Доброкачественные опухоли и гиперпластические процессы печени

факультета
Лаврова Анастасия Михайловна

новообразование, а регенерирующий гиперпластический ответ гепатоцитов вторичный по отношению к

локализованным сосудистым нарушениям.

образованием печени;
По данным аутопсии встречается у 0,8% умерших среди

взрослых;
80-90% приходится на женщин в возрасте 30-40 лет;
3/4 женщин с ОУГ длительно принимали оральные контрацептивы, однако, их прием на коррелируется с количеством и разамерами;
Также встречается у мужчин и детей обоих полов.

состояниями, при которых имеются сосудистые аномалии;
Наличие необычно крупных сосудов в

очагах поражения привело к убеждению, что ОУГ является ответом на локальное увелечение тока крови;
Наличие очаговой обструкции печеночной вены и связь с синдромом Бадда-Киари предполагают, что основополагающая роль принадлежит затруднению оттока венозной крови;
В настоящее время гипотеза заключается в том, что первичным является нарушение венозного оттока, а вторичное застойное повреждение приводит к коллапсу паренхимы и фиброзу, артериовенозному шунтированию и потере портальных вен и протоков;
Последовательная потеря портальных вен и протоков и замена застойной ткани фибротической объясняют спектр гистологических проявлений.

плотную массу;
Размеры от нескольких миллиметров до >5 см;
Края хорошо

отграничены, дольчатые, капсула отсутствует;
Образование состоит из узлов размером 2-3 мм, разделенных зонами атрофии, придающих многоузловой вид;
Большинство поражений имеют «центральный фиброзный рубец», который состоит из фиброваскулярной ткани, а не из плотного коллагена;
Центральный рубец может отсутствовать, особенно при поражениях менее 1;
Как правило, имеет центральный или эксцентричный звездчатый рубец с отходящими от него расширениями, которые частично окружают некоторые узелки.

и паренхимой от коричневого до светло-коричневого цвета

расположенных в балках толщиной не более двух клеток;
Стеатоз обычно очаговый;
Центральный

рубец содержит один или несколько крупных дистрофических сосудов и множество мелких артериол;
Крупные сосуды имеют нерегулярное, волокнистое утолщение интимы. Внутренняя эластичная пластинка плохо сформирована и продублирована.
Центральные вены отсутствуют;
Ветви рубца содержат структуры, похожие на портальные тракты, с артериями, которые не сопровождаются венами или протоками

границе стромы и паренхимы часто обнаруживаются стаз желчи и/или протоковые

реакции;
Синусоиды, прилегающие к артериальным источникам, выстланы CD34-положительным эндотелием;
Иммуноокрашивание раскрывается анастомозирующие («картоподобные») участки (гепатоцеллюлярной) экспрессии глютаминсинтетазы, часто прилегающие к печеночным венам.

желчной протоковой реакцией в фиброваскулярной строме

реакция

Европе и Северной Америке, меньше в Азии;
85% случаев ГЦА

приходятся на женщин репродуктивного возраста;
Дети, мужчины и пожилые болеют редко.

андрогенов;
80% женщин с ГЦА принимали оральные контрацептивы;
Риск возникновения ГЦА прямо

пропорционален длительности приема оральных контрацептивов;
ГЦА часто редуцирует после отмены оральных контрацептивов или при наступлении менопаузы;
Большинство мужчин с ГЦА принимали анаболические стероиды;
Пациенты, принимающие андрогены для анемии Фанкони и приобретенных апластических анемий, также входят в группу риска;

синдром Клайнфельтера, гликогенозы типа 1 и 3, галактоземия, тирозинемия.

Важность диагностики

заключается в:

Легко спутать с ГЦК;
Подкапсульные аденомы потенциально склонны к разрыву;
Редко возможна трансформация в карциному.

20 см в диаметре;
Обычно светлее и мягче, чем окружающая ткань,

но возможно присутствие очагов кровоизлияний, некроза и фиброза;
Аденомы с обширными жировыми изменениями светлее, чем окружающая ткань;
Воспалительные формы темнее;
Возможна пигментация опухоли желчью и липофусцином, в последнем случае аденома называется черной;
Наличие капсулы не обязательно, часто она может быть неполной.

однородной популяции гепатоцитов, расположенных в балках толщиной от одной до

трех клеток;
Печеночные балки нерегулярные и нелинейные;
Ключевой особенностью является то, что ретикулярные элементы не изменены и сходны с такими же в нормальной печеночной ткани;
Размер опухолевых клеток такой же или меньше, чем неизмененных гепатоцитов;
Ядерно-цитоплазматическое отношение в норме;
Цитоплазма опухолевых клеток может содержать жировые включения, желчь или липофусцин;

редки;
Могут быть обнаружены изменения в архитектоники ткани с образованием ацинусов,

содержащих желчь;
Возможно сдавление или, наоборот, дилатация синусоидов вплоть до пелиоза;
Часто встречаются инфаркты и кровоизлияния;
Количество клеток Купфера снижено, по сравнению с нормальной тканью печени;
«Голые артериолы» являются типичным признаком ГЦА (присутствие артериол без сопровождения желчными протоками в окружении скудного количества соединительной ткани);

жировыми изменениями
Гепатоцеллюлярная аденома, воспалительный вариант

ГЦА;
Неклассифицируемая ГЦА.

группу опухолей с дольчатым строением, диффузным стеатозом, типичными маркерами, отсутствием

воспаления и ядерной атипии;
Патогенетически связана с соматической (90%) или зародышевой (10%) мутацией в 1,4-HNF-1α;
Ген FABP1, кодирующий L-FABP (белок, связывающий жирные кислоты печени), и регулируемый HNF1A, экспрессируется в нормальной ткани печени и явно подавляется в этом подтипе ГЦА;
Иммуногистохимически наблюдается почти полное отсутствие окрашивания L-FABP, в отличие от неопухолевой окружающей ткани печени, которая выглядит однородно, хотя и слабо окрашена;
Следовательно, отсутствие экспрессии L-FABP является отличным диагностическим аргументом для 1,4-HNF-1α-инактивированной ГЦА;
Кроме того, снижение уровня L-FABP может способствовать развитию жирового фенотипа за счет нарушения обмена жирных кислот;

у женщин;
Опухолевые узелы могут быть единичными или множественными;
Большинство аденоматозов представлены

данным типом опухоли;
Может быть ассоциирована с сахарным диабетом MODY-3;
Возможно развитие в результате мутации CYP1B1, ведущей к инактивации 1,4-HNF-1α.

артериями
В опухолевых гепатоцитах с и без жировых включений наблюдается дефицит

нормальной экспрессии L-FABP

НТП

ГЦА

ГЦА;
GLUL – ген, кодирующий глутаминсинтетазу и являющийся мишенью катенина, также

активируется;
Этот подтип ГЦА часто связан со специфическими состояниями (то есть гликогеноз, введение мужских гормонов) и мужским полом;
Поражения, как правило, одиночные и имеют повышенный риск злокачественной трансформации по сравнению с другими подтипами;
Стеатоз и воспаление обычно отсутствуют;
Поскольку при данном подтипе часто встречаются ядерная атипия и псевдожелезистый рост, отличить β-катенин-активированную ГЦА от хорошо дифференцированной ГЦК может быть очень сложно;
При иммуногистохимическом исследовании отмечается выраженная экспрессия глутаминсинтетазы и β-катенина.

редкие псевдожелезы (стрелка)

уровнем экспрессии в центрилобулярных гепатоцитах (стрелка) неопухолевой печени.
Наблюдается аберрантная цитоплазматическая

и нуклеарная экспрессия β-катенина в опухолевых гепатоцитах

ГЦА

ГЦА

НТП

НТП

более половины случаев ГЦА;
Характеризуется повышенной экспрессией белков, связанных с воспалением,

таких как амилоид A (SAA) и C-реактивный белок (CRP), как на уровне мРНК, так и на уровне белка;
Около 60% этих аденом имеют мутации gp130;
В 10% воспалительных ГЦА мутации β-катенина сочетаются с мутацией gp130;
Большинство пациентов с подтипом – женщины;
Ожирение и жировые заболевания печени нередки;
В 50% случаев сывороточные уровни СРБ повышены, СОЭ повышена, в редких случаях, в связи с лихорадкой и анемией, эти признаки могут регрессировать после резекции;
Узелки могут быть единичными или множественными.

воспалением, дилатацией синусоидов, многочисленными толстостенными артериями, лежащими в небольшом количестве

соединительной ткани;
Возможен очаговый стеатоз;
Иммуногистохимиески выявляется сильную экспрессию SAA и CРБ в опухолевых гепатоцитах;
Микроузелки также могут быть обнаружены путем иммуноокрашивания на SAA и CRP в паренхиме печени, вне основных опухолей;
Существует риск злокачественной трансформации, особенно в случаях, когда β-катенин также является мутантным.

артерию (стрелка).

опухолевыми гепатоцитами, четко отграничен от нормальной ткани печени (стрелки).

известных мутаций составляют

факторы риска
Классификация
Основные клинико-патологические характеристики
Мутация 1,4-HNF-1α
Сахарный диабет MODY3
Мутация CYP1B1
Прием оральных контрацептивов
Гликогенозы
Ожирение
Алкоголь
L-FABP:

негативная

1,4-HNF-1α-инактивированная ГЦА
35-40%

β-катенин-активированная ГЦА
10-15%

ГС: позитивная
β-катенин: позитивная

β-катенин-активированная ГЦА
10-15%

SAA/СРБ: позитивная

Неклассифицируемая 10%

Женщины
Выраженый стеатоз
Аденоматоз

Мужчины
Цитологические аномалии
Образование псевдожелез

Высокий риск малигнизации

Женщины и мужчины
Воспалительный инфильтрат
Тонкостенные артерии
Дилатация синусоидов

умеренный; +++, выраженный;
a – возможно наличие мутации β-катенина; b –

ожидаемо при мутации β-катенина;

умеренный; +++, выраженный;
a – возможно наличие мутации β-катенина; b –

ожидаемо при мутации β-катенина; c – в норме экспрессируется в печени; d – глутамин синтетаза иногда экспрессируется на периферии и вокруг вен любой ГЦА без мутации β-катенина; e – редко выражается только один; иногда оба могут быть сверхэкспрессированы в неопухолевой печени как общее воспалительное действие.

до 2 см;
Твердый, серо-белый, хорошо ограничен;
Может быть единичным и множественным;
Протоки

имеют круглые очертания и выстланы кубическим эпителием без митотической активности;
Желчи нет, а протоки не связываются с желчным деревом;
Иммуногистохимически профиль похож на нормальные желчные протоки.

фиброзной стромы

с гладкой или слегка трабекулированной внутренней поверхностью;
Цистаденомы относительно немногочисленны, но

имеют тенденцию быть больших размеров;
Содержат жидкость различного характера, включая серозную, слизистую, желатиновую, иногда геморрагическую или даже гнойную;
Никакой связи между цистаденомой и желчным деревом нет;
Наличие больших полиповидных выступов или твердых масс в стенке цистаденомы наводит на мысль об аденокарциноме.

могут присутствовать небольшие папиллярные пучки;
Эпителиальные ядра базально расположены без митотической

активности;
У женщин по существу всегда связаны с клеточным мезенхимальным компонентом, напоминающим строму яичника.
В стенке цистааденомы может присутствовать кальцификация или рубцовая ткань;
Ядерный плеоморфизм, потеря полярности, фигуры митоза и многослойность эпителия, могут присутствовать и предполагают повышенный риск злокачественной трансформации;
Иммуногистохимически отмечают наличие кератина, CEA (канцероэмбриональный антиген).

яичника

заболевание, которое характеризуется разрастанием клеток эпителия внутрипеченочных и внепеченочных желчных

протоков с формированием папиллярных выростов, заполняющих просвет протока и препятствующих оттоку желчи.

в просветах желчевыводящих путей рыхлых крошащихся тканевых масс желтовато-серого цвета;
Микроскопически

в просвете желчных протоков выявляются множественные, беспорядочно расположенные папиллярные образования, состоящие из тонкой, хорошо васкуляризированной соединительнотканной основы, выстланной эпителиальными клетками;
В промежутках между папиллярными структурами могут присутствовать скопления слизи, слущенные клетки эпителия и клетки воспалительного инфильтрата;
При наличии обструкции желчных протоков можно увидеть картину дилатации их просветов.

выделяют четыре типа БП: панкреатобилиарный, кишечный, желудочный и онкоцитарный;
Клетки панкреатобилиарного

иммунофенотипа экспрессируют MUC1, но негативны по MUC2;
Клетки кишечного фенотипа экспрессируют MUC2 и MUC5АС, но негативны по MUC1;
Клетки желудочного фенотипа напоминают клетки фовеолярного эпителия пилорических желез, они экспрессируют MUC5АС, но негативны по MUC1 и MUC2;
Клетки онкоцитарного иммунофенотипа наряду с MUC5АС могут экспрессировать как MUC1, так и MUC2;
Чаще всего встречается панкреатобилиарный фенотип, реже — онкоцитарный.

глубине инвазии выделяют четыре стадии заболевания: слабую, умеренновыраженную и выраженную

дисплазию и внутрипротоковую холангиокарциному;
Слабовыраженная дисплазия проявляется в некоторой атипии клеточных ядер и наличии участков их многорядности;
При умеренновыраженной дисплазии явления атипии клеточных ядер и их многорядность усиливаются, появляются криброзные структуры;
Выраженная дисплазия характеризуется тяжелой ядерной атипией, гиперхромией и плеоморфизмом ядер, появляются атипичные митозы, однако нет картин инвазивного роста. Эта стадия может быть охарактеризована как карцинома in situ.

Гиперплазия перибилиарных желез