Разделы презентаций


хромосомы

Содержание

ХРОМОСОМА(от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело) — комплекс одной молекулы ДНК с белками.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1хромосомы

хромосомы

Слайд 2ХРОМОСОМА
(от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело)

— комплекс одной молекулы ДНК с белками.

ХРОМОСОМА(от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело) — комплекс одной молекулы ДНК с белками.

Слайд 3Кариотип - это совокупность количественных (число и размеры) и качественных

(форма) признаков хромосомного набора соматических клеток.

Кариотип - это совокупность количественных (число и размеры) и качественных (форма) признаков хромосомного набора соматических клеток.

Слайд 5СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ
Схема строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза:


1—хроматида;
2—центромера;
3—короткое плечо;
4—длинное плечо

СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМСхема строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза: 1—хроматида; 2—центромера; 3—короткое плечо; 4—длинное плечо

Слайд 6ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — специализированный

участок ДНК, в районе которого в стадии профазы и метафазы

деления клетки соединяются две хроматиды, образовавшиеся в результате дупликации хромосомы.

ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — специализированный участок ДНК, в районе которого в стадии

Слайд 7ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫ
Центромера играет важную роль при расположении хромосом в виде

метафазной пластинки
В процессе расхождения дочерних хромосом к полюсам клетки, так

как при помощи центромеры каждая хроматида соединяется с нитями веретена деления.
Каждая центромера разделяет хромосому на два плеча.

ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫЦентромера играет важную роль при расположении хромосом в виде метафазной пластинкиВ процессе расхождения дочерних хромосом к

Слайд 8ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска + eidos -

вид) — часть хромосомы от момента ее дупликации до разделения

на две дочерние в анафазе, представляет собой нить молекулы ДНК соединенную с белками.
Хроматиды образуются в результате дупликации хромосом в процессе деления клетки.
ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска + eidos - вид) — часть хромосомы от момента ее

Слайд 9Хромосомы имеются в ядрах всех клеток.
Каждая хромосома содержит наследственные

инструкции - гены.

Хромосомы имеются в ядрах всех клеток. Каждая хромосома содержит наследственные инструкции - гены.

Слайд 10ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У РАСТЕНИЙ
ГОРОХ - 14
КРАСНАЯ СМОРОДИНА – 16
БЕРЕЗА

– 18
МОЖЖЕВЕЛЬНИК – 22
ДУБ – 24
ЛЕН – 30
ВИШНЯ – 32
ЯБЛОНЯ

– 34
ЯСЕНЬ – 46
КАРТОФЕЛЬ – 48
ЛИПА - 82

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У РАСТЕНИЙГОРОХ - 14КРАСНАЯ СМОРОДИНА – 16БЕРЕЗА – 18МОЖЖЕВЕЛЬНИК – 22ДУБ – 24ЛЕН –

Слайд 11ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У ЖИВОТНЫХ
КОМАР – 6
ОКУНЬ – 28
ПЧЕЛА –

32
СВИНЬЯ – 38
МАКАК-РЕЗУС –42
КРОЛИК - 44

ЧЕЛОВЕК – 46
ШИМПАНЗЕ – 48
БАРАН

– 54
ОСЕЛ – 62
ЛОШАДЬ – 64
КУРИЦА - 78
ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У ЖИВОТНЫХКОМАР – 6ОКУНЬ – 28ПЧЕЛА – 32СВИНЬЯ – 38МАКАК-РЕЗУС –42КРОЛИК - 44ЧЕЛОВЕК –

Слайд 12Наименьшее число хромосом: У самки подвида муравьев Myrmecia они имеют

1 пару хромосом на клетку. Самцы имеют только 1 хромосому

в каждой клетке. Наибольшее число хромосом: У вида папоротника Ophioglossum - 1260 хромосом
Наименьшее число хромосом: У самки подвида муравьев Myrmecia они имеют 1 пару хромосом на клетку. Самцы имеют

Слайд 13ВСЕ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ВСЕ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Слайд 14НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ
Нарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или

спровоцированных изменений:
Генные (точковые) мутации (изменения на молекулярном уровне)
Аберрации (микроскопические

изменения, различимые при помощи светового микроскопа):
делеции
дупликации
транслокации
инверсии

НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМНарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных изменений:Генные (точковые) мутации (изменения на молекулярном

Слайд 15ДЕЛЕЦИЯ
от лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при

которой происходит потеря участка хромосомы.

ДЕЛЕЦИЯот лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.

Слайд 16Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера.
Делеции

подразделяют:
на интерстициальные (потеря внутреннего участка)
терминальные (потеря концевого

участка).

ДЕЛЕЦИЯ

Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. Делеции подразделяют: на интерстициальные (потеря внутреннего участка) терминальные

Слайд 17ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ
Делеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к

ВИЧ.
Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем 10 % европейцев,

однако в Скандинавии эта доля достигает 14-15 %. У финнов и русских доля устойчивых людей еще выше — 16 %, а в Сардинии — всего 4 %.
ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИДелеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ. Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем

Слайд 18ДУПЛИКАЦИИ
От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация,

заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

ДУПЛИКАЦИИ От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

Слайд 19ТРАНСЛОКАЦИЯ
Тип хромосомных мутаций.
В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных

хромосом, но общее число генов не изменяется.
Различные транслокации приводят

к развитию лимфом, сарком, заболеванию лейкемией, шизофренией.
ТРАНСЛОКАЦИЯТип хромосомных мутаций. В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных хромосом, но общее число генов не изменяется.

Слайд 20ИНВЕРСИИ
Это изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из

внутренних её участков.
Подобная хромосомная перестройка — следствие двух одновременных

разрывов в одной хромосоме.
ИНВЕРСИИЭто изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из внутренних её участков. Подобная хромосомная перестройка —

Слайд 21ФУНКЦИИ ХРОМОСОМ
Осуществляют координацию и регуляцию процессов в клетке путем синтеза

первичной структуры белка, информационной и рибосомальной РНК

ФУНКЦИИ ХРОМОСОМОсуществляют координацию и регуляцию процессов в клетке путем синтеза первичной структуры белка, информационной и рибосомальной РНК

Слайд 22Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность.

Взаимодействие генов. Цитоплазматическая наследственность.

Слайд 23Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака

или свойств.
СЛОВАРЬ

Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака или свойств.СЛОВАРЬ

Слайд 24Взаимодействие генов
Полное
доминирование
Неполное
доминирование
Множественное действие гена

Взаимодействие геновПолноедоминированиеНеполноедоминированиеМножественное действие гена

Слайд 251 ген
1 признак
ряд
признаков
Множественное действие гена

1 ген1 признакряд признаковМножественное действие гена

Слайд 26Цитоплазматическая наследственность
Митохондрии
Хлоропласты
ДНК

Цитоплазматическая наследственностьМитохондрииХлоропластыДНК

Слайд 27Пестролистность у растений
Клетки трех возможных типов:
Содержащие только неокрашенные;
Только окрашенные пластиды;
Содержащие

смесь пластид.
Три варианта окраски:
Окрашенные;
Неокрашенные;
Мозаичные.
Материнское
наследование

Пестролистность у растенийКлетки трех возможных типов:Содержащие только неокрашенные;Только окрашенные пластиды;Содержащие смесь пластид.Три варианта окраски:Окрашенные;Неокрашенные;Мозаичные.Материнское наследование

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика