Разделы презентаций


Брюшной тиф

Брюшной тиф – антропонозное инфекционное заболевание с фекально-оральным механизмом передачи, характеризующееся циклическим течением, интоксикацией, поражением ЦНС, длительной лихорадкой, бактериемией, экзантемой и специфическим поражением лимфоидной ткани терминального отдела тонкой кишки.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Проект выполнила студентка 312 группы Корепанова Оксана Сергеевна
Брюшной тиф

Проект выполнила студентка 312 группы Корепанова Оксана СергеевнаБрюшной тиф

Слайд 2Брюшной тиф – антропонозное инфекционное заболевание с фекально-оральным механизмом передачи, характеризующееся

циклическим течением, интоксикацией, поражением ЦНС, длительной лихорадкой, бактериемией, экзантемой и

специфическим поражением лимфоидной ткани терминального отдела тонкой кишки.
Брюшной тиф – антропонозное инфекционное заболевание с фекально-оральным механизмом передачи, характеризующееся циклическим течением, интоксикацией, поражением ЦНС, длительной лихорадкой,

Слайд 3Возбудитель брюшного тифа – Salmonella typhi – открыта в 1880 году К.

Эбертом, в 1881 году Г. Гаффки выделил её чистую культуру.
•Представляет

собой грамотрицательную палочку, которая относится к семейству энтеробактерий, роду сальмонелл, виду Salmonella typhi группы D.
•Имеет перитрихиально расположенные жгутики, подвижна, спор и капсул не образует, возможно образованиеL-форм.

Этиология

Возбудитель брюшного тифа – Salmonella typhi – открыта в 1880 году К. Эбертом, в 1881 году Г. Гаффки выделил

Слайд 4Salmonella typhi имеет сложную антигенную структуру:
-О-антиген – поверхностный термостабильный липополисахарид, обеспечивает

видовую специфичность (по нему выделяют серогруппы);
-Н-антиген – жгутиковый термолабильный (по нему

выделяют серотипы);
-Vi-антиген – поверхностный термолабильный, входит в составО-антигена,определяет вирулентность;
-К-антиген – поверхностныйбелково-полисахаридныйкомплекс, отвечает за проникновение в макрофаги.

Salmonella typhi имеет сложную антигенную структуру:-О-антиген – поверхностный термостабильный липополисахарид, обеспечивает видовую специфичность (по нему выделяют серогруппы);-Н-антиген – жгутиковый

Слайд 5По чувствительности к типовым бактериофагам возбудители брюшного тифа подразделяются на

80 стабильных фаготипов. В России распространены фаготипы Аb Bi, F, Е.
•Патогенность

S. typhi определяется эндотоксином, а также выделяемыми биологически активными веществами: гемолизином, гиалуронидазой, гемотоксином, фибринолизином.
•S. typhi чрезвычайно устойчива во внешней среде: на белье – 14 сут., в кале – 30 сут., в воде – 4 мес., в почве – 9 мес., в мясе, молоке – 90 сут., в овощах и фруктах – 10 сут.

По чувствительности к типовым бактериофагам возбудители брюшного тифа подразделяются на 80 стабильных фаготипов. В России распространены фаготипы

Слайд 6Источники инфекции: больные (особенно атипичными формами) опасны с1-годня болезни; бактерионосители (могут

выделять возбудителя от3-хмесяцев до нескольких лет).
•Механизм передачи инфекции – фекально-оральный.
•Пути передачи: водный (основной),

пищевой (молоко),контактно-бытовой(редко).
•Фактор передачи инфекции – мухи.
•Сезонность –летне-осенняя.
•Заболеваемость в России в течение многих лет составляет менее 1 на 100 тыс. населения, летальность –0,1-0,3% при осложнённых формах.
•В настоящее время регистрируются в основном завозные случаи из эндемичных регионов (Пакистан, Индия, страны Африки и Латинской Америки). Из стран ближнего зарубежья неблагополучная ситуация в Казахстане, Грузии и Армении.
•Постинфекционный иммунитет – стойкий, длительный.

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Источники инфекции: больные (особенно атипичными формами) опасны с1-годня болезни; бактерионосители (могут выделять возбудителя от3-хмесяцев до нескольких лет).•Механизм передачи

Слайд 71-яфаза – внедрение возбудителя в организм человека.
•2-яфаза – лимфаденит и

лимфангиит.
•3-яфаза – бактериемия.
4-яфаза – токсемия.
•5-яфаза – паренхиматозная диффузия.
6-яфаза – выделение

возбудителя из организма.
7-яфаза – аллергические реакции.
•8-яфаза – формирование иммунитета и восстановление нарушенных функций организма.

Патогенез

1-яфаза – внедрение возбудителя в организм человека.•2-яфаза – лимфаденит и лимфангиит.•3-яфаза – бактериемия.4-яфаза – токсемия.•5-яфаза – паренхиматозная

Слайд 81-ястадия – «мозговидное набухание»(1-янеделя болезни).
•2-ястадия – некротическая(2-янеделя болезни).
•3-ястадия – изъязвление(3-янеделя

болезни).
•4-ястадия – «стадия чистых язв»(4-янеделя болезни).
•5-ястадия – регенерация(5-6-янедели болезни).

Патоморфология

1-ястадия – «мозговидное набухание»(1-янеделя болезни).•2-ястадия – некротическая(2-янеделя болезни).•3-ястадия – изъязвление(3-янеделя болезни).•4-ястадия – «стадия чистых язв»(4-янеделя болезни).•5-ястадия –

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика