Слайд 1
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
Первый Московский Государственный Медицинский Университет им. И.М. Сеченова
Кафедра
лучевой диагностики, лучевой терапии
Слайд 2Шаг 1.
Анамнез и клиническая информация.
Расспрос пациента (2-3 вопроса, заданных перед
исследованием могут кардинально изменить весь план исследования.
Требуйте от клиницистов предоставление
полной клинической информации о пациенте. Они должны определить какие задачи исследования и какой результат они ожидают от вашего исследования.
Слайд 3МСКТ ОРГАНОВ БРЮШНОЙ ПОЛОСТИ
ПОКАЗАНИЯ:
Заболевания печени: стеатоз, цирроз, тромбоз портальной вены,
синдром Бадда-Киари.
Доброкачественные и злокачественные образования печени.
Острый и хронический панкреатит.
Опухоли поджелудочной
железы.
Воспалительные заболевания кишечника.
Определение местной распространенности и метастатического поражения печени при опухолях желудка, кишечника, поджелудочной железы.
Анемия неясного генеза.
Диагностика острых заболеваний желчного пузыря (при невозможности проведения УЗИ у пациентов с метеоризмом и избыточной массой тела).
Диагностика причины кишечной непроходимости.
Дифференциальная диагностика пальпируемых объёмных образований брюшной полости.
Слайд 4Шаг 2: определение зоны интереса
• -Печень/селезёнка
• -Поджелудочная железа
• -Почки (паренхима)
• -Почки и мочевой пузырь (выделение)
• -Желудок
• -Тонкий кишечник
• -Толстый кишечник
Слайд 5КТ органов брюшной полости проводится до рентгенологических исследований пищеварительного тракта
с бариевой взвесью, либо после полного её выведения.
Контрастирование рентгенонегативным препаратом
используется при исследованиях с внутривенным контрастированием и 3D-реконструкцией артериальной фазы, при заболеваниях поджелудочной железы, блоке желчеотведения:
в течение 1 часа перед исследованием пациент принимает внутрь 1,5 л воды без газа;
для оптимальной визуализации поджелудочной железы и 12 перстной кишки рекомендуется применение спазмолитика (глюкагон 1,0 мл в/в, бускопан 10 мг за 30 мин.)
Шаг 3: подготовка пациента
Слайд 6ПОДГОТОВКА КИШЕЧНИКА
Контрастирование рентгенопозитивным препаратом (исследования по экстренным показаниям, диагностика полеоперационных
осложнений, абсцессов, выявление причины кишечной непроходимости):
подготовка раствора – 40 мл
урографина, гипака, верографина на 1,0 л воды или использование специального контрастного препарата для контрастирования кишечника;
для контрастирования петель кишечника пациент принимает 1,0 л раствора в течение 1 часа перед исследованием;
для оптимального контрастирования толстой кишки необходимо принять внутрь около 0,5 л раствора контрастного препарата вечером накануне исследования и 0,5-1,0 л утром в день исследования.
Слайд 7Рентгенонегативное КВ (вода)
Рентгенопозитивное КВ.
ПОДГОТОВКА КИШЕЧНИКА
Слайд 8При целевом исследовании желудка и тонкого
кишечника, всегда используйте нейтральный контраст
(PEG, Вода, Молоко) с ингибиторами
перистальтики. Это обеспечить максимальную
контрастность слизистых и стенок, позволяя выявить
минимальные патологические изменения стенок.
Слайд 9Шаг 4: выбор протокола контрастирования
Почему это важно?
• Адекватное контрастирование паренхимы
печени для оптимальной контрастности
патологических очагов
• Гиперваскулярные опухоли/метастазы
• Опухоли с отсроченным накоплением
• Сосудистая анатомия/оценка состояния
сосудистого русла
• Оценка стенок/слизистых кишечника
Слайд 10
• Печень/селезёнка: трёх-фазовое исследование
• Поджелудочная железа: панкреатическая фаза (45 сек)
• Жёлчные пути: отсроченная фаза (2-10 минут)
• Почки (паренхима): необходима ранняя артериальная фаза
(кортикальная фаза 17-25 сек)
• Почки и мочевой пузырь: отсроченная экскреторная фаза
• Желудок: оральный нейтральный контраст (PEG/Volumen/вода/
молоко), поздняя артериальная фаза
• Тонкий кишечник: оральный нейтральный контраст (до 2 литров за
40-50 минут), ингибиторы перистальтики, поздняя артериальная фаза.
• Толстый кишечник: КТ колонография с заполнением газом/
ретроградное заполнение позитивным контрастом (клизма).
Целевое КТ исследование брюшной полости
Слайд 11Шаг 5: болюсное контрастирование
• Объём контраста: 2 мл/кг веса !
• По данным литературы, лучше делать болюс с 100 мл
контраста чем из расчёта 1,5 мл/кг
• Скорость введения: 4 мл/сек
• Используйте болюс тракер!
• Используйте в/в катетеры калибра min 18 G.
• В противном случае, снизьте скорость
введения болюса.
Слайд 12Что будет, если использовать катетер калибра< 18 G.
Слайд 14ПРОТОКОЛ внутривенного контрастирования при исследовании брюшной полости
Слайд 15ПРИЧИНЫ НЕОБХОДИМОСТИ
КОНТРАСТНОГО УСИЛЕНИЯ ИЗОБРАЖЕНИЯ
Низкий градиент плотности между зоной поражения
и окружающей паренхимой, который не позволяет с уверенностью высказаться как
в пользу наличия образования, так и его отсутствия.
Визуализация образования очень часто не позволяет установить его нозологическую принадлежность, о которой можно судить по особенностям его контрастирования.
(Кармазановский Г.Г. и соавт. Компьютерная томография печени и желчевыводящих путей.1997 г.)
Слайд 16ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ ЙОДСОДЕРЖАЩИХ КОНТРАСТНЫХ ПРЕПАРАТОВ
Тяжелые реакции на йодсодержащие
контрастные препараты в анамнезе: шок, остановка дыхания или сердечной деятельности,
судороги.
Бронхиальная астма или аллергические заболевания в тяжелой форме.
Гипертиреоз.
Тяжелая почечная (КСК > 1,5 мг/дл) или печеночная недостаточность.
Слайд 17Факторы риска контраст-индуцированной нефропатии (КИН)
Повышенный уровень КСК* (> 130 мкмоль/л)
, особенно вследствие диабетической нефропатии
Сахарный диабет (принимающие метформин)
Внутрисосудистая гиповолемия (нефротический
синдром, цирроз печени)
Застойная сердечная недостаточность (III-IV класс по NYHA)
Возраст старше 70 лет
Сопутствующее применение нефротоксических препаратов (НПВП, аминогликозиды и др.).
* КСК - креатинин сыворотки крови
(Рекомендации ESUR)
Слайд 18Убедитесь, что пациент хорошо гидратирован
(каждый час по ≥100 мл внутрь
или внутривенно (физиологический раствор) за 4 часа до и в
период 4—24 ч после введения контраста); не ограничивайте потребление жидкости!
Используйте изо- или низкоосмолярные контрастные препараты
По крайней мере на 24 часа отмените нефротоксичные препараты
Обсудите альтернативные методы визуализации, не требующие введения йодированных контрастных препаратов
МЕРОПРИЯТИЯ которые нужно проводить при наличии факторов риска
Adapted from ESUR guidelines 2005
Слайд 19Назначать высокоосмолярные контрастные вещества
Вводить большие количества контрастных веществ
Назначать маннитол
и диуретики, особенно петлевые
Проводить несколько исследований
с контрастированием за короткий
период времени
(раньше чем через 7 дней)
ЗАПРЕЩЕНО
при наличии факторов риска
Adapted from ESUR guidelines 2005
Слайд 20• -Нативная фаза
• -Ранняя артериальная фаза (18-25 секунда)
• -Поздняя артериальная фаза (18-20 секунд после
определения пика на болюс тракере или 35-40
секунда после начала болюса)
• -Панкреатическая фаза (45 секунда)
• -Портально-венозная фаза (60-70 секунда)
• -Поздняя венозная фаза/фаза равновесия (90-120
секунда)
• -Урографическая/экскреторная фаза (3-10 минут)
• -Отсроченная фаза при хлангиокарциноме (2-10
минут)
Фазы контрастирования брюшной полости
Слайд 21Ранняя артериальная фаза
(20-25 секунда): критерии
Контраст в аорте и в артериях
брюшной полости.
Портальная вена и печеночные вены не контрастированы.
Слайд 22Ранняя артериальная фаза (20-25 секунда): показания
КТ-ангиография при подозрении на тромбозы\аневризмы.
Изучение
артериальной анатомии перед операциями на печени\почках.
Исследование поджелудочной железы (подозрение на
гиперваскулярную опухоль ПЖ).
Прицельное исследование паренхимы почек.
Слайд 23ЭНДОКРИННАЯ ОПУХОЛЬ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
Слайд 24АРТЕРИАЛЬНОЕ КРОВОСНАБЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
а. hepatica propria
hepatica communis
Слайд 26Поздняя артериальная фаза (37-40 секунда): показания
Начальная фаза при исследованиях брюшной
полости.
Если нет определенной информации о состоянии пациента или не четко
определена цель исследования, визуализацию необходимо начинать именно с этой фазы.
Слайд 27Поздняя артериальная фаза (37-40 секунда): критерии
Контраст в аорте и в
артериях брюшной полости.
Контраст в портальной вене.
Слайд 28Поздняя артериальная фаза (37-40 секунда): критерии
Печеночные вены и НПВ не
контрастированы!!!
Слайд 29Поздняя артериальная фаза (37-40 секунда): ошибки!!!
Контраст в нижней полой вене!!!
Слайд 30Поздняя артериальная фаза (37-40 секунда): ошибки!!!
Недостаточное заполнение воротной вены!!!
Слайд 31Поздняя артериальная фаза (37-40 секунда): ошибки!!!
Недостаточное заполнение воротной вены и
контраст в НПВ!!!
Слайд 32Панкреатическая фаза (45 секунда): показания
Исследование ПЖ (панкреатиты, опухоли).
На данной фазе
происходит оптимальное контрастирование паренхимы железы, обеспечивая наилучшую контрастность между патологией
и нормальной паренхимой.
Слайд 33Панкреатическая фаза (45 секунда): показания
Слайд 34Гиперваскулярные метастазы печени
Панкреатическая фаза (45 секунда): показания
Слайд 35АНЕВРИЗМА ЖЕЛУДОЧНО-ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ АРТЕРИИ
Осложнением воспалительного процесса в головке железы может быть
истончение стенок прилежащих сосудов с образованием аневризмы
НАТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КОНТРАСТНОЕ УСИЛЕНИЕ
АНГИОГРАФИЯ
Слайд 36ТРЕХМЕРНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
КТ-ИЗОБРАЖЕНИЯ
В ТРОМБИРОВАННУЮ АНЕВРИЗМУ
УСТАНОВЛЕН СТЕНТ
При контрольном исследовании
сосудистой аневризмы в области головки поджелудочной железы не обнаружено
Слайд 37а
б
МСКТ с болюсным введением контрастного препарата: а (аксиальный срез) одна
из петель тощей кишки ротирована, окружает основной ствол верхней брыжеечной
артерии – симптом «водоворота» (стрелка), стенки кишки не утолщены; б (трехмерная реконструкция артериальных сосудов) визуализируются расширенные ветви верхней брыжеечной артерии, расположенные спирально.
ЗАВОРОТ ТОНКОЙ КИШКИ
Слайд 38Портально-венозная фаза (55-65 секунда): показания
Основная фаза для оценки состояния печеночной
паренхимы.
Позволяет определить феномен вымывания КВ при гиперваскулярных опухолях (ГЦК) и
гиперваскулярных метастазах печени.
Обеспечивается оптимальная визуализация для обеих венозных систем печени.
Слайд 39Портально-венозная фаза (55-65 секунда): критерии
Печеночные вены и НПВ контрастированы.
Контраст в
портальной вене.
Слайд 41ПЕЧЕНОЧНЫЕ ВЕНЫ (v.v.hepaticae)
Правая вена - V-VII сегменты
Средняя вена -
IV VIII сегменты
Левая вена - II III сегменты
Венозный
отток от I сегмента идет
непосредственно в НПВ.
Диаметр печеночных вен – 0,5-1,0 см
Слайд 42ВОРОТНАЯ ВЕНА (vena portae)
Диаметр воротной вены – 7-15 мм
Слайд 43АНОМАЛИИ ВОРОТНОЙ ВЕНЫ
Трифуркация воротной вены -8%
Слайд 44ТРОМБОЗ ПРАВОЙ ВЕТВИ ВОРОТНОЙ ВЕНЫ
тромб в просвете правой ветви
воротной вены
неправильной формы зоны пониженной плотности в периферических
отделах правой доли, вследствие ишемических изменений
КВ-
КВ+ Портальная фаза
НЕОДНОРОДНОСТЬ СТРУКТУРЫ ПАРЕНХИМЫ
В Н О Е И С С Л Е
Д О В А Н И Е
К О Н Т Р А С Т Н О Е У С И Л Е Н И Е
ВАРИКОЗНОЕ РАСШИРЕНИЕ ПЕРИЭЗОФАГЕАЛЬНЫХ И ПИЩЕВОДНЫХ ВЕН
А - аорта
Н - печень
V - верхняя полая вена
L - селезенка
С - сердце
Н
V
С
L
А
Н
V
L
А
С
Слайд 46ВЫРАЖЕННАЯ
СПЛЕНОМЕГАЛИЯ
СО ЗНАЧИТЕЛЬНЫМ РАСШИРЕНИЕМ
И ИЗВИТОСТЬЮ СЕЛЕЗЕНОЧНЫХ ВЕН
И ФОРМИРОВАНИЕМ СПЛЕНОРЕНАЛЬНЫХ
АНАСТОМОЗОВ
ПРИ
ЦИРРОЗЕ
ПЕЧЕНИ
Слайд 47Портально-венозная фаза: патология печени
Слайд 48Болезнь Крона
Преимущественное поражение терминального отдела подвздошной кишки.
Меньшие размеры и однородная
структура ЛУ.
Слайд 49Псевдомембранозный колит
Симптом «аккордеона»
Слайд 50ТУБЕРКУЛЕЗ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ: локализация
Забрюшинные ЛУ
73,4%
Мезентериальные ЛУ
91,6%
Перипанкреатические ЛУ
59,7%
Слайд 51ТУБЕРКУЛЕЗ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ: КТ признаки
Увеличение размеров ЛУ
Неоднородная структура ЛУ
Периферическое усиление
Слайд 52Поздняя венозная фаза (90-120 секунда): критерии
Постепенное вымывание контраста из системы
портальной и печеночной вен.
Позволяет оценить остаточное или отсроченное накопление контраста
некоторых опухолей печени.
Вместе с отсроченной фазой обеспечивает адекватную визуализацию при ХЦК.
Слайд 53 Х О Л А Н Г И О Ц
Е Л Ю Л Я Р Н Ы Й
Р А К
Слайд 54Урографическая (экскреторная) фаза (5-7 минут)
Для оценки выделительной функции почек
Слайд 55Отсроченная фаза (5-10 минут от начала болюса)
Фаза вымывания КВ из
органов и структур брюшной полости.
Контраст задерживается в фиброзной ткани –
визуализация рубцов.
Выделение контраста почками и заполнение мочевыводящих путей.
Слайд 56Отсроченная фаза (5-10 минут от начала болюса)
Контрастирование фиброзных рубцов
Слайд 57Отсроченная фаза (5-10 минут от начала болюса)
Контрастирование ХЦК
Слайд 58Отсроченная фаза (5-10 минут от начала болюса)
перипортальный стеатоз
Слайд 59Дифференциальный диагноз:
перипортальная инфильтрация
Отличительный признак – накопление контрастного препарата в отсроченную фазу исследования.
ФАЗА
АРТЕРИАЛЬНАЯ
ФАЗА
ПАРЕНХИМАТОЗНАЯ
ФАЗА
Метастазы рака молочной железы в правую долю печени, видимые только в артериальную фазу.
Слайд 61 ФОКАЛЬНАЯ НОДУЛЯРНАЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ
КТ-семиотика:
нативная фаза
артериальная фаза
Нативная фаза: изо- или слабогиподенсный
очаг, однородной структуры, с четкими контурами.
Артериальная фаза: интенсивное и
непродолжительное накопление контрастного
препарата за исключением центральной зоны. Может быть виден афферентный сосуд.
Центральный рубец контрастируется в позднюю фазу (5-10 минут после введения РКС).
паренхиматозная фаза
Слайд 62Г Е М А Н Г И О М А
П Е Ч Е Н И
КТ-семиотика:
а
б
в
г
а. Нативная фаза -
четко очерченный очаг 40-45 НU, расположенный вблизи
печеночных вен.
б. Артериальная фаза - симптом «краевого накопления» РКС
(высокоспецифичный признак гемангиомы).
в. Паренхиматозная фаза – центропетальный характер заполнения очага
контрастным веществом.
г. Отсроченная фаза - в зависимости от размеров гемангиома через 5-15 минут полностью заполняется контрастным веществом и нивелируется с неизмененной паренхимой печени.
Слайд 63 ГЕПАТОЦЕЛЮЛЯРНАЯ КАРЦИНОМА
НАТИВНАЯ
ФАЗА
АРТЕРИАЛЬНАЯ
ФАЗА
ПОРТАЛЬНАЯ
ФАЗА
ОТСРОЧЕННАЯ ФАЗА
Слайд 67 КОМПЬЮТЕРНО-ТОМОГРАФИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СКЛЕРОТЕРАПИЯ МНОЖЕСТВЕННЫХ КИСТ ПЕЧЕНИ
ПУНКЦИЯ КИСТ
С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ТЕХНИКИ
ДВУИГОЛЬНОГО ПУНКТИРОВАНИЯ
АСПИРАЦИЯ КИСТОЗНОГО СОДЕРЖИМОГО И
ВВЕДЕНИЕ СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА
G
G
Н
Н
L
L
Слайд 68Шаг 6: анализ полученных результатов
Просмотр изображений в аксиальной, коронарной и
сагиттальной плоскостях.
Криволинейные реконструкции (вирсунгов проток).
Для оптимальной оценки расширенных жёлчных путей,
используйте реконструкции по протоколу MinIP
(минимальной интенсивности), с толщиной среза 5-10
мм.
Изучение динамики патологических процессов.
Слайд 70Шаг 7: написание протокола
Наличие жидкости, воздуха.
Положение органов брюшной полости.
Оценка каждого
органа (положение, размеры, контуры, структура).
Лимфатические узлы.
Оценка клетчаточных пространств.
Оценка костных структур
на уровне сканирования.
Слайд 71С П А С И Б О ЗА В Н
И М А Н И Е