Слайд 1МЕЛАНОЦИТ
Физиология меланоцитарной системы
Желонкина А.О. 608 группа
Слайд 2КОЖА
Обеспечивает защиты от различных вредоносных факторов (UV излучение, механическое, химическое
и биологическое повреждение)
Периферическая «чувствительная» система
Поддерживает гомеостаз организма: защита от обезвоживания,
терморегуляция
2м2 по площади
2,5мм толщиной в среднем
Составляет 6% от общей массы тела (5-6 кг)
Защита от UV излучения – поглощение лучей пигментной системой
Сложная иммуно-регуляторная сеть защиты
pH нормальной кожи несколько кисловат – в пределах 4,2-5,6
Слайд 35 главных функций кожи
Барьерная: клетки Лангерганса + Сальные железы +
Меланоциты + волосяные фолликулы
Чувствительная: нервные окончания, клетки Меркеля
Терморегуляция
Выведение продуктов обмена
и избытка солей
Синтез витамина D
Придатки кожи: волосы, ногти, потовые железы, сальные железы
Слайд 42 основных слоя кожи млекопитающих
Эпидермис – обеспечивает влагозащиту и служит
барьером для инфекций
Дерма – обеспечивает силу натяжения кожи. Основные функции
– регуляция температуры и поставка крови, обогащенной питательными веществами
Эпидермис
Дерма
Слайд 5Слои кожи
Из эктодермы
Из мезодермы
Слайд 6ЭПИДЕРМИС
Эпидермис – наружный многослойный не васкуляризированный эпителий (75-150 нм толщиной),
постоянно претерпевающий процессы кератинизации
Роговой слой – 15-30 слоев нежизнеспособных, но
биохимически активных корнеоцитов – непроницаемый слой
Зернистый слой – 3-5 слоев неделящихся кератиноцитов, продуцирующих керато-гиалин
Шиповатый слой – 8-10 слоев кератиноцитов с ограниченным пределом делений, клетки Лангерганса
Базальный слой – созревающие кератиноциты, меланоциты, клетки Меркеля (рецепторные клетки)
Меланоциты составляют 5% от всех клеток
Слайд 7МЕЛАНОЦИТЫ
Меланоциты – меланин-продуцирующие клетки, расположенные в базальном слое
Меланобласт – клетка-предшественник
меланоцита
Меланин содержится в меланосомах
1 меланоцит контактирует своими отростками с ~40
кератиноцитами («эпидермальная меланиновая единица»)
Меланосомы доставляются в эпидермис по отросткам, которые меланоциты простирают в толщу кератиноцитов
Слайд 8С кератиноцитами меланоциты тесно взаимодействуют с помощью отростков, доставляя к ним
меланин в гранулах и получая необходимые для развития факторы роста
В этом комплексе меланоцит-кератиноциты клетки играют активную роль, не только секретируя меланин, но и выделяя разнообразные цитокины (ИЛ-1,2,3,6,10, ТФР-бета, катехоламины, эйкозаноиды, и т.д.), влияющие как аутокринно, так и паракринно
Слайд 9МЕЛАНОФАГИ? КТО ЭТО?
Меланофаги – (меланин-содержащий макрофаг)
Микроскопически – макрофаг, цитоплазма которого
набита меланином. Обнаруживают их в местах воспаления или возле меланоцитарных
новообразований, т.е. – где много меланина вне клеток.
Их часто находят при доброкачественных и злокачественных новообразованиях в дерме.
Клиническое значение обнаружения в эпидермисе? Биологическая роль?
Слайд 11ПРОИСХОЖДЕНИЕ МЕЛАНОЦИТА
Меланоцит – специализированная клетка, результат дифференциации меланобласта – клетки-предшественницы
меланоцита, по сути являющаяся его стволовой клеткой
Меланобласты эмбрионально происходят
из клеток нервного гребня (in vivo эксперименты по абляции и пересадке клеток нервного гребня, которые приводят к изменению пигментации)
Нервный гребень – временная эмбриональная структура, расположенная на дорзальной поверхности нервной трубки – дает начало целому ряду производных, которые затем мигрируют в периферическом направлении, формируя таким образом анатомически и функционально разнообразные структуры
Слайд 12Происхождение меланоцитов
Различают 4 стадии дифференцировки меланоцитов:
1) стадия предшественников меланоцитов в
составе нервного гребня;
2) стадия перемещения в дерме от нервных гребней
к базальной мембране эпидермиса;
3) стадия перемещения в эпидермис;
4) дендритическая стадия, когда меланоцит занимает свое место в эпидермисе и формирует отростки.
Окончательная дифференцировка меланоцитов происходит под влиянием тканевого окружения и меланотропина гипофиза. Первые меланоциты в эпидермисе человека появляются на 2-м месяце эмбриогенеза, а в дерме - на 2 недели раньше
Слайд 13В последующем меланоциты подвергаются длительной дифференцировке, не заканчивающейся к моменту
рождения ребенка. В коже новорожденных содержатся два вида меланоцитов:
клетки
с двумя полюсами и низким содержанием в цитоплазме пигмента - премеланоциты;
клетки выраженной дендритической формы с большим содержанием меланина - зрелые меланоциты
Слайд 14Миграция меланобластов
Миграция меланобластов – одна из таких запрогроммированных линий дифференцировки
стволовых клеток, которая начинается в нервном гребне, а заканчивается колонизацией
эпидермиса, фолликулярного эпителия, а также частично сетчатки глаза, сердца, центральной нервной системы.
Процесс миграции меланобластов во многом зависит от сохранной цепочки взаимодействия сигнальных молекул, таких как
Tryp-2 (Тирозиназа-зависимый протеин-2), Dct (дофаминохром таутомераза) – маркеры «ранних» меланобластов
MITF (транскрипционный фактор микрофтальмии)
Sox10
lSCF (лиганда фактора стволовых клеток) и его рецептор c-kit
Слайд 16После дифференцировки в меланоците выделяют:
тело (сому)
отростки, которые располагаются в базальном
и шиповатом слоях эпидермиса соответственно.
Слайд 17Меланоцит на гистологии
Меланоцит можно узнать по “пустоте”вокруг клетки
Наличие вокруг меланоцита
”вакуоли”/”пустоты” – артефакт в результате обработки препарата формальдегидом
Слайд 18При обработке препарата клетки сжимаются, цитоплазма поджимается к ядру
У меланоцитов
нет десмосом, которые крепили бы их к соседним клетках
При сжатии
цитоплазмы вокруг меланоцита формируется “пустотота”
Меланоцит на гистологии
Слайд 21Кератиноциты
Кератиноциты прикреплены друг к другу десмосомами – цитоплазме некуда сжиматься
Слайд 23Черная кожа
Одинаковое количество меланоцитов, НО синтез меланина более выражен в
темной коже
Меланоциты
Белая кожа
Слайд 24Плотность меланоцитов на мм варьирует от 550 до 1200 клеток
Максимальная
плотность в коже лица и гениталий
Не зависит от расы
Пигментация кожи
не зависит от количества меланоцитов. Зависит от:
Меланогенной активности внутри меланоцитов
Количества зрелых меланосом
Типа меланина (эу-/феомеланин)
Транспорта и распределении меланосом среди кератиноцитов
Размера меланосом
Слайд 25МЕЛАНОЦИТ – метка Rab27a ГТФ-азы
Метка ассоциирована с меланосомами
Регулирует транспорт меланосом
и задержку по периферии цитоплазмы меланоцита
В транспорте меланосом также участвуют
микротрубочки и актиновый цитоскелет.
На картинке меланоцит из культуры клеток мыши покрашен специальными красителями:
Филаментный актин – красный
Микротрубочки – синий
Rab27a-меченные Меланосомы (зеленый) тесно взаимосвязаны с этими элементами цитоскелета
Слайд 26Синтез и распределение меланина в эпидермисе состоит из этапов
1. Синтез
матричных протеинов, необходимых для синтеза меланина
2. Биогенез меланосом
3. Сортировка меланогенных
протеинов в меланосомы и начало синтеза меланина в меланосомах
4. Транспорт зрелых меланосом по меланоцитарным дендритам
5. Транспорт меланосом к кератиноцитам
Слайд 27ПРОИЗВОДСТВО МЕЛАНОСОМ
(1) Синтез матричных протеинов и тирозиназ (TYR) на шероховатом
ЭПР
(2) TYR претерпевает посттрансляционную модификацию в виде гликозилирования в аппарате
Гольджи
(1)
(2)
Слайд 28(3)
(3) Слияние премеланосом с окаймленными пузырьками, содержащими тирозиназу – формирование
меланосом
(4) Меланосомы мигрируют в один из дендритов меланоцита в соседний
кератиноцит
(4)
Слайд 30СИНТЕЗ МЕЛАНИНА
Синтез меланина проходит в меланоцитах внутри меланосом
Стимулирует синтез:
Связывание α-меланоцит-стимулирующего
гормона (МСГ) с MC1R рецептором
При стимуляции UVB-лучами
Меланин, в свою очередь,
поглощает UV
Слайд 31СИНТЕЗ МЕЛАНИНА
3 фермента в меланосомах необходимы для синтеза различного типа
меланина
Тирозиназа (TYR) – определяет начало меланогенеза (тирозин гидроксилирование)
DOPA-хром таутомераза
Тирозин-зависимый
протеин 1 (TYR1)
(DHI = 5,6-дигидроксииндол; DHICA = 5,6-дигидроксииндол-2-карбоксильная кислота)
Слайд 33СИНТЕЗ МЕЛАНИНА
Тирозин
L-DOPA
DOPA-хинон
DOPA-хром
Цистеинил-DOPA
DHI
DHICA
DHI-меланин
DHICA-меланин
Окисление
Полимеризация
ФЕОМЕЛАНИН
ЭУМЕЛАНИН
Желтый -> Красный
Коричневый -> Черный
DHI = 5,6-дигидроксииндол;
DHICA =
5,6-дигидроксииндол-2-карбоксильная кислота
Слайд 34Меланины
Меланины – полиморфные и мультифункциональные полимеры эумеланина, феомеланина, смешанного меланина
(комбинация двух); и нейромеланина
Клетки млекопитающих могут производить коричнево-черный эумеланин, желто-красный
феомеланин
Эумеланин – высоко гетерогенный полимер, состоящий из DHI и DHICA компонентов в восстановленном или окисленном состоянии
Феомеланин – преимущественно серо-содержащие производные бензотиазина
Слайд 35Феомеланин и эумеланин
Чем больше эумеланина, тем более темная кожа
У темнокожих
– гораздо больше эумеланина и общего меланина в целом
У
светлого фототипа рецепторы к меланоцит-стимулирующему гормону дисфункциональны почти всегда из-за наличия мутации в гене рецептора (MC1-R) – МСГ не запускает рецептор, рецептор не дает команду тирозиназе – активности тирозиназы не хватает для синтеза эумеланина (а для феомеланина хватает)
Поэтому 1 фототип не может загорать – эумеланин у них практически не вырабатывается
Слайд 36Феомеланин и эумеланин
При облучении УФ феомеланина образуется гораздо больше свободных
радикалов – возможно, одна из причин большей встрачаемости меланом у
светлокожих?
Слайд 37БИОГЕНЕЗ МЕЛАНОСОМ
Стадия 1
Меланосомы формируются на шЭПР
Имеют аморфный матрикс
Фео
Эу
Слайд 38Стадия 2
И эу-, и феомеланосомы имеют организованный фибриллярный (нитчатый) матрикс,
но
Фео: синтез меланина уже начался
Эу: синтез меланина еще не начался
Фео
Эу
Слайд 39Стадия 3
Фео: продолжение синтеза меланина и его отложение
Эу: начало активного
синтеза меланина и начало его отложения
Фео
Эу
Слайд 40Стадия 4
И фео- и эумеланосомы полностью меланизированы
Фео
Эу
Слайд 42Происхождение пигментации кожи
Под действием меланоцитстимулирующих (МСГ) и адренокортикотропного гормонов, а
также солнечного света синтезируется меланин, функцией которого является защита ядерного
аппарата клетки от повреждения УФ-излучением.
Синтезированный меланин транспортируется в шиповатый слой эпидермиса по отросткам меланоцита, далее в кератиноциты эпидермиса, придавая коже загар.
Цвет кожи определяется содержанием пигментов в ней.
Эпидермис:
Эндогенные = Меланин +++++ (коричневый-черный, желтый-красный)
Экзогенные = Каротиноды (желтый)
Дерма:
Окисленный гемоглобин (красный) в капиллярах
Восстановленный гемоглобин (голубой) в венулах
Другие факторы:
Эпидермальная толщина
Кровоснабжение
Слайд 43 Созревание (полимеризация)
Миграция меланосомы внутри меланоцита
Слайд 44Меланин поглощает UV-волны длиной 280-320 nm
Как эу-, так и феомеланин
играют важную защитную роль в связывании катионов, анионов, лекарственных средств,
химикатов, etc.
Синтезированный меланин транспортируется в шиповатый слой эпидермиса по отросткам меланоцита, далее в кератиноциты эпидермиса, придавая коже загар.
Спустя некоторое время данный полимер гидролизируется в лизосомах, а коже возвращается её привычный оттенок.
Слайд 45Факторы, влияющие на продукцию меланина
Гранулы меланина собираются над ядрами кератиноцитов
и поглощают вредные UV-лучи еще до того, как они успеют
достичь ядер и повредить ДНК
Быстрое реагирование меланоцит-кератиноцит комплекса на обширную группу стимулов (паракринных или аутокринных): UV-лучи, меланоцит-стимулирующий горомн (МСГ)+++, эндотелины, факторы роста, цитокины и т.д.
Воздействие UV-лучей -> меланоциты увеличивают экспрессию пропиомеланокортина (ПОМК – предшественник МСГ) и его рецептора – меланокортинового рецептора 1 типа (MCR-1), TYR и TYR1, протеинкиназ C и других сигнальных факторов
Слайд 46Фибробласты (возможно так же другие клетки кожи) производят цитокины, факторы
роста, провоспалительные медиаторы, которые усиливают продукцию меланина и/или стимулируют перенос
меланина к кератиноцитам
Другие факторы связаны с кератиноцитами, которые могут регулировать пролиферацию и/или дифференциацию меланоцитов:
α-МСГ, АКТГ, основной фактор роста фибробластов (β-ФРФ), фактор роста нервов (ФРН), эндотелины, гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ), фактор ингибирования лейкемии (ФИЛ) и фактор роста гепатоцитов (ФРГ)
Факторы, влияющие на продукцию меланина
Слайд 47Меланоциты СОПР
Меланоциты находятся не только в составе кожи, но и
присутствуют в полости рта (а также в среднем слое сосудистой
оболочки глаза, внутреннем ухе, эпителии влагалища, менингеальных оболочках, чёрной субстанции и голубом пятне мозга, костях и сердце)
С точки зрения защиты от солнечных лучей подобную локализацию объяснить затруднительно
Слайд 48Меланоциты СОПР
Возможно, они отвечают за цвет СОПР и защищают от
таких стрессорных факторов, как УФ-излучение, активные формы кислорода (АФК) и
свободные радикалы.
Меланины также обладают способностью “отбирать” ионы металлов для связывания некоторых лекарств и органических молекул
Благодаря наличию лизосомальных ферментов (α-маннозидаза, кислая фосфатаза и др.) в меланосомах, меланин способен нейтрализовать бактериальные ферменты и токсины, а используя свою высокую связывающую способность, он может служить физическим барьером для микроорганизмов
Также меланоциты способны выполнять роль антигенпредставляющих клеток (АПК), стимулировать Т-клеточную пролиферацию, фагоцитировать микроорганизмы, а также ингибировать рост бактерий и грибковых микроорганизмов.
Слайд 51Невусы
Приобретенные – меланоциты в глуби дермы, группируются у придатков кожи
(допустим, у волосяных фолликулов)
Врожденные – чаще по дермо-эпидермальному соединению
Слайд 52Меланома
Два варианта расположения:
Восходящий (ассоциировано с BRAF-мутацией) – меланоциты разбросаны во
всех слоях в виде гнёзд
Лентигинозный – отдельные меланоциты вдоль
базального слоя эпидермиса. Может существовать много лет, прежде чем станет инвазивным
Слайд 53Список используемой литературы
1. Bolognia, Jean., Jorizzo, Joseph L.Schaffer, Julie V.
(2012) Dermatology: Elsevier Saunders
2. Kadekaro, Ana & Wakamatsu, Kazumasa &
Ito, Shosuke & A Abdel-Malek, Zalfa. (2006). Cutaneous photoprotection and melanoma susceptibility: reaching beyond melanin content to the frontiers oF DNA repair. Frontiers in bioscience : a journal and virtual library. 11. 2157-73. 10.2741/1958.
3. Guitera P, Li LL, Scolyer RA, Menzies SW. Morphologic Features of Melanophages Under In Vivo Reflectance Confocal Microscopy. Arch Dermatol. 2010;146(5):492–498. doi:10.1001/archdermatol.2009.388
4. Weiss J. et al. Melanophages in inflammatory skin disease demonstrate the surface phenotype of OKM5+ antigen-presenting cells and activated macrophages. Journal of the Am Acad Dermatol. Vol 19, 4, 633-641
5. Hunter Shain A. and. Bastian Boris C. From melanocytes to melanomas. Nature Reviews Cancer vol 16, pages345–358 (2016)
6. Fujimoto M, Basko-Plluska JL, Krausz T, Angelica Selim M, Shea CR. Melanocytic tumors with intraepidermal melanophages: a report of five cases with review of 231 archived cutaneous melanocytic tumors.J Cutan Pathol 2015; 42: 394–399
