Лимфоидная система как основа приобретенного антигенспецифического иммунитета

Э. С.

осуществляющие короткодистантную регуляцию межклеточных и межсистемных взаимодействий.
Цитокины определяют выживаемость

клеток, стимуляцию или ингибирование их роста, дифференцировку и функциональную активацию клеток.

специфического иммунитета; 2. служат медиаторами иммунной и воспалительной реакций ,

обладают аутокринной и паракринной активностью; 3. образуют регуляторную сеть, в которой отдельные элементы обладают синергическим или антагонистическим действием; 4. обладают плейотропной активностью.

и интерфероноподобный эффект,
Стимулируют пролиферацию лимфоидных клеток, синтез специфических антител.
Влияют

на кооперативное взаимодействие макрофагов и лимфоцитов.

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ

(вуалевые клетки) в циркуляции и культуре клеток;
Высокая экспрессия зрелыми клетками

молекул МНС не только I, но и II класса в сочетании с костимулирующими молекулами (CD80, CD86);
Способность захватывать (путем пиноцитоза и, в меньшей степени, фагоцитоза) и обрабатывать антиген с последующим его представлением Т-лимфоцитам, что вызывает активацию последних.
 

Для зрелых дендритных клеток характерны 3 фундаментальных свойства, объединяющие все их разновидности:

антигены - не абстрактные маркеры, а функционально значимые для клетки

рецепторы и детерминанты.

CD антигены

(ТКР). Молекулы CD3 имеют все субклассы Т- лимфоцитов. Взаимодействие ТКР-

CD3 с антиген молекулой МНС класса 1 или 2 определяет характер и реализацию иммунного ответа.
2. CD4 - эти рецепторы имеют Т- хелперы 1 и 2. Являются корецептором (местом связывания) детерминант белковых молекул МНС 2. Является специфическим рецептором для оболочечных белков вируса иммунодефицита человека (ВИЧ).
3. CD8 - популяция CD8+ Т- лимфоцитов включает цитотоксические и супрессорные клетки. При контакте с клеткой- мишенью CD8 выступает в роли корецептора для белков МНС 1.

Важнейшие дифференцировочные антигены Т- лимфоцитов

ней процессов.
Методика заключается в выявлении рассеяния света лазерного луча при

прохождении через него клетки в струе жидкости, причём, степень световой дисперсии позволяет получить представление о размерах и структуре клетки.

Проточная цитометрия

попадает в поток жидкости, проходящий через проточную ячейку. Условия подобраны

таким образом, что клетки выстраиваются друг за другом за счет т. н. гидродинамического фокусирования струи в струе.
В момент пересечения клеткой лазерного луча детекторы фиксируют:
рассеяние света под малыми углами (от 1° до 10°) (используется для определения размеров клеток).
рассеяние света под углом 90° (соотношении ядро/цитоплазма, неоднородности и гранулярности клеток).
интенсивность флуоресценции по нескольким каналам флуоресцентности (от 2 до 18-20)- позволяет определить субпопуляционный состав клеточной суспензии и др.

Обладают максимальной способностью проникать в ткани, поэтому они наиболее эффективно

связывают и удаляют антигены. Проходит через плаценту.
На основании структурных различий тяжелых цепей можно выделить 4 подкласса IgG, которые обозначаются IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4. Подклассы IgG различаются по способности связывать комплемент и активировать его по альтернативному пути, связываться с рецептором к Fc-фрагменту IgG на разных типах клеток и проникать через плаценту.

IgG

мономерных молекул, подобных молекуле IgG, связанных дисульфидными мостиками и J-цепью.

Эти антитела не проникают через плаценту.
IgM эффективно связывают комплемент и активируют его по классическому пути, обеспечивая разрушение клеток, например бактерий.
К этому классу иммуноглобулинов относятся изогемагглютинины — естественные антитела к эритроцитарным антигенам A и B.

IgM

присутствуют в виде димеров, в сыворотке — в виде мономеров,

димеров и тримеров.
Димерный IgA содержит секреторный компонент, который обеспечивает проникновение молекулы через эпителий.
Изолированный дефицит IgA — самая частая форма первичного иммунодефицита

IgA

при аллергических реакциях немедленного типа.
Высокоаффинные рецепторы к Fc-фрагменту IgE

находятся на тучных клетках и базофилах. При связывании IgE, фиксированных на мембранах тучных клеток или базофилов, с антигеном происходит высвобождение медиаторов воспаления. Именно этот механизм лежит в основе патогенеза анафилактических реакций

IgE

и лимфоцитов в периферической крови (анализ крови клинический);
2) относительное

и абсолютное количество Т- и В-лимфоцитов, NK-клеток с использованием моноклональных антител против CD3-, CD 19- CD16- CD56- маркеров соответственно;
3) субпопуляции Т-лимфоцитов: Т-хелперы (CD3, CD4), Т-цитотоксические (CD3, CD8 ) и их соотношения (CD4/CD8);
4) концентрация сывороточных иммуноглобулинов основных классов (IgM, IgG, IgA, IgE);
5) фагоцитарная активности лейкоцитов, выработка активных форм кислорода;
6) активность комплемента;

Т-лимфоцитов: Тh1 типа, Th 2 типа, Тh 3 типа;
2) фенотипические

характеристики клеток иммунной системы на разных этапах иммуногенеза и иммунопоэза. (важны для диагностики лейкозов и других онкологических заболеваний);
3) экспрессия активационных маркеров на поверхности иммунокомпетентных клеток: CD25, CD69, CD71, HLA-DR;
4) оценка способности Т- и В-лимфоцитов к пролиферативному ответу на различные стимуляторы (антигены);
5) показатели апоптоза лимфоцитов;

(ИФН-ꝩ, ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5);

7) активность киллерных лимфоцитов (Т-киллеров, NK-клеток и

др.) с определением способности вырабатывать гранзимы и перфорин;

8) классы и подклассы иммуноглобулинов (IgM, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgAl, IgA2, IgE);

9) наиболее типичные цитокины в сыворотке крови и различных биологических жидкостях;

10) различные этапы фагоцитоза и рецепторного аппарата фагоцитов;