КУЛЬТУРА КЛІТИН ТА КЛОНУВАННЯ

МІКРООТОЧЕННЯМ
МЕХАНІЗМИ АДАПТАЦІЇ СТАРІННЯ ТА ЗАГИБЕЛІ КЛІТИН
Механізми біологічної рухливості та

міграційної активності

СЕКРЕТОРНА ФУНКЦІЯ

МЕХАНІЗМИ ТРАНСФОРМАЦІЇ КЛІТИН

фаза росту
2)Стаціонарна фаза
3)Культивуванняклітин в ріст-дефіцитному середовищі

(ЕМБРІОНАЛЬНИХ ТА “ДОРОСЛИХ” СТОВБУРОВИХ КЛІТИН)

впливу на конкретну клітинну популяцію
-застосування в діагностиці та лікуванні

найпоширеніших захворювань
-стандартизація

ієрархії
вилучення із-під регуляторних механізмів цілісного організму

in vitro та in vivo

– КФДС)
“БЕЗКОНТАКТНЕ СПІВКУЛЬТИВУВАННЯ” - спільне середовище культивування
[Взаємодія ендотеліальних

та пухлинних клітин за умов їхнього <<контактного>> та <<безконтактного>> співкультивування //ДАН України, 2009, №10, ст 167-171
Interactions of endothelial cells and lewis lung carcinoma cells with different angiogenic and Metastatik potential. Tumor hypoxia and malignant progression October 1-4, 2008]

декстеровська система, диференціювання клітин
Позаклітинні матрикси - matrigel, фібрин, наноматрикси


Конгламерат-утворюючі агенти

-карбоксиметилцелюлоза, агароза

культивування клітин;
Прилади та пристрої, що забезпечують роботу з клітинами;

спостереження за клітинами
Прилади та пристрої для кріоконсервації та збереження клітин

все отримуються із ембріональних тканин та зберігають до 50 пересівів

диплоїдний набір хромосом;
гетероплоїдні культури, які існують поза організмом до десятків років

набуття або ж повернення до так званого “безсмертя”; клітини вийшли

із-під контролю організму, і, в якійсь мірі стали схожими на одноклітинні організми, хоча безсмертя характерне не для окремої клітини, а для популяції клітин.
В процесі культивування, при багатократних пассажах властивості клітинної лінії можуть мінятись, і, тому для підтримання постійності характеристик клітинних ліній потрібно періодично їх заморожувати(паспорт клітинної культури)
інші критерії трансформації такі як залежність від мікрооточення, факторів середовища та онкогенність проявляються у різних клітинних ліній в неодинаковій степені і, тому розрізняють мало- та сильно трансформовані лінії, онкогенні та неонкогенні.

зафіксувати:
Пухлинні клітини, які in vitro мають різний ангіогенний потенціал in

vivo мають відповідний проліферативний та метастатичний потенціал, що відображає ступінь прогресії пухлин.
Ефективність протипухлинної ангіогенної терапії також залежить від характеристик пухлинних клітин in vitro, їх впливу на ендотеліоцити і моделюється при розробці схеми терапії in vivo

тестування біологічно активних сполук на придатність як лікарських засобів. Патент

на корисну модель №35037 від 26.08.09
Дослідження продиференційовочних факторів, мітогенів EGF increase cytotoxic effect of 6-azacytosine xylofuranoside to cells of breast adenocarcinoma (MCF-7), N1-глікозиднi аналоги 6-азацитидину. II. Цитотоксична дія та вплив на транскрипцію in vitro.
Клоногенні властивості, аутокринну секрецію Inderect influence of co-cultures MT4 on multicellular spheroids of breast adenocarcinoma (MCF7); Аутокринний механізм прогресії пухлинних клітин в 2-D та 3-D культурах

та популяції клітин багатоклітинного організму в штучно створених умовах з

дотриманнями всіх правил стерильної роботи;
-  - вивчення закономірностей диференціювання та проліферації клітин на постійних клітинних лініях та первинних культурах;
- - дослідження функціонування стовбурових клітин;
-  - створення банків постійних клітинних ліній та унікальних культур методом кріоконсервації;
-  - клонування та відбір клітин за певними фенотиповими, генотиповими та функціональними ознаками;

постійна клітинна лінія, клон?
3.Напрямки застосування методу культури клітин.
4.Ознаки трансформованості постійних

клітинних ліній в культурі
Доповіді (реферати):
1.Механізми контактного гальмування