ФармФ Органическая химия ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Лекция 15

устойчивости аниона Х- в ряду:
Cl- > R-COO- > HO- >

Более трудно уходящая группа замещает более легко уходящую.

отщепления воды от двух молекул кислоты

смешанных ангидридов:
Циклические ангидриды – янтарный, глутаровый, фталевый –

карбоновых кислот");
б) Реакция солей карбоновых кислот с галогеналкилами:

«Химические свойства алкинов – реакции винилирования").
в) Реакции ангидридов

"Химические свойства карбоновых кислот"):
Щелочной гидролиз (омыление):

тем же механизмам, что этерификация и гидролиз. Смещение равновесия в

ангидридов и галогенангидридов с аммиаком и аминами. Например, метод Шоттена-Баумана:
б)

слабые кислоты, не образуют устойчивых солей.

присоединение HCN к кратным связям:
в) дегидратация амидов:

б) восстановление (гидрирование):

С.Э., Лузин А.П., Тюкавкина Н.А. – Органическая химия (основной курс)

22.11.10