Клинический случай

кафедры нервных болезней и нейрохирургии

преимущественно слева);
Неустойчивость при ходьбе («чувство будто вот-вот упадет»)
Замедленность и скованность

в движениях (ходьба, поворот в постели и др.);
Выраженное нарушение речи (трудно выговаривать слова, замедленность речи)

Пациент Д., 65 лет. Жалобы.

которые позже нарастали
2015
Болезнь Паркинсона (акинетико-ригидная форма)
К предыдущим симптомам присоединились скованность

и замедленность в движении (акинетико-ригидный синдром), затем присоединились насильственный смех и плач.

2018

Май 2018 г. – поступает в клинику нервных болезней, где на фоне лечения мадопаром и сосудистыми препаратами улучшились ходьба, уменьшились скованность, насильственный смех и плач.
Август 2018 г. – решение комиссии о повторной госпитализации, после которой пациент поступает в клинику 5.09.18.

предстательной железы.
Аллергии и непереносимость: отрицает.
Перенесенные заболевания.

Аллергии и непереносимость.

покровы – бледно-розовые, сухие, чистые. Отеков нет. Регионарные л/у не

пальпируются. Язык влажный, розовый, не обложен. В легких дыхание везикулярное, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧДД – 16/мин. Тоны сердца ясные, ритмичные. АД – 130/80 мм рт.ст. ЧСС – 68/мин. Живот безболезненный при пальпации. Печень – не пальпируется. Симптом Пастернацкого с обеих сторон – отрицательный. Стул – в норме. Диурез – задержка мочеиспускания (императивные позывы), а также недержание мочи.

Соматический статус

нервы:
I – запахи различает.
II – гиперметропия
III, IV, VI – ограничение

движения глазных яблок по горизонтали и вертикали, зрачки симметричны, конвергенция сохранена, экзофтальма, энофтальма нет.
V – нарушение чувствительности в глазничной, верхнечелюстной и нижнечелюстной ветвях, в зонах Зельдера нет.
VII – лицо симметричное.
VIII – нарушений слуха и вестибулярных нарушений нет.
IX, X – дизартрия, дисфония, дисфагия. Хоботковый рефлекс положительный, рефлекс Маринеску-Радовичи положительный с обеих сторон.
XI – патологии нет.
XII – язык по средней линии. Фасцикуляций и гипотрофии мышц нет.

Неврологический статус

б.). Мышечный тонус повышен в аксиальной группе мышц и в

верхних конечностях по типу «зубчатого колеса». Сухожильные рефлексы – оживлены с рук и ног с расширением рефлексогенных зон. Олигобрадикинезия больше слева. Ходьба замедленная с наклоном туловища вперед с трудностью разворота. Ахейрокинез больше слева.

Неврологический статус

пробы выполняет удовлетворительно. В позе Ромберга пошатывается.
Тазовые функции: задержка

и недержание мочи

Неврологический статус

с наклоном туловища вперед с трудностью разворота, ахейрокинеза больше слева.

Синдром

когнитивных нарушений в виде оптико-пространственной агнозии, мнестических нарушений, дискалькулии, нарушений абстрактного мышления, ориентировки во времени и пространстве.

Псевдобульбарный синдром в виде дизартрии, дисфонии, дисфагии, положительных хоботкового рефлекса и рефлекса Маринеску-Радовичи с обеих сторон.

Неврологические синдромы

В области ядер глазодвигательных нервов (III, IV и VI пар),

так как нарушено движение глаз по вертикали и по горизонтали,
В области корково-ядерных путей языкоглоточного и блуждающего нервов, отсюда псевдобульбарные расстройства.

Топический диагноз

средней мозговой артерии;
Болезнь Паркинсона (акинетико-ригидная форма).

Клинический диагноз

БЦА: Атеросклеротические изменения экстракраниальных отделов магистральных артерий головы. Стеноз левой

ОСА 40%, левой ВСА 50-55%, правой ОСА 35%, правой ВСА 50-55%. Непрямолинейность хода ПА в канале поперечных отростков шейных позвонков и в экстравертебральных отделах. УЗ-признаки тромбоза левой ВЯВ.

Лабораторные и инструментальные исследования

проекциях в Т1-ВИ, Т2-ВИ, FLAIR, DWI.
На полученных изображениях определяются диффузные

изменения белого и серого вещества, определяются лакунарные кисты в подкорковых отделах, также очаги в субкортикальных отделах белого вещества лобных и теменных долей. Лейкоареоз в перивентрикулярных отделах. Сглаженность границ между черным веществом и красным ядром. Срединные структуры мозга не смещены. Боковые желудочки расширены. Грубая атрофия вещества гиппокампов, продольная складчатость их головок не выражена. Уменьшение объема тела гиппокампа. Мозолистое тело грубо истончено в области тела при сохранности колена и валика. Арахноидальные пространства в конвекситальных отделах мозга диффузно расширены, за счет атрофии извилин с их выраженным истончением. Отмечается расширение периваскулярных пространств, как в области подкорковых ядер, так и в конвекситальных отделах.
Гипофиз в размерах не увеличен, структура его однородная, хиазма не сдавлена. Супраселлярная цистерна не расширена, ножка не отклонена.
Околоносовые пазухи и ячейки сосцевидных отростков развиты правильно, пневматизация их не нарушена.
Мостомозжечковые углы без особенностей.
Цереброспинальный переход без видимых особенностей, нижний край миндалин мозжечка расположен на уровне линии Чемберлена.
Структура паренхимы спинного мозга на уровне С1-С3 позвонков гомогенна. Дополнительных образований в позвоночном канале на верхне-шейном уровне не выявлено.
Заключение: МР-признаки атрофического процесса
головного мозга и гиппокампов. Хроническая ишемия головного мозга.
МР-признаки болезни Паркинсона.

Лабораторные и инструментальные исследования

БП, физиотерапевта, консультация в лаборатории памяти.
Мадопар 0,25 ¾ 3 р/день;
Акатинола

Мемантин 0,01 утром;
Р-р вит. В1 1 мл в/м;
Р-р вит. В12 1 мл в/м.
ЛФК

План ведения пациента