Лекция № 9. МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ ( немного истории)

содержатся в трудах Аретея (IIв. до.н.э.), Цельса (I в. до

н.э.), Павла Эгинского (VII в.).
МКИ как заболевание подробно описан М. Вьесо в 1905 году.
Выделил и подробно описал возбудитель МКИ в 1887 г. А. Weichslbaum.
В 1889 г. В. Ослер выделил возбудителя из крови.
В 30-х годах – использование сульфаниламидов.
В 40-50-х годах – использование антибиотиков

русск.) meningitis cerebrospinalis epidemica
Менингококковая инфекция — острая инфекционная болезнь,

вызываемая менингококком Neisseria meningitidis, с капельным (аэрозольным) механизмом передачи возбудителя; клинически характеризуется поражением слизистой оболочки носоглотки (назофарингит), генерализацией в форме специфической септицемии (Менингококцемия) и воспалением мягких мозговых оболочек (менингит).
Менингококковая инфекция повсеместно распространена и отличается тяжелым течением, неблагоприятными исходами при неадекватной терапии.

он может вызвать быстро развивающуюся фатальную бактериемию и менингит.
Всего выделяют

5 типов менингококков: А, В, С, W, Y.

при температуре 60°С, а всего лишь через 2 минуты при

80°С. Под влиянием дезинфицирующих средств - в течение 1-2 мин, чувствителен к пенициллину, левомицетину, тетрациклинам, сульфаниламидным препаратам.

возникает редко.
Наиболее уязвимы дети в возрасте 6-36 мес.
Болезнь чаще проявляется

зимой и ранней весной, иногда протекает эндемическими волнами каждые 10-15 лет и в виде эпидемий, в частности, среди экономически неблагополуч-ного населения.
Риск заболевания повышен при бытовых контактах, у алкоголиков, солдат-новобранцев, а также больных с аспленией и патологией системы комплемента.

значительная часть населения. Они часто передаются от человека к человеку

без всякого вреда. Обширное заражение происходит лишь в случае ослабленной иммунной системы.

риска служат скученность и антисанитария.
Полагают, что поверхностные антигены менингококков

постоянно претерпевают изменения, что позволяет им преодолевать защитные барьеры.
Виновниками эпидемий служат отдельные клоны Neisseria meningitidis .

и путем эндоцитоза проникают в эпителиальные клетки (бессимптомная стадия).
Преодолев слизистую

и адаптировавшись, менингококки проникают в кровоток. Здесь либо происходит их гибель под действием антител, комплемента и фагоцитов, либо начинается размножение, приводящее к бактериемии.
Одновременно с бактериемией возникает клиническая картина сепсиса , а спустя 24-48 ч появляются симптомы раздражения мозговых оболочек
Менингококки размножаются с удивительной быстротой. Септический шок , ДВС-синдром и смерть могут последовать в течение считанных часов.

(липополисахарид наружной мембраны), который попадает в кровоток в результате размножения

и аутолиза менингококков.
Тяжесть инфекции прямо пропорциональна концентрации эндотоксина в плазме.

активацию комплемента и калликреин-кининовой системы
образование цитокинов ( ФНО-альфа ,

ИЛ-1 , ИЛ-6 , ИЛ-8 , ИЛ-10 ) и окиси азота .
В результате развиваются вазодилатация , нарушение функции сердца , агрегация тромбоцитов , ДВС-синдром и повышение проницаемости капилляров
Все это ведет к септическому шоку , полиорганной недостаточности .

сквозь сосудистую стенку (механизм этого явления пока не изучен).
В

дальнейшем, когда в СМЖ повышается концентрация эндотоксина, проницаемость гематоэнцефалического барьера еще больше возрастает за счет образования цитокинов – ФНО-альфа , ИЛ-1 и ИЛ-6 .
У больных менингококковым менингитом концентрация эндотоксина в СМЖ в 100-1000 раз превышает его концентрацию в плазме, что обусловлено размножением менингококков в субарахноидальном пространстве.

группе риска по МКИ, которое может привести к инвалидности и

смерти от сепсиса, если бактерия преодолеет защитные системы организма и попадет в кровоток, или от менингита, если она попадет в мозг.

защитных антител к вирулентным штаммам.
Дети первых месяцев жизни болеют

ею очень редко, так как получают антитела от матери трансплацентарным путем.
Пик заболеваемости приходится на второе полугодие жизни, когда материнские антитела уже утрачены.

по химическому составу к антигенам менингококков. Обсеменение этими бактериями кишечника,

возможно, играет важную роль в выработке иммунитета против менингококковой инфекции.

комплемент . Активация комплемента приводит к лизису бактериальных клеток, а

также к их опсонизации и фагоцитозу.

4—6 дней).
Согласно клинической классификации менинококковой инфекции В. И. Покровского,

выделяют:
1. Локализованные формы (менингококконосительство и острый назофарин-гит);
2. Генерализованные формы (Менингококцемия, менингит, менингоэнцефалит и смешанная);
3. Редкие формы (эндокардит, полиартрит, пневмония, иридоциклит).
Наиболее распространенные генерализованные формы у людей молодого возраста — менингит и менингит в сочетании с менингококцемией.
Гораздо реже встречаются менингококцемия без менингита, а также менингоэнцефалит.

мозговой оболочке вследствие воспалительного процесса.
Наиболее ранний и типичный признак любого

менингита: резкая головная боль распирающего характера, рвота и гиперестезия.
Основные симптомы Менингеального синдрома:
- Ригидность мышц затылка
- С-м Брудзинского (верхний, средний, нижний)
- С-м Кернига
- Болезненность при надавливании глазных яблок
- Симптом «поза лягавой собаки» (голова запрокинута назад, туловище в положении переразгибания, ноги приведены к животу.
- Симптом ФЛАТУА – затылочно-мидриатический симптом при цереброспинальном менингите. Расширение зрачка при сгибании головы кпереди.

пневмония (первичная или после вирусной инфекции), эндокардит, инфекция половых путей

и остеомиелит.

лет эта форма заболевания встречается наиболее часто. Острое внезапное начало

болезни наблюдается в 25 % случаев.

бактериемия без проявлений менингита. (кашель, головная боль, боли в горле

с внезапным подъемом температуры, ознобом, артралгией и миалгией).
Острая картина заболевания включает высокую лихорадку, тахикардию и одышку;
У 75 % больных отмечается петехиальная, иногда узловатая сыпь, чаще всего в подмышечных областях, на боковых поверхностях живота, на запястьях и голеностопных суставах.
В 10-20 % случаев при тяжелом течении процесса (молниеносная менингококцемия, синдром Уотерхауса—Фридериксена) отмечается высокий уровень циркулирующего токсина, картина шока и пурпурно-петехиальная сыпь на коже.
Летальность колеблется от 5 % при неосложненном течении до 40-60 % при молниеносном.

лет, которые увлекаются "глубокими поцелуями" с многочисленными партнерами, риск заразиться

менингококковой инфекцией выше почти в шесть раз!

соскоба.
Кроме того, капсульный полисахаридный антиген может быть определен в крови,

моче или ликворе методом латексагглютинации или встречным иммунным электрофорезом.
У половины больных менингитом грамотрицательные диплококки обнаруживают в ликворе при окрашивании материала по Граму.
Другие показатели — лейкоцитоз в крови или ликворе, гипогликемия и повышение количества белка в СМЖ, неспецифичны.

большим давлением;
ЛИКВОР при серозных менингитах: бесцветная или ксантохромная, вытекает также

под большим давлением.
БЕЛОК - повышение дл 1 г/л при вирусных, спирохетозных менингитах;
-повышение до 1,5 г/л и > при туберкулезном менингите.
Реакция Панди и Нонне Апельта – умеренно положительны.
Цитоз: при гнойных менингитах – нейтрофильный; при серозных менингитах – лимфоцитарный
Сахар в ликворе: - норма или повышен при вирусных менингитах; снижено при туберкулезном менингите.
Ликвор: при субарахноидальном кровоизлиянии: вначале кровянистый или розовый, а затем ксантохромный. при менингизме бесцветный, прозрачный, вытекает под высоким давлением; содержание белка и клеток – в норме.

гемофильной палочкой, стафилококками, стрептококками, грибами и др.
Менингококцемию необходимо отличать

от кори, краснухи, болезни Шенлейн—Геноха и др.

людей являются острый отек и набухание головного мозга, инфекционно-токсический шок.

ч взрослым или 200 000-400 000 ЕД/кг через 4 ч

детям в течение 7 дней (или 4-5 дней после нормализации температуры тела).
Альтернатива — хлорамфеникол 2-4 г/сут взрослым и 70-100 мг/кг в сутки детям. Цефтриаксон, цефуроксим и цефотаксим также эффективны и их часто назначают, когда этиология менингита неизвестна.
Поддерживающая терапия необходима при молниеносном течении заболевания с шоком.
Профилактика менингококковой инфекции у больных с высоким риском ее развития (бытовой контакт) проводится рифампицином (600 мг 2 раза в сутки в течение 2 дней).
Вакцину против микробов групп А, С, Y и W вводят солдатам-новобранцам и направляющимся в эпидемически неблагоприятные географические зоны.

и антимикробной терапии.

Поддержание кровоснабжения органов (с учетом показателей гемодинамики).

Патогенетическое лечение.

типа А
- вакцина - против типов А

и С.
Доступна также французская вакцина "Менинго А+С" против соответствующих типов инфекции. Они не отличаются по составу, дозировке и эффективности, однако французская вакцина более доступна и имеет индивидуальную форму выпуска в готовых к применению шприц-дозах.

А и С - по одному на каждый тип. То

есть вакцина не содержит ни живых, ни цельных микроорганизмов, поэтому вызвать заболевание не может даже в теории. Помимо этого, вакцины хорошо очищены, поэтому прививка прекрасно переносится.
Прививка формирует иммунитет у 95-99% привитых к обоим типам менингококков. Длительность иммунитета не превышает 5 лет.

разных шприцах, в разные места) с любыми другими календарными и

некалендарными прививками.
Исключение составляет лишь вакцина БЦЖ (против туберкулеза), поскольку российское законодательство запрещает совмещать ее в один день с какими бы то ни было прививками.

ходе лекции.