Казахстанско-Британский Технический Университет

Тимур Каримович

Научный руководитель:
доктор физ.-мат. наук,
Бейсенханов. Н.Б.

Иностранный научный руководитель:
доктор физ.-мат. наук,
профессор МИЭТ РАН
Герасименко Н.Н.

значительно возрос в связи с широкими возможностями применения в микро-

и оптоэлектронике.
Достоинства SiC:
1) Высокая твердость (33400 Мн/м2),
2) Высокая температура плавления (2830°С),
3) Стойкость к химическим воздействиям,
4) Широкая запрещенная зона (2,3−3,3 эВ).
Карбид кремния SiC используется при создании буров и нарезных дисков, в конструкции термоядерных реакторов, в составе композиционных жаростойких материалов, используемых в покрытиях корпуса космического корабля «Спейс Шаттл». Полевые транзисторы, диоды и другие электронные приборы на основе SiC обладают возможностями работы при температурах до 600ºС.
Синтез SiC методом ионной имплантации способствовал созданию покрытий и изолирующих слоев SiC при изготовлении интегральных схем; а также наноструктурированных систем, содержащих включения кристаллов и кластеров Si, SiC и C, обеспечивающих за счет размерных эффектов люминесценцию во всей видимой области спектра.
Легированные фосфором микрокристаллические сплавы μc-SiC:H и аморфный карбид кремния являются перспективными материалами для использования в качестве прозрачных проводящих слоев для окон в тонкопленочных солнечных элементах. Антиотражающие покрытия SiC могут повысить КПД солнечных батарей в 1,3 раза.
Является актуальным изучение влияния концентрации компонентов, нанокластеров, фазового состава, метода получения пленок SiC и С, их термической обработки на процессы кристаллизации и кластеризации, размеры нанокристаллов и физические свойства пленок.

2

Цель

работы

Синтез и исследование оптических свойств, микроструктуры, фазового состава тонких пленок SiC и С на кремнии, синтезированных методами ионной имплантации, магнетронного или ионно-лучевого распыления, модифицированных различными условиями термической обработки.

Основные задачи:
1)Синтез пленок карбида кремния многократной имплантацией ионов углерода с энергиями 40, 20, 10, 5 и 3 кэВ в тонких приповерхностных слоях кремния, а также на поверхности кремния методом ионно-лучевого распыления двухкомпонентной мишени из кремния и графита.
2)Изучение стабильности пленок SiC к окислению в условиях длительного высокотемпературного отжига.
3) Изучение влияния эффектов распыления и изменения состава слоя при высокодозовой имплантации углерода в кремнии на форму профиля распределения атомов углерода в кремнии .
4) Моделирование с помощью программ Henke, Henke-Gullikson и Release экспериментальных результатов полученных методом рентгеновской рефлектометрии по определению параметров пленок SiС и С, синтезированных методами ионной имплантации, ионно-лучевого и магнетронного распыления.

3

энергиями 40, 20, 10, 5 и 3 кэВ была произведена

при температуре 20ºC в монокристаллические подложки Si ориентации (100) и (111) с удельным сопротивлением 4–5 и 10 Ом·см, соответственно. Для предотвращения разогрева образца плотность ионного тока выдерживалась ниже 3 мA/см2. Отжиг образцов был выполнен в вакууме при температурах 1200 или 1250ºС в течение 30 мин.
При синтезе пленок карбида кремния методом ионно-лучевого распыления для одновременного нанесения на кремниевые подложки атомов C и Si использовалась двухкомпонентная мишень из наложенных друг на друга пластин кремния и графита. Распыление пластин производилось в атмосфере аргона. Формирование пучка ионов Ar происходило в системе электродов и магнитов со скрещенными электрическим и магнитным полями. Мощность разряда была 108 Вт (2,7 кВ, 40 мА), давление аргона в камере 5,9×10-2 Пa, температура подложки – 20ºC. Образцы с пленками SiC были подвергнуты отжигу при температуре 1250ºC в атмосфере аргона в течение 30 мин.
Углеродные тонкие пленки были получены методом реактивного магнетронного распыления. Для распыления была использована графитовая мишень диаметром ~ 50 мм и толщиной 3 мм. Параметры режима магнетронного распыления были: катодное напряжение Uк = 470 В, ток ионного пучка Iион = 35 мА и давление аргона в камере ~ 1 Па. Углеродные пленки осаждались на кремниевые подложки при температуре 75°С.

4

скольжения θ путем регистрации угловой зависимости коэффициента отражения с использованием

двух спектральных линий CuKα (0,154 нм) и CuKβ (0,139 нм) на установке “CompleXRay C6”.
Состав и структура пленки после осаждения и отжига были также исследованы методом ИК-спектроскопии с использованием ИК-спектрометра Nicolet iS-50 (Thermo Scientific, USA).
Структура слоев контролировалась методом рентгеновской дифракции с использованием узкоколлимированного (0.05·1.5 мм2) монохроматического (CuKα) пучка рентгеновских лучей, направленного под углом 5° к поверхности образца.
Микроструктура поверхности имплантированного слоя исследовалась на атомно-силовом микроскопе JSPM5200 Jeol Japan с использованием полуконтактного (AFM AC) метода.
Математическое моделирование данных рентгеновской рефлектометрии параметров пленок карбида кремния проводилось с помощью программ Henke, Henke-Gullikson и Release, которые позволяют получить теоретические кривые, близкие к экспериментальным.

5

СОСТАВА ПОВЕРХНОСТИ Si
Профиль распределения 12С в Si, полученный методом ионной

имплантации a)SiC0.7; (б) SiC0.95; NC(Gibbons) = NC(40 кэВ) + NC(20 кэВ) + NC(10 кэВ) + NC(5 кэВ) + NC(3 кэВ) – расчетный профиль, построенный в соответствии с Gibbons et al, NС(200С), NС(12500С) и NО(12500С) – экспериментальные Оже-профили атомов углерода и кислорода, соответственно, в слое после высокодозовой имплантации (20°C) и отжига при 1250°C в течение 30мин.

Деформация прямоугольного Оже профиля распределения атомов С в Si, полученного имплантацией ионов С+ с энергиями 40, 20, 10, 5 и 3 кэВ, по сравнению с расчетным профилем, проявляющаяся в утончении переходной области «пленка SiC – подложка Si», увеличении концентрации углерода у поверхности и в областях вблизи максимумов распределения углерода для отдельных энергий ионов (40, 20 кэВ), обусловлена эффектами распыления поверхности и изменением состава слоя при высокодозовой имплантации углерода в кремний.

Таблица 1 - Величины энергии Е, дозы D, проективного пробега Rp(E) среднеквадратичного отклонения ΔRp(E) ионов 12C+ в Si, использованных для формирования слоев SiC0,7 и SiC0,95

6

синтеза слоя SiC0.7 методом ионной имплантации
Коэффициент распыления K – число

атомов, выбиваемых одним падающим ионом. Толщина h распыленного слоя материала мишени равна h = DK/N0, где D – доза ионов (м-2), N0 – концентрация атомов в мишени (м-3).

Таблица 3 – К расчету коэффициента К распыления кремния ионами углерода с энергиями 40, 20, 10, 5 и 3 кэВ

где N – концентрация атомов мишени

σ = πа2 - сечение экранирования, где a – радиус экранирования

Нормирующий коэффициент энергии F

Коэффициент K0 зависит от заряда ядра бомбардирующих ионов z1 и атомов мишени z2

M1 и M2 – молярные массы ионов и мишени

Em – энергия в максимуме зависимости K(E).

К40 = 0,314, К20 = 0,413, К10 = 0,511, К5 = 0,577, К3= 0,588.Толщина распыленного слоя составила 34 нм

7

при волновых числах w и их сумма


Соотношение количества

слабых удлиненных Si–C-связей аморфной фазы, сильных укороченных Si–C-связей на поверхности мелких нанокристаллов, тетраэдрических Si–C-связей кристаллической фазы (степень кристалличности) до и после отжига пленки SiС0.7 при температуре 1250°С составляет 56%/31%/13% и 21%/31%/48%, соответственно.

8

измеренные как при перпендикулярном падении ИК-лучей на образец, так и

при угле 73º от нормали к поверхности: 1 – SiС0,7, 90º; 2 – SiС0,95, 90º; 3 – SiС0,7, 73º; SiС0,95, 73º; и топография поверхности (б) слоя SiC0,7 после имплантации и отжига при 800 и 1250°C (30 минут).

Электронограммы на просвет и микроструктура (50000) на участках «слой SiC0,7 + переходный слой +
с-Si» после отжига при 1200°С в течение 30 минут

9

В ИК-спектрах пленок, снятых при падении ИК-излучения под углом 73 от нормали к их поверхности, обнаружены полосы поглощения продольных оптических колебаний атомов SiC (LO-фононы SiC) при 965–970 cм-1, свидетельствующие о высоком структурном качестве кристаллитов. Просвечивающая электронная микроскопия слоя SiС0,7 показывает наличие резкой границы «пленка SiC – подложка Si». Поверхность слоев SiC0,7 и SiС0,95 после отжига при температуре 1250°C также является ровной с колебаниями в пределах 9–14 nm и формирование зерен не приводит к чрезмерной деформации поверхности, хотя могут снижать амплитуду осцилляций рентгеновской рефлектометрии.

CuKβ (0,139 нм) параметров пленок SiC0,7 (а) и SiC0,95 (б),

синтезиророванных имплантацией ионов углерода с энергиями 40, 20, 10, 5 и 3 кэВ в кремний, после отжига при 1250°С.

Методом рентгеновской рефлектометрии (CompleXRay C6) и с помощью программы Хенке для пленок SiС0,7 идентифицирована система слоев [кристобалит (SiO2, 2,32 г/см3) – кварц (SiO2, 2,65 г/см3) – карбид кремния (SiC, 65 нм, 3,2 г/см3) – подложка (Si, 2,33 г/см3)]. Для пленок SiС0,95 наблюдались осцилляции интенсивности, указывающие на наличие слоя с плотностью 2,51 г/см3 (оптическое стекло) и слоя SiC толщиной 94 нм и плотностью 3,06 г/см3.
Оценка толщин слоев проведена по формуле d = λ/2θ нм, где λ – длина волны излучения.

10

синтезированных методом ионной имплантации, ввиду наличия резкой границы «пленка SiC

– подложка Si». Моделированием с помощью программы Release получена теоретическая кривая, близкая к экспериментальной и соответствую-щая системе с параметрами:

1) слой SiC2.0: толщина d = 2.0 нм, плотность
ρ = 3,26 г/см3 и шероховатость σ = 0,44 нм;
2) SiO2: d = 5.3 нм, ρ = 2.88 г/см3 и σ = 1,1 нм;
3) SiC0.8: d = 1.5 нм, ρ = 3.03 г/см3 и σ = 1.1 нм;
4) SiC0.6: d = 43.7 нм, ρ = 2.85 г/см3 и σ = 0 нм;
5) подложка Si: ρ = 2,33 г/см3 и σ = 1.8 нм.

11

Моделирование с помощью
программы Release данных рентгеновской рефлектометрии

+С12 кремния ориентации (100) (а) и (111) (б) от времени

отжига при температуре 1200 ºС

Зависимость амплитуды SiC-пика ИК-про-пускания для ТО- и LO-фононов от длитель-ности отжига при температуре 1200ºС для слоев SiC на подложке Si ориентации:
1 - Si (111), ТО-фононы;
2 - Si (100), ТО-фононы;
3 - Si (111), LО-фононы;
4 - Si (100), LО-фононы.

Во время длительного высокотемпературного отжига (12000C) уменьшение амплитуды пиков TO- и LO-фононов SiC в спектрах ИК-пропускания указывает на распад структуры SiC, ее нестабильность и десорбцию углерода. Более высокая стабильность пленок карбида кремния на подложке n-Si (100) по сравнению с n-Si (111) обусловлена большим количеством стабильных кластеров после имплантации.

12

«ПЛЕНКА SiC– ПОДЛОЖКА Si»
Зависимость положения минимума SiC-пика ИК-пропускания от длительности

отжига (1200 °С) для слоев SiC0,7 на подложке:
1 - Si(111), ТО-фононы;
2 - Si (100), ТО-фононы;
3 - Si(111), LО-фононы;
4 - Si(100), LО-фононы

Смещение минимума SiC-пика ИК-пропускания до 820 см-1, уменьшение амплитуды пика LO-фононов SiC и их исчезновение в процессе длительного отжига обусловлено окислением пленки и уменьшением размеров нанокристаллов SiC в переходном слое «пленка SiC0.7 – подложка Si», где концентрация углерода уменьшается. Таким образом, выявлены размерные эффекты.

13

ИК-пропускания для ТО-фононов от длительности отжига (1200 °С) для слоев

SiC на подложке:
1 – ориентация Si (111); 2 - Si (100).

Площадь пика ТО-фононов SiC в спектрах ИК-пропускания в зависимости от длительности отжига (1200 С) для слоев SiC0,7 на подложке:
1 - Si (111); 2 - Si (100).

Из линейного характера уменьшения количества Si-C-связей с увеличением длительности отжига в однородном слое SiC сделано заключение, что скорость распада SiC не зависит от степени удаленности фронта окисления от поверхности пленки.

Сужение SiC-пика до 40 см-1 происходит в результате интенсивного формирования Si–C-связей тетраэдрической ориентации кристаллического карбида кремния, поглощающих на частоте 800 см-1, и распада связей, поглощающих на частотах, отличающихся от значения 800 см-1. Установлено, что длительность отжига менее 6.5 часов при температуре 1200°C недостаточна для формирования высококачественной структуры кристаллитов SiC.

14

отжига слоя SiC0.7: a) Si (100), б) Si (111).
1

– 700 см-1, 2 – 750 см-1, 3 – 800 см-1, 4 – 850 см-1, 5 – 900 см-1.

Амплитуда на какой-либо частоте является пропорциональной количеству Si–C-связей, поглощающих на этой частоте, поэтому были проведены измерения амплитуд для ТО-фононов при волновых числах 700, 750, 850 и 900 см-1. Видно, что после отжига пленки SiC на подложке Si(100) при температуре 1200С в течение 0,5 часа амплитуда при волновом числе 800 см-1 оказывается выше, чем в случае подложки Si(111) (70 и 58%), что указывает на более высокое содержание Si‒C-связей тетраэдрической ориентации преимущественно за счет интенсивной трансформации Si‒C-связей, близких к тетраэдрической ориентации и поглощающих при 750 и 850 см-1.

15

мишени графита и кремния. Наличие резкой границы раздела «пленка SiC

– подложка Si» позволяет обнаружить осцилляции интенсивности и определить толщину и плотность пленки методом рентгеновской рефлектометрии.

Рентгеновская рефлектометрия с использованием двух спектральных линий CuKα (0,154 нм) и CuKβ (0,139 нм) (CompleXRay C6) параметров пленок SiC.

Моделированием (кривая 2) с помощью программы Henke-Gullikson показано, что на поверхности кремния синтезирована пленка SiC0,8 (толщина d = 160 нм, плотность ρ = 3,03 г/см3, шероховатость σ = 0,40 нм).

16

отжига при 1250°C (б) в течение 30 минут
Методами рентгеновской дифракции,

ИК спектроскопии и атомно-силовой микроскопии показано, что после отжига при 1250С в атмосфере аргона с примесью кислорода наблюдается трансформация почти половины объема пленки SiС0,8, содержащей нанокристаллы β-SiC (d~5,5 нм), в аморфный слой SiO2 с деформированной поверхностью, содержащей неровности и выступы до 8 нм (±4 нм от средней линии поверхности). Травление в кислоте HF (5 минут) привело к удалению значительной части слоя SiO2 (95%).

ИК-спектры пропускания слоя SiС: 1 – после отжига при температуре 1250°С в течение 30 минут в атмосфере аргона содержащего включения О2; 2 – после отжига и травления в HF в течение 5 минут.

СИНТЕЗ СЛОЯ SIC МЕТОДОМ ИОННО-ЛУЧЕВОГО РАСПЫЛЕНИЯ

17

и CuKβ (0.139 нм) параметров пленок SiC0.87, после отжига при

температуре 1250°С в течение 30 минут и травления в кислоте HF в течение 5 минут

Моделирование (кривая 2) с помощью программы Release экспериментальных данных (кривая 1) рентгеновской рефлектометрии параметров пленок SiC0.87, после отжига при температуре 1250 С (30 минут) и травления в кислоте HF (5 минут)

СИНТЕЗ СЛОЯ SIC МЕТОДОМ ИОННО-ЛУЧЕВОГО РАСПЫЛЕНИЯ

Травление в кислоте HF (5 минут) привело к удалению слоя SiO2 (95%) и выравниванию поверхности, что позволило наблюдать осцилляции интенсивности методом рентгеновской рефлектометрии. Моделирование с помощью программы Release данных рентгеновской рефлектометрии показало, что получена система: C(d = 4,0 нм, ρ = 3,7 г/см3, σ = 0 нм) / SiC0,8(d = 75,0 нм, ρ = 3,03 г/см3, σ = 2,0 нм) / а-Si(d = 3,0 нм, ρ = 2,23 г/см3, σ = 4,5 нм) / Si(d = ∞, ρ = 2,33 г/см3, σ = 0,6 нм). Предположено, что тонкая ровная углеродная пленка высокой плотности получена в результате травления в кислоте HF системы слоев SiO2–SiC, содержащей прочные углеродные кластеры.

18

с использованием двух спектральных линий CuKα (0,154 нм) и CuKβ

(0,139 нм) параметров углеродных пленок, синтезированных магнетронным распылением

Моделирование с помощью программы Henke данных рентгеновской рефлектометрии) по определению параметров углеродных пленок, синтезированных магнетронным распылением

Показана результативность использования метода рентгеновской рефлектометрии и современных программ моделирования для исследования тонких алмазоподобных углеродных пленок, синтезированных магнетронным распылением. С помощью программы Henke-Gullikson показано, что на поверхности кремния синтезирована алмазоподобная углеродная пленка толщиной d=84 нм, плотностью ρ=3,3 г/см3 и шероховатостью поверхности σ=1,5 нм. Между этим слоем и подложкой лежит прослойка графита d = 5 нм, ρ= 2,206 г/см3 и σ=1,5 нм.

19

помощью программы Henke
Определение толщины слоев в системе (С–С–Si) методом рентгеновской

рефлектометрии

20

Для определения плотности углеродного слоя использовалась ее зависимость от критического угла полного внешнего отражения 2θс. Толщина слоев определена по формуле d = λ/2θ нм, где 2θ определялась как среднее значение из нескольких (j – i) пиков. Для определения толщин использованы 5 узких пиков C и широкая полоса C. Плотность полученной пленки 3,32 г/см3 оказалось близкой к плотности алмаза, толщина 84,9 нм. Оценочно [(3,32–2,2)/(3,51–2,2)]×100% = 85% атомов углерода пленки включены в состав алмаза и 15% ‒ в состав включений графита.

SiС0.7 и SiС0.95. Установлено, что деформация профиля распределения атомов углерода

по сравнению с расчетным профилем обусловлена эффектами распыления поверхности и изменением состава слоя при высокодозовой имплантации углерода в кремний. Определены коэффициенты распыления подложки Si ионами C+ различных энергий.
2 Показано наличие резкой границы «пленка SiC0.7 – подложка Si». Поверхность слоя после отжига при температуре 1250°C является ровной (9–14 нм). Обнаруженны методом рентгеновской рефлектометрии осцилляции интенсивности. Моделированием с помощью программы Release получена теоретическая кривая, соответствующая системе: 1) слой SiC2.0 толщиной d = 2,0 нм, плотностью ρ = 3,26 г/см3 и шероховатостью поверхности σ = 0,44 нм; 2) SiO2 (d = 5,3 нм, ρ = 2,88 г/см3, σ = 1,1 нм; 3) SiC0,8 (d = 1,5 нм, ρ = 3,03 г/см3, σ = 0 нм); 4) SiC0,6 (d = 43,7 нм, ρ = 2,85 г/см3, σ = 0 нм); 5) подложка Si (ρ = 2,33 г/см3, σ = 1,8 нм). Исследование пленок SiС0,95 указывает на наличие поверхностного слоя с плотностью 2,51 г/см3 (оптическое стекло) и слоя карбида кремния толщиной 94 нм и плотностью 3,06 г/см3.
3 Для исследования структуры и состава применено математическое разложение ИК-спектра поглощения пленки SiС0,7 на компоненты, соответствующие Si–C-связям различного типа. Определены площади 12 компонент спектра до и после отжига при 1250°С с максимумами при: 612 см-1 – углерод в положении замещения; 739, 674 и 678 см-1 – слабые удлиненные Si–C-связи аморфного SiC; 780 см-1 – Si–C-связи близкие к тетраэдрической ориентации; 795 см-1 – Si–C-связи тетраэдрической ориентации кристаллического SiC; 817, 826 и 884 см-1 – укороченные Si–C-связи. После имплантации положение максимума на 739 см-1 указывает на некристаллическую природу имплантированного слоя. Соотношение количества слабых удлиненных Si–C-связей аморфной фазы, сильных укороченных Si–C-связей на поверхности мелких нанокристаллов, тетраэдрических Si–C-связей кристаллической фазы (степень кристалличности) до и после отжига составляет 56%/31%/13% и 21%/31%/48% соответственно.

21

Заключение

амплитуды пиков TO- и LO-фононов SiC в спектрах ИК-пропускания указывает

на распад структуры SiC. Более высокая стабильность пленок карбида кремния на подложке n-Si (100) по сравнению с n-Si (111) обусловлена большим количеством стабильных кластеров после имплантации. Обнаружено, что скорость распада карбида кремния не зависит от степени удаленности фронта окисления от поверхности пленки.
5 Выявлены размерные эффекты, проявляющиеся в смещении минимума SiC-пика ИК-пропускания до 820 см-1, уменьшении амплитуды пика LO-фононов SiC и их исчезновении в процессе длительного отжига, обусловленные окислением пленки и уменьшением размеров нанокристаллов SiC в переходном слое «пленка SiC0,7 – подложка Si».
6 Синтезирована пленка β-SiC на подложке Si методом ионно-лучевого распыления двухкомпонентной мишени графита и кремния. Моделированием с помощью программы Henke-Gullikson показано, что на поверхности кремния синтезирована пленка SiC0,8 (d = 160 нм, ρ = 3,03 г/см3, σ = 0,25 нм). После отжига при 1250°С в атмосфере Ar+O2 наблюдается трансформация около половины объема пленки SiС0,8, содержащей нанокристаллы β-SiC (~5,5 нм), в аморфный слой SiO2 с деформированной поверхностью, содержащей неровности и выступы вплоть до 8 нм.
7 Травление в кислоте HF (5 минут) привело к удалению значительной части слоя SiO2 (95%), слоя SiC (11%) и выравниванию поверхности. Моделирование с помощью программы Release данных рентгеновской рефлектометрии показало, что получена система: C(d = 4,0 нм, ρ = 3,7 г/см3, σ = 0 нм) / SiC0,8(d = 75,0 нм, ρ = 3,03 г/см3, σ = 2,0 нм) / а-Si(d = 3,0 нм, ρ = 2,23 г/см3, σ = 4,5 нм) / Si(d = ∞, ρ = 2,33 г/см3, σ = 0,6 нм). Предположено, что тонкая ровная углеродная пленка высокой плотности получена в результате травления в кислоте HF системы слоев SiO2–SiC, содержащей прочные углеродные кластеры.
8 Показана применимость метода рентгеновской рефлектометрии для исследования тонких алмазоподобных углеродных пленок, синтезированных магнетронным распылением. С помощью программы Henke-Gullikson показано, что на поверхности кремния синтезирована алмазоподобная углеродная пленка с параметрами d = 84 нм, ρ = 3,3 г/см3 и σ = 1,5 нм.

22

С в Si, полученного имплантацией ионов С+ с энергиями 40,

20, 10, 5 и 3 кэВ, по сравнению с расчетным профилем, проявляющаяся в утончении переходной области «пленка SiC – подложка Si», увеличении концентрации углерода у поверхности и в областях вблизи максимумов распределения углерода для отдельных энергий ионов (40, 20 кэВ), обусловлена эффектами распыления поверхности и изменением состава слоя при высокодозовой имплантации углерода в кремний.
2 Показана применимость метода рентгеновской рефлектометрии и современных программ моделирования (Release и др.) для исследования тонких пленок карбида кремния, синтезированных методом ионной имплантации, ввиду наличия резкой границы «пленка SiC – подложка Si». Обнаруженные осцилляции интенсивности отнесены к интерференции рентгеновских отражений в слоях (SiC2,0, SiO2, SiC0,8, SiC0,6) на Si, для которых определены плотность, толщина и шероховатость.
3 Для исследования структуры и состава впервые применено математическое разложение ИК-спектра поглощения пленки SiС0.7 на компоненты, площадь которых пропорциональна количеству Si–C-связей различного типа. Показано, что соотношение количества слабых удлиненных Si–C-связей аморфной фазы, сильных укороченных Si–C-связей на поверхности мелких нанокристаллов, тетраэдрических Si–C-связей кристаллической фазы (степень кристалличности) до и после отжига при температуре 1250°С составляет 56%/31%/13% и 21%/31%/48%, соответственно.
4 Выявлены размерные эффекты, проявляющиеся в смещении минимума SiC-пика ИК-пропускания до 820 см-1, уменьшении амплитуды пика LO-фононов SiC и их исчезновении в процессе длительного отжига, обусловленные окислением пленки и уменьшением размеров нанокристаллов SiC в переходном слое «пленка SiC0.7 – подложка Si», где концентрация углерода уменьшается.

23

Деформация прямоугольного Оже профиля распределения атомов С в Si, полученного

имплантацией ионов С+ с энергиями 40, 20, 10, 5 и 3 кэВ, по сравнению с расчетным профилем, проявляющаяся в утончении переходной области «пленка SiC – подложка Si», увеличении концентрации углерода у поверхности и в областях вблизи максимумов распределения углерода для отдельных энергий ионов (40, 20 кэВ), обусловлена эффектами распыления поверхности и изменением состава слоя при высокодозовой имплантации углерода в кремний.
2 Метод рентгеновской рефлектометрии и современные программы моделирования (Release и др.) применимы для исследования тонких пленок карбида кремния, синтезированных методом ионной имплантации, ввиду наличия резкой границы «пленка SiC – подложка Si».
3 Соотношение количества слабых удлиненных Si–C-связей аморфной фазы, сильных укороченных Si–C-связей на поверхности мелких нанокристаллов, тетраэдрических Si–C-связей кристаллической фазы (степень кристалличности) до и после отжига пленки SiС0.7 при температуре 1250°С составляет 56%/31%/13% и 21%/31%/48%, соответственно.
4 Смещение минимума SiC-пика ИК-пропускания до 820 см-1, уменьшение амплитуды пика LO-фононов SiC и их исчезновение в процессе длительного отжига обусловлено окислением пленки и уменьшением размеров нанокристаллов SiC в переходном слое «пленка SiC0.7 – подложка Si», где концентрация углерода уменьшается.

24

структуры, состава, оптических свойств и параметров тонких пленок SiCх (х

= 0,7 – 0,95), синтезированных методом ионно-лучевого распыления либо многократной имплантацией в кремний ионов углерода с энергиями 40, 20, 10, 5 и 3 кэВ; оценка коэффициентов распыления для ионов различных энергий и толщина распыленного слоя; результаты моделирования слоистой структуры исследуемых слоев с оценкой их толщин, плотности и шероховатости; закономерности распада пленок SiC при длительном высокотемпературном отжиге; оценка соотношения количества Si–C-связей аморфной и кристаллической фаз и степени кристалличности слоев могут быть использованы для выработки рекомендаций по синтезу просветляющих покрытий и аморфных или нанокристаллических прозрачных проводящих слоев для окон в тонкопленочных солнечных элементах, а также в технологии получения систем, содержащих нановключения С, Si и SiC, обеспечивающих за счет квантово-размерного эффекта люминесценцию во всей видимой области спектра, и т.д.

Личный вклад диссертанта

Автор был инициатором моделирования с помощью программ Henke-Gullikson и Release данных рентгеновской рефлектометрии по определению параметров пленок карбида кремния и углерода и выполнял определяющую роль при выборе средств достижения цели. Автором также выполнены обработка и анализ данных ИК-спектроскопии пленок SiCx по изменению амплитуды, площади, полуширины и положения минимума SiC-пика ИК-пропускания при ее окислении в процессе длительного термического отжига, получение и обсуждение результатов исследования пленок методами рентгеновской дифракции и ИК-спектроскопии, разложение ИК-спектров, анализ и обсуждение результатов, полученных методами Оже-электронной спектроскопии, атомно-силовой микроскопии и просвечивающей электронной микроскопии. Ключевые статьи и доклады по теме диссертации автором написаны совместно на основании коллективного анализа, обработки и обсуждения результатов. Обобщение представленного к обсуждению материала выполнено автором.

I.K., Kenzhaliev B.K., Akhmetov T.K. and Seitov B.Zh. Structure and

Composition of Silicon Carbide Films Synthesized by Ion Implantation // Physics of the Solid State. 2014. Vol. 56, No.11. Р. 2307–2321. (Impact-factor 2013 – 0.782. SCOPUS, Thomson Reuters).
2 Бейсембетов И.К., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Нусупов К.Х., Ахметов Т.К., Сеитов Б.Ж. Инфракрасная спектроскопия ионно-синтезированных тонких пленок карбида кремния // Вестник Нижегородского Гос. Университета. − 2013. − № 4(1). – С. 42-55.
3 Бейсембетов И.К., Нусупов К.Х., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Ахметов Т.К., Сеитов Б.Ж. Формирование и структура наноразмерного слоя карбида кремния на кремнии при имплантации ионов углерода высоких доз // Наноматериалы и наноструктуры - XXI век. – М.: Издательство "Радиотехника. – 2013. – Т. 4, № 2. − С. 36−42.
4 Бейсембетов И.К., Нусупов К.Х., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Ахметов Т.К., Сейтов Б.Ж. Синтез тонких пленок SiC на подложках Si ионно-лучевым распылением // Поверхность. Рентгеновские, синхротронные и нейтронные исследования. − 2015. – № 2. – С. 1–9. (Импакт-фактор 2013 – 0,359. SCOPUS, Thomson Reuters).
5Бейсембетов И.К., Нусупов К.Х., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Ахметов Т.К., Ивлев Р. Структура наноразмерных пленок углерода и карбида кремния на кремнии, полученных магнетронным и ионно-лучевым распылением мишени // Наноматериалы и наноструктуры - XXI век. – М.: Издательство "Радиотехника". − 2012. − Т. 3, № 4. − С. 30−35.
6 Бейсембетов И.К., Нусупов К.Х., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Ахметов Т.К., Сеитов Б.Ж. Инфракрасная спектроскопия и рентгеновская рефлектометрия тонких пленок SiC на Si // Доклады НАН РК. − 2013. − № 6 − С. 40−45.
7 Бейсембетов И.К., Нусупов К.Х., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Ахметов Т.К., Сеитов Б.Ж. Распределение атомов углерода в кремнии после высокодозовой имплантации ионов С+ в Si // Известия НАН РК. Серия физ.-мат. − 2013. − № 6. − С. 50−59.
8 Бейсембетов И.К., Нусупов К.Х., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Ахметов Т.К., Сеитов Б.Ж. Ионный синтез и свойства пленок карбида кремния и углерода // Вестник КазНУ им. Аль-Фараби. Серия физическая. – 2013. – № 3(46). – С. 27–36.

26

Б.К., Сагындыков А.Б., Ахметов Т.К. ИК-спектроскопия слоев кремния, имплантированных ионами

углерода // Вестник КБТУ. − Алматы. − 2011. − № 2 . − С. 24–28.
10 Бейсембетов И.К., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Нусупов К.Х., Ахметов Т.К. Ионный синтез тонких пленок карбида кремния. // Тезисы докладов IV Всеросс. конф. «Физические и физико–химические основы ионной имплантации». Новосибирск, 2012. С.61.
11 Нусупов К.Х., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Бейсембетов И.К., Кенжалиев Б.К., Ахметов Т.К., Сеитов Б.Ж. Формирование тонких пленок SiC на подложках Si методом ионно-лучевого распыления // Сборник тезисов X конф. по актуальным проблемам физики, материаловедения, технологии и диагностики кремния «Кремний 2014». Иркутск, 2014. – С. 158.
12 Бейсембетов И.К., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Нусупов К.Х., Ахметов Т.К. Ионный синтез и свойства пленок карбида кремния и углерода. // Тезисы докладов IV Всеросс. конф. «Физические и физико–хим. основы ионной имплантации». Новосибирск, 2012. С. 117.
13 Бейсембетов И.К., Нусупов К.Х., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Бейсенханов Д.Н., Джарас А.К., Ахметов Т.К., Сеитов Б.Ж. Исследование пленок карбида кремния, синтезированных методом ионной имплантации // Труды VI Межд. научно-практ. конф. «Проблемы инновац. развития нефтегазовой индустрии» КБТУ. Алматы, 2014. С. 256−269.
14 Бейсембетов И.К., Нусупов К.Х., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Мить К.А., Ахметов Т.К., Сеитов Б.Ж. Синтез тонких пленок SiC и С на подложках Si магнетронным и ионно-лучевым распылением. // Материалы 5-й Международной научно-практ. конференции «Проблемы инновационного развития нефтегазовой индустрии» / КБТУ. – Алматы, 2013. − С. 192–198.
15 Бейсембетов И.К., Бейсенханов Н.Б., Жариков С.К., Кенжалиев Б.К., Нусупов К.Х., Ахметов Т.К. ИК-исследование высокотемпературной нестабильности твердых пленок SiC, синтезированных ионной имплантацией // Материалы 4-й Межд. научно-практ. конференции «Проблемы инновационного развития нефтегазовой индустрии» / КБТУ. – Алматы, 2012.

27

Спасибо за внимание
28