Слайд 1ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
ОБЩИЕ СВОЙСТВА И ФУНКЦИИ
Лекция №17
Лечебный факультет
2018
Слайд 2ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
1
2
3
Аутокринная
Паракринная
Эндокринная
Слайд 3Гормоны – продукты внутренней секреции, т.е. химические вещества, которые вырабатываются
специализированными железами, выделяются в кровь и разносятся ею по телу
к органу-мишени.
Эффекторные гормоны
Тропные гормоны
Аденогипофизотропные гормоны (либерины и статины)
Специфичность действия гормонов обеспечивается присутствием в клетках молекулярных рецепторов.
Слайд 5 В чем отличие между гормоном и нейромедиатором?
- нейромедиатор диффундирует через
синаптическую щель, тогда как гормон попадает в организм через кровеносную
систему.
Слайд 6Передача информации осуществляется в десятки раз медленнее, чем при нервной
передачи.
Роль гормонов многообразна – морфогенез, гомеостаз, метаболизм, размножение и т.д.
Слайд 7Биоритм выделения гормонов
Гормоны поступают во внутреннюю среду с определенным биоритмом
и организуют ритмы физиологических функций в цикле сон-бодрствование, в процессах
роста и развития, в условиях жизни и труда человека.
Циркадный цикл "бодрствование - сон".
Мелатонин
Слайд 8Образование гормонов
Гормоны вырабатываются секреторными клетками, которые образуют:
Компактные железы (щитовидная железа,
яичники, эпифиз, надпочечники, гипофиз)
Ткани (островки Лангенгарса)
Отдельные клетки или скопление клеток
(АПУД система пищеварительного тракта, кардиомиоциты правого предсердия и др.)
Образовавшиеся гормоны хранятся в гранулах. В ответ на специфический стимул гормон высвобождается методом экзоцитоза.
Слайд 9Методы изучения гормонов.
Изоляция эндокринной железы;
Биологический метод (введение гормона);
Иммунологические методы
определения (до наномолей);
Радиоиммунологические методы определения (до фемтомолей).
Слайд 10Классификация гормонов
Все гормоны представляют собой:
Белки или пептиды (гидрофильны). Имеют
высокую молекулярную массу, не проходят через мембрану. Рецепторы находятся на
мембране (инсулин, глюкагон).
Липиды (гидрофобны). Липофильны, легко проникают через мембрану, взаимодействуют с рецепторами в цитоплазме (стероидные гормоны).
Производные аминокислот. Образованы двумя аминокислотными остатками, связанными эфирной связью. (1) Тиреоидные гормоны (гидрофобны), легко проникают через мембрану, взаимодействуют с рецепторами в ядре; (2) Катехоламины адреналин, гистамин (гидрофильны), не проходят через мембрану. Рецепторы находятся на мембране.
Слайд 11Механизмы действия:
1. Опосредованно, через G-белок с участием вторичных посредников внутри
клетки, если гормон-рецепторный комплекс образуется на мембране клетки.
Вторичные посредники
– цАМФ, цГМФ, кальмодулин, фосфоинозитол, ДАГ, Са2+.
Слайд 12Phosphorylates specific enzymes and catalyse reactions that produce the effect
of the hormone in the target cell
Пример действия полярного гормона
(гидрофильного)
Слайд 132. Неполярные гормоны непосредственно влияют на геном и синтез белка
в клетке, так как гормон-рецепторный комплекс образуется внутри клетки.
Ядро
Гормон
Слайд 15Контроль эндокринной регуляции - цепь регуляторных эффектов, в которой результат
действия гормона прямо или косвенно влияет на элемент, определяющий содержание
этого гормона.
Как правило, такое взаимодействие происходит по принципу отрицательной обратной связи и заключается в том, что при воздействии гормона на клетки органа-мишени их ответ вызывает подавление выделения гормона.
Слайд 16 Посредниками в механизме обратной связи могут быть как нервные влияния,
так и гуморальные.
Роль сигнала обратной связи может выполнять концентрация гормона.
Секреция гормона регулируется через ауторецепторы.
2. Роль сигнала могут выполнять и негормональные метаболиты – глюкоза, СЖК, аминокислоты, NO, ионы: HCO3, H+, Na+, K+.
Например, высокая концентрация Na+ в крови снижает чувствительность клубочковой зоны надпочечников к ангиотензину-II, тормозя секрецию альдостерона, или высокая концентрация глюкозы стимулирует выработку инсулина
3. Секреция гормона регулируется другим гормоном, например секреция инсулина тормозится адреналином или глюкагоном
Слайд 17Более распространен другой тип цепи эндокринной регуляции: гормон А стимулирует
секрецию гормона Б, а гормон Б угнетает секрецию гормона А.
Такие цепи очень сложны и включают не один, а более посредников.
Гормон А
Гормон Б
Гормон В
Слайд 18Гипоталамо-гипофизарная система
ГИПОТАЛАМУС
ГИПОФИЗ
Аденогипофиз
НЕЙРОГИПОФИЗ
ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ДОЛЯ ГИПОФИЗА
Слайд 19Гипоталамус
В нервных клетках гипоталамуса вырабатываются:
рилизинг-факторы (либерины) :
Тиреотропин-рилизинг-гормон (TRH) (тиреолиберин)
Кортикотропин-рилизинг-гормон
(CRH), (кортиколиберин),
Гонадотропин-рилизинг-гормон (Gn-RH), (гонадолиберин)
Соматолиберин (GH-RH)
Пролактолиберин, Меланолиберин
ингибирующие факторы (статины)
– соматостатин (SS), пролактостатин, меланостатин
Паравентрикулярное
ядро
Супраоптическое
ядро
Слайд 20В эмбриогенезе передняя доля гипофиза формируется как эктодермальная, поэтому имеет
характер железистого эпителия, откуда и происходит ее название – аденогипофиз.
Аденогипофиз не связан нервными путями с ЦНС, и его активность полностью регулируется нейрогормонами.
Аденогипофиз
Адено
гипофиз
Нейро
гипофиз
АКТГ, ТТГ
ФСГ, ЛГ
СТГ, пролактин
воротная
система
ГИПОТАЛАМУС
Слайд 21Гипоталамо-гипофизарная система регуляции выделения гормонов
Слайд 22Меланоцитстимулирующий гормон (MSH)
Проопиомеланоцитокортин
Аденокортикотропный
гормон (ACTH)
Липотропный гормон (LPH)
Слайд 23Гипотериоз – кретинизм, недостаточность метаболизма во всем организме.
Гипертиреоз – зоб,
повышение метаболизма.
Гипоталамус-гипофиз-щитовидная железа
Тиреотропин-рилизинг-гормон (ТРГ)
Тиреотропин (ТТГ)
Тироксин Т4 и
трийодтиронин Т3
Гипоталамус
Гипофиз
Щитовидная
железа
Слайд 24Система задней доли гипофиза
Задняя доля гипофиза, или нейрогипофиз, образована окончаниями
аксонов нервных клеток паравентрикулярного ядра и супраоптического ядра, тела которых
находятся в гипоталамусе.
В расширенных терминалях этих аксонов хранятся два гормона –
Окситоцин
Антидиуретический гормон (АДГ) или вазопрессин
Адено
гипофиз
Нейро
гипофиз
Окситоцин
АДГ
Слайд 25Синтез и выделение гормонов нейрогипофиза
Молекулы предшественников (нейрофизины) путем аксонного транспорта
поступают в заднюю долю гипофиза.
Потенциал действия, возникающий в клетках
ядер гипоталамуса, передается по аксону в концевую структуру.
Деполяризация терминали через механизм сопряжения электрического потенциала с секрецией приводит к высвобождению гормона путем экзоцитоза из нейросекреторных гранул в кровеносную систему.
Слайд 26АДГ регулирует диурез. Введение гипертонического или гипотонического раствора в кровь
вызывает изменение активности супраоптического ядра и изменение выделения АДГ. При
гиперосмолярности секреция АДГ увеличивается и обеспечивает минимальную потерю воды.
Употребление алкоголя сильно снижает секрецию АДГ, чем объясняется значительный диурез после приема гипотонической жидкости вместе с алкоголем.
Введение АДГ вызывает повышение проницаемости собирательных трубочек для воды, обеспечивая пассивную реабсорбцию, и концентрирование мочи.
Недостаточность АДГ – несахарный диабет, образование значительного количества мочи, жажда.
Окситоцин вызывает сокращение миоэпителиальных клеток молочной железы и клеток миометрия.
Слайд 28Длинные и короткие обратные связи
Короткие
связи
Длинные связи
Длинные связи
Короткие
связи
Слайд 29Длинные и короткие обратные связи
Длинная обратная связь
Длинная обратная связь
Короткая обратная
связь
Короткая обратная связь
Короткая обратная связь
Глюкокортикоиды (кортизол, кортизон, кортикостерон, 11-дезоксикортизол, 11-дегидрокортикостерон)
Надпочечник
Адренокортикотропный
гормон (АКТГ, кортикотропин)
Кортиколиберин
Слайд 30Обратные связи без участия
гипоталамо-гипофизарной системы