Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Медицинские биотехнологии
Содержание
- 1. Медицинские биотехнологии
- 2. МЕДИЦИНСКАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯБТ, направленные на создание диагностических, профилактическихи лечебных препаратов, а такжебиоматериалов
- 3. Обновление клеток в организме человека
- 4. Остеопороз (300 миллионов в мире) Остеоартроз
- 5. ГОДОВОЙ ОБЪЕМ ПРОТЕЗИРОВАНИЯ В США Молочная железа
- 6. Слайд 6
- 7. Слайд 7
- 8. ИСКУССТВЕННЫЙ ХРУСТАЛИК
- 9. Искусственные водители ритма сердца устанавливаются до 50000
- 10. Доктор De Bakey держит в руках новую
- 11. Основные направления тканевой инженерии клапанов сердцаДецеллюляризация и
- 12. РАЗРУШИТЬ КЛЕТКИ ДОНОРА![Акатов В.С., 2010]
- 13. Установка для заселения девитализированной ткани культурой клеток[Акатов В.С., 2010]
- 14. Ускорение миграции гладкомышечных клеток в стенку аорты
- 15. Настоящее и будущее тканевой инженерии трансплантатов клапанов
- 16. ПРОБЛЕМА ФИКСАЦИИ К ЖИВЫМ ТКАНЯМ
- 17. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ В ТРАВМАТОЛОГИИ
- 18. Восстановление костно-хрящевого повреждения в коленном суставе крысы
- 19. Гистологическая картина восстановления повреждений суставного хряща в
- 20. Клеточные технологии в мире: наука и клинические испытанияReproductionSC 7 %
- 21. Объем продаж в области «stem cell therapy» в мире
- 22. Определение термина «стволовая клетка»Критерии:СамообновлениеПролиферативныйКлоногенный потенциалДифференцировка в зрелые (соматические) клеточные типыЧасто временный мультилинейный потенциал
- 23. ТКАНИ, ИЗ КОТОРЫХ БЫЛИ ВЫДЕЛЕНЫ МСК Взрослого
- 24. Типы стволовых клетокЭмбриональные СКСтволовые (inner cell mass)Герминогенные
- 25. Использование стволовых клеток в медицине и
- 26. Lin G, Stem Cell Dev. 2008;17(6):1053-64МСК локализуются
- 27. Регуляция ангиогенезаIL-6, -8; VEGFC; ангиопоэтин-подобные белки-2,4; ингибин
- 28. Перепрограммирование соматических клетокПервые iPS-клетки2006 - Шинья Яманака, университет Киото, Япония
- 29. Слайд 29
- 30. Динамика снижение ограниченного числа фолликуловКлючевые вехи
- 31. Образование зародышевых клеток in vitro из плюрипотентных
- 32. Образование зародышевых клеток in vitro из
- 33. Возможности использования СК в акушерствеДиагностическаябиопсия хорионаКлетки изамниотическойжидкости7-9 недель19-20 недельФетальная хирургия;подготовка к родам при осложнениях[Сухих Г.Т., 2013]
- 34. Использование внезародышевых тканейНевынашиваниеЗадержка роста плодаНеудачи имплантации в ЭКОСоздание иммунологической толерантности (иммуноцитотерапия)Выделение и наращивание клеток[Сухих Г.Т., 2013]
- 35. ОНКОФЕРТИЛЬНОСТЬКриоконсервация яичниковой ткани, сперматозоидов и ооцитов. Биобанки
- 36. Ультраструктура матриц, полученных из полигидрокси-бутирата, в форме
- 37. 3D матрица из полимолочной кислоты способствует восстановлению
- 38. Формирование костно-хрящевого повреждений (А) и восполнение их
- 39. Суставные поверхности мыщелков бедренной кости через 16
- 40. Формирование зрелого регенерата смешанного типа через 24
- 41. Пластика костно-хрящевого дефекта бедренной кости матрицей «TruFit»
- 42. Нанотехнологии в тканевой инженерии суставовА. Элекроспининг. Б. Фазовая сепарация. В. Лиофилизация. Г. Самосборка.
- 43. Схема трансплантации аутогенного суставного хряща на синтетической матрице (CAIS) [Bruder S.P., 2012].
- 44. В лаборатории кафедры последовательно произведены выделение хитина,
- 45. Доказана биосовместимость полученной матрицы и ее хондроиндуктивные
- 46. РУКОВОДСТВО ВРАЧАМКнига издана на средства фирмы Sante
- 47. ООО «Русвиск» (Москва)Договор о разработке новых протезов синовиальной жидкости для хирургии суставов
- 48. Общий принцип стимуляции факторами роста при восстановлении повреждений хряща в коленном суставе.СТИМУЛЯЦИЯ ФАКТОРАМИ РОСТА
- 49. Общий принцип тканевой инженерии in vitro на примере культивирования хондроцитов.ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
- 50. Регенеративная медицина клеточная и генная терапия; тканевая
- 51. Межрегиональная общественная организация «Национальное общество регенеративной медицины»
- 52. ЗАДАЧИ ОБЩЕСТВА РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЫПроведение ежегодных национальных конгрессов
- 53. Скачать презентанцию
МЕДИЦИНСКАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯБТ, направленные на создание диагностических, профилактическихи лечебных препаратов, а такжебиоматериалов
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2МЕДИЦИНСКАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ
БТ, направленные на создание диагностических, профилактическихи лечебных препаратов,
а
также
Слайд 3Обновление клеток в организме человека
Тело человека (~70
кг) состоит из ~1 х 1014 клеток.
Клетки
эпителия слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта замещаются ~ 4000 раз, клетки
эпидермиса ~1000 раз, клетки соединительной ткани ~
400 раз течение жизни человека (70 лет)
Костный мозг обновляется в течении двух недель. В
течении жизни (70 лет) костный мозг вырабатывает 3
тонны клеток крови.
В течение жизни человека его организм образует около
20-30 тонн клеток!
[Ткачук В.А., 2014]
Слайд 4 Остеопороз (300 миллионов в мире)
Остеоартроз (60 миллионов)
Сахарный
диабет (120 миллионов)
Болезни Паркинсона и Альцгеймера
(50 миллионов)
ИБС и инсульт (20 миллионов смертей
ежегодно)
Каждые 18 минут в мире создается
новый материал или устройство
для нужд трансплантологии!
ПОВЫШЕНИЕ
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ЖИЗНИ
Слайд 5ГОДОВОЙ ОБЪЕМ
ПРОТЕЗИРОВАНИЯ В США
Молочная железа 400 000
Кардиостимуляторы 200 000
Клапаны сердца 40 000
Хрусталик 1 000 000Суставы 1 000 000
Костная фиксация 1 000 000
Позвоночник 400 000
Слайд 9Искусственные водители ритма сердца устанавливаются
до 50000 пациентам ежегодно и
продлевают жизнь
в среднем на 15-25 лет.
КАРДИОСТИМУЛЯТОРЫ
Слайд 10Доктор De Bakey держит в руках новую модель сердца, разработанную
в NASA.
Пока это только ограниченные и
не вполне удачные испытания.ИСКУССТВЕННОЕ СЕРДЦЕ?
Слайд 11Основные направления тканевой инженерии клапанов сердца
Децеллюляризация и девитализация для получения
коллагенового матрикса.
Заселение девитализированных трансплантатов клетками реципиента до имплантации
[Акатов В.С., 2010]
![РАЗРУШИТЬ КЛЕТКИ ДОНОРА![Акатов В.С., 2010]](/img/tmb/4/302998/de4bad7b99ea919ee47253af1db1b358-800x.jpg "Медицинские биотехнологии РАЗРУШИТЬ КЛЕТКИ ДОНОРА![Акатов В.С., 2010]")
![Установка для заселения девитализированной ткани культурой клеток[Акатов В.С., 2010]](/img/tmb/4/302998/476ddc438d60cff839e91ffaba2581c1-800x.jpg "Медицинские биотехнологии Установка для заселения девитализированной ткани культурой клеток[Акатов В.С., 2010]")
Слайд 14Ускорение миграции гладкомышечных клеток в стенку аорты человека in vitro
ростовыми факторами.
Нативная
Посев без PDGF
Посев клеток, PDGF
После девитализации
[Акатов В.С.,
2010]
Слайд 15Настоящее и будущее тканевой инженерии трансплантатов клапанов сердца и сосудов.
Настоящее:
Аллографты
без модификации
Антикальцинозная девитализация аллографтов.
Будущее:
Ускорения репопуляции путем модификации аттрактантами клеток.
Подавление
иммуногенности аллографтов (да), ксенографтов - ?Заселение клетками реципиента до имплантации. ?
Создание биологических искусственных клапанов и сосудов. ??
[Акатов В.С., 2010]
Слайд 18Восстановление костно-хрящевого повреждения в коленном суставе крысы через 8 недель
после трансплантации культуры мезенхимальных стволовых клеток. А. Макровид. Б. Интенсивное
формирование хрящевого матрикса (фиолетовые массы). В. Признаки клеточной репарации. FISH-реакция [Chu С.R., 2006].БУДУЩЕЕ – ПОВЫШЕНИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ ТКАНЕЙ
Слайд 19Гистологическая картина восстановления повреждений суставного хряща в коленном суставе с
помощью препарата мезенхимальных стволовых клеток «Хондроген» [«Osiris Therapeutic Inc.», 2005].
БУДУЩЕЕ
– ПОВЫШЕНИЕ РЕГЕНЕРАЦИИ ТКАНЕЙ
Слайд 22Определение термина
«стволовая клетка»
Критерии:
Самообновление
Пролиферативный
Клоногенный потенциал
Дифференцировка в зрелые (соматические) клеточные типы
Часто временный
мультилинейный потенциал
Слайд 23ТКАНИ, ИЗ КОТОРЫХ БЫЛИ ВЫДЕЛЕНЫ МСК
Взрослого организма:
- костный мозг
(Friedenstein A.J. 1968);
жировая ткань (Gronthos S, 2001);
кожа
(Toma J.G., 2001);пульпа зуба (S. Gronthos, 2000);
синовиальная мембрана
(C. De Bari, 2001);
периферическая кровь
(Roufosse,2004)
- эндометрий (Gargett C. E. ,2009)
Плода:
печень и поджелудочная
железа (C. Campagnoli, 2001);
плацента (P.S. in't Anker,2004);
амниотическая жидкость
(P.S. in't Anker, 2003);
пуповинная кровь и пуповина
(C. Campagnoli, 2001)
прикрепляются к пластику;
фибробластоподобная морфология;
способны к самообновлению;
дифференцироваться в остеогенном,
хондрогенном и адипогенном направлениях;
CD73+/CD105+/CD90+ (СD45-|CD31-/CD14-)
другие маркеры (Stro-1, VCAM)
МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
[Ткачук В.А., 2014]
Слайд 24Типы стволовых клеток
Эмбриональные СК
Стволовые (inner cell mass)
Герминогенные (embryonic gonad)
Фето-плацентарные СК
Хорион
Децидуальная
ткань
Пуповинная кровь
Вартонов гель
Амниотическая жидкость
Взрослые
Костный мозг (гематопоэтические и мезенхимальные)
Ткани: нервная, кожа,
скелетные мышцы (сателлитные клетки), жировая, эндотелиальные прогениторные клетки 
Слайд 25Использование стволовых клеток
в медицине и науке
Эктодерма
Мезодерма
Энтодерма
Эмбриональные стволовые клетки
Культивирование in
vitro
Индуцированные плюрипотентные стволовые клетки
Клетки костного мозга
Нейральныйе клетки
Клетки островков Лангерганса
Кардиомиоциты
СК взрослого
организмаИсследование старения, патологий
Слайд 26Lin G, Stem Cell Dev. 2008;17(6):1053-64
МСК локализуются в стенках сосудов
Rubina K, Kalinina N., et.al. Tissue Eng Part A. 2009;15:2039-50
Слайд 27Регуляция ангиогенеза
IL-6, -8; VEGFC; ангиопоэтин-подобные белки-2,4;
ингибин А; мидкин; тромбоспондин-1,
-2;
MMP -2, -9; TIMP-1, -2; PAI-1, -2; UPAR; периостин
Регуляция иммунных
клетокCCL2; CXCL-3, -5, -10; G-CSF; IL-6, -8; M-CSF; MIF; програнулин; галектин-1, - 3
Регуляция чувствительности к инсулину
IGFBP-3,-4, -5, -6,-7; фактор роста пигментного эпителия
Регуляция роста аксонов
нейротрофный фактор астроцитов;
Т-кадгерин;
нейропилин-1;
семафорин-7А;
дистрогликан
Внеклеточный матрикс CTGF; аргин; бигликан; декорин; коллагены; ламинины; лизил-оксидаза; люмикан; нидоген-1, -2; тестикан; фибрилин-1, -2, -3; фибронектин;
фибулин-1, -2, -5
Белки, секретируемые культивируемыми МСК
Протеомный анализ
Калинина Н. И., Говорун В.М., Ткачук В.А. (неопубликованные данные)
Слайд 28Перепрограммирование
соматических клеток
Первые iPS-клетки
2006 - Шинья Яманака, университет Киото, Япония
Слайд 30Динамика снижение ограниченного
числа фолликулов
Ключевые вехи в изменении числа ооцитов
у человека:
Плод: 7 млн
Роды: 1-2 млн
Пубертат: 400 тыс.
[Сухих Г.Т., 2013]
Слайд 31Образование зародышевых клеток in vitro из плюрипотентных стволовых клеток
Использование плюрипотентных
СК: ES, EG и iPS клетки.
Пол клеточных линий: XY
and XX.Использование трансгенетических переносчинов / экспрессии генов: MVH, Stra8, Prm1 and Stella.
Использование методов дифференцировки: образование эмбриональных тел и дифференцировка монослоя
Условия культивирования: FBS, BMP4, N2B27, Activin A, bFGF, Retinoic Acid, Transferrin, Monothyoglicerol and Ascorbic Acid.
Получение клеток in vitro: эпибласт, примордиальные герминогенные клетки (PGCs), сперматогониальные стволовые клетки (SSCs) и мужские гаплоидно-подобные клетки.
Эпигенетический статус импринтинговых генов: корректировка
Функциональные методы: трансплантация сперматогониальных стволовых клеток (SSCs) в стерильные яички или интрацитоплазматическая инъекция спермы (ICSI)
[Сухих Г.Т., 2013]
Слайд 32Образование зародышевых клеток in vitro
из плюрипотентных стволовых клеток
Мышь
Giejsen et
al. Nature 2004
Toyooka et al. PNAS 2003
Nayernia et al. Developmental
Cell 2006Eguizabal et al. Differentiation 2009
Hayashi et al. Cell 2011
Hayashi et al, Science 2012
Человек
Bucay et al. Stem Cells 2008
Tilgner et al. Stem Cells 2008; 2009
Park et al. Stem Cells 2009
Kee et al. Nature 2010
Panula S et al. HMG 2011
Eguizabal et al. Stem Cells 2011
Medrano et al. Stem Cells 2011
Schatten et al, Cell Reports 2012
[Сухих Г.Т., 2013]
Слайд 33Возможности использования СК в акушерстве
Диагностическая
биопсия хориона
Клетки из
амниотической
жидкости
7-9 недель
19-20 недель
Фетальная хирургия;
подготовка
к родам при осложнениях
[Сухих Г.Т., 2013]
![Возможности использования СК в акушерствеДиагностическаябиопсия хорионаКлетки изамниотическойжидкости7-9 недель19-20 недельФетальная хирургия;подготовка к родам при осложнениях[Сухих Г.Т., 2013]](/img/tmb/4/302998/6de3d8006283969bf79b6d5ebca27a5b-800x.jpg "Медицинские биотехнологии Возможности использования СК в акушерствеДиагностическаябиопсия хорионаКлетки изамниотическойжидкости7-9 недель19-20 недельФетальная хирургия;подготовка к родам при осложнениях[Сухих Г.Т., 2013]")
Слайд 34Использование внезародышевых тканей
Невынашивание
Задержка роста плода
Неудачи имплантации в ЭКО
Создание иммунологической толерантности
(иммуноцитотерапия)
Выделение и наращивание клеток
[Сухих Г.Т., 2013]
![Использование внезародышевых тканейНевынашиваниеЗадержка роста плодаНеудачи имплантации в ЭКОСоздание иммунологической толерантности (иммуноцитотерапия)Выделение и наращивание клеток[Сухих Г.Т., 2013]](/img/tmb/4/302998/9c5bd540eaab830c1dad2f96eb64fd8e-800x.jpg "Медицинские биотехнологии Использование внезародышевых тканейНевынашиваниеЗадержка роста плодаНеудачи имплантации в ЭКОСоздание иммунологической толерантности (иммуноцитотерапия)Выделение и наращивание клеток[Сухих Г.Т., 2013]")
Слайд 36Ультраструктура матриц, полученных из полигидрокси-бутирата, в форме волокон (А), микрочастиц
(Б). Инуцированное матрицей образование хрящевой ткани на 14 сутки эксперимента
[Шишацкая Е.И., 2009].ТКАНЕВЫЕ МАТРИЦЫ
ДЛЯ ИМПЛАНТАЦИИ
Слайд 373D матрица из полимолочной кислоты способствует восстановлению структуры хряща. А.
Поры матрицы при сканирующей электронной микроскопии. х 10000. Б. Запселение
пор живыми хондроцитами ( зеленая флуоресция при конфокальной микроскопии. х 200 [Chu С.R., 2006].ТКАНЕВЫЕ МАТРИЦЫ
ДЛЯ ИМПЛАНТАЦИИ
Слайд 38Формирование костно-хрящевого повреждений (А) и восполнение их гранулированной формой препарата
«Коллапан» производство «Интермедапатит», Россия (Б) в коленном
суставе у собак [Маланин Д.А., Новочадов В.В., 2010].КОЛЛАПАН – ИССЛЕДОВАНИЕ
В ВОЛГОГРАДЕ
Слайд 39Суставные поверхности мыщелков бедренной кости через 16 (А) и 24
(Б) недели после восполнение костно-хрящевых дефектов гранулированной формой препарата «Коллапан»
в эксперименте.КОЛЛАПАН – ИССЛЕДОВАНИЕ
В ВОЛГОГРАДЕ
Слайд 40Формирование зрелого регенерата смешанного типа через 24 недели после восполнения
костно-хрящевых дефектов мыщелков бедренной кости препаратом «Коллапан» (А). Формирование в
эти же сроки соединительнотканного регенерата в области контрольных дефектов (Б).КОЛЛАПАН – ИССЛЕДОВАНИЕ
В ВОЛГОГРАДЕ
Слайд 41Пластика костно-хрящевого дефекта бедренной кости матрицей «TruFit» в эксперименте. Заживление
через 12 месяцев на макро-
и микропрепарате
[«OsteoBiologics
Inc.», 2003].БИОГИБРИДНЫЕ КОМПОЗИТЫ
Слайд 42Нанотехнологии в тканевой
инженерии суставов
А. Элекроспининг. Б. Фазовая сепарация. В.
Лиофилизация. Г. Самосборка.
Слайд 43Схема трансплантации аутогенного суставного хряща на синтетической матрице (CAIS) [Bruder
S.P., 2012].
![Схема трансплантации аутогенного суставного хряща на синтетической матрице (CAIS) [Bruder S.P., 2012].](/img/thumbs/808e63eb916409e184e0e64836834ce9-800x.jpg "Медицинские биотехнологии Схема трансплантации аутогенного суставного хряща на синтетической матрице (CAIS) [Bruder S.P., 2012].")
Слайд 44В лаборатории кафедры последовательно произведены выделение хитина, очистка и преобразование
его в хитозан, модификация и оценка физико-химических свойств полученной пористой
трехмерной бесклеточной матрицы.МАТРИЦЫ
НА ОСНОВЕ ХИТОЗАНА
Слайд 45Доказана биосовместимость полученной матрицы и ее хондроиндуктивные свойства (февраль 2012).
Получены Патенты РФ «Способ получения хитозана»
(2013) и
«Способ получения тканевой бесклеточной матрицы на основе хитозана» (2014).
МАТРИЦЫ
НА ОСНОВЕ ХИТОЗАНА
Слайд 46РУКОВОДСТВО
ВРАЧАМ
Книга издана на средства фирмы Sante Med. Systems, авторы
в 2011 году удостоены первой премии Волгоградской
области в сфере науки и техники
Слайд 47ООО «Русвиск» (Москва)
Договор о разработке новых протезов синовиальной жидкости для
хирургии суставов
Слайд 48Общий принцип стимуляции факторами роста при восстановлении повреждений хряща в
коленном суставе.
СТИМУЛЯЦИЯ ФАКТОРАМИ РОСТА
Слайд 49Общий принцип тканевой инженерии in vitro на примере культивирования хондроцитов.
ТКАНЕВАЯ
ИНЖЕНЕРИЯ
Слайд 50Регенеративная медицина
клеточная и генная терапия;
тканевая инженерия;
стимуляция
эндогенных регенеративных процессов
регуляция гибели и обновления клеток в
организме человека
Слайд 52ЗАДАЧИ ОБЩЕСТВА
РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЫ
Проведение ежегодных национальных конгрессов по регенеративной медицине, а
в перспективе международных, при сотрудничестве с профильными зарубежными организациями.
Создание интернет-портала
по регенеративной медицине (от регистрации научных исследований до правовых вопросов).Создание фундаментального руководства по регенеративной медицине.
Журнал «Клеточные технологии в биологии и медицине» становится журналом общества при расширении тематики.
