Слайд 1Физиология лимбической системы
(limbus – край)
Слайд 2 Термин Лимбическая система (ЛС) предложен Мак – Лином (1952г)
и связан с особенностью ее расположения в виде кольца на
границе новой коры.
Отделяет ее от ствола мозга.
Это функциональное объединение структур конечного, промежуточного и среднего мозга.
Слайд 3Анатомически в нее входят: гиппокамп,
гиппокампова и поясная извилины,
зубчатая
фасция,
свод,
миндалевидный комплекс,
перегородка,
переднее таламическое ядро,
гипоталамус.
Функционально: мамиллярные
тела, РФ, лобно-височная кора.
Слайд 4Афферентную информацию
ЛС получает от различных областей головного мозга.
Главным источником
ее возбуждения является РФ.
В ЛС находится «корковый» отдел обонятельного
анализатора.
Слайд 5Эфферентные выходы
– через гипоталамус на:
1) вегетативные и соматические центры ствола
и спинного мозга.
2) на ассоциативную зону коры (регуляция высших психических
функций).
Слайд 71) поддержание гомеостаза путем автоматизированного управления вегетативными процессами – по
врожденным гомеостатическим программам.
2) формирование витальных потребностей с эмоциональной окрашенностью.
Слайд 83)формирование поведения для достижения цели (сознательный компонент гомеостатических реакций).
Слайд 101) ЛС является одним из элементов аппарата управления в функциональных
системах.
Получив сигнал от аппарата рецепции, ЛС через гипоталамус нервным
или гуморальным путем активирует деятельность тех органов и систем,
деятельность которых влияет на данную гомеостатическую составляющую.
Слайд 11Таким образом, гипоталамус играет роль эффекторной зоны в висцеральном мозге.
Слайд 122) ЛС формирует тот или иной вариант витальную потребность.
Это
чувство жажды, голода, солевого аппетита, сексуальные потребности.
Слайд 13Реализация этих потребностей осуществляется через кору
в виде необходимого для
достижения цели поведения
(реакции приближения к объекту или избегание контакта
с ним).
Слайд 14В качестве примера рассмотрим поддержание уровня питательных веществ в крови.
Слайд 15поведение
кора
ЛРК-ГТ
Б.Ж.У
ХР
АНС
ЖВС
1.Поступление пищи
2.Переваривание
3.Всасывание
4.Депонирование
5.Извлечение из депо
Обратная связь
Гуморальные влияния
Нервные влияния
6.
Утилизация
Слайд 16ФС поддержания уровня глюкозы в крови
Слайд 17поведение
кора
ЛРК-ГТ
Глюкоза
N= 3,4-4,6
ммоль/л
ГлР
АНС
ЖВС
Обратная связь
Гуморальные влияния
Нервные влияния
1.Инсулин
2.Контр-инсулярные
гормоны:
-глюкагон
-глюкокортикоиды
-соматостатин
-адреналин
Слайд 18Формирование поведения и способы достижения цели.
Слайд 19Большое количество связей в ЛС обеспечивает условия для длительной циркуляции
импульсов в ЛС и запоминание.
Слайд 20 На основе запоминания формируются приобретенные программы поведения, которые могут
быть использованы для достижения цели.
Слайд 21Способы достижения цели можно объединить в 2 группы:
Слайд 221) Реакции приближения:
а) исследовательская
б) эффект удовольствия.
в) удовлетворение потребности
Слайд 232) Реакции избегания:
а) пассивного избегания
б) активнооборонительного избегания (агрессивное нападение)
Слайд 24Характеристика реакций приближения.
Слайд 251) Исследовательская
Заключается в обследовании, изучении обстановки при ее новизне.
Продолжительность этой реакции зависит от активности гиппокампа.
Слайд 26Компоненты поведения при исследовательской реакции:
1) соматические – проявляются в движениях,
тонусе мимической мускулатуры. Поэтому, по внешнему виду видно, что человек
впервые в этой обстановке.
2) Вегетативные реакции: ↑ЧСС, ЧД, потоотделение.
3) психоэмоциональные реакции.
Слайд 272. Эффект удовольствия.
Реакция приближения может быть выбрана вследствие получения
удовольствия от контакта с объектом.
Слайд 28За формирование эффекта удовольствия отвечают миндалевидные ядра.
Слайд 293. Удовольствие потребности.
При достижении цели активное поведение исчезает и сменяется
покоем, у животных обычно сном.
Слайд 30Характеристика реакции пассивного избегания.
Проявляется в виде бегства или оцепенения в
зависимости от силы раздражения.
Сопровождается вегетативным и эмоциональным компонентом.
Слайд 31Типы поведения при пассивном избегании.
Слайд 32Происходит оценка обстановки, сравнение с имеющимся опытом
и намечается план
спасательных действий.
Велика роль рассудочного компонента, поэтому выбираются целесообразные действия.
Поведение
I типа
Слайд 33Реакция II тип – паника.
Возникает эмоциональный взрыв,
не позволяющий правильно
оценить обстановку и принять решение.
Начинаются беспорядочные действия, готовность к
самозащите.
Слайд 34III тип – бегство или замирание.
Появляется защитная окраска и форма
тела (мимикрия).
Слайд 35IV тип – оцепенение
Появляется при очень сильных раздражителях.
Это
отказ от всякой деятельности, вегетативные реакции снижены.
Слайд 36Любой из названных видов поведения сопровождается вегетативным и эмоциональным компонентом.
Слайд 37Формы эмоционального состояния при пассивном избегании.
Слайд 38Спокойствие
Беспокойство
Обусловленное
Без причины
Тревожность
Низкая
Высокая
Слайд 39Высокая тревожность сопровождается двигательными реакциями, вегетативными и психическими расстройствами.
Слайд 40
Страх
В норме возникает на возможную опасность.
Но страх
может быть и навязчивым состоянием,
сопровождающимся вегетативными расстройствами:
гипертонией, язвой
желудка.
Слайд 41Вегетативные компоненты поведения пассивного избегания.
Связаны с активацией САС, имеют самые
разные компоненты.
Слайд 42Гипотезы формирования реакции пассивного избегания.
1) Вазопрессин - улучшает «трусливую память»
2)
Существует «пептид страха».
3) Адреналин обеспечивает вегетативные реакции при поведении пассивного
избегания.
4) Снижение содержания ГАМК и нарушение ее взаимодействия с рецептором медуллином.
Слайд 43Реакция активного избегания.
Это все агрессивное поведение.
Делится на:
1) реакцию ярости.
2) реакцию
нападения.
Слайд 44Механизмы реакции активного избегания.
I. Биохимические механизмы.
а) Выделен пептид агрессивности
и антитела против него.
б) Ацетилхолин через М–ХР запускает любой
тип агрессии.
Слайд 45Модуляция агрессивного поведения.
а) Серотонин через С2 – рецепторы повышает, а
через С1 – снижает агрессивность.
б) Дофамин и норадреналин усиливают агрессивность.
Слайд 46Но агрессивное поведение, связанное с нарушением биохимии мозга составляет лишь
15% случаев.
Остальные 85% обусловлены отклонениями на социальном уровне.
Слайд 47
Должны быть сформированы программы поведения с запретом на агрессию.
Слайд 48Таламус
Коллектор сенсорной информации.
Слайд 49Относится к промежуточному мозгу, который расположен между средним и конечным
мозгом.
Состоит из таламической области и гипоталамуса.
Слайд 50Таламическая область включает в себя метаталамус (коленчатые тела) и эпиталамус
(эпифиз)
Слайд 51Ядра таламуса (40 парных ядер)
Релейные
(Специфические,
переключательные)
неспецифические
ассоциативные
Слайд 52пути от ядер таламуса к коре делятся на специфические и
неспецифические
Слайд 53Специфические пути
оканчиваются в 3 – 4 слое коры, образуют
синапсы на ограниченном числе клеток сенсорных и ассоциативных зон коры.
Латентный период – 1 – 4мсек
Слайд 54Неспецифические пути
Дают множественные разветвления в разных участках коры БП и
активизируют большое количество нейронов коры.
Латентный период – 10 –
50 мсек.
Слайд 56Сенсорные
релейные
ядра
Вентральные задние ядра
Вентральное
Промежуточное ядро
Латеральное и медиальное коленчатые тела ядра
Функция.
Переключение потока информации в сенсорные зоны коры, перекодирование и обработка
информации.
Слайд 57Вентральные задние. Переключают соматосенсорную афферентную информацию:
тактильную, проприоцептивную, вкусовую, висцеральную, частично
температурную, болевую.
Слайд 58Проецируются в соматосенсорную кору постцентральной извилины (поля 3,1,2), где формируются
соответствующие ощущения.
Слайд 59Возможно переключает импульсацию от вестибулярного аппарата в нижнюю часть постцентральной
извилины.
Вентральное
промежуточное ядро
Слайд 60Переключение зрительной информации в затылочную область коры (поле 17) (
формирование ощущений).
Часть информации идет в верхние бугры четверохолмия (зрительные ориентировочные
рефлексы).
Латеральное коленчатое тел
Слайд 61Переключение слуховой информации в височную кору задней части сильвиевой борозды
(извилины Гешля, поля 41, 42).
Медиальное коленчатое тело
Слайд 62Несенсорные релейные ядра
Передние и вентральные.
Переключают в кору несенсорную импульсацию из
разных отделов головного мозга.
Слайд 63Передние вентральное, медиальное и дорсальное ядра
Получают информацию от мамиллярных тел
гипоталамуса, проецируют ее в лимбическую кору ( поля 23,24, 29,
32). От нее аксоны идут к гиппокампу и опять к гипоталамусу (нейронный круг, эмоциональное кольцо Пейпеца).
Слайд 64Вентральное переднее и латеральное
Участвуют в регуляции движений. Передают в моторную
кору сложные двигательные программы, образованные в мозжечке и базальных ганглиях.
Слайд 65В них переключается информация от базальных ганглиев, зубчатого ядра мозжечка,
красного ядра. Проецируется информация в моторную и премоторную кору (поля
4 и 6).
Слайд 66Ассоциативные ядра таламуса
Получают информацию от других ядер таламуса. И передают
информацию в ассоциативные поля коры.
Функция – интегративная. Объединяют деятельность таламических
ядер и ассоциативных зон коры.
Слайд 67Неспецифические ядра таламуса
Афферентные сигналы получают от других ядер таламуса по
коллатералям всех сенсорных путей, от моторных центров ствола мозга, ядер
мозжечка, базальных ганглиев, гиппокампа, от лобных долей.
Слайд 68Эфферентные выходы
- на другие ядра таламуса, кору больших полушарий, к
другим структурам мозга.
На кору оказывают модулирующее влияние, активируя ее, обеспечивают
внимание, тонкую регулировку поведения