Слайд 1Государственное бюджетное образовательное учреждение
высшего профессионального образования
«ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
МЕДИЦИНСКИЙ
УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА»
МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Кафедра иммунологии
Практические
занятия.
Занятие № 5.
09.11.2015
Слайд 2Фронтальный опрос
(по занятию 4)
Происхождение и развитие Т-лимфоцитов.
Этапы дифференцировки Т-лимфоцитов в
тимусе.
Строение Т-клеточного рецептора.
Стадии дифференцировки Т-лимфоцитов. Селекция Т-лимфоцитов.
Основные субпопуляции Т-лимфоцитов; их
характеристика и функции.
Происхождение и развитие В-лимфоцитов.
Этапы дифференцировки В -лимфоцитов.
Строение В-клеточного рецептора.
Стадии дифференцировки В-лимфоцитов. Селекция В-лимфоцитов.
Основные субпопуляции В-лимфоцитов; их характеристика и функции.
Слайд 4Определение антигена
Антиген – молекула (чаще белковой или
полисахаридной природы), несущая признаки генетически чужеродной информации, распознающаяся организмом как
«чужое», способная вызывать комплекс эффекторных реакций и вступать во взаимодействие с продуктами этих реакций.
Слайд 5 Раньше существовало единственное понятие для обозначения чужеродных агентов,
против которых может быть направлен иммунитет — антигены.
В настоящее время выделяют нескольких групп таких агентов.
Молекулы мишени иммунитета:
- образы патогенности
- антигены
- стрессорные молекулы
Раньше существовало единственное понятие для обозначения чужеродных агентов, против которых может быть направлен иммунитет — антигены.
В настоящее время выделяют нескольких групп таких агентов.
Молекулы мишени иммунитета (Ярилин А.А.):
- образы патогенности
- антигены
- стрессорные молекулы
Слайд 6Образы патогенности, или патогенассоциированные молекулярные паттерны
Pathogen-associated molecular patterns
— PAMP — группы молекул, как правило, отсутствующие в организме-хозяине,
но характерные для патогенов (вирусов, бактерий, грибов, простейших, паразитов).
РАМР однозначно связаны с патогенностью, являются универсальным сигналом о проникновении в организм не просто чужеродного, но биологически агрессивного агента.
Узнавание РАМР —основа распознавания во врожденном иммунитете.
Слайд 7Антигены — высокомолекулярные соединения, способные специфически стимулировать иммунокомпетентные лимфоидные клетки,
обеспечивая иммунный ответ.
Распознавание антигенов происходит индивидуально (а не по группам,
как в случае РАМР).
Антигены распознаются антигенспецифическими рецепторами, представленными на клетках одного типа — лимфоцитах. Распознавание антигенов — позднее эволюционное приобретение, связанное с возникновением адаптивного иммунитета.
Слайд 8
Стрессорные молекулы — собственные молекулы организма, возникающие на мембране клеток
при клеточном стрессе и сигнализирующие об опаснсти эндогенного происхождения.
Они распознаются
рецепторами некоторых разновидностей лимфоцитов (например, естественными киллерами). По своей активности эти молекулы и их рецепторы занимают промежуточное положение между врожденным и адаптивным иммунитетом.
Слайд 9Чужеродность — не обязательное, но очень важное свойство факторов, против
которых направлены реакции иммунитета.
Не на все компоненты содержимого кишечника и
других трактов развивается иммунный ответ (например, компоненты пищи, микроорганизмы-симбионты не рассматриваются иммунной системой как чужеродные).
Некоторые участки внутренней среды организма оказываются в значительной степени исключенными из зоны контроля со стороны адаптивного иммунитета (например, ЦНС, полость глаза) и при нарушении изоляции, становятся объектом иммунной атаки
Слайд 10ЗАЧЕТ
№1 «История иммунологии. Предмет иммунологии. Эволюция иммунной системы. Структурно-
функциональная организация иммунной системы».
№2 «Врожденный и приобретенный (адаптивный) иммунитет: клеточные
и гуморальные факторы».
№ 3 «Антигены. Определение и основные свойства. Главный комплекс гистосовместимости человека. Антигенпрезентирующие клетки. Особенности процессинга и предоставление внутриклеточных и внеклеточных патогенов».
№4 « Иммунопоэз: созревание Т- и В-клеточных рецепторов. Роль факторов микроокружения. Механизмы положительной и отрицательной селекции. Строение Т- и В- клеточных рецепторов. Основные субпопуляции. Основные свойства лимфоцитов».
Слайд 11Вехи «инфекционной иммунологии»
Э. Дженер 1766 г.
Л.
Пастер 1887 г.
Э.Беринг
1901г.
Р. Кох 1905 г.
П. Эрлих 1908 г.
И.И.Мечников 1908 г.
Слайд 12Вехи «неинфекционной иммунологии»
Бернет – клонально –селекционная теория.
Медавар – толерантность.
Снелл, Дассе,
Бенацераф - MHC.
Слайд 13Иммунитет и иммунная система -определения
Иммунитет - способ защиты организмов от
живых тел или веществ, несущих признаки генетически чужеродной информации (проникающие
извне или образующиеся в организме).
Иммунная система -специализированная система органов и тканей, обеспечивающая иммунитет.
Слайд 15Врожденный
иммунитет
Клеточный
Гуморальный
Миелоидные
Лимфоидные
Слайд 17Врожденный
иммунитет
Гуморальный
Клеточный
Дефензины
Катепсины
Белки острой фазы
Лизоцим
Цитокины
Интерфероны 1 типа
Система комплемента
Слайд 18СВОЙСТВА АНТИГЕНОВ
Антигенность
Имуногенность
Специфичность
Чужеродность
Слайд 19АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК)
Антигенпрезентирующие клетки – гетерогенная популяция лейкоцитов с выраженными
иммуностимулирующими свойствами, обладающие способностью осуществлять процессинг антигена и предоставлять его
иммунокомпетентным клеткам.
Слайд 20 Процессинг антигенов – это частичный протеолиз белковых антигенов(до 5
- 20 аминокислотных остатков), упаковывание таких фрагментов антигена в молекулы
главного комплекса гистосовместимости 1 и 2 классов,
с последующей экспрессией образующихся комплексов на поверхность антигенпредставляющей клетки – т.е. презентация антигена в иммуногенной форме.
К «профессиональным» антигенпрезентирующим клеткам относятся дендритные клетки, макрофаги, В-лимфоциты.
АНТИГЕНПРЕЗЕНТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК)
Слайд 21MHC - major histocompatibility complex
Большое семейств генов на коротком плече
6 хромосомы, играющее важную роль в развитии иммунного ответа.
MHC
(синоним - у человека - HLA - Human Leucocyte Antigen)
является регионом с одной из самых высоких плотностей
локализации генов.
Гены MHC кодируют белки, локализующиеся на клеточной
мембране.
Молекулы МНС I класса экспрессируются на всех
ядросодержащих клетках (за исключением трофобласта)
Молекулы МНС I I класса -только на клетках, участвующих в
иммунном ответе
Слайд 22СХЕМА ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО МНС
MHC II класса
экспрессируются
профессиональными АПК –макрофагами, дендритными клетками
и В -лимфоцитами.
Молекулы MHC кодируются генами, расположенными на 6
хромосоме
(короткое плечо)
MHC I класса
экспресcируются
всеми ядерными клетками.
Слайд 23CТРОЕНИЕ МНС I и II классов
MHC I
состоит из двух
полипептидных цепей: α –цепи, кодируемой генами комплекса MHC и нековалентно
связанной цепи β2 микроглобулина, кодируемой генами, расположенными на 15 хромосоме.
MHC II
нековалентно связанный комплекс
из двух цепей:α и β, имеющих
трансмембранный домен.
Слайд 24ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПАТОГЕНОВ В КЛЕТКЕ
Ярилин А.А., 2010
Слайд 26Гены иммуноглобулинов (Ig)
Каждая молекула Ig
состоит из 2 тяжелых (Н)
и
двух легких (L) цепей,
в каждой из этих цепей
присутствуют
константные (С) и
вариабельные (V)
области.
Вариабельные (V)
и константные (С)
области
иммуноглобулиновых
молекул кодируются
отдельными генами