Слайд 4Девочка, 1 год 1 месяц.
Дата рождения: 07.09.2007.
Место жительства: г. Сарапул
Дата заболевания: 29.10.2008.
Дата обращения за медицинской помощью: 30.10.2008 в 603
Дата
госпитализации: 30.10.2008 в 640
Дата смерти: 30.10.2008 в 2000
Время от момента госпитализации до констатации смерти – 13 часов 20 минут
Слайд 5Диагноз СМП: Капилляротоксикоз? Менингококцемия?
Диагноз при поступлении: Менингококковая инфекция? Геморрагический васкулит?
Диагноз
клинический: Менингококковая инфекция, гипертоксическая форма, менингококцемия, гнойный менингит? ДВС-синдром. Полиорганная
недостаточность. ИТШ III степени.
Слайд 6Диагноз заключительный клинический:
- основной: Менингококковая инфекция, гипертоксическая форма, менингококцемия.
-
осложнение: Синдром Уотерхауза-Фридериксена? Полиорганная недостаточность. Интерстициальный отек легких. ИТШ III
степени. Гнойный менингит. ДВС-синдром III степени. Отек-набухание головного мозга. Острая сердечно-сосудистая недостаточность. Тромбоз глубоких сосудов левой голени (a. tibialis posterior).
- сопутствующий: Врожденный порок сердца: дефект межпредсердной перегородки. ЛХЛЖ. Последствия церебральной ишемии I степени.
Слайд 7Диагноз патологоанатомический:
Осн.: (А39.2) Менингококковая инфекция: менингококцемия (по данным клиники, морфологически:
кожная геморрагическая сыпь с очагами некроза, васкулиты сосудов микроциркуляторного русла
внутренних органов, серозный перикардит, глубокая дистрофия и некроз эпителия почечных канальцев, серозный менингит (морфологически, бактериоскопически – бобовидные диплококки), воспалительные инфильтраты во внутренних органах.
Слайд 8Осл.: Синдром Уотерхауза-Фридериксена: кровоизлияния в оба надпочечника по типу геморрагического
пропитывания всех слоев, некротических изменений эндокриноцитов. ДВС-синдром: очаговое полнокровие, свежие
очаговые кровоизлияния во внутренних органах, стазы, геморрагическое пропитывание стенок сосудов, плазмаррагии. Альвеолярный отек легких. Отек и дислокация головного мозга с вклинением миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие. Реактивный гепатит. Белковая дистрофия паренхиматозных органов. Реактивные изменения лимфоидной ткани. Эрозии желудка.
Соп: Ложная хорда левого желудочка.
Слайд 9Девочка заболела остро вечером 29.10. около 21-22 часов с повышения
температуры до 39ºС, появления выраженной интоксикации, 30.10. в 6 утра
(через 9 часов) появилась геморрагическая сыпь.
Вызов на станцию скорой помощи поступил 30.10.2008 в 603 – примерно через 9 часов от начала заболевания.
Слайд 10Осмотр врача СМП в 618: температура тела 37ºС, ЧДД 30
в минуту, ЧСС 128 в минуту, АД 60/35, кожные покровы
бледные, сыпь геморрагическая обильная по всему телу, в том числе и на лице; полиморфная, размерами от 1 мм до 6 см, нарастает на глазах. Девочка вялая, на инъекции не реагирует. АД падает до 50/25, нарастает тахикардия (ЧСС 130 в минуту).
Слайд 11Осмотр в приемном покое ЦРБ в 640:
состояние тяжелое, температура 37,5ºС,
ЧДД 42, ЧСС 120.
В реанимационном отделении ЦРБ в 700
состояние ребенка крайне тяжелое. За ребенком ведется динамическое наблюдение, с момента поступления начата инфузионная терапия, антибактериальная терапия, гормонотерапия.
В 1145 девочка переводится на ИВЛ. В 1940 происходит остановка сердца, в 2000 – регистрация смерти.
Слайд 12Менингококковая инфекция – острое инфекционное заболевание человека, вызываемое менингококком и
характеризующееся разнообразием клинических форм: от назофарингита и здорового носительства до
генерализованных, протекающих в форме менингококцемии, менингита и менингоэнцефалита.
Актуальность:
Отличия от других инвазивных инфекций:
1.
Особые требования по организации медицинского обслуживания, по диагностике.
2. Организация лечения с первых часов от начала заболевания.
3. Исход определяет диагностика и лечение.
Слайд 144. 1/3 – гипертоксические формы, приводящие к летальным исходам.
5. 80%
заболевших – дети.
6. 1/4 – тяжесть состояния обусловлена развитием ИТШ
и отека головного мозга.
7. Отсутствие настороженности → поздняя диагностика → развитие декомпенсированного шока.
Этиология:
Возбудитель МИ – Neisseria meningitidis, Гр (-)
диплококк, расположен внутри- и внеклеточно, вырабатывает эндо- и экзотоксин.
Очень неустойчив во внешней среде:
- погибает вне человеческого организма через 30 минут,
- при обработке дезинфектантами, УФО – через несколько минут.
Оптимальная tº - 37ºС.
Слайд 16Выделено 13 серотипов менингококка: наиболее изучены менингококки серогрупп А, В,
С, Д, Х, W-135.
Серогруппы А, В, С – эпидемические типы.
При спорадической заболеваемости – серогруппа В, наиболее вирулентны – из серогруппы А.
Эпидемиология:
МИ – типичный антропоноз.
Источник инфекции:
- менингококконосители (2000 раз);
-
больные назофарингитом;
- больные ГФ МИ.
Механизм передачи инфекции:
Воздушно-капельный, возможен контактно-бытовой.
Слайд 18Из-за нестойкости менингококка во внешней среде для заражения имеют значение:
-
длительность контакта;
- скученность детей в помещении;
- скученность в спальных комнатах.
Входные ворота – слизистые ВДП.
Восприимчивость невысокая.
Контагиозный индекс составляет 10-15%.
Слайд 19Периодичность МИ с интервалом 8-10 лет.
Причины:
- смена возбудителя (в прежние
годы – менингококк гр. А, в последние годы – менингококк
гр. С);
- изменение иммунологической структуры населения;
- предвестником подъема заболеваемости является нарастание числа носителей менингококка.
Сезонность: февраль – май.
Слайд 20Возраст: МИ встречается в любом возрасте, 70-80% всех заболевших –
дети до 14 лет, среди них преобладают дети до 5
лет.
Летальность зависит:
- от возраста (дети до 1 года и лица пожилого возраста с сопутствующими заболеваниями);
- от своевременности диагностики и правильно проведенного лечения.
Патогенез:
Основная роль:
- возбудитель;
-
эндотоксин;
- аллергизирующая субстанция.
Слайд 22Менингококконосительство – высокий уровень иммунологического барьера.
Менингококковый назофарингит:
- снижение местного иммунитета;
-
снижение резистентности организма.
Слайд 23 Менингококцемия:
•
воздействие на эндотелий (микроциркуляторные расстройства):
- спазм капилляров;
- нарушение
проницаемости.
• изменение гемокоагуляции по тромбогеморрагическому типу (ДВС, коагулопатия потребления): обширные кровоизлияния в кожу, внутренние органы, надпочечники, почки, вещество головного мозга.
Слайд 24Гипертоксические (молниеносные) формы:
- резко выраженная эндотоксинемия (быстрый и массивный распад
микробных клеток);
- гиперсенсибилизация;
- изменение реактивности организма.
Слайд 25 Классификация менингококковой инфекции
(В.И. Покровский
и соавт., 1976)
Локализованные формы:
- менингококковое носительство
- острый назофарингит
Генерализованные формы:
- менингококцемия
- менингококковый менингит
- менигококковый менингоэнцефалит
- смешанный вариант менингококцемии с гнойным менингитом
Редкие формы:
- менингококковый эндокардит
- менингококковый артрит
- менингококковая пневмония
- менингококковый иридоциклит
Слайд 26 Клинические формы:
Локализованные формы:
Менингококконосительство:
- нет клинических
проявлений
- 15-20 дней
- неск. недель и мес. – при хр.
заб. носоглотки
- во время эпидемий – на 1 больного 2-3 тыс. носителей
Слайд 27Менингококковый катаральный назофарингит:
- tº 37,5-38ºC 2-3 дня;
- острое начало;
- першение
в горле;
- боль при глотании;
Слайд 28заложенность носа;
- бледность;
- фарингит;
- у детей раннего возраста – обильное
слизистое или слизисто-гнойное отделяемое.
Исход: - выздоровление;
- продрома ГФ.
Слайд 29Генерализованные формы:
Менингококцемия – 45% всех ГФ.
• tº 39-40ºC 8-10 дней;
•
интоксикация;
• вялость, головная боль, рвота;
• возможны диспепсические явления;
Слайд 30• экзантема:
- геморрагическая звездчатая сыпь;
- плотная, инфильтрированное
основание;
- не исчезает при надавливании;
- излюбленная локализация
сыпи.
Слайд 36Гипертоксическая (сверхострая, молниеносная) форма:
Измененная реактивность организма:
- перенесенные незадолго до
заболевания различные инфекции,
травмы;
- профилактические прививки;
- аллергические реакции
(сенсибилизация
организма,
способствующая развитию
гиперэргических состояний).
неблагоприятные признаки:
1. Ранний возраст детей –
до 1 года.
2. Быстрое нарастание
геморрагической сливной сыпи с
некротическим компонентом.
3. Преимущественное расположение
сыпи на лице и туловище.
Слайд 414. Низкое артериальное давление,
плохо поддающееся коррекции
гормонами.
5. Гипотермия.
6. Отсутствие менингита.
7. Отсутствие лейкоцитоза в крови.
8. Тромбоцитопения.
Слайд 42Менингококцемия с ИТШ I степени
(фаза «теплой нормотонии»)
состояние тяжелое, озноб,
t 39-40ºС, возбуждение, бледность кожи, конечности холодные, распространенная геморрагическая сыпь,
АД – норма или повышено, тахикардия, тахипное, выделение мочи удовлетворительное или несколько снижено.
Слайд 43ИТШ – II степень
(фаза «теплой гипотонии»)
Состояние очень тяжелое, лицо и
кожные покровы бледные с сероватым оттенком, акроцианоз, холодные конечности, симптом
«белого пятна», снижение температуры тела, возбуждение, распространенная геморрагическая сыпь на туловище, лице; пульс слабый, сохраняется тахикардия, тоны сердца глухие, снижение АД до 70-60/40-30 мм рт.ст., тахипное, заторможенность, вялость, олигурия.
Слайд 44ИТШ – III-IV степени
(фаза «холодной гипотонии»)
Состояние критическое, нарушение сознания до
комы, кожа синюшно-сероватого цвета, тотальный цианоз с множественными геморрагически- некротическими
элементами, венозные стазы. Конечности холодные, пульс нитевидный или не определяется, резкая одышка, тахикардия, АД ниже 60/30 мм рт.ст. или не определяется, гипотермия, возможны судороги, анурия.
Слайд 45Менингококковый менингит:
• tº фебрильная;
• сильная головная боль;
• рвота;
• гиперестезия.
проявления менингита:
1. общеинфекционные симптомы;
2. общемозговые симптомы (менингеальные, оболочечные);
3. нарушение состава
СМЖ.
Слайд 47 Признаки менингеального
синдрома:
1.
головная боль (чаще диффузная);
2. тошнота;
3. рвота (раздражение n. vagus);
4. общая
гиперестезия (гиперакузия, блефароспазм) – повышенная чувствительность (кожная, слуховая, световая) на обычные раздражители;
Слайд 485. Менингеальные симптомы:
- ригидность мышц затылка;
- Брудзинского: верхний, средний, нижний;
-
Кернига и другие (всего 18 симптомов);
6. Изменения со стороны
ликвора.
Диагностика:
- обнаружение в нативном материале диплококков (бактериоскопия ликвора или препарата
крови «толстая капля»);
- характерный рост на высокопитательных средах – бактериологический метод;
- серологические методы: РПГА и ИФА (определение серогруппы);
- экспресс-диагностика – реакция латекс-агглютинации и ВИЭФ.
Слайд 50 Дифференциальный диагноз:
• ММ с менингитами бактериальной этиологии:
- пневмококк;
-
Hib;
- стафилококк;
• ММ с серозными менингитами вирусной этиологии:
- энтеровирусный;
- паротитный.
Лечение:
Немедленная госпитализация!
Лечение на догоспитальном этапе:
- борьба с гипертермией;
- предупреждение развития
шока (гормоны);
- а/б – левомицетин.
Слайд 52Рекомендации по лечению больных менингококцемией на догоспитальном этапе
Менингококцемия без ИТШ
1.
Введение литической смеси:
- Анальгин 50% - 0,1 мл/год жизни,
- Папаверин
1% - 0,3 мл/год жизни,
- Новокаин 0,25% - 1 мл.
2. Преднизолон 2 мг/кг в/м или в/в.
3. Симптоматическая терапия.
Слайд 53Менингококцемия с
ИТШ I степени
1. Введение литической смеси:
- Анальгин 50%
- 0,1 мл/год жизни,
- Папаверин 1% - 0,3 мл/год жизни,
-
Новокаин 0,25% - 1 мл.
2. Гидрокортизон 20 мг/кг + Преднизолон 5 мг/кг в/в
3. Раствор натрия хлорида 0,9%; раствор Рингер-Локка – 10 мл/кг/час в/в
4. Левомицетина сукцинат натрия *)**)
Слайд 54ИТШ – II степень
1. Гидрокортизон 30 мг/кг + Преднизолон 10
мг/кг в/в. При отсутствии эффекта повторить в той же дозе
через 30 мин.
2. В/в болюсное введение: р-р натрия хлорида 0,9%, р-р Рингер-Локка – 20 мл/кг/час; при отсутствии эффекта повторное введение в прежней дозе после окончания инфузии.
3. При сохраняющейся гипотонии на фоне продолжения инфузионной терапии – введение вазопрессоров: допамин – 5-10 мкг/кг/мин или норадреналин 0,02% 0,1-0,5 мкг/кг/мин в отдельную вену
4. Левомицетина сукцинат натрия *)**)
Слайд 55ИТШ – III-IV степени
1. Гидрокортизон 50-70 мг/кг + преднизолон 15-20
мг/кг в/в. При отсутствии эффекта повторить в той же дозе
через 30 мин.
2. В/в болюсное введение: р-р натрия хлорида 0,9%, р-р Рингер-Локка – 20 мл/кг/час; при отсутствии эффекта после окончания инфузии - введение в дозе 40,0 мл/кг.
3. Применение препаратов гидроксиэтилкрахмала 15-20 мл/кг.
4. На фоне продолжения инфузионной терапии – введение вазопрессоров: допамин – 10-15 мкг/кг/мин или норадреналин 0,02% 0,1-0,5 мкг/кг/мин в отдельную вену.
5. Левомицетина сукцинат натрия *)**)
Слайд 56*) При быстрой (до 1 часа) госпитализации больного в стационар
от введения антибиотиков рекомендуется воздержаться.
**) При длительной траспортировке при налаженной
противошоковой терапии в качестве стартовой антибиотикотерапии применяется левомицетина сукцинат натрия в разовой дозе 25 мг/кг веса (суточная доза – 80-100 мг/кг веса, но не более 2 г/сут.
Слайд 57Лечение на госпитальном этапе:
- бензилпенициллин 300 тыс./кг через 4 часа,
детям первых 3 мес. – 500 тыс./кг 7-10 дней без
снижения дозы.
Критерии отмены:
- санация ликвора;
- стойкая нормализация tº;
- хорошее самочувствие.
Слайд 58 Профилактика
специфическая:
2 вакцины:
- менингококковая гр.
А (Россия);
- «Менинго А+С» (Франция).
Слайд 59неспецифическая:
Санитарно-эпидемиологические правила
СП 3.1.2.2156-06
• Реконвалесценты острого назофарингита допускаются в учреждения и организации после окончания полного курса лечения и при исчезновении клинических проявлений заболевания.
• Носителям проводят 1-кратное бактериологическое исследование через 3 дня после проведенного курса лечения, при наличии отр. результата они допускаются в ДОУ, школы, интернаты, санатории. При положительном результате курс химиопрофилактики повторяют до получения отр. результата.