Физико-химические методы анализа

основаны на измерении с помощью приборов (инструментов) физических параметров анализируемой

системы.


Аналитическая химия – наука о способах идентификации хим. соединений, о принципах и методах определения хим. состава в-в и их структуры.
Научная основа хим. анализа.

(определение количественного соотношения компонентов).
Основоположник качественного анализа - английский ученый

Р. Бойль (описал методы обнаружения SO4-2 – и Cl− – ионов с помощью Ba2+ – и Ag+ – ионов, а также применил органические красители в качестве индикаторов (лакмус)).
Аналитическая химия начала формироваться в науку после открытия М.В. Ломоносовым закона сохранения веса в-в при хим. реак-х и применения весов в хим. практике.
Т.о., М.В. Ломоносов – основоположник количественного анализа.

контроль качества продукции в ходе технологического процесса с целью предотвращения

брака и обеспечения выпуска продукции (ТУ и ГОСТ).
Технический анализ: общий – анализ в-в, встречающийся на всех предприятиях (Н2О, топливо, смазочные материалы) и специальный – анализ в-в только на данном предприятии (сырье, полупродукты, отходы производства, конечный продукт).
Методика анализа – совокупность операций и правил, выполнение которых обеспечивает получение результатов кол. хим. анализа с установленными характеристиками погрешности.

цели: качественный и количественный.
Методы качественного и количественного анализа: элементный анализ;

функциональный анализ; молекулярный анализ; фазовый анализ.
3 По способу выполнения: химические, физические и физико-химические (инструментальные) методы.
4 По массе пробы: макро– (>> 0,10г), полумикро– (0,10 – 0,01г), микро– (0.01 – 10−6 г), ультрамикроанализ (< 10−6 г ).

и магнетохимия
Электрохимические методы анализа
Хроматография

Классификация методов не может быть абсолютно строгой!

(ПО)
3 Чувствительность
4 Избирательность, селективность
5 Экспрессность
6 Простота
7 Экономичность
8

Автоматизация
9 Дистанционность

рассеянное в-вом, от частоты ν, т.е. определяют функцию I(ν) -

спектр.
Диапазон частот: от ~ 106 Гц (200 м) в ЯМР до 1019 Гц (3*10-14 м) для γ-излучения.
с = λν, E= hν
h – постоянная Планка (6,6*10-34 Дж*с).

и нейтронов (дифракция).
Волновые свойства рентгеновских лучей открыты в 1912 году

Лауэ (рентгеноструктурный анализ), а частиц –де Бройлем в 1924 году:
λ = h / mν
1927 год – эмпирически подтверждена дифракция электронов и нейтронов.
Суть: Измерение зависимости интенсивности рассеянного излучения от угла рассеяния θ, т.е. функции I(θ) - дифрактограмма. При этом λ – const (упругое рассеяние).

Уравнение Вульфа-Брегга:
2d * Sinθ = nλ

лауреат  Нобелевской премии по физике
Сэр Уильям Лоренс Брэгг (1890 - 1971) 
австралийский  физик, лауреат Нобелевской премии

по физике

Георгий Викторович Вульф (1863-1925) 
российский учёный-кристаллограф

атомами r:
λ ≤ r.
Т.к. r = 0,1 – 0,25 нм,

то λ ≤ 0,25нм.
Рентген. лучи (рентгенография): λ = 0,07 – 0,2 нм.
Электронный пучок (электронография): λ = 0,005 нм.
Поток нейтронов (нейтронография): λ = 0, 15 нм.
Нейтронография и рентгенография – исследование кристаллов (рентгеноструктурный и рентгенофазовый анализ).
Электронография – изучение тонких пленок, поверхностей и газов (газовая электронография).

которые мерят:
1) n – показатель преломления:
n = c /

ν,
где c и ν – скорость света в вакууме и в-ве соответственно.
2) α – угол поворота плоскости поляризации линейно поляризованного света при прохождении через оптически активное в-во.

под углом 90° света с поляризацией, перпендикулярной плоскости падающего поляриз.

света, к интенсивности рассеянного света с параллельной поляризацией:
ρ = I┴ / Iǁ.
4) ∆n = nǁ – n┴ – эффект Керра,
где nǁ и n┴ – показатели преломления для поляриз.лучей, распространяющихся вдоль электрического поля и перпендикулярно этому полю соответственно.

поворота плоскости поляризации света от величины магнитного поля B.
6) ε

(λ) – молярный коэффициент поглощения света как функция λ.

Применение оптических методов:
Идентификация в-в;
Выявление взаимного влияния атомов в молекуле;
Расчет поляризуемости молекул;
Изучение влияния растворителя на исследуемую систему и т.д.

в-во измеряют потоки других частиц.
М.-с. - падающий поток: электроны, УФ,

поток ионов – порождает поток молекулярных ионов изучаемого в-ва или осколочных ионов:

где I0 – поток электронов; e – электромагнитное излучение.
В М.-с. измеряют ионные токи I(M+), I(M1+), I(M-) и т.п.
Применение М.-с.:
- Определение молекулярной массы;
- Идентификация в-ва (хим.строение);
- Изучение теплоты испарения и механизмов хим.реакций;
- Измерение потенциалов ионизации и энергии разрыва хим.связей.

спектроскопии (ФЭС):
Падающее излучение – рентген или УФ; измеряют – энергии

потока электронов, вырванных из молекулы или в-ва (I(Eэл)).
РЭС определяет энергию связи внутренних электронов атомов в в-ве.
ФЭС определяет последовательные потенциалы ионизации из валентной оболочки атомов в молекуле.
Применение РЭС и ФЭС:
Идентифицирование в-в;
Изучение закономерностей влияния атомов ближайшего окружения на энергию связи электронов в атомах на разных орбиталях.

или магнитных характеристик в-в от внешнего электрического или магнитного полей,

соответственно изменяющих поведение в-ва.
Измерение ε (диэлектрическая проницаемость) дает возможность определить μ, характеризующий полярность молекул.
Применение:
Определение числа неспаренных электронов в атомах в-ва.
Структурная информация (например, различные значения диамагнитной восприимчивости (χd) в ароматических углеводородах доказывает существование электрических токов в плоскостях ароматических молекул).

равновесных электродных потенциалов, электрической проводимости, количества электричества, величины которых пропорциональны

содержанию в-ва в анализируемом объекте.
2 группы (IUPAC):
методы без протекания электрохимических реакций на электродах электрохимической ячейки (кондуктометрия);
методы с протеканием электрохимических реакций на электродах электрохимической ячейки (потенциометрия, кулонометрия, полярография).

анализируемого иона.
Применяют электрохимические цепи с 2 электродами:
индикаторный (электрод, потенциал

которого определяет активность анализируемого иона в соответствии с уравнением Нернста) и
электрод сравнения (электрод, потенциал которого постоянен и не зависит от концентрации ионов в растворе).
Уравнение Нернста:
Е = Е0 + (S / n) lg аан,
гдe Е0 - стандартная ЭДС цепи; п - заряд анализируемого иона с соответствующим знаком; S - постоянная; аан - активность анализируемого иона.

восстановление анализируемого в-ва.
Количество вещества в анализируемой пробе:
m = MM Q

/ F n,
где m - количество в-а в анализируемом р-ре, г; ММ – молярная масса; Q = I t - количество электричества, Кл; F - число Фарадея (96 500 Кл/моль); п - количество ē, участвующих в процессе.
ПО ~ до 10-9 г в-ва в пробе, погрешность определений не превышает 0,1-0,05 %

многокомпонентных
смесей на отдельные компоненты сорбционными методами
в динамических условиях.

Предпосылки:
- Компоненты распределяются между двумя несмешивающимися фазами: подвижной и неподвижной.
Распределение компонентов основано на различии их коэффициентов распределения между подвижной и неподвижной фазами, что при- водит к различным скоростям переноса этих компонентов из неподвижной в подвижную фазу.
После разделения количественное содержание каждого из компонентов может быть определено различными методами анализа: классическими или инструментальными.

их относительного перемещения,
Аппаратурному оформлению процесса и т. д.

Таблица 1. - По агрегатному состоянию фаз

хроматография;
-аффинная хроматография.

По технике выполнения:
- колоночную хроматографию;
- плоскостную хроматографию;
- тонкослойная хроматография.

+ нейтронография (электронная плотность в кристаллах + положение ядер →

хим.связь).
3) Газовая электронография + Микроволновая спектроскопия + +Колебательная спектроскопия (однозначное определение геометрических параметров молекул в газовой фазе) – структуры акролеина CH2=CH-CH=O; 1,1-дифторэтилена F2C=CH2; фосфабензола C5H5P; арсабензола C5H5As и др.
4) Рентгенофазовый анализ + Рентгеноспектральный анализ (достоверный количественный состав материала).
Список таких примеров может быть продолжен.

вам на отдельных сканах