Разделы презентаций


Комплексы с 5-ю 6-ю электронными лигандами

Содержание

Комплексы с 5-ю электроннымилигандами (металлоцены)Т. пл. 173оСоранж. кристаллыКобальтоцитжелто-зеленый

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Теоретические основы органической
химии
Комплексы с 5-ю, 6-ю электронными лигандами

Лекция 18
(электронно-лекционный курс)

Проф.

Бородкин Г.И.

Теоретические основы органическойхимииКомплексы с 5-ю, 6-ю электронными лигандамиЛекция 18(электронно-лекционный курс)Проф. Бородкин Г.И.

Слайд 2Комплексы с 5-ю электронными
лигандами (металлоцены)
Т. пл. 173оС
оранж. кристаллы
Кобальтоцит
желто-зеленый

Комплексы с 5-ю электроннымилигандами (металлоцены)Т. пл. 173оСоранж. кристаллыКобальтоцитжелто-зеленый

Слайд 3Новые трехкомпонентные инициирующие системы
[металлоцен – ариламин – пероксид бензоила
и металлоцен

1 – металлоцен 2 – пероксид бензоила]
позволит проводить радикальную

полимеризацию
в управляемом режиме и получать полимеры
с хорошими свойствами (метилметакрилат ).

МЕТАЛЛОЦЕНЫ ДЛЯ КОМПЛЕКСНО-
РАДИКАЛЬНОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ

Хлорид бис(циклопентадиенил)ванадия
новые сочетания сомономеров
(стирол, акрилаты, монооксид углерода,
винилхлорид и норборнен (способствует
поперечному сшиванию полимерных молекул).

Новые трехкомпонентные инициирующие системы[металлоцен – ариламин – пероксид бензоилаи металлоцен 1 – металлоцен 2 – пероксид бензоила]

Слайд 4Открытие ферроцена
1951 г., Peter L. Pauson, Thomas J. Kealy
?
T. J.

Kealy, P. L. Pauson, Nature 1951, 168, 1039.
S. A. Miller,

J. A. Tebboth, J. F. Tremaine, J. Chem. Soc. 1952, 632.

+ N2

Fe, 300oC

Открытие ферроцена1951 г., Peter L. Pauson, Thomas J. Kealy?T. J. Kealy, P. L. Pauson, Nature 1951, 168,

Слайд 5I
II
ПМР: δ, 4.31 м.д.
X-ray

IIIПМР: δ, 4.31 м.д.X-ray

Слайд 6самовозгорается
на воздухе

самовозгораетсяна воздухе

Слайд 7медленно

медленно

Слайд 8Электрофильное замещение

Электрофильное замещение

Слайд 9D2SO4-
CF3COOH
Рекошетное замещение

D2SO4-CF3COOHРекошетное замещение

Слайд 10в ~10 раз
?
?

в ~10 раз??

Слайд 12Ареновые комплексы (6-L)

Ареновые комплексы (6-L)

Слайд 143CrCl3 + 2Al + 6ArH

3[(ArH)2Cr]+ AlCl4-
1. Mетод Фишера
ArH + M(CO)6

ArH M(CO)3 + 3CO

M = Cr, Mo, W

Методы синтеза

2. Взаимодействие ArH с карбонилами металлов

3. Обмен лигандов

ArH M(CO)3 + Ar’H Ar’H M(CO)3 + ArH

3CrCl3 +  2Al  + 6ArH     3[(ArH)2Cr]+ AlCl4-1. Mетод ФишераArH  +

Слайд 16dz2
pz
dzx

dz2pzdzx

Слайд 17Средняя энергия диссоциации
M-лиганд (ккал/моль)
(PhH)2V 70
(PhH)2Cr

39 (23 + 55)/2
(Me3C6H3)2Сr 41.5
(PhH)2Mo

50.7
(C5H5)2Fe 69.5

Cr < Mo < V

Средняя энергия диссоциацииM-лиганд (ккал/моль)(PhH)2V      70(PhH)2Cr     39 (23 +

Слайд 193. Металлирование
X о- м- п-
H

1 1 1
Me 1.4 0.6 2.6
Et

0.6 0.9 2.3

X о- м- п-
H 1 1 1
Me 4.5 4.8 749
Et 1 10.4 753

4. Ацилирование (MeCOCl, AlCl3, CH2Cl2, 0oC)

3. Металлирование X  о-  м-  п-H  1   1   1Me

Слайд 206. Нуклеофильное замещение
5. Сольволиз

6. Нуклеофильное замещение5. Сольволиз

Слайд 217. Протонирование по металлу

7.  Протонирование по металлу

Слайд 22Комплексы с 7-ю электронными лигандами

Комплексы с 7-ю электронными лигандами

Слайд 23Ураноцен
Другие трансурановые
элементы (с 1970 г.):
-церий
-празедиум
-неодим
-тербий
-самарий
Комплексы с 8-ю электронными лигандами

УраноценДругие трансурановыеэлементы (с 1970 г.):-церий-празедиум-неодим-тербий-самарийКомплексы с 8-ю электронными лигандами

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика