ЭТИОЛОГИЯ И ПАТОГЕНЕЗ НАРУШЕНИЙ ВЫРАБОТКИ ГОРМОНОВ КЛУБОЧКОЙ ЗОНЫ КОРЫ

Выполнил Лопата с.и. 308

вещества. Мозговое и корковое вещество различны по происхождению, строению, функции

и характеру продуцируемых гормонов. Кора надпочечников происходит из мезодермы и секретирует несколько стероидных гормонов — кортикостероидов; мозговое вещество происходит из эктодермы и продуцирует катехоламины.

Корковое вещество надпочечников состоит из трех зон: клубочковой (1), пучковой (2) и сетчатой (3).

самый активный представитель – альдостерон, остальные минералокортикоиды (кортикостерон, дезоксикортикостерон) малоактивны

и играют второстепенную роль.Минералокортикоиды вызывают усиление канальцевой реабсорбции катионов Na , анионов Cl и воды и одновременно усиливают канальцевую экскрецию катионов К и повышают гидрофильность тканей, способствуют переходу жидкости и Na из сосудистого русла в ткани, сдвиг реакции крови в сторону алкалоза, усиление выведения аммония и Н-катионов.
Конечным результатом действия минералокортикоидов является увеличение ОЦК и повышение АД.

в прямом влиянии на генетический аппарат ядра клеток со стимуляцией

синтеза соответствующих РНК, активации синтеза транспортирующих катионы белков и ферментов, а также повышение проницаемости мембран для аминокислот. Одним из главных органов-мишеней гормона являются почки.

первичного гиперальдостеронизма - опухоли (альдостерома). Избыток минералокортикоидов не ингибирует продукцию

АКТГ (в отличие от глюкостером), поэтому атрофии здоровой части надпочечников не наступает. +Билатеральная гиперплазия клубочковой зоны (синдром Конна)
При употреблении в пищу корня солодки и применении ее препаратов нарушается превращение кортизола в кортизон (11-β-гидроксилаза). В этом случае воспроизводится синдром псевдогиперальдостеронизма.
Синдром Лидля – псевдогиперальдостеронизм.
При всех формах первичного гиперальдостеронизма продукция ренина в отличие от вторичных низкая. Гиперволемия через рецепторный механизм тормозит синтез ренина.

уровнем ренина в плазме крови. Причинами вторичной избыточной секреции альдостерона

являются:
Ишемия почек, вызванная поражением почечных артерий;
Гиповолемия;
Гипонатриемия и чрезмерная потеря натрия;
Первичная неопухолевая гиперплазия клеток ЮГА (синдром Барттера – дефект Na-Cl, K-Cl транспортеров);
Рениномы (опухоли клеток ЮГА);
Беременность – эстрогены стимулируют синтез ренина и ангиотензиногена.

потеря ионов водорода.
гипертензия. Она сопровождается ортостатическими колебаниями (из-за экскреции калия барорецепторы

теряют чувствительность к изменениям систолического и диастолического артериального давления).
алкалоз – сдвиг кислотно-основного равновесия в щелочную сторону (в дистальных извитых канальцах реабсорбция Na+ идет в обмен на выделение К+ и H+) сопровождается гипокальциемией с возможной тетанией

+Тахикардия вследствие гипертензии

протекает с выраженной гиперренинемией и гиперангиотензинемией, которые находятся в антагонистических

отношениях с натрийуретическими пептидами. Поэтому формируется очень высокая гипернатриемия и системные отеки.

возникнуть вследствие нарушения механизмов, стимулирующих его секрецию (система «ренин —

ангиотензин»), первичного ферментного дефекта в клубочковой зоне коры надпочечников с нарушением последних этапов биосинтеза альдостерона при нормальном образовании кортизола и кортикостерона

повышенной секреции других гормонов, в частности глюкокортикоидов. Отмечаются быстрая утомляемость,

мышечная слабость, артериальная гипотензия, периодические обморочные состояния, брадикардия до полной атриовентрикулярной блокады (приступы Адамса —Стокса), гипонатриемия и гиперкалиемия.