Курс Молекулярная биология клетки Основные концепции современной молекулярной

стабильность генома. Структура ДНК, процессы репликации ДНК, репарации и пространственной

организации генома.

Реализация наследственной информации. Процессы, лежащие в основе "работы" (экспрессии) генов — транскрипция, трансляция. Жизненный цикл мРНК и посттрансляционная судьба белковых молекул.

Клетка и окружающая среда. Взаимодействие клетки с окружающими её клетками через прямые межклеточные контакты и химические сигналы. Обмен веществ (метаболизм) и клеточный цикл.

бывают;
что такое прямая и эксцизионная репарация;
как происходит коррекция ошибок ДНК-полимеразы

и как с этим связано метилирование ДНК.

База данных о человеке http://humbio.ru/

Ежедневно в клетке человека в ДНК повреждается более 100 тыс

звеньев
Менее 1 повреждения из 1000 превращается в мутацию

– свойство живых организмов восстанавливать нарушения и повреждения, возникшие в

ДНК в результате ошибок репликации, а также при воздействии разнообразных эндогенных и внешних мутагенных факторов.
Повреждение ДНК – это не мутация.
Мутация – это наследственное (фиксированное) изменение в нуклеотидной последовательности генома организма.

димеры вызывают локальные конформационные нарушения в структуре ДНК

что ограниченным набором ферментов и механизмов клетка должна справиться со

многими повреждениями вызванными самыми различными химическими и физическими агентами.

путями:
Прямое химическое исправление повреждений. 2) Эксцизионная репарация (ER), поврежденное

основание удаляется и заменяется новым.
Три модели эксцизионной репарации, в каждой из которых используется свой собственный набор ферментов: - Эксцизионная репарация оснований (BER). - Эксцизионная репарация нуклеотидов (NER). - Мисмэтч репарация(MMR).

Пострепликативная репарация
1) Рекомбинационная репарация
2) SOS-репарация – мутагенный или «ошибочный» путь репарации

У человека в каждой клетке 20 тыс. замен в сутки;

8 генов кодирующих различные ДНК гликозилазы.
2) Удаление дезоксирибофосфата приводит к образованию пустоты в ДНК. 3) Замена правильным нуклеотидом. 4) Лигирование разрыва цепи (два фермента и оба нуждаются в АТФ).

препараты используемые в химотерапии также повреждают ДНК путем алкилирования

связывающимися с местом повреждения. 2) ДНК раскручивается в месте повреждения.

В этом процессе участвуют различные транскрипционные факторы IIH, TFIIH.
3) Разрез ДНК происходит с 3' и 5'-конца от повреждения, в результате чего удаляется фрагмент ДНК содержащий поврежденный нуклеотид. 4) Новая цепь ДНК достраивается по матрице неповрежденной цепи ДНК полимеразами дельта или эпсилон. 5) Лигазы сшивают конец новой цепи.

неправильного основания

две цепи ДНК.
Одноцепочечные разрывы (SSB) Разрывы одной из цепей ДНК часто

исправляются ферментами участвующими в BER репарации.

гомологичной рекомбинации (HRR) и негомологичным соединением концов (NHEJ).

из организма удаляют или делают неработоспособными определенные гены.
Нокаутные организмы помогают

узнать функции генов

В ходе мейоза гомологичные хромосомы обмениваются участками, что позволяет получить новые комбинации генов

на нитке» позволяет белку беспрепятственно скользить по ДНК.

можно разделить на два типа: прямую и непрямую. Прямая репарация

включает непосредственное химическое восстановление  поврежденных нуклеотидов. Непрямая репарация предполагает вырезание оснований или более крупных участков ДНК (эксцизионная репарация, мисмэтч-репарация).
Одним из примеров прямой репарации является фотореактивация. Этот процесс представляет собой удаление тиминовых димеров, которые могут возникать в ДНК при воздействии ультрафиолетового излучения. Фотореактивация обеспечивается ферментами фотолиазами.

Репарация поврежденных оснований
Поврежденные основания могут быть исправлены различными путями: Прямое химическое исправление повреждений. Эксцизионная репарация (ER), при которой поврежденное основание удаляется и заменяется новым. Имеется три модели эксцизионной репарации, в каждой из которых используется свой собственный набор ферментов. Эксцизионная репарация оснований (BER). Эксцизионная репарация нуклеотидов (NER). Мисмэтч репарация(MMR).
Прямое исправление повреждений.
Наиболее частая причина точечных мутаций у человека - это спонтанное добавление метильной группы - один из типов алкилирования. Такие модификации исправляются ферментами называемыми гликозилазами, исправляющими ошибку без разрушения цепи ДНК.
Некоторые препараты используемые в химотерапии также повреждают ДНК путем алкилирования. Проблема репарации состоит в том, что ограниченным набором ферментов и механизмов клетка должна справиться со многими повреждениями вызванными самыми различными химическими и физическими агентами.
Эксцизионная репарация оснований (BER)
Основные ключевые события: 1. Удаления поврежденного основания (происходит ~ 20,000 раз в день в каждой клетке человеческого тела) ДНК гликозилазими. У человека имеется по крайней мере 8 генов кодирующих различные ДНК гликозилазы, кадждые из которых распознают свой набор повреждений оснований. 2. Удаление дезоксирибофосфата приводит к образованию пустоты в ДНК. 3. Замена правильным нуклеотидом. Это функция у человека выполняется ДНК полимеразой бетта. 4. Лигирование разрыва цепи. Имеется два фермента, оба нуждаются в АТФ.
Эксцизионная репарация нуклеотидов (NER)
NER отличается от BER несколькими путями. Использованием различных ферментных систем. Даже если ошибка в одном нуклеотиде, удаляется сразу множество нуклеотидов в районе повреждения. Основные ключевые события NER: 1.Повреждение распознается одним или несколькими факторами связывающимися с местом повреждения. 2. ДНК раскручивается в месте повреждения. В этом процессе участвуют различные транскрипционные факторы IIH, TFIIH, (которые так же работают при нормальной транскрипции). 3. Разрез ДНК происходит с 3' и 5'-конца от повреждения, в результате чего удаляется фрагмент ДНК содержащий поврежденный нуклеотид. 4. Новая цепь ДНК достраивается по матрице неповрежденной цепи ДНК полимеразами дельта или эпсилон. 5. Лигазы сшивают вновь синтезированный конец цепи.
Пигментная ксеродерма (XP) XP редкое наследственное заболевание человека проявляющееся в поражении кожи при облучении светом, что в конечном итоге приводит к развитию рака кожи и гибели больного. Болезнь возникает из-за мутаций в генах участвующих в NER репарации. Например: XPA кодирует белок связывающийся с местом повреждения и помогающий сборке репарирующего комплекса. XPB и XPD, которыя являются частями транскрипционного фактора TFIIH. Некоторые мутации в XPB и XPD также могут являться причиной преждевременного старения. XPF разрезает цепь ДНК с 5'-конца от повреждения. XPG разрезает цепь с 3'-конца.
Мисмэтч репарация(MMR)
Мисмэтч репарация исправляет ошибочно встроенные неповрежденные основания которые не образуют нормальное Уотсон-Криковское спаривание (A•T, C•G). Такие ошибки происходят во время работы ДНК полимеразы при репликации. В мисмэтч репарации участвуют ферменты вовлеченные как в BER, так и в NER репарацию, так и специализированные ферменты. Синтез ДНК при мисмэтч репарации осуществляется ДНК полимеразами дельта или эпсилон. Система мисмэтч репарации участвует в увеличении точности рекомбинации при мейозе.
Репарация разрывов ДНК
Ионизирующая радиация и некоторые химические вещества способны разорвать одну или две цепи ДНК. Одноцепочечные разрывы (SSB) Разрывы одной из цепей ДНК часто исправляются ферментами участвующими в BER репарации. Двуцепочечные разрывы (DSB) Имеется два механизма которые способны устранить двуцепочечных разрывов ДНК: Прямое соединение сломаных концов. Этот процесс требует специальных ферментов, которые узнают и связывают разорванные концы с последующим их сшиванием. Если разорванная ДНК имеет тупые концы и соединение двух фрагментов ДНК происходит случайно, то такая репарация называется NHEJ. Белок Ku необходимый для NHEJ. Ku - гетеродимерная субъединица, состоящая из двух белков Ku70 и Ku80. Ошибки возникающие при прямом присоединении могут являться причиной транслокаций. Полинуклеотидлигаза – восстановл. одноцеп. разрывы ДНК
Гомологичная рекомбинация
Гомологичная рекомбинация способна восстанавливать поломанные концы хромосом используя ДНК не поврежденной сестринской хроматиды доступной после удвоения хромосом. Гены необходимые для гомологичной рекомбинации - BRCA-1 and BRCA-2.
Конверсия гена Донором нового гена может быть: гомологичная хромосома (во время мейоза) систринская хроматида (так же во время мейоза) дуплицированный ген той же хромосомы (во время митоза)
Исправление ошибок за счет 3’-5’ экзонуклеазной активности полимеразы при репликации (только у прокариот) (мутация E.coli mutD-мутатор-измен. -субъединицы ДНК-пол.III) Тиминовые димеры, фермент фотолиаза ген-phr (у низших эукариот) Удаление присоединенных алкильных и метильных групп - O-6-метилгуанинтрансфераза (ген ada)-удаляет О-6-метилгуанин эксцизионная р. оснований [Е.coli ] [человек | узнавание поврежд. XPA-белком в ассоциации с RPA | привлекается ф-р транскр. TFIIH (P52, Р34, Р44, Р62, XPB-XPD-геликазн. акт-ть) | ERCC1-XPF, XPG – нуклеазы, надрезають ДНК по обе стороны от поврежд. | ДНК-полимераза- и вспомогат. белки RFC и PCNA застраивают брешь] р. азотистых осн.-гликозилаза удаляет осн. AP-сайт (апуриновый, апиримидиновый) | AP-эндонуклеаза опознает брешь, разрез. 5’-ДНК пострепликативная р. (ПРР) SOS-р. белки соед. с ДНК-полимеразой, доч. ДНК строится напротив поврежд. ДНК
Сокращения. BER - Base Excision Repair NER - Nucleotide Excision Repair MMR - Mismatch Repair NHEJ - Nonhomologous End-Joining

основе этого процесса лежит узнавание поврежденного участка, его вырезание и репаративный

синтез ДНК специальными полимеразами.
Метилирование ДНК — присоединение метильных (-CH3) групп, чаще всего к цитозину и аденину — играет ключевую роль для регуляции экспрессии генов и репарации. Важную роль в репарации у бактерий играет метилаза Dam, которая осуществляет метилирование аденина в палиндромных сайтах GATC. Такое метилирование позволяет отличать старую и новую цепи ДНК после прохождения репликации.

виде неспаренных оснований. Основу системы MMR составляют белки MutS/L/H. Белок MutS узнаёт

неспаренное основание, привлекая белок MutL, который, в свою очередь, стимулирует вырезание фрагмента ДНК с неспаренным участком за счет активности белка MutH.
Нескорректированные повреждения в структуре ДНК часто дают начало наследуемым изменениям последовательности генома, то есть мутациям.

удаления и дополнительного синтеза фрагментов ДНК
При прямой репарации

повреждение устраняется спонтанно, без участия белков
Эксцизионная репарация, в отличие от прямой, сопряжена с удалением фрагмента цепи ДНК, несущего повреждение
Для прохождения эксцизионной репарации необходим локальный синтез ДНК специальными ДНК-полимеразами