Experimental mutagenesis in plant breeding

basic material for natural selection and kind’s evolution.
In genetics,

mutation is a change of the nucleotide sequence of the genome of an organism, virus, or extra chromosomal genetic element.
Mutations may or may not produce discernible changes in the observable characteristics (phenotype) of an organism.
Mutations play a part in both normal and abnormal biological processes including: evolution, cancer, and the development of the immune system.

What is mutation?

Упродовж всієї історії розвитку рослинництва мутації є основним матеріалом для природного добору та еволюції видів
У генетичному розумінні, мутація є зміню послідовності нуклеотидів в геномі організму, вірусу або поза хромосомного генетичного елемента.

Мутації можуть створювати чи не створювати помітних змін у фенотипі організму.

Мутації відіграють роль в нормальних і ненормальних біологічних процесах, включаючи еволюцію , рак і розвиток імунної системи.

(when they appear from the ordinary natural factors of environment.)

Спонтанні мутації (коли вони виникають під впливом звичайних природних факторів навколишнього середовища)

Induced mutations caused by influence of the special actions (ionizing radiation, chemicals, and maximum temperatures).
Індуковані мутації, зумовлені впливом спеціальних дій (іонізуюча радіація, хімічні речовини, граничні температури)

as those affecting a small gene in one or a

few nucleotides.
Малі мутації, впливають на невеликий ген в одному або декількох нуклеотидах.

Point mutations, often caused by chemicals or malfunction of DNA replication, exchange a single nucleotide for another.
Точкові мутації, часто викликані хімічними речовинами або несправністю реплікації ДНК, обмін одного нуклеотиду на інший.

Deletions remove one or more nucleotides from the DNA.
Видалення-забирати один або декілька нуклеотидів з ДНК.

Insertions add one or more extra nucleotides into the DNA.
Вставки-додати один або кілька додаткових нуклеотидів в ДНК.

to multiple copies of all chromosomal regions, increasing the dosage

of the genes located within them.

Deletions of large chromosomal regions, leading to loss of the genes within those regions.
Chromosomal translocations: interchange of genetic parts from nonhomologous chromosomes.

Chromosomal inversions: reversing the orientation of a chromosomal segment
Великомасштабні мутації в структурі хромосом включають:
Розширення (або подвоєння генів), що веде до множинного копіювання всіх ділянок хромосом, збільшення дози генів, розташованих усередині них.
Видалення великих ділянок хромосом, що призводить до втрати генів у цих місцях.

Хромосомні транслокації: обмін хромосом генетичним частинам.


Хромосомні інверсії : зміна орієнтації хромосомного сегменту.

in tobacco smoke.
In genetics, a mutagen is a physical or

chemical agent that changes the genetic material, usually DNA, of an organism and thus increases the frequency of mutations above the natural background level. The mutagenic property of mutagens was first demonstrated in 1927, when Hermann Muller discovered that x-rays can cause genetic mutations in fruit flies, producing phenotypic mutants as well as observable changes to the chromosomes. Different mutagens act on the DNA differently. Powerful mutagens may result in chromosomal instability, causing chromosomal breakages and rearrangement of the chromosomes such as translocation, deletion, and inversion. Some mutagens can cause aneuploidy and change the number of chromosomes in the cell.
У генетиці, мутаген є фізичною або хімічною речовиною, яка змінює генетичний матеріал організму, як правило, ДНК , і тому збільшує частоту мутації вище природного рівня. Їх мутаційні властивості вперше продемонстровані в 1927 році, коли Герман Мюллер виявив, що рентгенівські промені можуть викликати генетичні мутації в плодових мушок , створюючи фенотипічних мутантів, а також виражені зміни в хромосомах. Різні мутагени діють на ДНК по різному. Потужні мутагени можуть призвести до нестабільності хромосом, викликаючи хромосомні розриви і перебудову, такі як переміщення, видалення та інверсії. Деякі мутагени можуть викликати анеуплоїдію і зміну числа хромосом у клітині.

particles may cause DNA breakage and other damages. The most

common sources include cobalt-60 and cesium-137.
Іонізуюче випромінювання: рентгенівські промені , гамма-промені і альфа-часточки можуть призвести до розриву ДНК та інших ушкоджень. До найбільш поширених джерел включають кобальт-60 і цезій-137.

Radioactive decay.
Радіоактивний розпад.

Ultraviolet radiations with wavelength above 260 nm are absorbed strongly by bases, producing pyrimidine dimers, which can cause error in replication.
Ультрафіолетове випромінювання з довжиною хвилі вище 260 нм сильно поглинається основними компонентами, виробляючи піримідинові димери, які можуть призвести до помилок у реплікації