Слайд 1Ботаника
Тема № 2
Гистология семенных растений
Лекция № 2
Понятие о тканях.
Ткани
высших растений
Слайд 2Вопросы лекции
Основы гистологии.
Классификация тканей.
Образовательные ткани.
Классификация постоянных тканей.
Покровные
ткани.
Эпиблема. Особенности строения клеток в связи с функцией поглощения.
Эпидерма. Строение и работа устьиц, их роль в газообмене и транспирации.
Покровные комплексы — перидерма и корка. Чечевички, формирование и функции.
Основные ткани: ассимиляционные, запасающие и воздухоносные.
Слайд 3Вопросы лекции
Механические ткани.
Колленхима, склеренхима. Особенности строения.
Проводящие ткани и
комплексы.
Строение трахеальных элементов — трахеид, сосудов. Ситовидные элементы —
ситовидные клетки и ситовидные трубки.
Проводящие комплексы — ксилема, флоэма, их гистологический состав. Проводящие пучки.
Выделительные ткани.
Слайд 4Рекомендуемая литература
учебник «Ботаника»
Андреева И.И., Родман Л.С.
М.:КолосС, 2003.
глава
2. § 1-7, стр. 54-83
Слайд 5Ткань
Ткань - совокупность сходных по строению и
происхождению клеток и межклеточного вещества, приспособленных к выполнению одной или
нескольких определенных функций.
У водорослей, даже наиболее сложноустроенных, число различных типов клеток не превышает 10,
у мхов их уже около 20,
у папоротников — около 40,
у покрытосеменных — более 80.
Слайд 6Специализация клеток происходит в процессе их онтогенеза, или жизненного цикла.
Это возможно благодаря тотипотентности клеток.
Тотипотентность - свойство клеток реализовать всю
генетическую информацию ядра, обеспечивающую их дифференцировку и развитие до целого организма.
Клетки многоклеточного организма, образовавшиеся путем митоза, обладают одинаковыми наследственными свойствами. Они генетически равнозначны, и каждая из них может теоретически развиться в целый организм.
Слайд 7. Схема образования постоянных тканей из инициалей и их производных:
и
- инициаль; 1, 2, 3, ..., n - производные инициалей;
I, II, III, ..., N - последовательность митотических делений
Слайд 8Первые клетки, продолжающие делиться, называются инициалями, вторые — производными инициалей.
Инициали могут сохраняться очень долго, в течение всей жизни растения
(у некоторых растений тысячи лет).
Слайд 10Образовательные ткани, или меристемы
Первичные меристемы (промеристемы).
Вторичные меристемы
Апикальные меристемы.
Латеральные меристемы.
Интеркалярные
меристемы
Раневые меристемы
Рост и дифференцировка клеток меристемы
Слайд 11Первичные меристемы (промеристемы)
Первичные меристемы (промеристемы) происхо-дят непосредственно из меристемы
зародыша, развившегося из зиготы.
Способностью к делению они обладают изначально.
По
своему положению в теле растения они могут быть апикальными (верхушечными), интеркаляр-ными и латеральными (боковыми).
В процессе роста растения промеристема частич-но сохраняется в корнях — в виде перицикла (как корнеродная меристема).
Слайд 12В почках, основаниях междоузлий стебля (особенно долго у злаков) и
черешков сохраняется так называемая интеркалярная (вставочная) меристема.
Слайд 13Вторичные меристемы.
Приобрели способность к активному делению заново. Они образованы
или первичными меристемами почти утратившими способность к делению, или постоянными
тканями.
По положению в растении (топографии) выделяют верхушечные, или апикаль-ные, боковые, или латеральные, и вста-вочные, или интеркалярные, меристе-мы.
Слайд 15Апикальные меристемы
Локализуются на полюсах зародыша — кончике корешка и почечке.
Они обеспечивают рост корня и побега в длину.
При ветвлении
боковые побеги и корни обязательно имеют свои верхушечные меристемы.
Апикальные меристемы первичны, они образуют конусы нарастания корня и побега.
Слайд 16Латеральные меристемы.
Располагаются по окружности осевых органов, образуя полые цилиндры,
которые на поперечных срезах имеют вид кольца.
Первичные боковые меристемы
— прокамбий и перицикл — возникают непосредственно под апексами и в непосредственной связи с ними. Вторичные — камбий и феллоген (пробковый камбий) — формируются позднее из промеристем или постоянных тканей путем их дедифференцировки.
Боковые меристемы обеспечивают утолщение корня и стебля.
Из прокамбия и камбия образуются проводящие ткани, из феллогена — пробка.
Слайд 17Интеркалярные меристемы
Располагаются в основаниях междоузлий, черешков листьев.
Это остаточные первичные
меристемы.
Они происходят от верхушечных меристем, но их превращение в
постоянные ткани задержано по сравнению с остальными тканями стебля.
Эти нежные меристемы особенно хорошо заметны у злаков.
В случае полегания хлебов они обеспечивают поднятие стеблей за счет неравномерного деления клеток на нижней и верхней сторонах соломины.
Слайд 18Раневые меристемы
Образуются при повреждении тканей и органов.
Живые клетки, окружающие
пораженные участки, дедифференцируются и начинают делиться, т. е. превращаются во
вторичную меристему.
Раневые меристемы образуют каллюс — плотную ткань беловатого и желтоватого цвета, состоящую из паренхимных клеток разнообразных размеров, расположенных беспорядочно.
Клетки каллюса имеют крупные ядра и относительно толстые клеточные стенки. Из каллюса может возникнуть любая ткань или орган растения.
На периферии формируется пробка, возможна дифференцировка клеток каллюса в другие ткани.
В каллюсе могут закладываться придаточные корни и почки. Каллюс из раневых меристем возникает при прививках, обеспечивая срастание привоя с подвоем; в основании черенков.
Каллюс используют для получения культуры изолированных тканей.
Слайд 19Покровные ткани
Покровные ткани расположены снаружи всех органов растений на границе
с внешней средой.
Они состоят из плотно сомкнутых клеток и
выполняют барьерную роль, предохраняя органы растений от неблагоприятных воздействий.
Эти ткани возникли с выходом растений на сушу и весьма разнообразны по строению и фунциям.
Покровные ткани надземных органов — эпидерма, пробка — служат для защиты от высыхания и для газообмена.
Корни, особенно их окончания, одевает эпиблема, регулирующая и обеспечивающая всасывание и выделение растворов.
Слайд 20Эпиблема (ризодерма)
Первичная однослойная поверхностная ткань корня. Формируется из протодермы —
наружного слоя клеток апикальной меристемы корня.
Основная функция эпиблемы —
всасывание, избирательное поглощение из почвы воды с растворенными в ней элементами минерального питания.
Через эпиблему выделяется ряд веществ, например кислот, действующих на субстрат и преобразующих его.
Цитологические особенности эпиблемы связаны с ее функциями. Это тонкостенные клетки, лишенные кутикулы, с вязкой цитоплазмой, с большим числом митохондрий (активное поглощение веществ происходит с затратой энергии).
Поглощающая поверхность эпиблемы увеличивается в 10 раз и более за счет образования корневых волосков.
Слайд 21Корневой волосок
Вырост клетки длиной 1...2 (3) мм.
При образовании
корневого волоска наружная стенка клетки выпячивается, ядро перемещается в его
растущий конец, где располагается в постенной цитоплазме.
http://www.ecology-portal.ru/publ/biologija/stroenie_kornja/19-1-0-1873
Слайд 22Эпидерма (кожица)
Первичная покровная ткань, образующаяся из протодермы конуса нарастания побега
на всех листьях, стеблях, а также на цветках, плодах и
семенах.
Эпидерма защищает внутренние ткани от высыхания и повреждений, препятствует прониканию микроорганизмов. Одновременно эпидерма обеспечивает связь со средой — через нее происходят транспирация (регулируемое испарение) и газообмен, иногда всасывание и секреция различных веществ (в том числе эфирных масел, ферментов и гормонов).
Слайд 23Эпидерма — сложная ткань, в ее состав входят морфологически различные
клетки: основные клетки эпидермы; замыкающие и побочные клетки устьиц и
трихомы.
У некоторых растений (традесканции) в цитоплазме можно видеть лейкопласты. У водных растений, папоротников, обитателей тенистых мест встречаются хлоропласты.
Из эпидермы могут возникать придаточные почки, феллоген; в культуре можно получить зародышеподобные структуры. У некоторых, преимущественно тропических, растений эпидерма многослойна, одна из ее функций — поглощение воды.
Слайд 24
Эпидерма листа гороха (А) и пшеницы (Б):
1 - устьице закрытое;
2 - устьице открытое (а - в плане, б -
в разрезе);
3 - замыкающие клетки;
4 - устьичная щель;
5 - побочные клетки;
6 - подустьичная полость
Слайд 25Cпециализированные образования эпидермы, регулирую-щие газообмен, необходимый для дыхания, фотосинтеза и
транспирацию. Устьице состоит из двух замыкающих кле-ток, между которыми находится
устьичная щель. Главная роль в изменении тургора и объема замыкающих клеток принадлежит ионам калия. При открывании устьиц они перемещаются из соседних клеток в замыкающие, затра-чивая энергию, которую возмещают митохондрии. Существенное значение имеет и наличие хлоропластов: в результате фотосинтеза повышаются концентрация сахаров и осмотическое давление.
За счет всасывания воды объем вакуоли существенно увеличивается, тургор растет и устьице открывается.
В темноте при недостаточном обводнении устьичная щель закрывается из-за понижения тургора в замыкающих клетках.
Устьица
Слайд 26Эпидермальные трихомы:
а - простые многоклеточные на листе картофеля; б -
звездчатые на листе лоха; в - простые одноклеточные на листе
яблони; г - то же на семени хлопчатника; д - ветвистые многоклеточные на листе коровяка (Коровяк метельчатый, или мучнистый Verbascum lychnitis L.)
Слайд 27Пробка (феллема)
Вторичная покровная ткань развивается из клеток пробкового камбия, феллогена.
Феллоген — вторичная меристема, он возникает из основной паренхимы, лежащей
под эпидермой или более глубоко (смородина, малина), а иногда и в самой эпидерме (ива).
Клетки феллогена делятся параллельно поверхности органа (тангентально), откладывая наружу клетки феллемы, внутрь — феллодермы.
Феллема (покровная ткань, пробка), феллоген (образовательная ткань) и феллодерма (основная ткань, хлорофиллоносная паренхима) — это единый покровный комплекс — перидерма.
Газообмен и транспирация в органах, покрытых перидермой, происходят через чечевички
Слайд 28. Формирование перидермы:
а - заложение феллогена; б - образование феллемы
и феллодермы; в - опробковение клеток феллемы и отмирание их
протопластов; 1 - эпидерма (в - отмирающая); 2 - феллоген; 3 - феллодерма; 4 - феллема; 5 - основная паренхима
Слайд 29Строение чечевички черешни:
1 - замыкающий слой; 2 - выполняющая ткань;
3 - феллоген
Слайд 30Сравнительная характеристика
эпидермы и феллемы
Слайд 31Корка
Лишь у некоторых древесных (осины, бука, лещины) перидерма защищает
стволы в течение всей жизни, а у большинства же по
мере утолщения она заменяется коркой.
Корка состоит из нескольких слоев пробки и заключенных между ними отмерших тканей.
Слайд 32Корка:
А - кольцеобразная; Б, В - чешуйчатая (а - корка,
б - кора); 1 - перидерма; 2 - камбий; 3
- паренхима; 4 - склеренхима; 5 - флоэма; 6 - сосуд ксилемы
Слайд 33Основные ткани
Основные ткани составляют большую часть тела растения. По происхождению
основные ткани почти всегда первичны, образуются из апикальных меристем. Они
состоят из живых паренхимных клеток, чаще почти изодиаметрических, тонкостенных, с простыми порами.
Основная паренхима способна возвращаться к меристематической активности, например при заживлении ран, образовании придаточных корней и побегов.
Основные ткани связаны с синтезом, накоплением и использованием органических веществ.
В зависимости от выполняемой функции различают основную (типичную), ассимиляционную, запасающую и воздухоносную паренхиму.
Слайд 34Основная паренхима
Не имеет специфических, строго определенных функций.
Она располагается
внутри тела растения достаточно крупными массивами.
Типичная основная паренхима заполняет
сердцевину стебля, внутренние слои коры стебля и корня.
Слайд 35Ассимиляционная паренхима (хлоренхима)
Главная ее функция — фотосинтез.
Хлоренхима расположена в
надземных органах, обычно под эпидермой.
Слайд 36Запасающая паренхима
Служит местом отложения избыточных в данный период питательных веществ.
Запасающие ткани состоят из живых тонкостенных клеток.
Особенности их строения
зависят от характера запасных веществ.
Слайд 37Воздухоносная паренхима
(аэренхима)
Выполняет вентиляционные, отчасти дыхательные функции, обеспечивая ткани
кислородом.
Состоит из клеток различной формы (например, звездчатых) и крупных
межклетников.
Хорошо развита в органах растений, погруженных в воду (в цветоножках кувшинки, в стеблях пушицы, белокрыльника, рдеста, в корнях камыша).
Слайд 38Механические ткани
Обеспечивают прочность растения, способность противостоять действию тяжести собственных органов,
порывам ветра, дождю, снегу, вытаптыванию животными.
Механические ткани играют в
растении роль скелета.
У проростков в молодых участках органов механических тканей нет, необходимую упругость они имеют благодаря тургору. По мере развития органа в нем появляются специализированные механические ткани — колленхима и склеренхима.
Слайд 39Колленхима
Развивается в стеблях и черешках листьев двудольных растений под эпидермой
или несколько глубже у однодоль-ных растений встречается редко .
Колленхима
образует сплошной цилиндр по периферии или тяжи по ребрам стеблей.
В корнях ее обычно нет.
Как правило, она возникает из первичной меристемы, но может дифференцироваться и из основной паренхимы. Клетки колленхимы вытянуты в длину, живые, часто содержат хлоропласты.
Слайд 40Клеточные стенки неравномерно утолщенные. В утолщениях чередуются слои целлюлозы и
сильно обводненные слои, богатые пектином и гемицеллюлозой. Живые клетки с
неодревесневшими стенками способны долго расти и не задерживают роста органа.
Функции опорной ткани колленхима может выполнять только в состоянии тургора.
В зависимости от характера утолщения стенок и их соединения различают уголковую, пластинчатую и рыхлую колленхиму.
Слайд 41Колленхима:
а - уголковая колленхима в черешке листа свеклы; б -
пластинчатая колленхима в стебле подсолнечника: 1 - кутикула; 2 -
эпидерма; 3 - утолщенные стенки клеток колленхимы
Слайд 42Склеренхима
Самая важная механическая ткань наземных растений.
Первичная склеренхима развита
во всех вегетативных органах однодольных, реже двудольных растений;
вторичная —
у подавляющего большинства двудольных.
Клетки склеренхимы имеют равномерно утолщенные, как правило, одревесневшие стенки. Их прочность близка к прочности стали.
Полость клетки мала, поры простые, щелевидные, немногочисленные.
Протопласт отмирает рано, и опорную функцию выполняют мертвые клетки.
Различают два основных типа склеренхимы — волокна и склереиды.
Слайд 43Склеренхима:
а - волокна; б - каменистые клетки из плода
груши
Слайд 45Проводящие ткани и комплексы
Проводящие ткани образуют в теле растения непрерывную
разветвленную систему, соединяющую все его органы.
Восходящий ток растворов обслуживают трахеальные,
нисходящий — ситовидные проводящие ткани.
Слайд 47Трахеальные элементы
Трахеиды и сосуды (трахеи).
Трахеида представляет собой удлиненную клетку с
острыми или округлыми концами и одревесневшими стенками.
Поры — только окаймленные.
У хвойных растений они с торусом.
Трахеиды встречаются у всех высших растений, а у большинства хвощей, плаунов, папоротников и голосеменных являются единственной проводящей тканью.
Сосуд в отличие от трахеиды состоит из многих клеток — члеников сосуда. Членики расположены друг над другом, образуя полые трубки.
В зависимости от характера утолщения боковых стенок различают кольчатые, спиральные, сетчатые, лестничные и точечно-поровые трахеиды и сосуды.
Слайд 48Трахеальные элементы:
а - схема строения и сочетания трахеид (1) и
члеников сосуда (2); б - спиральные (4...6), сетчатый (7); в
- членики сосудов: с лестничной перфорацией (8,9) и с простой (10…14); г - закупорка сосуда (16) выростами клеток древесной паренхимы (17), тилами (15)
Слайд 49. Основные направления специализации трахеальных элементов и волокон
I-III - длинные
трахеиды из примитивных древесин;
I – II – трахеиды с округлыми
окаймленными порами;
III – трахеиды с вытянутыми окаймленными порами и лестничным расположением;
а1 – а4 – эволюция волокон. б1 – б4 – эволюция члеников сосудов.
Слайд 50В обеспечении восходящего тока участвуют не только трахеиды и сосуды,
но и комплекс разных тканей, который получил название ксилема (древесина).
В ксилеме находятся живые клетки древесной паренхимы и древесные волокна (либриформ).
Слайд 51Ситовидные элементы
Это ситовидные клетки и ситовидные трубки. Они сохраняют живой
протопласт, по которому и происходит движение ассимилятов.
Протопласты соседних клеток
сообщаются через мелкие перфорации, собранные группами (ситовидное поле).
Ситовидная клетка сильно вытянута в длину, концы клеток заостренные, ситовидные поля рассеяны по боковым стенкам. В зрелых клетках сохраняется ядро. Ситовидные клетки характерны для высших споровых и голосеменных растений.
Ситовидная трубка состоит из многих удлиненных клеток, расположенных одна над другой. Их поперечные перегородки пронизаны многочисленными канальцами ситовидных полей, образующих ситовидную пластинку.
Слайд 52Схема строения ситовидной трубки и клетки - спутницы (электронная микроскопия):
1
- членик ситовидной трубки; 2 - митохондрия; 3 - гладкий
эндоплазматический ретикулум (ЭР); 4 - периферический слой цитоплазмы; 5 - клеточная стенка; 6 - лейкопласт с крахмальными зернами; 7 - каллоза; 8 - ситовидная пластинка; 9 - флоэмный белок (Ф - белок); 10 - клетка - спутница; 11 - вакуоль; 12 - ядро; 13 - гранулярный ЭР; 14 - диктиосома аппарата Гольджи; 15 - свободные рибосомы
Слайд 53Ситовидные элементы — основные компоненты проводящего комплекса, который получил название
флоэма (луб).
Ксилема и флоэма образуются в результате работы специальных меристем
— прокамбия и камбия. Ксилема и флоэма, возникшие из прокамбия, называются первичными, из камбия — вторичными
Слайд 54Проводящие пучки.
Ксилема и флоэма в большинстве случаев располагаются рядом,
образуя совместные тяжи — проводящие пучки.
Развитие проводящих пучков начинается под
конусом нарастания из клеток прокамбия. Часть клеток, обращенная к периферии органа, превращается в элементы первичной флоэмы, а остальные — в элементы первичной ксилемы. Между ними не остается меристематических клеток, которые могли бы дать новые проводящие элементы. Такие пучки закончили свой рост и называются закрытыми.
Они свойственны всем однодольным и папоротникообразным растениям, есть они и у двудольных.
Слайд 55Однако в большинстве случаев в стеблях двудольных и голосеменных растений
после образования первичной флоэмы и первичной ксилемы между ними остаются
меристематические клетки. Они начинают делиться в основном тангентально (и лишь изредка радиально). Возникшая ткань называется камбием.
Благодаря тангентальному делению клеток камбия образовавшиеся из них элементы откладываются правильными радиальными рядами. К периферии продолжают нарастать элементы флоэмы, но уже вторичной, а к центру — элементы вторичной ксилемы. Такой пучок открыт для дальнейшего роста, поэтому его называют открытым.
Слайд 56По взаиморасположению ксилемы и флоэмы различают:
Коллатеральные (флоэма лежит кнаружи
от ксилемы) пучки могут быть открытыми и закрытыми, они встречаются
наиболее часто.
Биколлатеральные пучки есть у представителей семейств Пасленовые, Тыквенные, Вьюнковые. В таких пучках флоэма расположена с обеих сторон ксилемы, пучки открытые.
Наружная флоэма — первичная и вторичная — отделена от ксилемы камбием, внутренняя флоэма — только первичная.
Концентрические пучки, в которых или ксилема окружает флоэму (амфивазальный пучок), или флоэма — ксилему (амфикрибральный пучок), всегда закрытые.
Слайд 57Проводящие пучки:
а - схема разных типов проводящих пучков: 1 -
коллатеральный закрытый; 2 - то же открытый; 3 - биколлатеральный
открытый; 4, 5 - концентрические закрытые (4 - амфивазальный, 5 - амфикрибральный); 6 - радиальный тетрархный пучок. Флоэма светлая, ксилема черная, камбий заштрихован; б - коллатеральные пучки на поперечном срезе (слева закрытый, справа открытый): 7 - флоэма; 8 - ксилема; 9 - камбий
Слайд 58http://e-lib.gasu.ru/eposobia/papina/bolprak/R_3_4.html
Слайд 59Радиальные закрытые пучки
Развиваются в молодых корнях у всех растений.
В них
ксилема и флоэма расположены по радиусам.
По числу участков ксилемы и
флоэмы различают радиальные пучки: диархные (в пучке два участка ксилемы и два флоэмы), триархные (три участка ксилемы и флоэмы), тетрархные (четыре участка), пентархные (пять участков) и полиархные (больше пяти участков ксилемы и флоэмы)
Слайд 62Выделительные ткани
Удаление побочных продуктов обмена происходит в результате секреции —
акта отделения вещества от протопласта. Секретируемые вещества называются секретами.
Клетки выделительных
тканей тонкостенные. Их ультраструктура связана с секретируемым веществом. В тканях, где синтезируются эфирные масла, смолы, каучук, имеется хорошо развитый агранулярный ЭР, слизи — аппарат Гольджи.
Выделительные ткани классифицируют на наружные и внутренние в зависимости от того, выделяют ли они секретируемые вещества наружу или изолируют внутри.
Слайд 64Наружные выделительные структуры
Они связаны эволюционно с покровными тканями.
Железистые волоски
и желёзки представляют собой трихомы эпидермы.
Они состоят из живых клеток,
обычно имеют удлиненную ножку из одной или нескольких клеток и одно- или многоклеточную головку.
Клетки головки выделяют секрет под кутикулу.
При разрыве кутикулы вещество изливается наружу, после чего может образоваться новая кутикула и накопиться новая капля секрета.
Слайд 65Выделительные ткани:
А - железистые волоски: 1 - табака; 2 -
крапивы; 6 - желёзки мяты: 3 - с нерастянутой кутикулой;
4 - с растянутой кутикулой; в - вместилища выделений на поперечных срезах: 5 - схизогенный смоляной ход; 6 - лизигенное вместилище в околоплоднике мандарина; г - млечники: 7 - членистый у латука; 8 - нечленистый у молочая (видны крахмальные зерна)
Слайд 66Нектарники
Обычно образуются на цветке, но могут встречаться и на
других надземных органах растения.
Они могут быть представлены отдельными поверхностными
железистыми клетками или находиться в ямках (лютик), желобках, шпорцах (живокость), возвышаться в виде бугорков, подушечек (тыква, ива, яснотка белая).
Нектар представляет собой водный раствор сахаров с небольшой примесью белков, спиртов и ароматических веществ.
Слайд 67Осмофоры
Или специализированные клетки эпидермы, или особые желёзки, где вырабатываются ароматические
вещества.
Выделение летучего секрета происходит в течение короткого времени и
связано с использованием запасных веществ.
Аромат цветка создается секрецией сложной смеси органических соединений, главным образом эфирных масел.
Слайд 68Гидатоды
Выделяют капельно-жидкую воду и растворенные в ней соли.
При избытке
воды и ослаблении транспирации через гидатоды происходит гуттация — выделение
капель воды из внутренних частей листа на его поверхность.
Специальной секреторной ткани здесь, как правило, нет. Вода подается непосредственно трахеидами окончаний проводящих пучков.
Гидатоды могут иметь вид многоклеточных волосков, устьиц, потерявших способность регулировать величину своей щели, и, наконец, представлять собой специальные образования из большого числа клеток, расположенных под водным устьицем
Слайд 69Рис. 41.
А - строение гидатоды в зубце листа Камнеломки
живучей(Saxifraga aizoon);
Б – гуттация на листе настурции (Tropaeolum)
тр
– пучок трахеид, которыми оканчивается жилка, подводящая воду; э- эпитема; в.у – водяное устьице.
Слайд 70Внутренние выделительные структуры.
Вырабатывают и накапливают вещества, остающиеся внутри растения.
Это могут быть отдельные секреторные клетки, рассеянные среди других тканей,
как идиобласты.
Слайд 71Схизогенные вместилища
образуются вследствие расхождения клеток и формирования межклетника, выстланного
живыми эпителиальными клетками и заполненного выделенными веществами. К ним относятся
смоляные ходы хвойных растений.
Слайд 72Образование смоляного хода у хвойных:
э – эпителий; см – капля
смолы
Слайд 73Лизигенные вместилища
Возникают в результате растворения группы клеток с продуктами
секреции. Такие вместилища видны в кожуре плодов цитрусовых (апельсина, лимона,
мандарина) и в листьях Руты пахучей.
Слайд 74Лизигенные вместилища у Руты пахучей (Ruta graveolens)
Слайд 75Млечники
Особый тип выделительной ткани. Это живые клетки (нечленистые млечники) или
ряды слившихся клеток (членистые млечники), пронизывающие все растение.
В зрелом млечнике
протопласт занимает постенное положение, полость млечника занята млечным соком — латексом, клеточные стенки неодревесневающие, эластичные.
Латекс представляет собой эмульсию белого, реже оранжевого или красного цвета. Жидкая основа латекса — клеточный сок, в котором растворены или взвешены углеводы (крахмальные зерна у молочайных, сахара у астровых), белки (у фикуса), жиры, танины, слизи, эфирные масла, каучук (более чем у 12500 растений). Среди каучуконосов промышленное использование имеет тропическая гевея — Hevea (семейство Молочайные), в млечном соке которой содержится 40...50 % каучука.
Слайд 76Нечленистые млечники у Лавра розового, или Олеандра обыкновенного (Nerium oleander)
Слайд 77Вопросы для самопроверки
1. Что такое ткань?
2. Чем характеризуются меристематические
ткани и как они подразделяются?
3. Каковы отличия образовательных тканей
от постоянных?
4. Дайте определение образовательной ткани.
5. Какими особенностями характеризуются клетки образовательных тканей?
6. Какой тип деления характерен для клеток образовательных тканей?
7. Каковы принципы классификации образовательных тканей?
8. Каковы пути возникновения вторичных меристем?
9. Какие меристемы обеспечивают нарастание органов растения в длину? В толщину?
10. Какова роль вставочных меристем?
11 Что такое каллус?
Слайд 78Вопросы для самопроверки
1. Какие органы покрыты эпидермой? В каком возрасте
стебли многолетних растений покрываются перидермой, коркой? Как они формируются?
2.
Почему основные ткани получили такое название? Какие функции выполняет основная паренхима и как она подразделяется в связи с этим?
3. Какова роль механических тканей в растении? Где и как используется склеренхима человеком?
4. Какие гистологические элементы входят в состав ксилемы (древесины) флоэмы (луба)? Какую роль они выполняют?
5. Каков онтогенез сосудов, ситовидных трубок? Как долго они функционируют?
6. Какие функции выполняют выделительные ткани в растениях? Как используются человеком млечный сок, эфирные масла и др.?
Слайд 79Общие закономерности строения вегетативных органов: полярность, симметрия, метаморфозы. Органы аналогичные
и гомологичные.
Корень:
Корневые системы. Микориза. Клубеньки.
Контрактильные корни.
Досковидные корни.
Столбовидные
корни.
Ходульные корни.
Дыхательные корни.
Запасающие корни.
Вопросы лекции
Тема следующей лекции
Органография растений
Слайд 80Вопросы лекции
Побег. Почка. Лист.
Побег основной орган высших растений. Система
побегов. Классификация побегов. Органы второго порядка - стебель и листья.
Почка - зачаточный побег. Строение и классификация почек.
Лист — боковой орган, отходящий от стебля и обладающий ограниченным ростом, выполняет функции фотосинтеза, газообмена и транспирации.
Нарастание побегов. Симподиальное и моноподиальное нарастание побега. Ветвление побегов. Акротонное, мезотонное и базитонное ветвление. Ортотропные и плагиотропные побеги.
Жизненная форма растений.
Слайд 81Вопросы лекции
Стебель - ось побега.
Анатомическое строение стебля однодольных и
двудольных растений.
Строение стебля травянистых двудольных растений: пучковое, непучковое и
переходное.
Строение стебля двудольных и голосеменных древесных растений.
Структура древесины.
Возрастные изменения древесины и коры (ядровая древесина и заболонь).
Слайд 82Вопросы лекции
Лист. Онтогенез листа. Части листа.
Классификация листьев.
Анатомическое строение
листьев двудольных и однодольных растений.
Зависимость строения листьев от экологических
условий.
Листопад.
Метаморфозы побега.
Усики. Колючки. Филлодий. Кладодий.
Филлокладий. Ловчие аппараты. Корневище.
Клубень. Луковица. Клубнелуковица. Кочан.
Слайд 83Рекомендуемая литература
учебник «Ботаника»
Андреева И.И., Родман Л.С.
М.:КолосС, 2003.
глава
3. § 1-2, стр. 83-86
глава 4. § 1-2, стр. 86-109
глава
5. § 1-2, стр. 109-195