атомов кислорода, то реакция
не заканчивается образованием альдегида, а продолжается
дальше с образованием карбоновой кислоты.
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Если при окислении спирта на каждый моль идёт два моль атомов кислорода, то
Содержание
- 1. Если при окислении спирта на каждый моль идёт два моль атомов кислорода, то
- 2. СН3СН2ОН + [О] → СH3— СОбразование уксусной кислоты—ОНО
- 3. Карбоксильная группа — функциональная группа карбоновых кислот,
- 4. Карбоновые кислоты — органические вещества, в молекулах
- 5. Карбоновые кислоты по числу карбоксильных группНООС—СООНЩавелевая кислотаСН3—СООНУксусная кислотаЛимонная кислота
- 6. Карбоновые кислоты по типу углеводородного радикалаАкриловая кислотаСН3—СООНБензойная кислотаОлеиновая кислотаC6H5—COOHУксусная кислота
- 7. Одноосновные предельные карбоновые кислоты являются изомерами сложных
- 8. 1. Найдите главную углеродную цепь — это
- 9. 2. Пронумеруйте атомы углерода в главной цепи,
- 10. 3. Назовите соединение по алгоритму для углеводородов. 3CH3—2CH2—1COOHАлгоритм составления названий карбоновых кислотПропилен (С3Н6)
- 11. 4. В конце названия допишите суффикс «-ов»,
- 12. В молекулах карбоновых кислот p-электроны атомов кислорода гидроксильной группы взаимодействуют с электронами π-связи карбонильной группы.
- 13. В результате возрастает полярность связи между кислородом и водородом, упрочняется пи-связь карбонильной группе.
- 14. Уменьшается частичный заряд (сигма положительный заряд) на
- 15. Уменьшается частичный заряд (сигма положительный заряд) на
- 16. Слайд 16
- 17. Слайд 17
- 18. Муравьиная кислотаУксусная кислотаМасляная кислотаНСООНСН3СООНCH3CH2CH2СООН
- 19. Первые три члена гомологического ряда — это
- 20. Начиная с масляной кислоты — маслянистые жидкости, плохо растворимые в воде, с приятным запахом. Масляная кислотаCH3CH2CH2СООН
- 21. Высшие кислоты, начиная с декановой, — твёрдые соединения, лишённые запаха. Декановая кислотаCH3(CH2)8СООН
- 22. Скачать презентанцию
СН3СН2ОН + [О] → СH3— СОбразование уксусной кислоты—ОНО
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1Если при окислении спирта
на каждый моль идёт два моль
атомов кислорода, то реакция
дальшес образованием карбоновой кислоты.
![СН3СН2ОН + [О] → СH3— СОбразование уксусной кислоты—ОНО](/img/tmb/6/581415/ab21be1c88234375a13b6244f401ac40-800x.jpg "Если при окислении спирта
на каждый моль идёт два моль атомов кислорода, то СН3СН2ОН + [О] → СH3— СОбразование уксусной кислоты—ОНО")
Слайд 3Карбоксильная группа — функциональная группа карбоновых кислот, состоит
из карбонильной
группы и связанной
с ней гидроксильной группы.
—СООН
—
Слайд 4Карбоновые кислоты — органические вещества, в молекулах которых содержится карбоксильная
группа —СООН, связанная
с углеводородным радикалом.
R—СООН
Общая формула карбоновых кислот
Слайд 5Карбоновые кислоты
по числу карбоксильных групп
НООС—СООН
Щавелевая кислота
СН3—СООН
Уксусная кислота
Лимонная кислота
Слайд 6Карбоновые кислоты
по типу углеводородного радикала
Акриловая кислота
СН3—СООН
Бензойная кислота
Олеиновая кислота
C6H5—COOH
Уксусная кислота
Слайд 7Одноосновные предельные карбоновые кислоты являются изомерами сложных эфиров с тем же числом
атомов углерода.
R'—COOR''
CnH2nO2
Формула сложных эфиров
Общая формула одноосновных карбоновых кислот и сложных
эфиров
Слайд 81. Найдите главную углеродную цепь — это самая длинная цепь
атомов углерода, включающая атом углерода карбоксильной группы.
CH3—CH2—COOH
Алгоритм составления названий
карбоновых кислот
Слайд 92. Пронумеруйте атомы углерода в главной цепи, начиная
с атома
углерода карбоксильной группы.
3CH3—2CH2—1COOH
Алгоритм составления названий
карбоновых кислот
Слайд 103. Назовите соединение по алгоритму для углеводородов.
3CH3—2CH2—1COOH
Алгоритм составления названий
карбоновых кислот
Пропилен (С3Н6)
Слайд 114. В конце названия допишите суффикс «-ов», окончание «-ая» и
слово «кислота».
3CH3—2CH2—1COOH
Алгоритм составления названий
карбоновых кислот
Пропионовая кислота
Слайд 12В молекулах карбоновых кислот p-электроны атомов кислорода гидроксильной группы взаимодействуют
с электронами π-связи карбонильной группы.
Слайд 13В результате возрастает полярность связи между кислородом и водородом, упрочняется
пи-связь
карбонильной группе.
Слайд 14Уменьшается частичный заряд (сигма положительный заряд)
на атоме углерода и
увеличивается частичный заряд (сигма отрицательный заряд) на атоме водорода.
Слайд 15Уменьшается частичный заряд (сигма положительный заряд)
на атоме углерода и
увеличивается частичный заряд (сигма отрицательный заряд) на атоме водорода.
Слайд 19Первые три члена гомологического ряда — это бесцветные жидкости с
острым раздражающим запахом, которые смешиваются с водой в любых соотношениях.
НСООН
Муравьиная
кислотаСН3СООН
Уксусная кислота
СН3CH2СООН
Пропионовая кислота
Слайд 20Начиная с масляной кислоты — маслянистые жидкости, плохо растворимые в воде, с приятным запахом.
Масляная кислота
CH3CH2CH2СООН
Слайд 21Высшие кислоты, начиная с декановой, — твёрдые соединения, лишённые запаха.
Декановая кислота
CH3(CH2)8СООН
