Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного
Содержание
- 1. Эндогенные и экзогенные флуорофоры Выполнил: Студент 4 курса лечебного
- 2. Введение:Люминесценция – нетепловое свечение вещества, возникающее после
- 3. Ультрафиолет: Вакуумный 10нм – 200нмУФ А 400нм
- 4. Характеристика люминесценции:Спектр поглощения Спектр излученияВыход люминесценцииКинетика процесса
- 5. Рис. 1. Сравнение однофотонной и мультифотонной микроскопии.
- 6. Эндогенные флуорофорыНуклеиновые кислоты и нуклеотидыНативные белки ,
- 7. Ультрафиолетовая флуоресценция клетокТриптофанТирозинФенилаланинРис.2. Спектры люминесценции аминокислот в
- 8. Флуоресценция в синей и желтой области спектраРис.
- 9. Флуоресценция в красной области спектраРис. 4. Флуоресценция
- 10. Флуоресцентные белкиАроматический флуорофорПолипептидGFP подобныеЦелентерамид-содержащиеРис. 5. Структура GFP белка
- 11. Рис. 6. Спектральное разнообразие мономерных флуоресцентных белков
- 12. Инфракрасный флуоресцентный белок - IRFPРис. 7. A
- 13. Цитотоксические флуоресцентные белкиMiniSOGKillerREDРис. 8. Апоптотическая гибель клеток
- 14. Фотоактивируемые флуоресцентные белкиРис. 9. Типы фотоактивируемых флуоресцентных белков.Фотоактивируемые белки Фотоконвертируемые белкиФотопереключаемые
- 15. Экзогенные флуорофорыФлуоресцентные красителиАнтитела, конъюгированные с флуоресцентной меткойОрганические флуорофорыФлуоресцентные нанокристалы (квантовые точки)
- 16. Флуоресцентные красители
- 17. Квантовые точкиСвойства квантовых точек:Узкий симметричный пик флуоресценции,
- 18. Список использованной литературыHellen C. Ishikawa-Ankerhold, Richard Ankerhold and Gregor
- 19. Скачать презентанцию
Введение:Люминесценция – нетепловое свечение вещества, возникающее после поглощения им энергии возбуждения.Фотолюминесценция – люминесценция возникающая при освещении молекул.Излучение с синглетных уровнейИзлучение с триплетных уровней
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Эндогенные и экзогенные флуорофоры
Выполнил: Студент 4 курса лечебного факультета Потапов
А. Л.
Immunofluorescence, 20x objective, Dr. Biplab Dasgupta et all.
Слайд 2Введение:
Люминесценция – нетепловое свечение вещества, возникающее после поглощения им энергии
возбуждения.
Фотолюминесценция – люминесценция возникающая при освещении молекул.
Излучение с синглетных уровней
Излучение
с триплетных уровней
Слайд 3Ультрафиолет:
Вакуумный 10нм – 200нм
УФ А 400нм – 315нм
УФ B
315нм – 280нм
УФ С 280нм – 100нм
Видимый свет: 400нм –
700нмИнфракрасное излучение:
IR A – 700нм - 1400нм
IR B – 1400нм - 3000нм
IR C – 3000нм – 1мм
Слайд 4Характеристика люминесценции:
Спектр поглощения
Спектр излучения
Выход люминесценции
Кинетика процесса люминесценции
Время жизни флуоресценции
(FLIM)
Спектральный анализ
Правило Каша: Длинна волны, спектр флуоресценции являются качественным оптическим
паспортом веществаЗакон Вавилова: Квантовый выход (эффективность) флуоресценции для данного вещества, есть величина постоянная и является её количественным паспортом.
Закон стокса: Длинна волны излучения, как правило, больше длинны волны поглощения.
Слайд 6Эндогенные флуорофоры
Нуклеиновые кислоты и нуклеотиды
Нативные белки , ферменты*
Нуклеопротеиды
Аминокислоты (Три, Тир,
Фен)
Денатурированные белки
Липид-связанные белки
Восстановленные пиридиннуклеотиды и окисленные флавопротеины
Флуоресцентные белки
Не флуоресцируют:
Флуоресцируют:
Слайд 7Ультрафиолетовая флуоресценция клеток
Триптофан
Тирозин
Фенилаланин
Рис.2. Спектры люминесценции аминокислот в водном растворе при
комнатной температуре .
1 – Триптофан
2 – Тирозин
3 - Фенилаланин
Слайд 8Флуоресценция в синей и желтой области спектра
Рис. 3. Автофлуоресценция клетки
HL60, небработанной (А) и обработанной (В) ротеноном. Увеличение флуоресценции происходит
из-за блокировки транспорта электронов и накопления NAD(P)H. Возбуждение светом 365нм.
Слайд 9Флуоресценция в красной области спектра
Рис. 4. Флуоресценция протопорфирина в некротизированной
ткани опухоли молочной железы. Возбуждение светом 405нм.
Слайд 10Флуоресцентные белки
Ароматический флуорофор
Полипептид
GFP подобные
Целентерамид-содержащие
Рис. 5. Структура GFP белка
Слайд 12Инфракрасный флуоресцентный белок - IRFP
Рис. 7.
A - Флуоресцентная томография
ортотопического рака простаты с iRFP геном репортером. Флуоресцентная томография наложена
на КТ (синий цвет) и ПЭТ (желтый).B – фото простаты ex vivo.
C – флуоресценция опухоли ex vivo.
Возбуждение – 690нм
Регистрация – 720нм
700 – 950 нм – минимальное поглощение тканями (глубина исследования до 10см)
Слайд 13Цитотоксические флуоресцентные белки
MiniSOG
KillerRED
Рис. 8. Апоптотическая гибель клеток HeLaKyoto, содержащих miniSOG
в митохондриях. Видны специфические для апоптоза пузырьковые структуры.
Слайд 14Фотоактивируемые флуоресцентные белки
Рис. 9. Типы фотоактивируемых флуоресцентных белков.
Фотоактивируемые белки
Фотоконвертируемые
белки
Фотопереключаемые
Слайд 15Экзогенные флуорофоры
Флуоресцентные красители
Антитела, конъюгированные с флуоресцентной меткой
Органические флуорофоры
Флуоресцентные нанокристалы (квантовые
точки)
Слайд 17Квантовые точки
Свойства квантовых точек:
Узкий симметричный пик флуоресценции, положение которого регулируется
выбором размера нанокристалла и его составом.
Широкая полоса возбуждения, что позволяет возбуждать
нанокристаллы разных цветов одним источником излучения. высокая яркость флуоресценции.
уникально высокая фотостабильность, что позволяет использовать источники возбуждения высокой мощности.
Рис. 10. Свойства квантовых точек
Слайд 18Список использованной литературы
Hellen C. Ishikawa-Ankerhold, Richard Ankerhold and Gregor P. C. Drummen, Advanced
Fluorescence Microscopy Techniques—FRAP, FLIP, FLAP, FRET and FLIM, Molecules,10.3390/molecules17044047, 17, 12, (4047-4132), (2012).
Irina N.
Druzhkova, Marina V. Shirmanova, Maria M. Lukina, Varvara V. Dudenkova, Nataliya M. Mishina & Elena V. Zagaynova (2016) The metabolic interaction of cancer cells and fibroblasts – coupling between NAD(P)H and FAD, intracellular pH and hydrogen peroxide, Cell Cycle, 15:9, 1257-1266Monici, M. Cell and tissue autofluorescence research and diagnostic applications. Biotechnol. Annu. Rev. 11, 227–56 (2005).
Lu Y., Darne C.D., Tan I.C., Wu G., Wilganowski N., Robinson H., Azhdarinia A., Zhu B., Rasmussen J.C., Sevick-Muraca E.M. (2013). In vivo imaging of orthotopic prostate cancer with far-red gene reporter fluorescence tomography and in vivo and ex vivo validation. J. Biomed. Opt. 18, 101305;
В.Н. Карнаухов. Люминесцентный анализ клеток, Пущино, 2002.
А.И. Журавлев. Квантовая биофизика животных и человека.
