Изменения в Рекомендациях
До 2017
Новые рекомендации 2017
Предварительная терапия ингибиторами P2Y12 при плановом ЧКВ
Свободное использование ИПП для уменьшения риска ЖК кровотечений
Плановая операция, требующая отмены ингибитора P2Y12 спустя 1 месяц
У пациентов, получающих ОАК, необходимо рассмотреть возможность отмены антитромбоцитарной терапии через 12 месяцев
Временная отмена терапии тикагрелором за 3 дня до плановой хирургической операции
Двухкомпонентная терапия в качестве альтернативы трехкомпонентной в случае, когда геморрагический риск превышает ишемический риск
Рутинная оценка функциональной активности тромбоцитов для корректировки терапии
Развитие кровотечения, требующего вмешательства врача, при проведении ДАТ должно подтолкнуть к пересмотру типа и длительности ДАТ
Решение о длительности ДАТ не является окончательным и должно пересматриваться в динамике по мере проведения исходно выбранной схемы ДАТ
Прекращение приема ингибитора P2Y12 спустя 6 месяцев у пациентов с ОКС и ЧКВ и результатом по шкале РRECISE-DAPT > 25
Применение ДАТ в течение 6 месяцев у пациентов со стабильной ИБС, леченных при помощи баллона, покрытого лекарственным покрытием
Раннее применение тикагрелора/ клопидогрела при инвазивной тактике у пациентов с ОКСбпST
Новые/пересмотренные концепции
Металлический стент и длительность ДАТ
Переключение между ингибиторами P2Y12
Шкалы риска по длительности ДАТ
- Шкала PRECISE DAPT
- Шкала DAPT
Особые профили пациентов
- Определение технически сложного ЧКВ
- Неблагоприятный профиль для терапии ОАК и АТТ
- Гендерные факторы, зависящие от пола, и особые популяции пациентов
Длительность ДАТ у пациентов без стентирования
- Консервативная стратегия ведения
- КШ или операция на сердце
Антикоагулянтная терапия и ДАТ
- Острые и хронические состояния
- Схемы назначения
Использование тикагрелора 60 мг
2 р/сут предпочтительнее других ингибиторов P2Y12 при продолжении ДАТ >12 месяцев после ИМ
I
IIa
IIb
III
ИПП – ингибиторы протонной помпы, ДАТ – двойная антиагрегантная терапия
КЛОПИДОГРЕЛ
ПРАСУГРЕЛ
ТИКАГРЕЛОР
Прасугрел НД 60 мг
через 24 часа после приема последней дозы тикагрелора
Тикагрелор НД 180 мг
через 24 часа после приема последней дозы прасугрела
Клопидогрел НД 600 мг
через 24 часа после приема последней дозы тикагрелора
Тикагрелор НД 180 мг
независимо от времени и дозы предшествующего применения клопидогрела
ОСТРОЕ
СОСТОЯНИЕ
ВСЕГДА НУЖНА НД
НД – нагрузочная доза
Valgimigli M. et al. 2017 ESC Focused update on dual antiplatelet therapy in Coronary Artery Disease, developed in collaboration with EACTS.
European Heart Journal 2017 – doi:10.1093/eurheart/ehx419.
КЛОПИДОГРЕЛ
ПРАСУГРЕЛ
ТИКАГРЕЛОР
Прасугрел НД 60 мг
через 24 часа после приема последней дозы тикагрелора
Тикагрелор ПД 90 мг 2р/д
через 24 часа после приема последней дозы прасугрела
Клопидогрел НД 600 мг
через 24 часа послеприема последней дозы тикагрелора
Тикагрелор ПД 90 мг
2 р/д через 24 часа после приема последней дозы клопидогрела
ХРОНИЧЕСКОЕ
СОСТОЯНИЕ
НД – нагрузочная доза
ПД – поддерживающая доза
Valgimigli M. et al. 2017 ESC Focused update on dual antiplatelet therapy in Coronary Artery Disease, developed in collaboration with EACTS.
European Heart Journal 2017 – doi:10.1093/eurheart/ehx419.
*Данные в поддержку этой рекомендации были получены в рамках двух исследований, в которых исследовалось совместное использование коронарного стента Endeavor Sprint, выделяющего зотаролимус, и режима ДААТ в течение 3 месяцев.
*проведение ДАТ в течение 1 месяца после имплантации коронарного стента Endeavor Sprint, выделяющего зотаролимус, или другого стента, выделяющего лекарственное средство, снижает риски повторного вмешательства, инфаркта миокарда, а также непоследовательно снижает риск тромбоза стента в сравнении с непокрытым металлическим стентом при сопоставимой продолжительности ДААТ. Остается неясным, применимы ли эти выводы к прочим современным стентам, выделяющим ЛС.
Нет
Да
Время
1 мес
6 мес ДАТ
6 мес ДАТ
1 мес ДАТ
А
или
или
или
ацетилсалициловая кислота
Клопидогрел
Прасугрел
Тикагрелор
С
Т
Р
DES – стент с лекарственным покрытием
BMS – голометаллический стент
DCB – баллон, покрытый ЛС
BRS – биодеградируемый сосудистый каркас
Высокий риск кровотечений
3 мес
6 мес
3 мес ДАТ
Нет
Да
>12 мес ДАТ
Продолжить ДАТ > 6 мес
12 мес
30 мес
Продолжить ДАТ
> 12 мес
у пациентов с перенесенным ИМ
или
Valgimigli M. et al. 2017 ESC Focused update on dual antiplatelet therapy in Coronary Artery Disease, developed in collaboration with EACTS.
European Heart Journal 2017 – doi:10.1093/eurheart/ehx419.
Чрескожное коронарное вмешательство
Показание для лечения
Использованное устройство
Высокий риск кровотечений
Стабильная ИБС
ОКС
Высокий риск кровотечений
Нет
Да
Да
Нет
Время
1 мес
6 мес ДАТ
1 мес ДАТ
1 мес ДАТ
А
или
или
или
ацетилсалициловая кислота
С
клопидогрел
тикагрелор
Т
Р
прасугрел
DES – стент с лекарственным покрытием, BMS – голометаллический стент, DCB – баллон, покрытый ЛС, BRS – биодеградируемый сосудистый каркас
Valgimigli M. et al. 2017 ESC Focused update on dual antiplatelet therapy in Coronary Artery Disease, developed in collaboration with EACTS.
European Heart Journal 2017 – doi:10.1093/eurheart/ehx419.
ОКС
Высокий риск кровотечений
А
ацетилсалициловая кислота
С
клопидогрел
тикагрелор
Т
Р
прасугрел
3 мес
6 мес
12 мес
30 мес
3 мес ДАТ
> 12 мес ДАТ
12 мес ДАТ
или
Продолжить ДАТ > 12 мес
у пациентов с перенесенным ИМ
Продолжить ДАТ
>6 мес
Valgimigli M. et al. 2017 ESC Focused update on dual antiplatelet therapy in Coronary Artery Disease, developed in collaboration with EACTS.
European Heart Journal 2017 – doi:10.1093/eurheart/ehx419.
Высокий риск кровотечений
Нет
Да
или
12 мес ДАТ
6 мес ДАТ
или
Продолжить ДАТ
> 12 мес
у пациентов с перенесенным ИМ
Варианты терапии, приведенные в одной строке, отсортированы в алфавитном порядке, какие-либо предпочтения отсутствуют, если отдельно не указано иначе
ацетилсалициловая кислота
Клопидогрел
Прасугрел
Тикагрелор
или
1 мес
3 мес
6 мес
Время от инициации терапии
Время от инициации терапии
6 мес
12 мес
30 мес
Valgimigli M. et al. 2017 ESC Focused update on dual antiplatelet therapy in Coronary Artery Disease, developed in collaboration with EACTS.
European Heart Journal 2017 – doi:10.1093/eurheart/ehx419.
Пациенты с ОКС и
консервативной тактикой ведения
Высокий риск кровотечений
Нет
Да
или
12 мес ДАТ
>1 мес ДАТ
или
Продолжить ДАТ
> 12 мес
у пациентов с перенесенным ИМ
Варианты терапии, приведенные в одной строке, отсортированы в алфавитном порядке, какие-либо предпочтения отсутствуют, если отдельно не указано иначе
ацетилсалициловая кислота
Клопидогрел
Тикагрелор
Время от инициации терапии
3 мес
1 мес
6 мес
6 мес
12 мес
30 мес
Valgimigli M. et al. 2017 ESC Focused update on dual antiplatelet therapy in Coronary Artery Disease, developed in collaboration with EACTS.
European Heart Journal 2017 – doi:10.1093/eurheart/ehx419.
Ibanez B. et al. 2017 ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation.
Eur Heart J 2017 – doi:10.1093/eurheartj/ehx393
Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Email: Нажмите что бы посмотреть