Хронические лейкозы. Определение. Патогенез. Классификация хронических

Принципы лечения хронических лейкозов.
Лекция для студентов 4 курса по специальности

«общая медицина» Лектор доцент кафедры внутренних болезней №1 Краснова С.А.

элементов крови в кроветворных органах.
Эритроциты, зернистые лейкоциты

и тромбоциты образуются в костном мозге (эритропоэз, гранулопоэз, тромбоцитопоэз), лимфоциты – в костном мозге, селезенке и тимусе (лимфоцитопоэз), моноциты - в костном мозге (моноцитопоэз).
Все клетки крови имеют одну родоначальную форму – стволовую кроветворную клетку

это относительно дифференцированные клетки кроветворной ткани. Больные могут жить без

лечения в течение нескольких месяцев и лет. Хронические лейкозы нередко трансформируются в острые формы.
В группу хронических лейкозов входят дифференцирующиеся опухоли системы крови, исходящие из костного мозга. Основной субстрат этих лейкозов составляют морфологически зрелые клетки.
Хронические лейкозы подразделяют на миелоидные (хронический миелолейкоз), лимфоидные (хронический лимфолейкоз и волосатоклеточный лейкоз), моноцитарные (миеломоноцитарные), эритроцитарные (истинная полицитемия) и мегакариоцитарные

миелопоэза, дифференцирующихся до зрелых форм.

При хроническом миелолейкозе морфологическим субстратом опухоли являются активно пролиферирующие дифференцирующиеся и зрелые клетки гранулоцитарного ряда.

хронический миелолейкоз занимает пятое место (8,9% случаев). Нестандартизованный среднегодовой показатель

заболеваемости на 100 000 населения составляет 1 случай. Он диагностируется редко в детском и юношеском возрасте, хронический миелолейкоз одинаково часто встречается среди мужчин и женщин, болеют обычно люди в возрасте 30-70 лет, в детском и юношеском возрасте заболевание встречается редко. Возрастной пик приходится на 40-50 лет. Среди больных отмечено небольшое преобладание мужчин

хронического миелолейкоза выявляется хромосомный маркер опухолевого клона Ph'-хромосома, называемая филадельфийской,

которая присутствует почти во всех клетках костного мозга гранулоцитах, моноцитах, эритрокариоцитах и мегакариоцитах, в лимфоцитах ее нет. Эта аномалия часто сочетается с трисомией 8, 9, 19, 21, делецией 5 и с другими дефектами хромосом.
До 95% случаев хронический миелолейкоз-Ph-позитивный и лишь 5-8% регистрируются как Ph-негативный. Иногда встречаются случаи Ph'-негативного варианта заболевания
Хотя возникновение заболевания связано с изменением хромосомного материала, семейной предрасположенности не выявлено, также не установлена ассоциация с HLA-генотипом

от стадии заболевания. Выделяют 3 стадии хронического миелолейкоза: начальную, развернутую

и терминальную (ВОЗ 2001 г.).
В начальной стадии хронический миелолейкоз практически не диагностируется или выявляется при случайном исследовании крови, поскольку симптоматика в этот период почти отсутствует.
Имеются жалобы на слабость, потливость, снижение аппетита, похудание, тошноту, повышение температуры тела, одышку, сердцебиение, боли в сердце, боли в костях, в левом или правом подреберье, увеличение периферических лимфатических узлов.
Уже в этой стадии увеличивается селезенка, что вызывает неприятные ощущения в левом подреберье, чувство тяжести, особенно после еды .
Практически эту стадию выделить не удается. Ведущий клинический симптом - спленомегалия как следствие миелоидной метаплазии (инфильтрации) селезенки

крови: постоянный и немотивированный лейкоцитоз (40-70.109/л) с нейтрофильным профилем, сдвигом

влево до миелоцитов. Важным гематологическим признаком является увеличение количества базофилов и эозинофилов различной зрелости. Анемия в этот период не наблюдается. Отмечается тромбоцитоз до 600-1500.109/л.
Костный мозг:
гиперклеточный, Л/Э 10:1
увеличение миелокариоцитов происходит за счет незрелых и зрелых форм гранулоцитов
количество бластных клеток не превышает 5%
изредка эритробластоз
в 1/3 случаев - гиперплазия мегакариоцитов

как правило, диагностируется на стадии тотальной генерализации опухоли по костному

мозгу, то есть в развернутой стадии.
Развернутая стадия характеризуется появлением клинических признаков заболевания, связанных с лейкемическим процессом.
При объективном исследовании почти постоянным признаком в этот период является увеличение селезенки, достигающей в ряде случаев значительных размеров. При пальпации селезенка остается безболезненной. Быстрый рост селезенки часто приводит к перисплениту и у половины больных инфарктам селезенки, проявляющиеся острыми болями в левом подреберье с иррадиацией в левый бок, левое плечо, усиливающейся при глубоком вдохе

анемия имеет нормохромный характер, нередко выражен анизо- и пойкилоцитоз. В

лейкоцитарной формуле представлен весь гранулоцитарный ряд включительно до миелобластов (бластные клетки 5-10%). Количество лейкоцитов достигает 250-500.109/л.
Костный мозг:
гиперклеточный, Л/Э 20:1 и более
число незрелых форм гранулоцитов повышается
количество эритро-кариоцитов уменьшается
содержание мегакариоцитов в норме

Продолжительность этой стадии без цитостатической терапии составляет 1,5-2,5 года. Клиническая картина при лечении заметно изменяется. Самочувствие больных длительно остается удовлетворительным, сохраняется работоспособность, количество лейкоцитов около 10-20.109/л, прогрессирующего увеличения селезенки не наблюдается. Развернутая стадия у больных, принимающих цитостатики, длится 4-5 лет, а иногда и больше

отмечается резкое ухудшение общего состояния, усиление потливости, стойкое немотивированное повышение

температуры. Появляются сильные боли в костях и суставах. Важным признаком является появление рефрактерности к проводимой терапии. Значительно увеличена селезенка. Нарастает анемия, тромбоцитопения. При умеренном повышении количества лейкоцитов формула омолаживается за счет увеличения процента незрелых клеток (промиелоцитов, миелобластов и недифференцируемых клеток). Геморрагический синдром, отсутствовавший в развернутой стадии, почти постоянно появляется в терминальном периоде

процесс в терминальной стадии начинает распространяться за пределы костного мозга:

возникает лейкемическая инфильтрация нервных корешков, вызывающая радикулярные боли, образуются подкожные лейкемические инфильтраты (лейкемиды), наблюдается саркомный рост в лимфоузлах. Лейкемическая инфильтрация на слизистых оболочках способствует развитию в них кровоизлияний с последующим некрозом. В терминальной стадии больные склонны к развитию инфекционных осложнений, которые нередко являются причиной смерти

наблюдаться развитие бластного криза.
У больных отмечаются

резкое ухудшение общего состояния, признаки интоксикации, лихорадка, боли в костях, метастазы в селезенку, печень, лимфатические узлы, кости, другие органы и ткани, анемия, геморрагии.
В гемограмме и/или в костном мозге обнаруживается значительное количество миелобластов. В единичных случаях выявляются лимфобласты, что свидетельствует о поражении кроветворения на уровне полипотентной стволовой клетки

признаки бластного криза хронического миелолейкоза: увеличение суммарного количества бластных клеток,

промиелоцитов в периферической крови или костном мозге до 20% и более.
С учетом морфологических, цитохимических, иммунофенотипических особенностей бластных клеток различают несколько вариантов бластного криза - миелобластный, лимфобластный, монобластный, миеломонобластный, промиелоцитарный, эритробластный, мегакариобластный

клинических данных и изменений со стороны кроветворения с учетом данных

гемограммы, миелограммы, гистологического исследования. Иногда недостаточно явная клинико-гематологическая картина на начальном этапе заболевания не позволяет уверенно поставить диагноз хронического миелолейкоза. В этих случаях важное значение для диагностики имеет обнаружение Ph'-хромосомы в гранулоцитах, моноцитах, эритро- и мегакариоцитах костного мозга (следует помнить о вариантах хронического миелолейкоза без Ph'-хромосомы)

В случаях слабо выраженных клинико-гематологических проявлений хронической стадии рекомендуют общеукрепляющую

терапию, полноценное питание, богатое витаминами, регулярное диспансерное наблюдение. Имеются сведения о благоприятном влиянии на течение заболевания а-интерферона.
Лечение хронического миелолейкоза в развернутой и терминальной стадии имеет свои отличия. В развернутой стадии терапия направлена на уменьшение массы опухолевых клеток и ставит своей целью сохранить как можно дольше соматическую компенсацию больных и отсрочить наступление бластного криза

диагноза. применяют моно- и полихимиотерапию. Препараты:
- миелосан действует на

стволовые кроветворные клетки, менее активен на клетки-предшественники отдельных ростков кроветворения и не действует на быстро пролиферирующие клетки,
- гидроксимочевина (гидреа) влияет на пролиферирующие клетки,
- интерфероны-«модификаторы биологического.
- гливек – противоопухолевый препарат, ингибитор протеинтирозинкиназы - анормального фермента, продуцируемого филадельфийской хромосомой, подавляет пролиферацию, индуцируя их апоптоз,
- новые ингибиторы тирозинкиназ: нилотиниб, дисатиниб.
Лучевая терапия в качестве первичного лечения, особенно при спленомегалии,
Лимфоцитаферез при резистентности к цитостатической терапии

наличии бластных клеток в периферической крови проводят по схемам острого

миелобластного лейкоза. ВАМП, ЦАМП, АВАМП, ЦОАП, сочетание винкристина с преднизолоном, цитозара с рубомицином.
Терапия направлена на продление жизни больного, так как получить ремиссию в этом периоде трудно.
При развитии бластного криза проводится лечение по соответствующему протоколу, в зависимости от его варианта (лимфобластный или миелобластный)

в костном мозге в результате опухолевой трансформации чаще В-лимфоцитов, реже

Т-лимфоцитов и последующей их моноклональной пролиферацией.
Хронический лимфолейкоз - это онкологическое заболевание лимфатической ткани, при котором опухолевые лимфоциты накапливаются в периферической крови, костном мозге и лимфатических узлах. В отличие от острых лейкозов, опухоль растет достаточно медленно, вследствие чего нарушения кроветворения развиваются лишь в поздних стадиях развития заболевания.
Хронический лимфолейкоз представляет собой доброкачественную опухоль, ее субстрат составляют преимущественно морфологически зрелые лимфоциты. Болезнь проявляется лимфатическим лейкоцитозом, диффузной лимфоцитарной пролиферацией в костном мозге, увеличением лимфатических узлов, селезенки и печени

случаев лейкозов в Европе и Америке, значительно реже выявляется в

Азии. Частота встречаемости заболевания 2,7-3,0 на 100 тысяч населения.
Болеют в основном лица старше 50 лет, мужчины в два раза чаще, чем женщины. В детском и юношеском возрасте заболевание встречается крайне редко. Заболеваемость хроническим лимфолейкозом наблюдается в 2 раза чаще у представителей белой расы, чем негроидной.
При хроническом лимфолейкозе субстратом опухоли являются зрелые В-лимфоциты, однако возможен и Т-лимфоцитарный лейкоз. Большинство случаев данного заболевания составляет В-клеточная форма (95%). На долю Т-клеточной формы приходится около 5% от всех наблюдений, в основном регистрируемых в странах Азии

вовлекаются разные клоны лимфоцитов. К настоящему времени кариологически подтверждена клональность

Т- и В- форм хронического лимфолейкоза, также кариологические данные доказывают их мутационную природу. Опухолевая трансформация происходит на уровне ранних В-лимфоцитов с последующим блоком в их дальнейшей дифференцировке и пролиферацией клона опухолевых клеток. Накопление опухолевых клеток связано с нарушением процессов регуляции апоптоза. Доказана сверхэкспрессия генов семейства Всl-2 в опухолевых В-лимфоцитах, блокирующих апоптоз, что способствует удлинению продолжительности жизни этих клеток

- это медленно прогрессирующее заболевание. Опухоль постепенно вытесняет нормальные гемопоэтические

клетки, что со временем приводит к развитию недостаточности костномозгового кроветворения. Пролиферация опухолевых В-лимфоцитов в костном мозге, лимфатических узлах, селезенке, реже в других органах (кожа, желудочно-кишечный тракт, почки, легкие и др.) обуславливает клиническую картину заболевания. Чаще всего первым симптомом хронического лимфолейкоза является увеличение размеров лимфатических узлов. Вследствие увеличения селезенки, возможно возникновение ощущения тяжести в животе. Нередко больные испытывают значительную общую слабость, теряют вес, у них повышена частота развития инфекционных заболеваний. Симптомы развиваются постепенно, в течение длительного времени. Примерно в 25% случаев заболевание обнаруживают случайно при анализе крови, назначенном по другому поводу (диспансеризация, обследование по поводу негематологического заболевания)

имеются клинические формы, которые соответствуют классификации ВОЗ (2001 г.).

К ним относятся прогрессирующая, пролимфоцитарная и доброкачественная форма, как вариант течения)

нормальных размеров либо незначительно увеличены (чаще шейные узлы); консистенция эластическая.

Величина узлов годами не меняется.
В анализах крови - очень медленное, заметное лишь на протяжении 2-3 лет (но не месяцев) нарастание лейкоцитоза, редко превышающего 20-30.109/л, абсолютного лимфоцитоза.
Характерен очаговый тип роста опухоли в костном мозге (вспомогательный признак). Так как клетки составляющие «очаг» в костном мозге, более крупные и светлые, чем классические малые лимфоциты, нередко ставится диагноз «метастазы лимфосаркомы».
Отсутствие полиморфизма в гистологическом препарате и наличие «лимфоцитов лимфоцитомы» в цитологическом пунктате костного мозга позволяют установить правильный диагноз.

размеры лимфоузлов и лейкоцитоз нарастают по месяцам; последний может достигать

100-200.109/л и выше. Первыми обычно увеличиваются шейные и надключичные лимфоузлы, затем - подмышечные. Консистенция лимфоузлов тестоватая.
Селезенка вначале либо не пальпируется, либо незначительно увеличена, в дальнейшем ее размеры растут.
Пролимфоцитарная форма. Об-но: селезенка обычно увеличена, лимфоаденопатия умеренная.
В анализах крови невысокий лимфатический лейкоцитоз. В мазке крови преобладают пролимфоциты.
Пролимфоцитарной форме В-клеточного хронического лимфолейкоза иногда сопутствует моноклональная секреция (обычно-IgM). Иммунофенотип соответствует хроническому лимфолейкозу, но CD23 чаще отсутствует

стадирования хронического лимфолейкоза, предложенной Международной рабочей группой по хроническому лимфолейкозу,

выделяют три стадии:
Стадия А - лимфоцитоз при поражении не более 2-х групп лимфатических узлов (или в отсутствие их поражения); тромбоцитопения и анемия отсутствуют.
Стадия В - поражены 3 и более группы лимфатических узлов; тромбоцитопения и анемия отсутствуют.
Стадия С - наличие тромбоцитопении или анемии независимо от числа пораженных групп лимфатических узлов

или иных симптомов, к буквенному обозначению стадии хронического лимфолейкоза могут

быть добавлены римские цифры:
I - при наличии лимфаденопатии II - при увеличении селезенки (спленомегалии) III - при наличии анемии IV - при наличии тромбоцитопении
Согласно рекомендациям экспертов ФАБ группы диагноз хронического лимфолейкоза считается установленным при абсолютном количестве лимфоцитов в крови, превышающем 10.109/л, наличии более 30% лимфоцитов в костном мозге и иммунологическом подтверждении существования В-клеточного клона лейкемических клеток

начальной стадии заболевания отмечается нормальный или незначительно повышенный уровень лейкоцитов,

абсолютный лимфоцитоз. Как правило, анемия и тромбоцитопения отсутствуют. В лейкоцитарной формуле процент морфологически зрелых лимфоцитов составляет от 45 до 95%, встречаются единичные пролимфоциты. Имеет место относительная или абсолютная нейтропения. Лимфоциты периферической крови характеризуются небольшими размерами (7-10 мкм), округлым ядром, грубым, тяжистым распределением хроматина (крупноглыбчатый), отсутствием нуклеол, узкой, слабобазофильного цвета, цитоплазмой. Встречаются клетки цитолиза. Характерные признаки - тени Боткина-Гумпрехта (полуразрушенные ядра лейкозных лимфоцитов)

заболевания нарастает лейкоцитоз, относительный и абсолютный лимфоцитоз, достигающий 600-1000.109/л, нейтропения.

Наблюдается нормохромная анемия и/или тромбоцитопения.
В лейкоцитарной формуле пролимфоциты составляют менее 10%, встречаются при просмотре препарата лимфобласты. Обнаружение лимфоцитов с расщепленными, перекрученными, неправильной формой ядрами, грубой тяжистой или волокнистой структурой хроматина свидетельствует о возможной лейкемизации лимфосаркомы или Т-клеточном варианте хронического лимфолейкоза. В периферической крови могут обнаруживаться единичные миелоциты и метамиелоциты, обычно на фоне инфекционных заболеваний, а также нормобласты

лимфолейкозом наблюдается развитие аутоиммунной гемолитической анемии, реже тромбоцитопении за счет

образования аутоантител к эритроцитам или эритрокариоцитам костного мозга, тромбоцитам. Развитие анемии сопровождается раздражением красного ростка в костном мозге, ретикулоцитозом, появлением нормобластов в периферической крови, повышением содержания неконъюгированного (непрямого) билирубина в сыворотке крови. Аутоиммунный генез анемии подтверждается положительной прямой пробой Кумбса и другими тестами, выявляющими аутоантитела

мозг может быть нормо- или гиперклеточным. По данным трепанобиопсии поражение

костного мозга носит очаговый или диффузный характер.
Независимо от стадии заболевания диффузная инфильтрация костного мозга лимфоидными клетками сочетается с малой продолжительностью жизни больных (менее 43 месяцев) по сравнению с очаговой инфильтрацией (100 месяцев).
При исследовании костного мозга обнаруживается увеличение числа лимфоцитов до 40-60%. Со временем без лечения число лимфоцитов возрастает до 70-99%, вплоть до тотальной мономорфной лимфоидной инфильтрации.
Уменьшение числа эритрокариоцитов при этом не всегда сопровождается развитием анемии, поскольку общий плацдарм эритроидного кроветворения оказывается еще достаточным. Возможно относительное уменьшение числа гранулоцитов в крови и в костном мозге, но абсолютное их число может быть нормальным или уменьшенным

иммунофенотипирование, которое представляет собой одно из наиболее востребованных клинических приложений

проточной цитометрии. Изучены основные критерии выявления лейкозных бластов, верификации их линейной принадлежности и определения аберрантности фенотипа с использованием преимуществ многоцветного анализа. Иммунодиагностика гемобластозов основана на сопоставлении морфофункциональных характеристик лейкозных бластов и нормальных (нетрансформированных) клеток гемопоэза

популяции морфологически зрелых лимфоцитов.
Цитогенетика. У

50-60% больных хроническим лимфолейкозом обнаруживают клональные хромосомные аберрации. Наиболее часто - трисомия 12, структурные дефекты в 13, 14 хромосомах. Изучение цитогенетических особенностей клеток имеет прогностическое значение

ученых считают, что при хроническом лимфолейкозе не целесообразно проведение терапии

в ранних стадиях заболевания. Это обусловлено тем, что у большинства пациентов в начальных стадиях хронического лимфолейкоза заболевание носит «тлеющий» характер, и больные могут долгое время обходиться без лечения, нормально себя чувствуя и сохраняя привычный образ жизни

лишь при появлении признаков прогрессирования заболевания, к которым относят:

- Быстрое нарастание числа лимфоцитов в крови (свыше 150.109/л), удвоение абсолютного числа лимфоцитов в крови менее чем за 12 месяцев,
- Прогрессирующее увеличение лимфатических узлов,
- Значительное увеличение селезенки
- Нарастание анемии и тромбоцитопении
- Увеличение подверженности бактериальным инфекциям,
- Массивная лимфоцитарная инфильтрация костного мозга (более 80%), лимфоцитов в миелограмме),
- Наличие комплексных хромосомных аббераций,
- Продвинутая стадия болезни (С по J. Binet еt al., III-IV по Rai).
- Появление симптомов опухолевой интоксикации - лихорадки, ночных потов, потери веса, выраженной слабости

стандарт»:
СОР=циклофосфан+винкристин+преднизолон,
СНОР=циклофосфан+винкристин+адриабластин+преднизолон,
М-2=кармустин+циклофосфан+ винкристин+меофелан (алкеран)+ преднизолон,
Иммунохимиотерапия, особенно режим FCR:
флюдарабин,
циклофосфамид,
ритуксимаб,
алемтузумаб

опухолевые клетки, не повреждая здоровые,
Высокозодная химиотерапия с трансплантацией

кроветворных стволовых клеток,
учевая терапия в качестве вспомогательного метода при наличии большой опухолевой массы,
Спленэктомия при значительном увеличении органа

значительно короче (7,7 лет), чем без таковых (до 15 лет).

Возможные результаты лечения с учетом:
полная ремиссия,
частичная ремиссия,
стабильное состояние
прогрессирующее заболевание

клетки-предшественницы миелопоэза с характерной для опухоли неограниченной пролиферацией этой клетки,

сохраняющей способность дифференцироваться по 4 росткам, преимущественно по красному. На определенных этапах заболевания, а иногда и с самого начала, к пролиферации клеток в костном мозге присоединяется миелоидная метаплазия в селезенке.

I стадии, продолжительность которой составляет 5 лет и более, наблюдаются

умеренная плетора, селезенка не пальпируется. В крови на этой стадии преобладает умеренный эритроцитоз. В костном мозге картина панмиелоза.
Во IIa стадии (эритремической) выражены плетора, спленомегалия, гепатомегалия, тромбозы, геморрагические осложнения. В периферической крови наблюдается эритремия, тромбоцитоз, нейтрофилез со сдвигом формулы влево. В костном мозге - тотальная трехростковая гиперплазия с выраженным мегакариоцитом.
Во IIb стадии к вышеперечисленным признакам присоединяется миеломная метаплазия селезенки.
III стадия - анемическая. В костном мозге выражен миелофиброз, миелопоэз может быть сохранен или угнетен, возможен переход в острый лейкоз или хронический миелолейкоз

имеет оценка клинических, гематологических и биохимических показателей болезни. Характерный внешний

вид больного (специфической окраски кожи и слизистых оболочек). Увеличение селезенки, печени, склонность к тромбозам. Изменение показателей крови: гематокрита, количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. Увеличение массы циркулирующей крови, повышение её вязкости, низкая СОЭ, увеличение содержания щелочной фосфатазы, лейкоцитов, сывороточного витамина В12

обычно составляет 6.10¹²/л-8.10¹²/л в 1 л и более. Гемоглобин повышается

до 180-220 г/л, цветовой показатель меньше единицы (0,7-0,6). Общий объем циркулирующей крови значительно увеличен в 1,5-2,5 раза, в основном за счет увеличения количества эритроцитов. Показатели гематокрита (соотношение эритроцитов и плазмы) резко меняются за счет повышения эритроцитов и достигает значения 65% и более. Заподозрить эритремию можно у мужчин при наличии Эр.> 5,7.1012/л, Нв>177 г/л, Ht 52%, у женщин Эр.>5,2.1012/л, Нв>172 г/л, Ht 48-40%

15-20 промилле, что свидетельствует об усиленной регенерации эритроцитов.

Отмечается полихромазия эритроцитов, в мазке можно обнаружить отдельные эритробласты.
Отсутствие вторичных эритроцитозов
Наличие генетических аномалий в клетках костного мозга, кроме наличия хромосомной транслокации Филадельфийской хромосомы или с перестроенным геном BCR ABL

до 10,0.109/л-12,0.109/л в литре крови (при отсутствии температурной реакции, инфекций

и интоксикаций). У некоторых больных лейкоцитоз достигает более высоких цифр. Увеличение происходит за счет нейтрофилов, содержание которых достигает 70-85%. Наблюдается палочкоядерный, реже миелоцитарный сдвиг. Увеличивается количество эозинофилов, реже и базофилов.
Число тромбоцитов увеличено до 400,0.109/л-600,0.109/л в литре крови, а иногда и больше.
Вязкость крови значительно повышена.
СОЭ замедлена (1-2 мм за час)

вторичной подагры
Увеличение содержания щелочной фосфатазы нейтрофильных гранулоцитов

более 100 ед. (при отсутствии инфекций).
Уровень сывороточного витамина В12 больше 2200 нг
Низкий уровень эритропоэтина.
В миелограмме: увеличение всех показателей крови, то есть гиперплазия всех 3-х ростков (панмиелоз) с выраженным мегакариоцитозом

изучению истинной полицитемии, США)
Категория А:
Увеличение массы циркулирующих

эритроцитов
Нормальное насыщение артериальной крови кислородом (> 92%)
Увеличение селезенки.
Категория Б:
Количество лейкоцитов в периферической крови>12.109/л (при отсутствии температурной реакции, инфекций, интоксикаций)
Количество тромбоцитов в периферической крови>400.109/л
Активность щелочной фосфотазы нейтрофилов>100 ед. (при отсутствии температурной реакции, инфекций, интоксикаций)
Содержание витамина В12 в крови>900 пг/мл, В12-связывающая способность сыворотки крови>2200 пг/мл

крови и борьба с осложнениями - тромбообразованием и кровотечениями. Вязкость

крови, напрямую связана с количеством эритроцитов, поэтому кровопускание и химиотерапия (циторедуктивная терапия), уменьшающие массу эритроцитов, нашли применение при лечении истинной полицитемии. Кровопускание остаётся ведущим методом лечения эритремии.

20-40 мг на кг массы тела, миелобромол, лейкеран, пипоброман, анагрелид,

Антиагреганты (аспирин в дозе 1 г. в сутки), антикоагулянты (гепарин 20000 ед. в сутки),
Антигистаминные препараты применяются местно при кожном зуде,
Свежезамороженная плазма применяется при развитии геморрагического синдрома,
При выраженном гиперспленизме применяют спленэктомию,
Реже применяют лечение радиоактивным фосфором (32Р)

терапия (антиметаболиты, алкилирующие, биологические вещества),
андрогенные препараты (винобанин), эритропоэтин при дефиците

железа,
аллопуринол для снижения уровня мочевой кислоты,
преднизолон,
спленэктомия при выраженном гиперспленизме

из-за тромбозов и эмболий артериальных и венозных сосудов головного мозга,

селезенки, печени, нижних конечностей, реже в других областей тела. Развиваются инфаркт селезенки, ишемический инсульт, инфаркт сердца, цирроз печени, тромбоз глубоких вен бедра. Наряду с тромбозами отмечаются кровотечения, эрозии и язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, анемии. Очень часто развиваются желчнокаменная и мочекаменная болезнь из-за повышения концентрации мочевой кислоты, нефросклероз.
Течение полицитемии хроническое доброкачественное. При современных методах лечения больные живут долго. Длительность жизни с болезнью более 10 лет. Исходом болезни может быть развитие миелофиброза с прогрессирующей анемией гипопластического типа и трансформация болезни в миелолейкоз