TheSlide.ru

карбены и арины

Содержание

1. карбены и арины
2. Карбеныкетендиазирин1.2.3.4.
3. Реакции карбенов
4. Методы изученияИмпульсный фотолизВоздействуют светом и записывают ЭСП или ИКС за 10-5с2. Метод матричной изоляцииhνЭСПж. гелий (аргон)
5. 3. ХПЯ (хим. поляризация ядер)sp2 (S)sp3 (T)sp
6. :CH21970 г. метод ЭПР, триплетное состояниеТS9 ккал/моль:CF2
7. триплетное состояниеиз Ph2CN2
8. аром.
9. Ab initio STO-3GX
10. CH2..
11. Неклассическое взаимодействиеИзодесмическая реакция (B3LYP/6-31G*)ΔEстаб.ккал/моль15.620.9
12. ХПЯэмиссия
13. эмиссияувеличениеинтенсивностипо С-Clпо С-D
14. Ариныорто-дегидро-бензолмета-дегидро-бензолпара-дегидро-бензолhν, Ar10KW. SanderAng. Chem. Int.2005, 6306
15. 1942 г. Wittig
16. триптицен(12 стадий)
17. Дегидробензол - частица
18. IIIIIIцвиттер-ион бирадикалΔHобр. 0
19. По ИКС C2v
20. слабое перекрываеиеДругие арины и гетарины
21. Скачать презентанцию

Карбеныкетендиазирин1.2.3.4.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Теоретические основы органической
химии

Карбены и арины. Строение и свойства.

Лекция 26
(электронно-лекционный курс)

Проф.

Бородкин Г.И.

Теоретические основы органическойхимииКарбены и арины. Строение и свойства.Лекция 26(электронно-лекционный курс)Проф. Бородкин Г.И.

Слайд 2Карбены
кетен
диазирин
1.
2.
3.
4.

Карбеныкетендиазирин1.2.3.4.

Слайд 3Реакции карбенов

Реакции карбенов

Слайд 4Методы изучения
Импульсный фотолиз
Воздействуют светом и записывают ЭСП или ИКС за

10-5с
2. Метод матричной изоляции
hν

ЭСП
ж. гелий (аргон)

Методы изученияИмпульсный фотолизВоздействуют светом и записывают ЭСП или ИКС за 10-5с2. Метод матричной изоляцииhνЭСПж. гелий (аргон)

Слайд 53. ХПЯ (хим. поляризация ядер)
sp2 (S)
sp3 (T)
sp (T)
угловая модель

линейная

I

II

III

3. ХПЯ (хим. поляризация ядер)sp2 (S)sp3 (T)sp (T)угловая модель

Слайд 6:CH2
1970 г. метод ЭПР, триплетное состояние
Т
S
9 ккал/моль
:CF2

CF2Br2
:CF2
S
S
hν

:CH21970 г. метод ЭПР, триплетное состояниеТS9 ккал/моль:CF2 CF2Br2:CF2SShν

Слайд 7триплетное состояние
из Ph2CN2

триплетное состояниеиз Ph2CN2

Слайд 8аром. аром.

антиаром.

аром. аром. антиаром.

Слайд 9Ab initio STO-3G
X lC-X, A

XCX (o)

F

1.323 102.8
OH 1.354 101.9
NH2 1.356 109.2
H 1.127 100.2
BH2 1.419 180
BeH 1.612 180
Li 1.842 180

X = C=CMe

линейная конфигурация

Ab initio STO-3GX lC-X, A XCX (o)F

Слайд 10CH2..

9

CF2.. -54
Me2CH2.. -2.5 CCl2.. -20.8
H2C=CH-CH.. 6.4
PhCH.. 5.4
4-NO2C6H4CH.. 10.3
4-HO2C6H4CH.. 1.7
(H2N)2C.. -53
HOCH.. -28
FCH.. -14.9

ΔEST,
ккал/моль

JACS 2011, 11817

ΔEST,
ккал/моль

CH2.. 9

Слайд 11Неклассическое взаимодействие
Изодесмическая реакция (B3LYP/6-31G*)
ΔEстаб.ккал/моль

15.6

20.9

Неклассическое взаимодействиеИзодесмическая реакция (B3LYP/6-31G*)ΔEстаб.ккал/моль15.620.9

Слайд 12ХПЯ
эмиссия

ХПЯэмиссия

Слайд 13эмиссия
увеличение
интенсивности
по С-Cl
по С-D

эмиссияувеличениеинтенсивностипо С-Clпо С-D

Слайд 14Арины
орто-дегидро-
бензол
мета-дегидро-
бензол
пара-дегидро-
бензол
hν, Ar
10K
W. Sander
Ang. Chem. Int.
2005, 6306

Ариныорто-дегидро-бензолмета-дегидро-бензолпара-дегидро-бензолhν, Ar10KW. SanderAng. Chem. Int.2005, 6306

Слайд 151942 г. Wittig

1942 г. Wittig

Слайд 16триптицен
(12 стадий)

триптицен(12 стадий)

Слайд 17Дегидробензол - частица

Дегидробензол - частица

Слайд 18I
II
III
цвиттер-ион бирадикал
ΔHобр. 0

137 158
ккал/моль

Расчет MNDO

IIIIIIцвиттер-ион бирадикалΔHобр. 0 137 158ккал/мольРасчет MNDO

Слайд 19По ИКС C2v

По ИКС C2v

Слайд 20слабое перекрываеие
Другие арины и гетарины

слабое перекрываеиеДругие арины и гетарины

Скачать презентацию

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.

Для правообладателей