Гипофосфатазия. Клинический случай

Ширяк Татьяна Юрьевна,
к.м.н, доцент

(главным образом, костей и зубов) и дефицитом активности сывороточной и

неспецифической тканевой (печень, кость, почки, легкие, кишечник) щелочной фосфатазы вследствие инактивирующей мутации в гене ALPL . Впервые описана J. Rathbun в 1948 г. Согласно оценочным данным, распространенность гипофосфатазии составляет 1/300 000 в Европе и 1/100 000 в Канаде.

Определение

обширным нарушениям со стороны костей скелета и другим полиорганным осложнениям.

Заболевание может возникнуть в любой момент от внутриутробного до взрослого возраста, а его тяжесть лежит в диапазоне от внутриутробной смерти до длительной нетрудоспособности (инвалидности) во взрослом состоянии. Наиболее тяжелые случаи наблюдаются при возникновении заболевания у плода и в младенческом возрасте; в таких ситуациях смертность может составлять вплоть до 50%. Гипофосфатазия является редким заболеванием, и пациентам могут ставиться ошибочные диагнозы, такие как, например, незавершенный остеогенез.

деминерализации, особенно в зонах роста (метафизы), из-за невозможности использования минеральных

солей; наблюдается повышенная экскреция с мочой фосфаэтаноламина и пирофосфата. Причина накопления фосфоэтаноламина в крови и моче остается неясной. Одно из объяснений состоит в том, что фосфоэтаноламин представляет собой естественный субстрат в тканях, который гидролизуется щелочной фосфатазой для высвобождения фосфатных ионов.
Вследствие недостатка щелочной фосфатазы фосфоэтаноламин гидролизуется недостаточно, накапливается в крови и выделяется с мочой . Гиперкальциемия обусловлена тем, что абсорбированный кальций не используется для минерализации костного матрикса и накапливается в крови. При почечной недостаточности развивается гиперфосфатемия.

Патогенез

характеризующейся мертворождением или ранней гибелью детей с тяжелыми дыхательными расстройствами,

дефектами внутриутробной минерализации скелета и патологическими переломами, до остеомаляции, развивающейся в старшем детском возрасте и у взрослых.

В зависимости от типа мутации, способа наследования и сроков манифестации заболевания выделяют
6 главных клинических форм :
1) перинатальная летальная; 2) пренатальная
доброкачественная; 3) инфантильная; 4) детская;
5) взрослая; 6) одонтогипофосфатазия.

Клиническая характеристика

рахитическими изменениями скелета, краниосиностозом, деформациями грудной клетки, апноэ, судорогами (В6

зависимыми), мышечной слабостью или миопатией, болями, нефрокальцинозом и преждевременной смертностью .
Развивающаяся после года детская форма гипофосфатазии характеризуется задержкой роста, деформациями костей нижних конечностей, преждевременной потерей зубов [4]. Kрайне редко наблюдается спонтанное улучшение состояния. У беременных женщин нередко наблюдаются преждевременные роды. Интеллект больных детей обычно сохранен.

Инфантильная форма

деформации, сходные с рахитическими (чаще по типу genu valgum) вследствие

остеомаляции, развиваются постепенно и варьируют по степени выраженности.
Могут наблюдаться псевдопереломы или истинные переломы при минимальной травме, при этом часто беспокоят мышечные боли и боли в суставах. Преимущественно поражаются нижние конечности, походка больных нарушена, длина тела уменьшена. Нередко обнаруживается краниостеноз, обусловленный преждевременным окостенением черепных швов. Встречаются хондрокальциноз и псевдоподагра, укорочение и искривление длинных трубчатых костей, артропатии . Грудная клетка уменьшена в объеме за счет укорочения ребер. Особенностью аллельного варианта гипофосфатазии — одонтогипофосфатазии — является манифестация заболевания в виде нарушения минерализации дентина зубов и ранней патологии зубочелюстной системы. Патогномоничным признаком считается преждевременное выпадение молочных и постоянных зубов в анамнезе.
Часто молочные зубы выпадают в возрасте 3 лет. Данный вариант болезни может у взрослых проявляться остеопорозом, повышенной ломкостью костей, ранним выпадением зубов

Взрослая форма

фосфатазы. Диагноз гипофосфатазии должен подозреваться у любого пациента, у которого

возникает данный дефицит, особенно в сочетании со скелетными проявлениями или неврологическими (судороги, краниосиностоз), почечными (гиперкальциемия, гиперкальциурия, нефрокальциноз), мышечными (миопатия) или стоматологическими патологиями (раннее выпадение молочных зубов или нарушение роста зубов).

Диагностика

в лейкоцитах и сыворотке крови (до 3–4 ЕД на 100

мл плазмы при норме 11–20 ЕД на 100 мл), хрящах, костях, слизистой оболочке кишечника, печени, а также выявляется повышенная экскреция фосфэтаноламина с мочой до 12–14 мг/сут. (в норме у здоровых лиц фосфаэтаноламин в моче не определяется).
Обычно наблюдается снижение активности щелочной фосфатазы в плазме крови в 3–20 раз по сравнению с нормой. Уровень кальция в крови повышен, особенно при ранних формах заболевания, а уровень фосфора — нормален. У грудных и маленьких детей уровень кальция может оставаться нормальным.
Рентгенография костей позволяет обнаружить скелетные деформации и признаки остеомаляции, нарушение минерализации костей черепа, иногда переломы трубчатых костей. При тяжелом поражении новорожденного большинство костей рентгенологически не определяется вследствие их малой минерализации.

Диагностика

активность щелочной фосфатазы в тканях (кости, почки, печень),
— повышенная экскреция

фосфоэтаноламина с мочой,
— деформации скелета.

Критерии диагноза

тубулопатиями, несовершенным остеогенезом и др. Расширенные размеры большого родничка, которые

встречаются при гипофосфатазии, могут ошибочно рассматриваться как проявления витамин D-дефицитного рахита с назначением препаратов кальция и витамина D . Основные дифференциально-диагностические биохимические признаки представлены в таблице.

Дифференциальная диагностика

гипофосфатазии. У больных с гипофосфатазией использовались фосфаты, назначался кальцитонин как

в виде инъекций (в зависимости от возраста и массы тела ребенка от 7 до 15 МЕ в сутки), так и интраназально (миокальцик). Однако большинство предпринимаемых попыток, включая инфузии щелочной фосфатазы, трансплантации костного мозга, препарата терипаратида, оказывались безуспешными. При необходимости проводилась ортопедическая коррекция костных деформаций и переломов.
У детей с краниостенозом в ряде случаев (при повышении внутричерепного давления) возникала необходимость нейрохирургического вмешательства.
Внедрение генно-инженерных технологий в практику активизировало разработки способов ферментозамещающей терапии больных с гипофосфатазией.
Недавно были опубликованы данные о клинических испытаниях фазы 2 энзимозамещающей терапии с помощью асфотазы альфа у грудных детей и детей младшего возраста с тяжелыми жизнеугрожающими формами гипофосфатазии. Сообщается о положительных результатах испытаний в виде улучшения рентгенологической картины скелета, функции легких и других физиологических функций . В последующем положительный эффект от лечения асфотазой альфа был получен и другими исследователями.

Лечение

дыхательных расстройств. Нефрокальциноз и нефросклероз могут привести к нарушению почечных

функций и развитию хронической почечной недостаточности.

Прогноз

Генетический риск для сибсов высок и составляет 25%. Для выявления

гетерозигот показано исследование активности щелочной фосфатазы у родителей. Аутосомно-доминантный тип наследования может быть установлен при наличии повторных случаев в ряду поколений. В спорадических случаях нельзя исключить спорадическую (новую) мутацию.
Для пренатальной диагностики может быть рекомендовано ультразвуковое исследование плода для выявления тяжелых форм патологии, сопровождающихся внутриутробными переломами трубчатых костей.

Профилактика

костей нижней конечности. Гипофосфатазия- детская форма (инфантильная). Повыш уровень щелочной фосфатазы Ему

на 6 зубы были поставлены стандарт коронки. Инвалидность. Лечение у эндокринолога. Диф диагнотика - забол Папиона-Лефевра. Также ранняя потеря временных зубов, но за счет пародонтита
Общая симптоматика