Энцефалит Бикерстаффа

УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ» МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ

системы дизиммунной природы, характеризующееся быстро прогрессирующей мышечной слабостью с формирование

вялых параличей и/или парестезии конечностей (монофазная иммуноопосредованная нейропатия).
Триггерные факторы:
Патогенные микроорганизмы: цитомегаловирус, вирус Epstein-Barr, Haemophilus influenze type B, Mycoplasma pneumoniae, Campylobacter jejuni, вирус Зика;
профилактическая иммунизация;
генетические нарушения (HLA-54, HLA-CW1, HLA-DQB*3).
Патогенез. Два варианта течения:
демиелинизирующий (ОВДП/AIDP);
аксональный (ОМ(С)АН/AMAN).

нейропатия (ОМАН).
Острая моторно-сенсорная аксональная нейропатия (ОМСАН).
Синдром Миллера-Фишера (СМФ).
Острая панавтономная нейропатия

(острый панавтономный синдром Гийена-Барре, острая пандизавтономия).
Стволовой энцефалит Бикерстаффа (СЭБ).
Фаринго-цервико-брахиальный вариант.
Острая краниальная полинейропатия.

острое иммуноопосредованное неврологическое заболевание, клинически характеризующееся классической триадой симптомов: двусторонней

офтальмоплегией, нарушением сознания и атаксией. СЭБ обычно предшествует та или иная инфекция, которая и является толчком к развитию заболевания.

симптомов: офтальмоплегией, атаксией и арефлексией.
В 1957 г. E.R. Bickerstaff

представил описание 8 пациентов с несколько отличной триадой симптомов: офтальмоплегией, атаксией и нарушением сознания, объединив их под понятием «стволовой энцефалит».

У 4 из 8 больных со «стволовым энцефалитом» была отмечена арефлексия, а у 1 из 3, описанных M. Fisher, указано на нарушение сознания.

E. R. Bickerstaff (20.11.1920 – 23.11.2008)

0,89 – 1,89 случаев на 100 000 человеко-лет.
Точных эпидемиологических данных

о частоте заболеваемости и распространенности синдрома Фишера и энцефалита Бикерстаффа в настоящее время не существует.
Однако известно, что частота заболеваемости СЭБ значительно выше в странах Азии, таких как Тайвань (19%) и Япония (25%).

Bickerstaff brainstem encephalitis and Fisher syndrome: anti-GQ1b antibody syndrome. N.Shahrizalia, N. Yuki. DOI: 10.1136/оттз-2012-302824.

N. Yuki. DOI: 10.1136/оттз-2012-302824.
Наиболее высокая экспрессия Gq1b наблюдается в глазодвигательном,

блоковом и отводящем нервах, нервно-мышечных веретенах конечностей, а также в ретикулярной формации ствола мозга. Инфицирование микроорганизмами, несущие в себе эпитоп Gq1b, может индуцировать продукцию IgG анти-Gq1b антител у восприимчивых пациентов. В тех случаях, когда анти-Gq1b антитела связываются с Gq1b-антигенами, которые экспрессируются в черепных нервах и нервно-мышечных веретенах, возникает синдром Фишера. В остальных случаях, когда анти-Gq1b антитела мигрируют в ствол мозга и связываются с Gq1b-антигенами, развивается стволовой энцефалит Бикерстаффа.

N. Yuki. DOI: 10.1136/оттз-2012-302824.
Молекулярный механизм развития overlap-синдрома СМФ и СГБ

после перенесенного энтерита, вызванного Campylobacter jejuni.

Ферменты, Campylobacter сиалилтрансфераза (Cstll), N-ацетилгалактозаминилтрансфераза (CgtA) и галактозилтрансфераза (CgtB), являются неотъемлимыми элементами в реализации биосинтеза ганглиозидоподобных липоолигосахаридов. Ферментативную активность Cstll определяет его 51-я аминокислота: Cstll (Thr51) продуцирует CM1- и GD1a-подобный липоолигосахарид, в свою очередь Cstll (Asn51) синтезирует липоолигосахарид, имитирующий Gq1b.

С. Jejuni ограничивает действие cst-ll (Asn51), вызывая выброс IgG анти-Gq1b антител. В результате антитела, связанные с Gq1b, экспрессируются в черепных нервах, а также в мышечных веретенах конечностей, являясь причиной СМФ.
GT1a-подобный липоолигосахарид синтезируется Cstll (Asn51) при помощи GM1- и GD1a-подобных липоолигосахаридов. Штаммы С.jejuni, несущие cst-ll (Asn51), могут индуцировать продукцию также анти-Gq1b антител и анти-GM1 или –GD1a антител. Аутоантитела связываются с GM1 или GD1a, которые экспрессируются на двигательных нервах конечностей.

лицевого нерва.

стволовой энцефалит Бикерстаффа.
Диагноз может быть выставлен выявлении и соблюдении следующих

критериев:
Стремительное прогрессирование (в течение менее, чем 4х недель) нижеперечисленных симптомов:
нарушения сознания;
двусторонняя наружная офтальмоплегия;
атаксия.
Обоснованное исключение иных состояний.

Достоверный стволовой энцефалит Бикерстаффа.
Диагноз может быть выставлен при обнаружении IgG анти-Gq1b антител, даже при условии, что выявлена неполная двусторонняя наружная офтальмоплегия или не может быть оценена атаксия, или выздоровление наступает в течение 12 недель после начала заболевания.

of patients in Japan with Bickerstaff brainstem encephalitis: epidemiological and

clinical characteristics. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2012; 83:1210–15. [PubMed: 22851608]

Картина МРТ головного мозга обычно остается без изменений, но в 23% случаев выявляются высокоинтенсивные участки в стволе мозга, таламусе или мозжечке на T2-взвешенных изображениях и в режиме FLAIR.

Anti-Gq1b antibody syndrome. /Practical Neurology/ September-October 2013.

вызванный EV-71;
паранеопластические синдромы;
нейросаркоидоз;
CLIPPERS.

Lancet Neurol. 2016 April: 15(4); 391-404. doi: 10.1016/S1474-4422(15)00401-9

и артериального давления.