ИСТИННЫЕ РАСТВОРЫ. СПОСОБЫ ОБОЗНАЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ

фармацевтических наук

или нескольких лекарственных веществ, предназначенная для инъекций, для внутреннего, наружного

С физической точки зрения истинные растворы представляют собой жидкие дисперсные системы со степёнью дробления растворенного вещества до молекул или ионов, с диаметром частиц меньше 1 нм

Они прозрачны, свободно проходят через ультрафильтры и сохраняют однородность иногда в течение длительного времени

добавляют до получения требуемого объема раствора
Объемный способ принят для изготовления

По массе обычно готовят растворы на вязких растворителях (глицерине, маслах растительных и др.). В этом случае растворяемое вещество и растворитель берут в количествах по массе

и водно-спиртовые суспензии с содержанием твердых веществ до 3%;

разведения стандартных

в вязких и летучих растворителях,

суспензии с содержанием твердой фазы

выписанные в рецепте под условным названием (растворы пергидроля, формалина, жидкости

Силиконовые жидкости,
эфир,
хлороформ,
бензилбензоат,
валидол,
винилин,
ихтиол,
метилсалицилат,
скипидар,

том числе сироп сахарный);
галеновые и новогаленовые препараты (настойки, экстракты

концентрация спирта — используют 90% спирт этиловый.

Глицерин используется с

ml
D. S. По 1 столовой ложке

раздельным перечислением растворяемого вещества и растворителя:

Rр.: Natrii bromidi 4,0
Aquae purificatae 200 ml
D. S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

4,0
Aquae purificatae ad 200 ml

4) отношением количества вещества к количеству раствора:

Rр.: Sol. Natrii bromidi ех 4,0 200 ml
D. S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

200 ml
D.S. По 1 столовой ложке

Из всех приведенных способов наиболее употребимым является первый, т. е. обозначение концентрации раствора в процентах

и суточных доз
Твердых веществ
Сmax>Cфакт
Ссумм≥3%
Использование КУО
Растворение
Фильтрование
Упаковка, укупорка
Оформление
Контроль качества
Измельчение
Нагревание
Перемешивание
Вата
Фильтровальная бумага
Фильтры стеклянные
Органолептический

Отклонения в объеме

твердые лекарственные вещества с учетом их растворимости:
1) ядовитые и

нелетучие жидкости, смешивающиеся с водой;

водные летучие жидкости;

спиртовые препараты в порядке

свойств веществ.

Спиртовые и хлороформные растворы нагревают только в случае

микстуры входит жидкость, выписанная по массе, ее объем определяют с

выписывании жидких лекарственных форм в рецепте доза лекарственного вещества не

Rр.: Sol. Amidopyrini 3 % 200 ml
D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

V = 200 ml

Число приемов = 200 ml : 15 мл = 13

Количество амидопирина на 1 прием 6,0 : 13 = 0,46

ВРД по ГФ = 0,5

РД = 0,46

ВСД по ГФ = 2,0

СД = 0,46 * 3 = 1,38

}

Дозы не
завышены

оно укладывается в норму допустимого отклонения. Нормы допустимых отклонений в

способом
Например, для объема 200 мл допускается отклонение ±2 %, т.е.

объема укладывается в норму допустимого отклонения, вычисляется по формуле:
где N

D.S. По 1столовой ложке 3 раза в день
Смах

Сфакт = 1,5%

Сфакт < С max

V Н2О = 200 мл

изменение общего объема учитывают, если их суммарное содержание составляет 3%

Rp.: Magnii sulfatis 10,0
Kalii bromidi 1,0
Aquae purificatae 120 ml
D.S. По одной столовой ложке 3 раза в день

Ссумм = 9,2%

VН2О= 120 – (10*0,5 + 1*0,27) = 114,7 ml

и растворителей позволяет провести эту

Растворимость выражают числом граммов растворенного вещества, растворяющихся в 100 мл растворителя при данной температуре

проходящем свете не обнаруживают его частицы
С повышением температуры растворимость многих

Способность веществ растворяться в том или другом растворителе определяется их химической природой. При выборе растворителя чаще всего руководствуются давно известным правилом: «Подобное растворяется в подобном»

или процеживания через плотные (фильтровальная бумага, асбест, стеклянные фильтры) или

структуру, обеспечивающую эффективное задержание частиц при высокой проницаемости.
Материал фильтров

инъекционные растворы фильтруют.

Для процеживания жидкостей наиболее часто применяют гигроскопичную

применения, контролируют путем легкого встряхивания и просматривания укупоренного флакона с

является одним из завершающих этапов

При оформлении на флаконы наклеиваются этикетки в соответствии с требованиями нормативно-технической документации

Контроль качества готового препарата (раствора) проводят в соответствии с требованиями нормативно-технической документации. Обращают внимание на прозрачность растворов, цвет, запах, вкус (детские), отклонение в объеме и т. д.