Доцент
кафедры гистологии МА КФУ Демьяненко И.А. Системаорганов кроветворения
и иммунной защиты.
Центральные и
периферические органы.
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Лекция 1. Доцент кафедры гистологии МА КФУ Демьяненко И.А. Система органов
Содержание
- 1. Лекция 1. Доцент кафедры гистологии МА КФУ Демьяненко И.А. Система органов
- 2. Органы кроветворения и иммунной защиты :Участвуют
- 3. ИММУННАЯ СИСТЕМА – это система органов и
- 4. Иммунокомпетентные клетки:1) Т- и В-лимфоциты2) NK- клетки3) АПК (антиген-представляющие клетки)
- 5. Т- лимфоциты
- 6. Т-л 1) Образуются из СКК костного
- 7. Дифференцировка и селекция Т-л: 1) «+»
- 8. Там происходит их антиген-зависимая пролиферация и
- 9. «+» и «-» селекция Т-л в тимусе
- 10. В- лимфоциты (5-10%)Функция: обеспечивают гуморальный иммунитет.
- 11. Образуются из СКК в красном костном мозге.Здесь
- 12. При этом происходит реаранжировка генома В-л, которая обеспечивает образование на их поверхности иммуноглобулиновых рецепторов к антигенам.
- 13. Затем В-л (20-25%) мигрируют в В-зоны
- 14. В клеточном иммунитетеэффекторными клетками являютсяцитотоксические Т-л или
- 15. Связывание Тк с клеткой-мишенью ведёт
- 16. Слайд 16
- 17. Уничтожение клетки-мишени цитотоксическим Т-лимфоцитом (клеточный иммунный ответ).
- 18. В гуморальном иммунитете эффекторными клетками являются плазмоциты,
- 19. Взаимодействие иммунокомпетентых клеток в гуморальном иммунном ответе
- 20. Классификация органов кроветворения и иммунной защитыРазличают центральные
- 21. Центральные органы
- 22. Красный костный мозг – в губчатом веществе костей.
- 23. Костный мозгразвивается из мезенхимы на 2-3 мес.
- 24. Слайд 24
- 25. Строение красного костного мозга1. Стромальный компонент образован
- 26. 2. Сосудистый компонентСодержит посткапиллярные венозные синусы (50-75
- 27. 3. Гемопоэтический компонентили паренхима, образован миелоидной тканью
- 28. Срез красного костного мозга: стрелками показаны венозные синусы, заполненные зрелыми клетками крови.
- 29. Миграция в кровоток зрелых клеток крови
- 30. Функции красного костного мозгаВ нем находится основная
- 31. Тимус– главный орган лимфопоэза.Он обеспечивают антиген-независимую пролиферацию
- 32. Слайд 32
- 33. Тимус покрыт капсулой и разделён соединительнотканными прослойками
- 34. Тимус
- 35. Гистологический срез тимуса. Стрелками указаны эпителиоретикулоциты (клетки-няньки), вокруг которых расположены Т-лимфоциты
- 36. Антиген-независимая пролиферация Т-лимфоцитов осуществляется в корковом веществе
- 37. Строение тимуса
- 38. Эпителиоретикулоциты тимусаСоздают микроокружение для развивающихся Т-лимфоцитов и
- 39. «Клетки-няньки» заключают в своей цитоплазме тимоциты, изолируют
- 40. Гемато-тимусный барьер
- 41. Мозговое веществоСодержит малые зрелые Т-лимфоциты. Эпителиоретикулоциты крупнее,
- 42. Тимус. Тельца Гассаля.
- 43. Инволюция тимуса 3-20 лет – стабилизация массы
- 44. ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕОРГАНЫ
- 45. Селезёнка
- 46. 4. Элиминация старых и повреждённых эритроцитов и тромбоцитов. 5. Депонирование крови.
- 47. Строение Снаружи - капсула из мезотелия, РВСТ
- 48. Селезёнка
- 49. Селезёнка
- 50. Белая пульпа селезенкипредставлена лимфоидной тканью в адвентиции
- 51. Лимфатические узелки (Ø 0,3-0,5 мм) -
- 52. В лимфатическом узелке выделяют :1. Светлый герминативный
- 53. 3. Периартериальное лимфатическое влагалище (ПАЛВ) - это
- 54. 4. Краевая (маргинальная зона)- на границе белой
- 55. Слайд 55
- 56. Лимфатический узелок селезёнки
- 57. Красная пульпаОбразована:1) пульпарными тяжами Бильрота 2) венозными синусами.
- 58. Слайд 58
- 59. Пульпарные тяжи Бильрота – это скопления эритроцитов,
- 60. Часть эритроцитов находится в состоянии дегенерации или полного распада.Такие эритроциты фагоцитируются макрофагами.Гемоглобин эритроцитов расщепляется.
- 61. Его железосодержащая часть (трансферрин) через кровоток попадает
- 62. Венозные синусы –
- 63. Ультраструктура красной пульпы селезёнки
- 64. Кровообращение в селезенке В ворота органа входит:
- 65. Особенности кровоснабжения селезёнки (схема)
- 66. Лимфатические узлы Функции:1. Неспецифическая защитная (элиминация
- 67. СтроениеРасполагаются по ходу лимфатических сосудов, покрыты капсулой,
- 68. Схема строения лимфатического узла
- 69. Корковое веществоСостоит из: 1) наружной коры, расположенной
- 70. Лимфатический узел
- 71. Лимфатические узелки (Ø 0,5-1 мм)-
- 72. Герминативный центрСостоит из лимфобластов, макрофагов, дендритных клеток,
- 73. Глубокая кораТ - зависимая зона - образована
- 74. Мозговое веществоОбразовано мозговыми лимфоидными тяжами и мозговыми
- 75. Мозговое вещество лимфатического узла
- 76. Клеточный состав мозгового вещества лимфатического узла.
- 77. Лимфатические синусыСистема сосудов, обеспечивающих медленный ток лимфы
- 78. Гистоморфология лимфатического узла
- 79. Схема, демонстрирующая кровоснабжение лимфатического узла и ток лимфы по его синусам
- 80. Локализация Т- и В-зон в ЛУ (а) и в селезёнке (b)
- 81. Строение миндалины
- 82. Червеобразный отросток
- 83. Благодарю за внимание!
- 84. Скачать презентанцию
Органы кроветворения и иммунной защиты :Участвуют в процессах регенерации клеток крови и иммуногенеза.Обеспечивают защиту организма от чужеродных антигенов.Осуществляют иммунный надзор за деятельностью клеток собственного организма.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Органы кроветворения
и иммунной защиты :
Участвуют в процессах регенерации клеток
крови и иммуногенеза.
Обеспечивают защиту организма от чужеродных антигенов.
Осуществляют иммунный надзор
за деятельностью клеток собственного организма.
Слайд 3
ИММУННАЯ СИСТЕМА – это система органов и тканей, в которых
происходит образование и взаимодействие иммунокомпетентных клеток (иммуноцитов), выполняющих функцию распознавания
генетически чужеродных веществ (антигенов) и осуществляющих специфические реакции.
Слайд 4Иммунокомпетентные клетки:
1) Т- и В-лимфоциты
2) NK- клетки
3) АПК (антиген-представляющие клетки)
Слайд 5 Т- лимфоциты (65-75%) Функции: обеспечивают реакции клеточного иммунитета и регуляцию гуморального
иммунитета.
Слайд 6Т-л
1) Образуются из СКК костного мозга
2) Мигрируют в
тимус, где происходит их дозревание,
селекция и антиген-независимая пролиферация и
дифференцировка под влиянием факторов микроокружения (стромы).
Слайд 7
Дифференцировка и селекция Т-л:
1) «+» селекция:
Образуются Т-л со специальными
рецепторами к чужеродным антигенам (Напр. CD 4,CD 8). Они мигрируют
в специальные Т-зоны периферических лимфоидных органов (3-5% Т-л).
Слайд 8 Там происходит их антиген-зависимая пролиферация и дифференцировка в эффекторные
клетки (Т-киллеры, Т-хелперы, Т-супрессоры) и Т-клетки памяти.
2) «-» селекция: Т-л
с рецепторами к антигенам собственного организма разрушаются путем апоптоза.
Слайд 11Образуются из СКК в красном костном мозге.
Здесь происходит дозревание В-л,
антиген-независимая пролиферация и дифференцировка,
а также «+» и «-» селекция
под влиянием факторов микроокружения(стромы). 
Слайд 12При этом происходит реаранжировка генома В-л, которая обеспечивает образование на
их поверхности иммуноглобулиновых рецепторов к антигенам.
Слайд 13Затем В-л (20-25%) мигрируют в
В-зоны периферических лимфоидных органов,
где
происходит их антиген-зависимая пролиферация и дифференцировка в
1) плазмоциты, вырабатывающие антитела
(иммуноглобулины) и2) В-лимфоциты памяти.
Слайд 14В клеточном иммунитете
эффекторными клетками являются
цитотоксические Т-л или киллеры
(рецептор- CD 8).
Их мишенями являются клетки опухолевые, вирус-инфицированные или чужеродные
(трансплантанта). 
Слайд 15 Связывание Тк с клеткой-мишенью ведёт к высвобождению белков
– перфоринов, которые, внедряясь в плазмолемму клетки-мишени, образуют в ней
трансмембранные каналы и это ведёт к гибели клетки-мишени.
Слайд 18В гуморальном иммунитете
эффекторными клетками являются плазмоциты, синтезирующие антитела (иммуноглобулины)
на внедрившийся антиген.
Антитела могут, например, нейтрализовать токсины или опсонизировать
антигены для дальнейшего фагоцитоза макрофагами.
Слайд 20Классификация органов кроветворения и иммунной защиты
Различают центральные и периферические органы.
К центральным относятся красный костный мозг и тимус,
а
к периферическим - селезёнка, лимфатические узлы и лимфоидные образования, ассоциированные со слизистыми оболочками ДС, ЖКТ,МПС.
Слайд 23Костный мозг
развивается из мезенхимы на 2-3 мес. в плоских костях
и на 4 мес. – в трубчатых.
Различают красный ( в
эпифизах труб. костей, плоских костях, позвонках) и желтый костный мозг (в диафизах труб. костей).
Масса - 1,6- 3,7 кг (3-6 % от массы тела)
Слайд 25Строение красного костного мозга
1. Стромальный компонент образован ретикулярной соединительной тканью
(ретикулярными клетками и волокнами), макрофагами, адипоцитами, остеогенными и эндотелиальными клетками.
Слайд 262. Сосудистый компонент
Содержит посткапиллярные венозные синусы (50-75 мкм), которые выстланы
тонким эндотелием, который способен отличать зрелые клетки крови от незрелых
и пропускать их в просвет синуса через поры.При патологических процессах в кровь могут проникать незрелые клетки крови.
Слайд 273. Гемопоэтический компонент
или паренхима, образован миелоидной тканью и содержит стволовые
клетки крови - СКК , гемопоэтические клетки эритроцитарного, гранулоцитарного и
мегакариоцитарного рядов, а также предшественники моноцитов, В - и Т-лимфоцитов.
Слайд 28Срез красного костного мозга: стрелками показаны венозные синусы, заполненные зрелыми
клетками крови.
Слайд 30Функции красного костного мозга
В нем находится основная часть СКК и
происходит развитие клеток миелоидного и лимфоидного рядов.
Также он обеспечивают
антиген-независимую пролиферацию и дифференцировку В-л.
Слайд 31Тимус
– главный орган лимфопоэза.
Он обеспечивают антиген-независимую пролиферацию и дифференцировку
Т- л, участвующих в реакциях клеточного и гуморального иммунитета.
Слайд 33Тимус
покрыт капсулой и разделён соединительнотканными прослойками на дольки, строму которых
образуют эпителиоретикулоциты – отростчатые клетки.
В каждой дольке выделяют корковое
и мозговое вещество. 
Слайд 35Гистологический срез тимуса. Стрелками указаны эпителиоретикулоциты (клетки-няньки), вокруг которых расположены
Т-лимфоциты
Слайд 36Антиген-независимая пролиферация Т-лимфоцитов осуществляется в корковом веществе долек тимуса.
В
мозговом веществе находятся преимущественно рециркулирующие Т-лимфоциты и мало делящиеся клетки.
Слайд 38Эпителиоретикулоциты тимуса
Создают микроокружение для развивающихся Т-лимфоцитов и различают:
секреторные клетки, которые
содержат в цитоплазме гранулы и вырабатывают тимозин, тимулин, тимопоэтин, тимусный
сывороточный фактор и др. гормоны, необходимые для созревания тимоцитов.
Слайд 39«Клетки-няньки» заключают в своей цитоплазме тимоциты, изолируют их от других
клеток и участвуют в их селекции.
Периваскулярные клетки – участвуют в
образовании гемато-тимусного барьера (в корковом веществе).
Слайд 41Мозговое вещество
Содержит малые зрелые Т-лимфоциты.
Эпителиоретикулоциты крупнее, чем в коре,
в отдельных участках уплощаются, ороговевают и образуют слоистые эпителиальные тельца
Гассаля.
Слайд 43Инволюция тимуса
3-20 лет – стабилизация массы тимуса.
После 20 лет
– возрастная инволюция-
(обратное развитие) тимуса.
Акцидентальная инволюция -при
действии стрессовых факторов (травма, интоксикация, голодание и др.).
Слайд 45Селезёнка
Функции:
1. Эмбриональный гемопоэз.
2. Антигензависимая пролиферация и дифференцировка В- и Т-лимфоцитов
и образование антител.
3. Выработка веществ, угнетающих эритропоэз в красном костном мозге.
Слайд 47Строение
Снаружи - капсула из мезотелия, РВСТ и гладких миоцитов.
Внутрь органа от капсулы отходят трабекулы.
В селезёнке различают
белую
и красную пульпу, в основе которых лежит ретикулярная соединительная ткань (строма).
Слайд 50Белая пульпа селезенки
представлена лимфоидной тканью в адвентиции центральной артерии и
включает:
1)лимфатический узелок (мальпигиево тельце), 2)периартериальное лимфатическое влагалище (ПАЛВ) 3) маргинальную
зону.
Слайд 51Лимфатические узелки
(Ø 0,3-0,5 мм) -
это В-зависимая зона селезенки.
Первичные узелки- состоят из скопления В-л,
прошедших Аг-независимую дифференцировку в костном мозге, ретикулярных и дендритных клеток.Вторичный узелок с герминативным центром и короной возникает при антигенной стимуляции и наличии Т-хелперов.
Слайд 52В лимфатическом узелке выделяют :
1. Светлый герминативный центр ( центр
размножения). Он содержит: В-л, Т-хелперы, дендритные клетки и макрофаги.
2. Темную
периферическую зону – корону (мантийную зону). Она содержит: В- и Т-л, плазмоциты и макрофаги.Через узелок проходит центральная артерия, от которой отходят гемокапилляры.
Слайд 533. Периартериальное лимфатическое влагалище (ПАЛВ) - это
Т-зависимая зона селезёнки ,
она окружает центральные артерии, содержит лимфоциты,
макрофаги, ретикулярные и интердигитирующие антиген-представляющие клетки(АПК). 
Слайд 544. Краевая (маргинальная зона)
- на границе белой и красной пульпы,
содержит В- л и Т-л, ретикулярные клетки, макрофаги и плазматические
клетки.
Слайд 56 Лимфатический узелок селезёнки
1- центральная артерия, 2- ПАЛВ, 3- герминативный центр,
4- маргинальная зона
Слайд 59Пульпарные тяжи Бильрота
– это скопления эритроцитов, тромбоцитов, Т- и В
-лейкоцитов, макрофагов и плазмоцитов в петлях ретикулярной ткани между синусами.
Дифференцированные плазмоциты секретируют антитела.
Слайд 60Часть эритроцитов находится в состоянии дегенерации или полного распада.
Такие эритроциты
фагоцитируются макрофагами.
Гемоглобин эритроцитов расщепляется.
Слайд 61Его железосодержащая часть (трансферрин) через кровоток попадает в костный мозг
для эритроцитопоэза.
Билирубин переносится в печень и участвует в образовании желчи.
Слайд 62Венозные синусы –
Ø 12-40 мкм
Стенка синусов выстлана
эндотелиоцитами, между которыми имеются щели до 2 мкм.
Базальная мембрана прерывистая.Вследствие этого плазма, а иногда и клетки крови мигрируют из синуса в ретикулярную строму.
Слайд 64Кровообращение в селезенке
В ворота органа входит:
селезеночная артерия –
трабекулярная а .– пульпарная а.– центральная
а.- гемокапилляры для белой пульпы – кисточковые артериолы – эллипсовидные (гильзовые) капилляры- артериальные гемокапилляры
Слайд 66Лимфатические узлы
Функции:
1. Неспецифическая защитная (элиминация антигенов и инородных частиц
из лимфы).
2. Специфическая иммунная ( антиген-зависимая пролиферация и дифференцировка Т-
и В-лимфоцитов в эффекторные клетки и образование клеток памяти).3. Обогащение протекающей лимфы лимфоцитами и антителами.
Слайд 67Строение
Располагаются по ходу лимфатических сосудов, покрыты капсулой, от которой внутрь
органа отходят трабекулы.
Строма л/узла образована ретикулярной тканью, макрофагами и
АПК.Паренхима - клетками лимфоцитарного ряда (лимфоидная ткань).
В л/узле выделяют корковое и мозговое вещество.
Слайд 69Корковое вещество
Состоит из:
1) наружной коры, расположенной под капсулой и
2) глубокой коры (паракортикальной зоны).
Наружная кора состоит из лимфатических узелков
(В-зависимая зона) и лимфатических синусов ( краевых и промежуточных).
Слайд 71Лимфатические узелки
(Ø 0,5-1 мм)-
Снаружи расположены ретикулоэндотелиальные клетки («береговые макрофаги»).
Первичные
узелки состоят из малых В- лимфоцитов, макрофагов, «дендритных клеток». Встречаются
в лимфатических узлах в отсутствии антигенной стимуляции.Вторичные узелки образуются из первичных под влиянием антигенов. Они состоят из короны и герминативного центра (центра размножения).
Слайд 72Герминативный центр
Состоит из лимфобластов, макрофагов, дендритных клеток, лимфоцитов.
Макрофаги осуществляют
процессинг антигена и при участии Т-хелпера стимулируют пролиферацию и дифференцировку
В-л .В результате образуются плазмобласты и Т- и В- клетки памяти.
Слайд 73Глубокая кора
Т - зависимая зона - образована диффузной лимфоидной тканью,
представлена
Т-лимфоцитами и интердигитирующими клетками (макрофагами).
В ней происходит антигензависимая
пролиферация и дифференцировка Т-л, поступивших из тимуса в эффекторные клетки (Т-к). 
Слайд 74Мозговое вещество
Образовано мозговыми лимфоидными тяжами и мозговыми синусами.
Мозговые тяжи
являются В-зависимой зоной.
Состоят из ретикулярной ткани, макрофагов, В-лимфоцитов и плазмоцитов,
активно синтезирующих антитела. 
Слайд 77Лимфатические синусы
Система сосудов, обеспечивающих медленный ток лимфы через л/узел, в
результате чего происходит её очищение и обогащение антителами, лимфоцитами и
макрофагами. Подразделяются на:Субкапсулярный синус -расположен между капсулой и наружной корой.
Промежуточный или перитрабекулярный синус – между трабекулами и лимфоидной тканью коры.
Мозговой синус– между трабекулами и мозговыми тяжами.
Воротный синус- в области ворот л/узла.
