывают вредного воздействия».
Впоследствии эти рекомендации были одобрены Американкой коллегией радиологов и считаются «стандартом медицинской помощи» при использовании МР исследований при беременности.
В тех случаях, когда лечащий врач или радиолог утверждают, что результаты исследования могут потенциально повлиять на результаты лечения матери или плода (например, решить сложные клинические проблемы, обнаружить возможные осложнения, аномалии развития плода и т. п.), МР исследование может проводиться при устном или письменном информированном согласии пациентки независимо от сроков беременности.

здоровья пациентов или других лиц, которым в результате различных медицинских

вмешательств в организм установлены различные биомедицинские имплантаты или устройства. В первую очередь это относится к ферромагнитным. Поскольку избыточный нагрев и индукция электрических токов могут также представлять опасность для пациентов с имплантатами или устройствами, проблемы МР безопасности обычно связаны с имплантатами из проводящих материалов и имеющих вытянутую форму, а также электронными устройствами (например, системами нейростимуляции, сердечными водителями ритма и т. п.).
К настоящему времени на предмет безопасности при проведении МР исследований были испытаны более 1300 объектов, при этом более трёхсот из них в магнитных полях 3.0 Т и выше. Эта информация доступна для профессионалов и всех желающих в виде опубликованных отчётов, компилированных списков в формате online на http.//www. MRIsafety.com. Обзор по проблеме МР безопасности различных имплантантов и устройств был опубликован Shellock. F.G.
Поэтому в настоящем обзоре представлен материал с противоречивой или неясной информацией об имплантатах и устройствах со ссылкой на объекты, тестированных при напряжённости поля 3.0 Т и выше.

обычно используются для обозначения специальных частей металлических имплантатов и устройств.

Поэтому важно определить разницу между этими двумя терминами, поскольку они не должны заменять друг друга. Для тех, кто незнаком с этими терминами, далее приводится их объяснение.
«МР безопасный» Устройство, использующееся в МР процедурной и не несущее никакого дополнительного риска для пациента или другого лица, однако способное повлиять на качество диагностической информации. МР условия, в которых тестировалось устройство, должны быть специфицированы в связи с термином «МР безопасный», поскольку безопасное в одних условиях устройство может не быть таким в других, более жёстких МР условиях.
«МР совместимый» Устройство считается «МР совместимым» в том случае, если оно МР безопасно при использовании в МР процедурной, существенно не влияет на качество диагностической информации и при этом его работа не нарушается под влиянием работы МР системы. В связи с термином «МР совместимый» должны быть специфицированы условия тестирования устройства, поскольку совместимое в одних условиях устройство может не быть таким в других, более жёстких МР условиях.

 
1. Необходимо иметь четкую специальную информацию о примененных зажимах для

аневризм (производитель, тип или модель, материал, группа и заводской номер) и разрешать МР исследования только пациентам с неферромагнитными или слабо ферромагнитными зажимами. Эта информация содержится в маркировке зажимов. Хирург, который выполнял имплантацию, несёт полную ответственность за правильную запись в истории болезни пациента.
2. Зажим аневризмы в оригинальной упаковке, изготовленный из Phynox, Elgiloy, MP35N, титанового сплава, технически чистого титана или другого неферромагнитного или слабо ферромагнитного материала, не требует дополнительной проверки и, таким образом, является безопасным для исследований в МР системах 1.5 Т и менее.
3. Радиолог и хирург, осуществивший имплантацию, несут ответственность за оценку информации относительно зажимов для аневризм, проверку её точности, получение письменной документации и принятие решений о выполнении МР исследования (после оценки соотношения «риск-преимущество») в каждом конкретном случае.

протезов сердечных клапанов и колец для аннулопластики подвергались проверке в

плане МР безопасности. Большинство из них показали измеряемое, но относительно малое трансляционное притяжение и/или крутящий момент при экспонировании в магнитных полях. Поскольку магнитные силы, которые влияли на протезы и кольца для аннулопластики, оказались минимальными, МР исследование пациентов с такими протезами клапанов сердца или кольцами для аннулопластики было признано безопасным. К категории безопасных был отнесен и протез сердечного клапана Starr-Edwards модели Pre-6000, который ранее считался опасным.

типов спиралей, фильтров и эндопротезов, которые используются в различных клинических

ситуациях. В большинстве случаев все эти приспособления производятся из металлов типа платины, титана, нержавеющей стали, Phynox, Elgiloy и Nitinol, которые в основном являются немагнитными или слабо ферромагнитными.

с магнитным полем, признаны безопасными для выполнения МР исследований сразу

после их имплантации. Однако для слабо ферромагнитных устройств желательно подождать 6 – 8 недель для завершения процессов заживления и закрепления его в тканях. При малейшем сомнении в правильном и надежном закреплении эндопротеза МР исследование следует отложить. К сожалению, некоторые производители в документации к изделиям не указывают на различие между неферромагнитными и слабо ферромагнитными устройствами (т.е., указывают период ожидания от 6 до 8 недель для всех имплантатов независимо от материала), что приводит к путанице в плане МР безопасности.

для постоянной контрацепции у женщин. Оно состоит из нержавеющей стали

316L, платины, иридия, никель-титанового сплава, серебряного припоя или полиэтилен тетрафталатовых (РЕТ) волокон. Устройство представляет собой динамически расширяющуюся микроспираль, которая при помощи эндоскопической техники помещается в проксимальном отделе фаллопиевой трубы. Перифокальная реакция в виде разрастания ткани ведет к закупорке фаллопиевой трубы с последующим эффектом постоянной контрацепции. Результаты исследований показали, что наличие таких спиралей не представляет опасности при выполнении МР исследований на системах с напряженностью магнитного поля 1.5 Т.

Parsippany, NJ) используются для ускорения и увеличения эффективности лечения патологии

костной ткани, в основном позвонков. Они состоят из генератора (с батарейкой и электроникой в титановом корпусе) и электродов, которые имплантируются вблизи области патологических изменений. Два провода соединяют генератор с зоной стимуляции, где они вживлены в кусочки трансплантата костной ткани. Устройство устанавливается на срок примерно 24 – 26 недель.
Стимулятор был разрешен к применению в клинической практике FDA на основании тщательных исследований и специальных рекомендаций производителя и отнесен к «МР безопасным» устройствам.

костей (EB)
1. Во время имплантации стимулятор роста должен быть размещён

как можно дальше от позвоночного канала и костных трансплантатов. Это позволит снизить вероятность возникновения артефактов в области интереса на МР изображениях. 2. Электроды имплантированного устройства должны быть размещены на расстоянии минимум 1 см от корешков нервов для уменьшения возможного возбуждения нервов. 3. Перед выполнением МР исследования необходимо провести рентгеновское исследование, для того чтобы убедиться, что в тканях отсутствуют отдельные фрагменты проводов, в которых может возникнуть избыточное нагревание. 4. МР исследование необходимо выполнять на МР системах с напряженностью магнитного поля 1.5 Т и менее. В процессе исследования необходимо применять импульсные последовательности, выполнение которых не требует высоких мощностей радиочастотного излучения (спин-эхо, турбо или быстрое спин-эхо, градиентное эхо). Рекомендуется избегать импульсных последовательностей и условий, которые требуют высоких мощностей РЧ излучения (например, с превышением SAR 1.0 Вт/кг) или градиентных полей выше 20 Т в секунду (например, эхо планарное отображение). 5. Во время выполнения процедуры за пациентом должен быть постоянный контроль и речевой контакт. Перед исследованием пациент должен быть предупрежден о необходимости сообщать оператору о возникновении любых необычных ощущений, включая чувство теплоты, жжения, жара, нервного или мышечного возбуждения.I, LCC, Parsippany, NJ)

у пациентов, которые направляются на МР исследования. К сожалению, наличие

водителя сердечного ритма является строгим противопоказанием для входа больного в МР процедурную. Потенциально опасные взаимодействия между водителем ритма и магнитным полем включают в себя смещение импульсного генератора или электродов, их нагревание, индукцию желудочковой фибрилляции, быструю кардиостимуляцию, отказы переключателя считывания, асинхронную кардиостимуляцию, ингибирование выходного сигнала стимулятора, изменение программирования с возможным повреждением схемы и другие проблемы. Некоторые из этих проблем являются теоретическими, однако многие из них изучались у лабораторных животных или людей. При МР исследованиях пациентов с водителями сердечного ритма зарегистрировано более 13 летальных исходов.
На сегодняшний день около 230 пациентов с водителями сердечного ритма успешно прошли МР исследования (случайно или по крайним показаниям), что свидетельствует о том, что МР исследования не являются абсолютно пагубными, как это считалось ранее. Однако это относится только к отдельным пациентам и только к особым условиям проведения МР исследований. Поэтому в недалёком будущем рекомендации по проведению МР исследований пациентов с водителями сердечного ритма могут быть изменены.

стимуляции мозга (DBS) – таламуса, серого шара и субталамического ядра

для лечения рефракторных двигательных нарушений и других типов неврологических состояний многим пациентам устанавливают имплантированные импульсные генераторы и электроды систем глубокой стимуляции мозга. Зачастую для планирования оперативного лечения возникает необходимость проведения таким пациентам МР исследования. Кроме того исследование может понадобиться для уточнения различных клинических состояний, включая верификацию положения электродов, оценку состояния пациентов при резком ухудшении состояния, а также пациентов с сопутствующей патологией, не связанной с нейростимуляцией, такими как инсульт, опухоли или геморрагия. Как и при наличии других электронных устройств, обычно рекомендуется, чтобы пациенты с вживленными нейростимуляторами не проходили МР исследования ввиду потенциально серьёзного риска, который включает движение или смещение электродов или имплантированных импульсных генераторов, их избыточное нагревание, наведенные электрические токи и функциональные прерывания работы устройств. Поэтому перед назначением исследований пациентам с системами нейростимуляции немаловажным является получение экспериментальных данных in vitro по определению условий, при которых МР исследование будет безопасным. Наибольшую озабоченность вызывает избыточное нагревание, которое может привести к необратимым повреждениям тканей.

устройства нейростимуляции (Entera, фирма Медтроник, США) показана для лечения пациентов

с хронической трудноизлечимой тошнотой и рвотой, на фоне вторичного гастропареза диабетической или идиопатической этиологии. Для стимулирования желудка в стимуляторах используются слабые электрические импульсы. Устройство состоит из нейростимулятора, имплантируемого внутримышечного электрода и внешней системы программирования. В настоящее время выполнение МР исследований у пациентов с такими устройствами противопоказано в связи с опасностью смещения или нагревания нейростимулятора и/или электродов. Кроме того, напряжение, которое возникает в электроде и нейростимуляторе может вызвать болезненную «ударную» стимуляцию.

по поводу выполнения МР исследований в послеоперационном периоде у пациентов

с металлическими имплантатами или устройствами, недавно были разработаны соответствующие рекомендации (http://www.IMRSER.org). В рекомендациях показано, что если имплантат является «пассивным» (т. е. отсутствует электроника или магнитные составляющие) и он изготовлен из не ферромагнитного материала (титана, сплавов титана, нитинола и т. п.), пациент может проходить МР исследование на системах с напряженностью магнита 1.5 Т и менее сразу же после операции. При установке имплантатов или устройств со слабо выраженными магнитными свойствами рекомендуется проводить МР исследование через 6-8 недель после операции, поскольку некоторые внутрисосудистые и внутриполостные спирали, протезы, фильтры со слабыми ферромагнитными свойствами в эти сроки уже плотно фиксируются в тканях. Пациенты с имплантатами, имеющими слабые магнитные свойства, но надёжно закрепленные в теле (например, винты в костях) могут проходить МР исследование сразу же после операции.
В тех случаях, когда имеются сомнения относительно способности ткани удерживать имплантат или он чётко не идентифицируется, МР исследование или вхождение в МР процедурную лучше отложить. Специальная информация относительно возможности проведения МР исследований в послеоперационном периоде, как правило, содержится на этикетке или вкладыше к изделию, имеющему слабые магнитные свойства.

сложных типов имплантатов и устройств, возможности опасного воздействия при МР

исследованиях увеличиваются. Поэтому для предотвращения несчастных случаев и других инцидентов необходимо владеть новейшей информацией о МР биологических эффектах и использовать имеющиеся на данный момент рекомендации для обеспечения безопасности пациентов и персонала, а также следовать всем рекомендациям производителей биомедицинских имплантатов и устройств.