Разделы презентаций


Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального

Содержание

Фронтальный опрос (по занятию 4)Происхождение и развитие Т-лимфоцитов.Этапы дифференцировки Т-лимфоцитов в тимусе.Строение Т-клеточного рецептора.Стадии дифференцировки Т-лимфоцитов. Селекция Т-лимфоцитов.Основные субпопуляции Т-лимфоцитов; их характеристика и функции.Происхождение и развитие В-лимфоцитов.Этапы дифференцировки В -лимфоцитов.Строение В-клеточного

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ

УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА» МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра иммунологии

Практические

занятия.
Занятие № 5.
09.11.2015

Государственное бюджетное образовательное учреждение  высшего профессионального образования «ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ  МЕДИЦИНСКИЙ  УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА

Слайд 2Фронтальный опрос (по занятию 4)
Происхождение и развитие Т-лимфоцитов.
Этапы дифференцировки Т-лимфоцитов в

тимусе.
Строение Т-клеточного рецептора.
Стадии дифференцировки Т-лимфоцитов. Селекция Т-лимфоцитов.
Основные субпопуляции Т-лимфоцитов; их

характеристика и функции.
Происхождение и развитие В-лимфоцитов.
Этапы дифференцировки В -лимфоцитов.
Строение В-клеточного рецептора.
Стадии дифференцировки В-лимфоцитов. Селекция В-лимфоцитов.
Основные субпопуляции В-лимфоцитов; их характеристика и функции.
Фронтальный опрос (по занятию 4)Происхождение и развитие Т-лимфоцитов.Этапы дифференцировки Т-лимфоцитов в тимусе.Строение Т-клеточного рецептора.Стадии дифференцировки Т-лимфоцитов. Селекция

Слайд 4Определение антигена
Антиген – молекула (чаще белковой или

полисахаридной природы), несущая признаки генетически чужеродной информации, распознающаяся организмом как

«чужое», способная вызывать комплекс эффекторных реакций и вступать во взаимодействие с продуктами этих реакций.
Определение антигена   Антиген – молекула (чаще белковой или полисахаридной природы), несущая признаки генетически чужеродной информации,

Слайд 5 Раньше существовало единственное понятие для обозначения чужеродных агентов,

против которых может быть направлен иммунитет — антигены.

В настоящее время выделяют нескольких групп таких агентов.

Молекулы мишени иммунитета:
- образы патогенности
- антигены
- стрессорные молекулы

Раньше существовало единственное понятие для обозначения чужеродных агентов, против которых может быть направлен иммунитет — антигены.
В настоящее время выделяют нескольких групп таких агентов.

Молекулы мишени иммунитета (Ярилин А.А.):
- образы патогенности
- антигены
- стрессорные молекулы

Раньше существовало единственное понятие для обозначения чужеродных агентов, против которых может быть направлен иммунитет —

Слайд 6Образы патогенности, или патогенассоциированные молекулярные паттерны
Pathogen-associated molecular patterns

— PAMP — группы молекул, как правило, отсутствующие в организме-хозяине,

но характерные для патогенов (вирусов, бактерий, грибов, простейших, паразитов).

РАМР однозначно связаны с патогенностью, являются универсальным сигналом о проникновении в организм не просто чужеродного, но биологически агрессивного агента.

Узнавание РАМР —основа распознавания во врожденном иммунитете.


Образы патогенности, или патогенассоциированные молекулярные паттерны  Pathogen-associated molecular patterns — PAMP — группы молекул, как правило,

Слайд 7Антигены — высокомолекулярные соединения, способные специфически стимулировать иммунокомпетентные лимфоидные клетки,

обеспечивая иммунный ответ.

Распознавание антигенов происходит индивидуально (а не по группам,

как в случае РАМР).

Антигены распознаются антигенспецифическими рецепторами, представленными на клетках одного типа — лимфоцитах. Распознавание антигенов — позднее эволюционное приобретение, связанное с возникновением адаптивного иммунитета.

Антигены — высокомолекулярные соединения, способные специфически стимулировать иммунокомпетентные лимфоидные клетки, обеспечивая иммунный ответ.Распознавание антигенов происходит индивидуально (а

Слайд 8
Стрессорные молекулы — собственные молекулы организма, возникающие на мембране клеток

при клеточном стрессе и сигнализирующие об опаснсти эндогенного происхождения.

Они распознаются

рецепторами некоторых разновидностей лимфоцитов (например, естественными киллерами). По своей активности эти молекулы и их рецепторы занимают промежуточное положение между врожденным и адаптивным иммунитетом.
Стрессорные молекулы — собственные молекулы организма, возникающие на мембране клеток при клеточном стрессе и сигнализирующие об опаснсти

Слайд 9Чужеродность — не обязательное, но очень важное свойство факторов, против

которых направлены реакции иммунитета.
Не на все компоненты содержимого кишечника и

других трактов развивается иммунный ответ (например, компоненты пищи, микроорганизмы-симбионты не рассматриваются иммунной системой как чужеродные).
Некоторые участки внутренней среды организма оказываются в значительной степени исключенными из зоны контроля со стороны адаптивного иммунитета (например, ЦНС, полость глаза) и при нарушении изоляции, становятся объектом иммунной атаки
Чужеродность — не обязательное, но очень важное свойство факторов, против которых направлены реакции иммунитета.Не на все компоненты

Слайд 10ЗАЧЕТ
№1 «История иммунологии. Предмет иммунологии. Эволюция иммунной системы. Структурно-

функциональная организация иммунной системы».
№2 «Врожденный и приобретенный (адаптивный) иммунитет: клеточные

и гуморальные факторы».
№ 3 «Антигены. Определение и основные свойства. Главный комплекс гистосовместимости человека. Антигенпрезентирующие клетки. Особенности процессинга и предоставление внутриклеточных и внеклеточных патогенов».
№4 « Иммунопоэз: созревание Т- и В-клеточных рецепторов. Роль факторов микроокружения. Механизмы положительной и отрицательной селекции. Строение Т- и В- клеточных рецепторов. Основные субпопуляции. Основные свойства лимфоцитов».

ЗАЧЕТ №1  «История иммунологии. Предмет иммунологии. Эволюция иммунной системы. Структурно- функциональная организация иммунной системы».№2 «Врожденный и

Слайд 11Вехи «инфекционной иммунологии»
Э. Дженер 1766 г.
Л.

Пастер 1887 г.

Э.Беринг

1901г.
Р. Кох 1905 г.
П. Эрлих 1908 г.

И.И.Мечников 1908 г.
Вехи «инфекционной иммунологии»Э. Дженер     1766 г.Л. Пастер      1887

Слайд 12Вехи «неинфекционной иммунологии»
Бернет – клонально –селекционная теория.

Медавар – толерантность.

Снелл, Дассе,

Бенацераф - MHC.






Вехи «неинфекционной иммунологии»Бернет – клонально –селекционная теория.Медавар – толерантность.Снелл, Дассе, Бенацераф - MHC.

Слайд 13Иммунитет и иммунная система -определения
Иммунитет - способ защиты организмов от

живых тел или веществ, несущих признаки генетически чужеродной информации (проникающие

извне или образующиеся в организме).
Иммунная система -специализированная система органов и тканей, обеспечивающая иммунитет.
Иммунитет и иммунная система -определенияИммунитет - способ защиты организмов от живых тел или веществ, несущих признаки генетически

Слайд 14ВИДЫ ИММУНИТЕТА

ВИДЫ ИММУНИТЕТА

Слайд 15Врожденный
иммунитет
Клеточный
Гуморальный
Миелоидные
Лимфоидные

Врожденный иммунитетКлеточныйГуморальныйМиелоидныеЛимфоидные

Слайд 17Врожденный
иммунитет
Гуморальный
Клеточный
Дефензины
Катепсины
Белки острой фазы
Лизоцим
Цитокины
Интерфероны 1 типа
Система комплемента

Врожденный иммунитетГуморальныйКлеточныйДефензиныКатепсиныБелки острой фазыЛизоцимЦитокиныИнтерфероны 1 типаСистема комплемента

Слайд 18СВОЙСТВА АНТИГЕНОВ
Антигенность
Имуногенность
Специфичность
Чужеродность

СВОЙСТВА АНТИГЕНОВАнтигенностьИмуногенностьСпецифичностьЧужеродность

Слайд 19АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК)
Антигенпрезентирующие клетки – гетерогенная популяция лейкоцитов с выраженными

иммуностимулирующими свойствами, обладающие способностью осуществлять процессинг антигена и предоставлять его

иммунокомпетентным клеткам.

АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК)Антигенпрезентирующие клетки – гетерогенная популяция лейкоцитов с выраженными иммуностимулирующими свойствами, обладающие способностью осуществлять процессинг антигена

Слайд 20 Процессинг антигенов – это частичный протеолиз белковых антигенов(до 5

- 20 аминокислотных остатков), упаковывание таких фрагментов антигена в молекулы

главного комплекса гистосовместимости 1 и 2 классов,
с последующей экспрессией образующихся комплексов на поверхность антигенпредставляющей клетки – т.е. презентация антигена в иммуногенной форме.

К «профессиональным» антигенпрезентирующим клеткам относятся дендритные клетки, макрофаги, В-лимфоциты.

АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК)

Процессинг антигенов – это частичный протеолиз белковых антигенов(до 5 - 20 аминокислотных остатков), упаковывание таких фрагментов

Слайд 21MHC - major histocompatibility complex
Большое семейств генов на коротком плече

6 хромосомы, играющее важную роль в развитии иммунного ответа.

MHC

(синоним - у человека - HLA - Human Leucocyte Antigen)
является регионом с одной из самых высоких плотностей
локализации генов.

Гены MHC кодируют белки, локализующиеся на клеточной
мембране.

Молекулы МНС I класса экспрессируются на всех
ядросодержащих клетках (за исключением трофобласта)
Молекулы МНС I I класса -только на клетках, участвующих в
иммунном ответе
MHC - major histocompatibility complexБольшое семейств генов на коротком плече 6 хромосомы, играющее важную роль в развитии

Слайд 22СХЕМА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО МНС
MHC II класса
экспрессируются
профессиональными АПК –макрофагами, дендритными клетками

и В -лимфоцитами.
Молекулы MHC кодируются генами, расположенными на 6

хромосоме
(короткое плечо)

MHC I класса
экспресcируются
всеми ядерными клетками.

СХЕМА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО МНСMHC II класса экспрессируютсяпрофессиональными АПК –макрофагами, дендритными клетками и В -лимфоцитами. Молекулы MHC кодируются генами,

Слайд 23CТРОЕНИЕ МНС I и II классов
MHC I
состоит из двух

полипептидных цепей: α –цепи, кодируемой генами комплекса MHC и нековалентно

связанной цепи β2 микроглобулина, кодируемой генами, расположенными на 15 хромосоме.

MHC II
нековалентно связанный комплекс
из двух цепей:α и β, имеющих
трансмембранный домен.

CТРОЕНИЕ МНС I и II классовMHC I состоит из двух полипептидных цепей: α –цепи, кодируемой генами комплекса

Слайд 24ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАТОГЕНОВ В КЛЕТКЕ
Ярилин А.А., 2010

ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАТОГЕНОВ В КЛЕТКЕЯрилин А.А., 2010

Слайд 25Рецепторный комплекс TCR

Рецепторный комплекс TCR

Слайд 26Гены иммуноглобулинов (Ig)
Каждая молекула Ig
состоит из 2 тяжелых (Н)
и

двух легких (L) цепей,
в каждой из этих цепей
присутствуют

константные (С) и
вариабельные (V)
области.

Вариабельные (V)
и константные (С)
области
иммуноглобулиновых
молекул кодируются
отдельными генами


Гены иммуноглобулинов (Ig)Каждая молекула Ig состоит из 2 тяжелых (Н)и двух легких (L) цепей, в каждой из

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика