не подозревал, что с течением времени каучук станет дороже золота...»
Альфред ШклярскийДиены
(диолефины,
алкадиены)
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Индейцы называли его кау чу, то есть слезы дерева. Никто не подозревал,
Содержание
- 1. Индейцы называли его кау чу, то есть слезы дерева. Никто не подозревал,
- 2. Классификация диеновых УВ
- 3. Для алкадиенов характерны те же виды изомерии, что и для алкенов:1)изомерия положения двойных связей2)изомерия углеродного скелета.3)цис-транс-изомерия.
- 4. Слайд 4
- 5. У сопряженных диенов наблюдается перекрывание соседних р-орбиталей
- 6. Получение алкадиенов
- 7. Лабораторные способы полученияДегидрогалогенирование дигалогеналканов
- 8. Слайд 8
- 9. Слайд 9
- 10. Слайд 10
- 11. Химические свойства
- 12. Слайд 12
- 13. Слайд 13
- 14. Реакции окислениядиен + КМnО4+ Н2О (КОН)→ тетраол
- 15. Слайд 15
- 16. Озонорование диенов
- 17. Слайд 17
- 18. В органическом синтезе широко применяется реакция присоединения
- 19. Слайд 19
- 20. Слайд 20
- 21. Слайд 21
- 22. Слайд 22
- 23. Реакции полимеризации
- 24. Слайд 24
- 25. Слайд 25
- 26. Слайд 26
- 27. Слайд 27
- 28. Слайд 28
- 29. Скачать презентанцию
Классификация диеновых УВ
Слайды и текст этой презентации
Слайд 3Для алкадиенов характерны те же виды изомерии, что и для алкенов:
1)изомерия положения
двойных связей
2)изомерия углеродного скелета.
3)цис-транс-изомерия.
Слайд 5У сопряженных диенов наблюдается перекрывание соседних р-орбиталей (между атомами углерода,
«формально» разделенными простой связью). Такое перекрывание имеет место в реальности,
хотя в структурных формулах оно не отражается. На самом деле, в молекуле бутадиена-1,3, например, не существует «чистых» простых или двойных связей, а все связи «усреднены» и представляют собой нечто среднее между простой и двойной связью.
Слайд 14Реакции окисления
диен + КМnО4+ Н2О (КОН)→ тетраол + МnО2↓ +КОН
(К2МnО4)
!!!
дивинил + КМnО4 +Н2SО4→20СО2 + МnSО4 +К2SО4+Н2О
аллен+ КМnО4 +Н2SО4→15СО2 + МnSО4 +К2SО4+Н2О
изолированные диены с концевыми двойными связями
+ КМnО4 +Н2SО4 →СООН-(СН2)n-СООН +2СО2 + МnSО4 +К2SО4+Н2О
Слайд 18В органическом синтезе широко применяется реакция присоединения к сопряженным диенам
соединений, содержащих кратные связи (так называемых диенофилов). Реакция идет как
1,4-присоединение и приводит к образованию циклических продуктов:
