Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Фенол: свойства и применение
Содержание
- 1. Фенол: свойства и применение
- 2. Фенолы —Фенолэто производные ароматических углеводородов, в молекулах
- 3. ФенолыЧисло гидроксильных групп определяет атомность фенола.ФенолС6Н5OHС6Н5 −фенильная группа
- 4. Особенности строенияФенол••δ +δ -δ -δ -Усиление С
- 5. Фенол:Фенолбесцветное кристаллическое вещество с резким
- 6. Химические свойстваКарболовая кислотаДиссоциация по типу кислотыХимические свойства
- 7. Химические свойстваФенолят натрияРеакция со щелочными металлами2C6H5OH +
- 8. Химические свойстваРеакции галогенирования2,4,6-трибромфенолКачественная реакция
- 9. Качественная реакция с раствором хлорида железа (III)
- 10. Химические свойстваРеакция с азотной кислотой2,4,6-тринитрофенол, илипикриновая кислота + 3HNO3 → + 3H2O
- 11. Получение фенола Кумольный способБензолПропенЭтот способ был разработан
- 12. Ранее фенолполучали из каменноугольной смолы.
- 13. Получение фенола Из бензолаХлорбензолФенолят натрияС6Н6 + Cl2 C6H5Cl + HClFeCl3
- 14. Применение фенолаСинтез фенолформаль-дегидных смолПроизводство лаков и красокПроизводство пластмасс
- 15. Применение фенолаПроизводство клеяПроизводство лекарственных препаратовПроизводство красителей
- 16. Применение фенолаПроизводство пестицидовПроизводство антисептиков
- 17. Применение феноловВ фотографииПолучение адреналинаКак антисептик
- 18. Применение резорцинаПроизводство красителейПроизводство стабилизаторовПроизводство пластификаторов
- 19. Фенол является простейшим представителем одноатомных фенолов. Химические
- 20. Выполните задания (все вопросы имеют один
- 21. 2. Молекулярная формула фенола:а) С6Н6б) С6Н5Oв) С6Н5OHг) С6Н6OH
- 22. 3. Фенол НЕ реагирует с:а) щелочными металламиб) растворами щелочейв) галогенамиг) галогеноводородами
- 23. 4. Сейчас фенол получают из:а) каменноугольной смолыб) фенолятовв) бензолаг) этилбензола
- 24. 5. Фенол и его производные – основа
- 25. Скачать презентанцию
Фенолы —Фенолэто производные ароматических углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода, непосредственно связанных с бензольным кольцом, замещены на гидроксильные группы.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Фенолы
Число гидроксильных групп определяет атомность фенола.
Фенол
С6Н5OH
С6Н5 −
фенильная группа
Слайд 4Особенности строения
Фенол
••
δ +
δ -
δ -
δ -
Усиление С – О связи
и ослабление О – Н связи.
Электронная плотность
повышается у атомов
углерода в положениях 2, 4, 6.
Слайд 5Фенол:
Фенол
бесцветное кристаллическое
вещество с резким
характерным запахом;
незначительно растворим в воде при обычной температуре;
хорошо растворяется
в горячей воде;ядовит, при попадании на кожу вызывает сильнейшие ожоги.
Слайд 6Химические свойства
Карболовая кислота
Диссоциация по типу кислоты
Химические свойства фенола будут обусловлены
взаимным влиянием гидроксильной группы и бензольного кольца.
C6H5OH ↔ C6H5O-
+ H+
Слайд 7Химические свойства
Фенолят натрия
Реакция со щелочными металлами
2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa
+ H2↑
Реакция с растворами щелочей
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa +
H2OФенолят натрия
C6H5ONa + HCl → C6H5OH↓ + NaCl
Слайд 10Химические свойства
Реакция с азотной кислотой
2,4,6-тринитрофенол, или
пикриновая кислота
+ 3HNO3 →
+ 3H2O
Слайд 11Получение фенола
Кумольный способ
Бензол
Пропен
Этот способ был разработан в 40-е гг.
20 века Р. Ю. Удрисом,
Б. Д. Кружаловым, П. С.
Сергеевым и М. С. Немцовым.Фенол
Ацетон
Слайд 14Применение фенола
Синтез фенолформаль-дегидных смол
Производство лаков и красок
Производство пластмасс
Слайд 15Применение фенола
Производство клея
Производство лекарственных препаратов
Производство красителей
Слайд 18Применение резорцина
Производство красителей
Производство стабилизаторов
Производство пластификаторов
Слайд 19Фенол является простейшим представителем одноатомных фенолов.
Химические свойства фенола обусловлены
взаимным влиянием гидроксильной группы и бензольного кольца.
Для фенола характерны
реакции гидроксильной группы (со щелочными металлами, щелочами), а также реакции бензольного кольца (галогенирование и нитрирование). Фенол проявляет большую активность в реакциях замещения и большую кислотность по сравнению со спиртами.
Фенол в основном получают кумольным методом.
Фенол и его производные – основа синтеза многих ценных продуктов.
Слайд 20Выполните задания
(все вопросы имеют один правильный ответ)
1. Органические соединения ароматического
ряда, в молекулах которых гидроксильные группы OH− связаны с атомами
углерода ароматического кольца?а) алкины
б) арены
в) фенолы
г) феноляты
Слайд 223. Фенол НЕ реагирует с:
а) щелочными металлами
б) растворами щелочей
в) галогенами
г)
галогеноводородами
Слайд 245. Фенол и его производные – основа синтеза многих ценных
продуктов:
а) смол
б) лаков, красок, клея
в) лекарств, пластмасс
г) всего перечисленного
