Разделы презентаций


ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ

Содержание

Аспекты изучения «Физиологии клетки» КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТКИ ДЛЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ИОНОВ, НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ, ВОДЫ, ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, КРАСИТЕЛЕЙ.ДВИГАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК РЕЦЕПТОРНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК ФУНКЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ рН В КЛЕТКЕ. ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
наука, изучающая закономерности и свойства функционирования клеток животных,

растений, простейших независимо от их специализации.

ФИЗИОЛОГИЯ КЛЕТКИ наука, изучающая закономерности и свойства функционирования клеток животных, растений, простейших независимо от их специализации.

Слайд 2Аспекты изучения «Физиологии клетки»
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТКИ

ДЛЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ИОНОВ, НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ, ВОДЫ, ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ, КРАСИТЕЛЕЙ.
ДВИГАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК


РЕЦЕПТОРНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК
ФУНКЦИИ ИЗМЕНЕНИЯ рН В КЛЕТКЕ. ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ.
КАЛЬЦИЕВАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ. РОЛЬ КАЛЬЦИЯ В КЛЕТКЕ.
РОСТ И СТАРЕНИЕ КЛЕТОК
Аспекты изучения «Физиологии клетки» КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ КЛЕТКИ ДЛЯ МИНЕРАЛЬНЫХ ИОНОВ, НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ, ВОДЫ, ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ,

Слайд 3ДВИГАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ КЛЕТОК

ДВИГАТЕЛЬНАЯ  ФУНКЦИЯ КЛЕТОК

Слайд 4Цитоскелет клетки
Микротрубочки
(~ 25 нм)
Тубулин
микрофиламенты
(6-7 нм)
Актин
промежуточные
филаменты

(8-10 нм)
Кератин, Десмин
Виментин
Нейрофибриллы

Цитоскелет клеткиМикротрубочки (~ 25 нм) Тубулинмикрофиламенты (6-7 нм)Актинпромежуточные филаменты (8-10 нм)Кератин, ДесминВиментинНейрофибриллы

Слайд 5Микрофиламенты
(Актиновые филаменты)

Микрофиламенты(Актиновые филаменты)

Слайд 6Актин имеет участки связывания с:
Mg2+
АТФ



3 типа актинов:
α-

актин характерен для мышечных клеток,
β-, γ- актины - немышечные

актины. .


Актин имеет участки связывания с: Mg2+ АТФ3 типа актинов: α- актин характерен для мышечных клеток, β-, γ-

Слайд 7Процессы полимеризации G-актина
Нуклеация – образование затравок (тримеров)

Элонгация – рост

полимеров засчет присоединения к обоим концам тримера новых молекул G–актина

Диссоциация

мономеров на концах, фрагментация филаментов и их стыковка
Процессы полимеризации  G-актинаНуклеация – образование затравок (тримеров) Элонгация – рост полимеров засчет присоединения к обоим концам

Слайд 8Полимеризация и деполимеризация актина
G - актин
F - актин
_
+
профиллин
G–актин –

глобулярный актин
F–актин - фибриллярный актин

Полимеризация и деполимеризация актина G - актинF - актин_+профиллинG–актин – глобулярный актинF–актин - фибриллярный актин

Слайд 9Специфические участки связывания F-актина с актинсвязывающими белками (АСБ)
«+» - конец

«-» – конец
не менее 3-х специфических участков на боковых

поверхностях

Специфические участки связывания F-актина с актинсвязывающими белками (АСБ)«+» - конец «-» – конец не менее 3-х специфических

Слайд 10Типы АСБ
Белки, ингибирующие полимеризацию актина: профиллин

Кэпирующие белки. Кэпирование «+»-конца F–актина

:
гельзолин, виллин, фрагмин. Кэпирование «-»-конца F–актина:акументин

Стабилизирующие

белки: тропомиозин и филамин

Сшивающие

Белки, связывающие актин с мембраной

Немышечный миозин

Типы АСББелки, ингибирующие полимеризацию актина: профиллинКэпирующие белки. Кэпирование «+»-конца F–актина :   гельзолин, виллин, фрагмин. Кэпирование

Слайд 11Некоторые соединения имитируют действие АСБ, ингибируя полимеризацию и деполимеризацию актина
Цитохалазины

(низкомолекулярные гетероциклические соединения, вторичные метаболиты некоторых грибов) образуют комплекс с

актином и, связываясь с «+»-концом микрофиламента, блокируют полимеризацию, что в конечном счете приводит к разборке фибриллы.
Циклопептид фаллоидин (яд бледной поганки), напротив, стабилизирует актиновые филаменты.
Оба вещества широко используются в исследованиях цитоскелета клетки.
Некоторые соединения имитируют действие АСБ, ингибируя полимеризацию и деполимеризацию актинаЦитохалазины (низкомолекулярные гетероциклические соединения, вторичные метаболиты некоторых грибов)

Слайд 12 Структура миозина

палочковидная хвостовая часть
две

глобулярные головки:
-тяжелые цепи (200 кДа)
- легкие цепи (18

кДа).
Структура миозина   палочковидная хвостовая часть две глобулярные головки: -тяжелые цепи (200 кДа) - легкие

Слайд 13Функции микрофиламентов
Актин-миозиновая система- Главный компонент всех сократительных процессов в организме
Образование

сократимого кольца при цитотомии


Перемещение клетки
Эндо- и экзоцитоз
Участие в свертывании крови


Функции микрофиламентовАктин-миозиновая система- Главный компонент всех сократительных процессов в организмеОбразование сократимого кольца при цитотомииПеремещение клеткиЭндо- и экзоцитозУчастие

Слайд 14САРКОМЕР

САРКОМЕР

Слайд 15ВИД САРКОМЕРА

ВИД САРКОМЕРА

Слайд 16Сократимый аппарат
Миозин
Актин

Сократимый аппаратМиозинАктин

Слайд 17МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО

МЫШЕЧНОЕ ВОЛОКНО

Слайд 18СОКРАЩЕНИЕ САРКОМЕРА

СОКРАЩЕНИЕ САРКОМЕРА

Слайд 19Действие Са2+ во время активации миофибриллы
1- «шейка» миозина
2- «головка» миозина
3-актиновый

мономер
4-тропонин
5-тропомиозин
А- актиновая и миозиновая нити на продольном срезе
Б – они

же на поперечном сечении
Действие Са2+ во время активации миофибриллы1- «шейка» миозина2- «головка» миозина3-актиновый мономер4-тропонин5-тропомиозинА- актиновая и миозиновая нити на продольном

Слайд 20Микротрубочки

Микротрубочки

Слайд 21Микротрубочки
Основной белок микротрубочек – тубулин. У всех

эукариотических клеток он представляет собой гетеродимер, состоящий из молекул α-

и β-тубулина, близких по аминокислотным последовательностям.

α- тубулин

β- тубулин

тубулиновый димер

Микротрубочки    Основной белок микротрубочек – тубулин. У всех эукариотических клеток он представляет собой гетеродимер,

Слайд 22Полимеризация тубулина

сначала образуются затравки – олигомеры тубулина, содержащие несколько десятков

молекул;
затем происходит надстраивание затравок с формированием плоской пластинки из 13-14

рядов строго ориентированных димеров тубулина, которая по мере удлинения постепенно сворачивается в трубочку.
При полимеризации происходит гидролиз ГТФ.
Полимеризация тубулинасначала образуются затравки – олигомеры тубулина, содержащие несколько десятков молекул;затем происходит надстраивание затравок с формированием плоской

Слайд 24Соединения, блокирующие полимеризацию-деполимеризацию МТ
колхицин, (растительный алкалоид), связывается с тубулиновым

димером и «+»-концом микротрубочек, препятствуя полимеризации;
колхицин и винбластин присоединяются

к мономерам тубулина и блокируют рост микротрубочек, при этом продолжается и распад микротрубочек;
таксол (выделенный из коры тиса, противоопухлевое лекарство) – стабилизирует микротрубочки, препятствуя деполимеризации.

Нокодазол – обеспечивают
деполимеризацию микротрубочек

Соединения, блокирующие полимеризацию-деполимеризацию МТ колхицин, (растительный алкалоид), связывается с тубулиновым димером и «+»-концом микротрубочек, препятствуя полимеризации; колхицин

Слайд 25Строение реснички (жгутика)

Строение реснички (жгутика)

Слайд 26Центриоли клеточного центра

Центриоли клеточного центра

Слайд 27Моторные белки МТ
Динеины и кинезины - эти молекулы одним концом

прикрепляются сбоку к микротрубочке и могут двигаться по ней в

присутствии АТФ.
Моторные белки МТДинеины и кинезины - эти молекулы одним концом прикрепляются сбоку к микротрубочке и могут двигаться

Слайд 28Взаимодействие МТ с моторными белками
митохондрия
лизосома
МТ
МТ
кинезин
динеин
_
_
+
+

Взаимодействие МТ  с моторными белкамимитохондриялизосомаМТМТкинезиндинеин__++

Слайд 29Промежуточные филаменты

Промежуточные филаменты

Слайд 30Промежуточные филаменты
Кератины
(эпителии)
Виментин
(соединит.
ткани)
Десмин
(мышечние
ткани)
Нейрофибриллы
(нервная
ткань)

Промежуточные филаментыКератины(эпителии)Виментин(соединит.ткани)Десмин(мышечниеткани)Нейрофибриллы(нервнаяткань)

Слайд 31Промежуточные филаменты
в составе различают:
- центральный консервативный (одинаковый у всех) домен


- 2 концевых участка сильно варьирующих по длине и по

последовательности аминокислот.

Центральный домен

Концевой
участок

Промежуточные филаментыв составе различают:- центральный консервативный (одинаковый у всех) домен - 2 концевых участка сильно варьирующих по

Слайд 32Этапы полимеризации белков (1—5) и промежуточных филаментов
1 — отдельная молекула;


2 — димер;
3 — тетрамер-протофиламент;
4, 5 — полимеризация протофиламентов;


6 — сформированный промежуточный филамент саркомера.

Этапы полимеризации белков (1—5) и промежуточных филаментов1 — отдельная молекула; 2 — димер; 3 — тетрамер-протофиламент;4, 5

Слайд 34Расположение промежуточных филаментов в клетках эпителия
М — митоз; Я —

ядро
Клетка шиповатого слоя эпидермиса кожи
1— десмосомы; 2 — кератиновые

промежуточные филаменты
Расположение промежуточных филаментов в клетках эпителияМ — митоз; Я — ядро Клетка шиповатого слоя эпидермиса кожи1— десмосомы;

Слайд 35 Циклоз (течение цитоплазмы) лучше всего выражено в растительных клетках, но

его можно наблюдать и у простейших, в тканевых культурах животных.



Циклоз характеризует уровень жизнедеятельности клетки и зависит от процессов дыхания и гликолиза.
Разнообразные внешние стимулы (нагрев, повышенное гидростатическое давление, механические воздействия, электрический ток) останавливают движение цитоплазмы.
При освещении ультрафиолетовыми и рентгеновскими лучами, при действии эфира, хлороформа, гербицидов описаны 2-х-фазные изменения – вначале движение ускорялось, а затем замедлялось и останавливалось.
Во многих растительных клетках (элодеи, валиснерии) циклоз может начаться под влиянием внешних воздействий (соли металлов, сапонин, видимый свет). Такое индуцированное движение обычно называют вторичным, в отличие от спонтанного, или первичного, движения, характерного например, для клеток нителлы, корневых волосков многих растений.

Циклоз (течение цитоплазмы) лучше всего выражено в растительных клетках, но его можно наблюдать и у простейших,

Слайд 36Циклоз
В основе циклоза лежит функционирование сократительных белков, обладающих АТФ-азной активностью,

например может быть обусловлено сокращением МТ.
МТ обнаружены в растительных

клетках, где наблюдается интенсивно движение цитоплазмы; много МТ в гладких миоцитах;
МТ и нейрофиламенты регулируют транспорт веществ по аксону и дендритам в том или ином направлении.

ЦиклозВ основе циклоза лежит функционирование сократительных белков, обладающих АТФ-азной активностью, например может быть обусловлено сокращением МТ. МТ

Слайд 37Амебоидное движение
Амебоидным движением обладают самые разнообразные клетки – простейшие

из класса саркодовых, зооспоры, некоторые сперматозоиды и яйцеклетки, плазмодии миксомицетов,

фибробласты, лейкоциты, эпителиоциты и нейроны в тканевых культурах, клетки эмбрионов позвоночных. Хорошо развито амебоидное движение у миобластов, из которых развиваются миосимпласты. При регенерации эпителия клетки становятся подвижными и путем амебоидных движений перемещаются в глубь раны. Одним из способов злокачественных новообразований внутри организма является амебоидное движение раковых клеток.
Амебоидное движение Амебоидным движением обладают самые разнообразные клетки – простейшие из класса саркодовых, зооспоры, некоторые сперматозоиды и

Слайд 38 Амебоидное движение состоит в медленном перетекании тела клетки по

субстрату и осуществляется благодаря внутриклеточному течению цитоплазмы и образованию временных

псевдоподий.
Скорость амебоидного движения зависит от температуры и кислотности среды, от осмотического давления, от соотношения одновалентных и 2-х-валентных катионов. Недостаток кислорода замедляет амебоидное движение. Под влиянием любого сильного раздражителя (нагревание до 40 С, встряхивание) амебоидное движение прекращается.
Амебоидное движение состоит в медленном перетекании тела клетки по субстрату и осуществляется благодаря внутриклеточному течению цитоплазмы

Слайд 39Поляризованный движущийся фибробласт

Красным цветом окрашены микрофиламенты и

их пучки, связанные с флуоресцирующими антителами к актину, зеленым —

микротрубочки, окрашенные антителами к тубулину. 1 — ламеллоплазма; 2 — ядро

1

2

Поляризованный движущийся фибробласт   Красным цветом окрашены микрофиламенты и их пучки, связанные с флуоресцирующими антителами к

Слайд 40Мерцательное движение
Мерцательное движение обусловлено деятельностью специализированных органелл – выростов

клетки, называемых ресничками (многочисленны и короткие, длиной 5 ~10 мкм)

и жгутиками (единичные и длинные, до 150 мкм).
Они имеют очень широкое распространение и выполняют разную функцию. Благодаря их ритмичному движению свободноживущие клетки (жгутиконосцы, инфузории, подвижные бактерии, сперматозоиды, водоросли) могут перемещаться в среде. Движение низших червей, личинок иглокожих, моллюсков и кольчатых червей осуществляется также благодаря деятельности ресничек поверхностного эпителия. Работа ресничек вызывает перемещение яйцеклеток, пылинок, пищевых частиц и содействует выполнению многих функций организма: питанию, выделению, дыханию. Подвижными волосками (жгутиками - киноцилиями) или их производными – снабжены все рецепторные клетки.
Мерцательное движение Мерцательное движение обусловлено деятельностью специализированных органелл – выростов клетки, называемых ресничками (многочисленны и короткие, длиной

Слайд 41Реснички и жгутики
Основной тип движения жгутиков – ундулирующее или

волнообразное (синусоидальное, распространяющееся в одном направлении, либо от основания жгутика

к его вершине, либо наоборот). Большинство ресничек действует наподобие весел, производя гребущие взмахи. Интенсивность движения ресничек и жгутиков зависит от температуры и концентрации Н+.

Жгутики одной клетки могут функционировать относительно независимо друг от друга, деятельность ресничек простейших и мерцательного эпителия проявляет четкую согласованность. При постепенной наркотизации исчезает координация движения ресничек и они начинают колебаться независимо друг от друга, а затем их двигательная активность прекращается.

Ресничкам и жгутикам присущ автоматизм, будучи изолированными они ритмически двигаются, но движения их не координированы. Для нормального функционирования реснички (жгутика) необходима связь ее с базальным тельцем, расположенным у основания реснички (жгутика).

Реснички и жгутики Основной тип движения жгутиков – ундулирующее или волнообразное (синусоидальное, распространяющееся в одном направлении, либо

Слайд 42 СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

СПАСИБО  ЗА ВНИМАНИЕ

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика