Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
МИКРОБИОЛОГИЯ КАК НАУКА. МОРФОЛОГИЯ И УЛЬТРАСТРУКТУРА БАКТЕРИЙ
Содержание
- 1. МИКРОБИОЛОГИЯ КАК НАУКА. МОРФОЛОГИЯ И УЛЬТРАСТРУКТУРА БАКТЕРИЙ
- 2. 1. Микробиология как наука
- 3. Медицинская микробиологияМикробиология - наука, изучающая микроскопические существа,
- 4. Классификация микробиологических наук По объекту исследованияобщая микробиологиячастные микробиологические науки:бактериология (прокариоты)микология (эукариоты-грибки)протозоология (эукариоты-простейшие)вирусология (вирусы)
- 5. Задачи медицинской микробиологии изучение структуры и биологических свойств микробов изучение взаимоотношений микроба с организмом человека: патогенездиагностикалечениепрофилактика
- 6. Микробиологические методы исследования (диагностики)
- 7. Микробиологические методы исследования (диагностики)
- 8. 2. История развития микробиологии
- 9. История развития микробиологии: описательный период конец XVII
- 10. История развития микробиологии: физиологический (пастеровский) периодсередина XIX
- 11. Слайд 11
- 12. Открытия Л. Пастера1857 г. Бактериальная природа брожения
- 13. 30 апреля 1878 – день
- 14. Слайд 14
- 15. Заслуги Р. Кохаоткрытие патогенных микроорганизмовсибиреязвенная палочкахолерный вибрионтуберкулезная
- 16. История развития микробиологии (иммунологический период)начало – середина
- 17. И. Мечников – клеточная теория иммунитета
- 18. П. Эрлих – гуморальная теория иммунитетаосновоположник химиотерапии инфекционных болезней
- 19. А. Флеминг – открытие пенициллина
- 20. Г. Домагк – применение сульфаниламидов в медицинской практике
- 21. Д. Ивановский – открытие вирусов
- 22. История развития микробиологии (современный период)с середины ХХ
- 23. А. Львов – открытие провируса
- 24. Р. Р. Портер
- 25. М. Бернет – клонально-селекционная теория иммунитета
- 26. Р. Галло и Л. Монтанье – открытие ВИЧ
- 27. С. Пруссинер – открытие прионов
- 28. 3. Принципы классификации и систематики микроорганизмов
- 29. ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ СПОСОБ ДВИЖЕНИЯ, ЦИСТЫНАЛИЧИЕ
- 30. Надцарство прокариотЦарствобактерийОтдел I ГрациликутыГрам– бактерии(тонкая клеточная стенка)Отдел
- 31. 1. Уровень организации генома
- 32. Дифференциальные признаки
- 33. Наука, систематизирующая микроорганизмы - ТАКСОНОМИЯ
- 34. 4. Морфология бактерий
- 35. ПО ФОРМЕ БАКТЕРИИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ:
- 36. ШАРОВИДНЫЕ
- 37. ПАЛОЧКОВИДНЫЕ
- 38. ИЗВИТЫЕ
- 39. 5. Анатомия бактериальной клетки
- 40. схема строения бактериальной клетки РибосомыКапсулаМезосомаПилиВключенияНуклеоидЦПМЖгутикКл. стенка
- 41. Постоянные и непостоянные компоненты клеток прокариот
- 42. Строение клеточной стенки Гр+ бактерий Пептидогликан имеет многослойную
- 43. Схема строения пептидогликанадисахаридыβ-гликозидные связи (разрушаются лизоцимом)Аминокислотные связи (разрушаются β-лактамными антибиотиками)
- 44. СТРОЕНИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГР- БАКТЕРИЙТонкий слой
- 45. В 1884 г. Кристиан Грам
- 46. Грам +Грам -СтафилококкКишечная палочка
- 47. ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ1. Определяет и сохраняет
- 48. Бактерии, лишенные полностью или частично клеточной стенки,
- 49. Свойства L-формы бактерийL-трансформация индуцируется антибиотиками, ферментами и
- 50. L-трансформация L-формы — это бактерии,
- 51. Нуклеоид Это эквивалент ядра эукариот.
- 52. Нуклеоид (означает -подобный ядру) в нём находится
- 53. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА (ЦПМ) ЭТО ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНАЯСТРУКТУРА, СОСТОЯЩАЯ ИЗЛИПОПРОТЕИНОВ
- 54. Функции ЦПМВоспринимает всю химическую информацию, поступающую в
- 55. ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА По химическим структурам представляет
- 56. Мезосомы Производные ЦПМ, участвуют в энергообмене, в формировании межклеточной перегородки при делении и спорообразовании
- 57. МЕЗОСОМЫПолифункциональные мезосомы, содержат различные ферментные системы и
- 58. РИБОСОМЫ Это многочисленные мелкие гранулы
- 59. РИБОСОМЫ Рибосомы - субмикроскопические рибонуклеопротеидные гранулы
- 60. КАПСУЛА Капсула - слизистый слой клеточной стенки
- 61. Функции капсулы: защищает бактерии от бактериофагов, фагоцитов, гуморальных факторов иммунитета; Определяет антигенную специфичность микроорганизмов;обеспечивает адгезивные свойства бактерий
- 62. КАПСУЛАМАЗОК-ОТПЕЧАТОКМАЗОК ИЗ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ
- 63. Капсула - слизистый слой клеточной стенки
- 64. ЖГУТИКИ Это тонкие нити, состоящие из
- 65. ЖГУТИКИЭто орган движения бактерий. По характеру движения
- 66. Органы прикрепления к субстрату – пили (фимбрии, ворсинки)Белокпилин
- 67. ПилиПили - тонкие, полые нити белковой природы,
- 68. F – пили (пили фертильности)Осуществляют конъюгацию бактериальных клеток и транспорт плазмид в другие клетки
- 69. СПОРЫ Это своеобразная формапокоящихся Гр+ бактерий,образующихся во внешнейсреде при неблагоприятныхусловиях существованиябактерий
- 70. Споры Расположение спор у бактерий:1-центральное; 2-субтерминальное; 3-терминльное.
- 71. Включения Это продукты метаболизма про-
- 72. Благодарю за внимание!
- 73. Скачать презентанцию
1. Микробиология как наука
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1МИКРОБИОЛОГИЯ КАК НАУКА.
МОРФОЛОГИЯ И УЛЬТРАСТРУКТУРА БАКТЕРИЙ
ГБОУ ВПО Тюменская государственная медицинская
академия
Слайд 3Медицинская микробиология
Микробиология - наука, изучающая микроскопические существа, названные микроорганизмами, их
биологические признаки, систематику, экологию, взаимоотношения с другими организмами, населяющими нашу
планету (растения, животны и человек)
Слайд 4Классификация микробиологических наук
По объекту исследования
общая микробиология
частные микробиологические науки:
бактериология (прокариоты)
микология
(эукариоты-грибки)
протозоология (эукариоты-простейшие)
вирусология (вирусы)
Слайд 5Задачи медицинской микробиологии
изучение структуры и биологических свойств микробов
изучение
взаимоотношений микроба с организмом человека:
патогенез
диагностика
лечение
профилактика
Слайд 9История развития микробиологии: описательный период
конец XVII – сер. XIX
в.
открытие мира микроорганизмов, описание их внешнего вида
А. Левенгук
– открытие микроорганизмов 
Слайд 10История развития микробиологии: физиологический (пастеровский) период
середина XIX – начало ХХ
века
изучение жизнедеятельности микробной клетки, открытие болезнетворных бактерий, начало научной
микробиологии 
Слайд 12Открытия Л. Пастера
1857 г. Бактериальная природа брожения
1865 г. Установление
причин
болезней вина и пива
Открытие возбудителя болезни
шелковичных червей 1881 г. Создание первой искусственной
вакцины (против сибирской язвы)
1885 г. Создание вакцины против
бешенства
Слайд 13 30 апреля 1878 – день рождения медицинской микробиологии
как науки
Л. Пастер в своем докладе французской академии
наук твердо указал, что «причиной инфекционных болезней является исключительно присутствие микроорганизмов». 
Слайд 15Заслуги Р. Коха
открытие патогенных микроорганизмов
сибиреязвенная палочка
холерный вибрион
туберкулезная палочка
разработка основных правил
идентификации патогенных микробов как этиологических агентов
триада Генле-Коха:
выделить данный микроб от
больногополучить чистую культуру
заразить ею лабораторное животное с последующим развитием у него схожей клинической картины
другие открытия
плотные питательные среды
анилиновые красители
иммерсионный объектив
стерилизация текучим паром
Слайд 16История развития микробиологии (иммунологический период)
начало – середина ХХ века
открытие
иммунитета
И. Мечников
П. Эрлих
А. Флеминг
Г. Домагк
Д. Ивановский
Слайд 22История развития микробиологии
(современный период)
с середины ХХ века до наших дней
молекулярные
методы исследования
Львов
Портер и Эдельман
Бернет
Галло и Монтанье
Пруссинер
Слайд 29 ОБЛИГАТНЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
ПАРАЗИТЫ
СПОСОБ
ДВИЖЕНИЯ, ЦИСТЫ
НАЛИЧИЕ
МИЦЕЛИЯ
ЯДРО
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
(ЦЕЛЛЮЛОЗА)
ЯДРО
КЛЕТОЧНАЯ
ОБОЛОЧКА
(ХИТИН)
ЦАРСТВО
НАДЦАРСТВО
ЭУКАРИОТЫ
ПРОКАРИОТЫ
ГРИБЫ
ПРОСТЕЙШИЕ
ЭУБАКТЕРИИ
БАКТЕРИИ
МИКОПЛАЗМЫ
ВИРУСЫ
3. РИККЕТСИИ
4. ХЛАМИДИИ
6. СПИРОХЕТЫ
ГЕНОМ (ДНК ИЛИ РНК)
ТИП СИММЕТРИИ
КАПСИД (СУПЕРКАПСИД)
НУКЛЕОИД
КЛЕТОЧНАЯ
СТЕНКАГР+, ГР-
5. АКТИНОМИЦЕТЫ
Размеры про- и эукариотов от 0,01 – 0,4 мкм до 20 мкм;
Размеры вирусов от 10 до 400 нм
КЛАССИФИКАЦИЯ ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ
Слайд 30Надцарство прокариот
Царство
бактерий
Отдел I
Грациликуты
Грам– бактерии
(тонкая клеточная стенка)
Отдел II
Фирмикуты
Грам+ бактерии
(толстая
клеточная стенка)
Отдел III
Тенерикуты
Бактерии без клеточной стенки (микоплазмы)
Отдел IV
Мендозикуты
Бактерии
с дефектной клеточной стенкой (архебактерии)
Слайд 311. Уровень организации генома
(подобие ядра – нуклеоид) 2. Наличие и состав белоксинтезирующих систем (дифференциация
рибосом по коэффициенту седиментации) 3. Уникальная клеточная стенка (наличие в составе пептидогликана)ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ ПРОКАРИОТ
Слайд 32Дифференциальные признаки микроорганизмов : 1. Морфологические
свойства 2. Физиологическая активность 3. Антигенная специфичность 4. Биохимические свойства 5. Генетическое родство 6. Молекулярно-биологические
свойства
Слайд 33 Наука, систематизирующая микроорганизмы - ТАКСОНОМИЯ Основные таксоны: вид
род (триба) семейство
порядок класс (отдел) царство Вид - это совокупность микроорганизмов, имеющих общий корень происхождения, сходный генотип (степень гомологии ДНК 60% и более, близкое суммарное содержание пар Г + Ц) и максимально близкие фенотипические признаки и свойства
Слайд 40схема строения бактериальной клетки
Рибосомы
Капсула
Мезосома
Пили
Включения
Нуклеоид
ЦПМ
Жгутик
Кл. стенка
Слайд 42Строение клеточной стенки Гр+ бактерий
Пептидогликан имеет многослойную структуру (5 –
6 слоев)
Пептидогликан связан с тейхоевыми и липотейхоевыми кислотами, которые
пронизывают его насквозь и закрепляются в ЦПМ Клеточная
стенка
Цитоплазматическая мембрана
Липотейхоевые кислоты
Тейхоевые кислоты
Белок
Пептидогликан
Слайд 43Схема строения пептидогликана
дисахариды
β-гликозидные связи (разрушаются лизоцимом)
Аминокислотные связи (разрушаются β-лактамными антибиотиками)
Слайд 44СТРОЕНИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГР- БАКТЕРИЙ
Тонкий слой пептидогликана
В состав наружной
мембраны входят:
Липополисахариды
Липопротеины
Гликолипиды
Белки-порины
Фосфолипид
Фосфолипид
Липид А Ядро ЛПС
Порин
ЛПС (О-антиген)
Наружная мембрана
ЦПМ
Белок
Периплазма
Пептидогликан
Липопротеин
Слайд 45В 1884 г. Кристиан Грам
предложил
оригинальный метод окраски бактерий
После окраски по Граму одни
бактерии окрашиваются в фиолетовый цвет – их называют Грам- положительными (Гр +)
Другие окрашиваются в красный цвет – их называют Грам-
трицательными (Гр -)
Слайд 47ФУНКЦИИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
1. Определяет и сохраняет постоянную форму
2.
Обеспечивает связь с внешней средой через каналы и поры
3.
Определяет антигенную специфичность бактерий, обладает важными иммунобиологическими свойствами4. Нарушение синтеза клеточной стенки ведёт к формированию L-форм бактерии
Слайд 48Бактерии, лишенные полностью или частично клеточной стенки, но способные размножаться называются L-
формами
L- форма Грам+ бактерий называется протопласт
L- форма Грам- бактерий
называется сферопласт
Слайд 49Свойства L-формы бактерий
L-трансформация индуцируется антибиотиками, ферментами и антимикробными антителами
Сходство морфологических
изменений
Превращение из Гр+ в Гр- структуру
Изменение антигенных свойств
Сходные культуральные
признакиСнижение вирулентных свойств, в связи с утерей адгезивных, инвазивных, эндотоксических свойств
Слайд 50L-трансформация
L-формы — это бактерии, частично или
полностью лишенные клеточной стенки, но сохранившие способность к развитию. L-формы
возникают под воздействием агентов, блокирующих синтез клеточной стенки. L-формы обладают пониженным уровнем метаболической активности, чем исходные бактерии. Они нечувствительны к действию любых агентов, влияющих на клеточную стенку.Различают стабильные и нестабильные L-формы. Нестабильные L-формы обладают элементами клеточной стенки, они могут превращаться в нормальные бактериальные клетки после исключения действия агентов. Стабильные L-формы (микоплазмы) полностью лишены ригидной клеточной стенки они не возвращаются в исходные бактериальные формы.
L-трансформанты обладают следующими свойствами:
имеют сходные морфологические свойства
изменяется антигенные свойства О- и К-Ag
снижается вирулентность т. к. идет утеря адгезивных свойств
способны длительно находится в организме т. к. становятся не чувствительны к действию антибиотиков
Слайд 51Нуклеоид
Это эквивалент ядра эукариот. Представлен двунитевой молекулой
ДНК, замкнутой в кольцо. Лишён ядерной мембраны, не содержит хромосом,
не делится митозом.
Слайд 52
Нуклеоид (означает -подобный ядру) в нём находится генетический материал прокариотов.
ДНК нуклеоида имеет замкнутую кольцевую форму. Такой метод хранения наследственной
информации может быть противопоставлен методу эукариот, у которых ДНК упакована в хромосомы и изолирована имеющей мембрану органеллой — ядром. Несмотря на то, что он не имеет постоянной формы, он ясно виден на фоне цитоплазмы.Нуклеоид состоит в основном из ДНК, примерно 60 %, с небольшими добавками РНК и белков. Последние два компонента представляют собой в основном матричную РНК и белки активаторы которые регулируют бактериальный геном.
Он лишен ядерной мембраны, не содержит хромосом, не делится митозом. В составе отсутствуют гистоны.
НУКЛЕОИД
Слайд 53 ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА (ЦПМ)
ЭТО ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНАЯ
СТРУКТУРА, СОСТОЯЩАЯ
ИЗ
ЛИПОПРОТЕИНОВ
Слайд 54Функции ЦПМ
Воспринимает всю химическую информацию, поступающую в клетку
Является основным осмотическим
барьером
Участвует в процессе репликации нуклеоида и плазмид
Содержит большое количество ферментов
Участвует
в синтезе компонентов клеточной стенки
Слайд 55ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
По химическим структурам представляет собой липопротеин, состоящий
из липидов, протеинов и небольшого количества углеводов. Липидный состав непостоянен
в качественном и количественном отношении. Белки разделяются на структурные и функциональные. ЦПМ состоит и трех слоев: два слоя фосфолипидов и белков пронизывающих эти слой, которые участвуют в транспорте питательных веществ.Функции ЦПМ:
1) регулирует поступление в
клетку метаболитов и ионов
2) участвует в метаболизме
3) у некоторых видов бактерии
участвует в образовании спор
Слайд 56Мезосомы
Производные ЦПМ, участвуют в энергообмене, в формировании
межклеточной перегородки при делении и спорообразовании
Слайд 57МЕЗОСОМЫ
Полифункциональные мезосомы, содержат различные ферментные системы и играют роль в
энергетическом метаболизме, являются так же сайтом для формирования клеточной стенки
бактерий и прикрепления нуклеоида в процессе репликации ДНК.Септальные мезосомы участвуют в построении поперечной перегородки при делении бактерий.
Типы строения истинных мезосом.
а - ламеллярный;
б - г - тубулярные
- представляют собой мембранные структуры, образуемые при закручивании ЦПМ. Выглядят как ламеллярные стопки или спирально упакованные ламеллы, везикулярные или тубулярные структуры.
По расположению в клетке различают: мезосомы, образующиеся в зоне клеточного деления и формирования клеточной перегородки (септальные мезосомы) и мезосомы, сформированные в результате инвагинации периферических участков ЦПМ (латеральные мезосомы).
Слайд 58РИБОСОМЫ
Это многочисленные мелкие гранулы цитоплазмы, имеющие коэффициент
седиментации у прокариот -70S,
у эукариот - 80S.
Рибосомы
служат местом синтеза белка
Слайд 59РИБОСОМЫ
Рибосомы - субмикроскопические рибонуклеопротеидные гранулы диаметром 15-20 нм.
В рибосомах находится 80-85% всей бактериальной РНК. У прокариот пост
компонент рибосомы 70S= 50S + 30S( 30S, 50S, 70S — константы седиментации, характеризующие скорость, с которой эти частицы осаждаются в центрифуге при определенных стандартных условиях) располагаются непосредственно в цитоплазме. У эукариот пост компонент рибосом
80S = 60S +40S располагаются на мембранах ЭПС.
Рибосомы служат местом синтеза белка
Рибосома
субъединицы -большая (б) и малая (в)
Слайд 60КАПСУЛА
Капсула - слизистый слой клеточной стенки бактерий, состоящий из
полисахаридов или полипептидов
Различают: микрокапсулу (толщина менее 0,2 мкм), и
макрокапсулу (толщиной более 0,2 мкм). 
Слайд 61Функции капсулы:
защищает бактерии от бактериофагов, фагоцитов, гуморальных факторов иммунитета;
Определяет
антигенную специфичность микроорганизмов;
обеспечивает адгезивные свойства бактерий
Слайд 63
Капсула - слизистый слой клеточной стенки бактерий, состоящий из
полисахаридов (пневмококк) или полипептидов (бацилла сибирской язвы). Различают: микрокапсулу (толщиной
менее 0,2 мкм) способны формировать большинство бактерий и четко выраженную макрокапсулу (толщиной более 0,2 мкм).У патогенных бактерий капсула образуется в макроорганизме. В макроорганизме капсула защищает патогенные бактерии от бактериофага, фагоцитоза и гуморальных факторов иммунитета, делает оболочку клетки более прочной и плотной, определяет антигенную специфичность микроорганизмов. Капсулы, имея консистенцию геля, плохо удерживают краситель, и для их выявления чаще всего применяют методы негативного контрастирования.
КАПСУЛА
Слайд 64ЖГУТИКИ
Это тонкие нити, состоящие из белка-флагеллина, берут начало
от ЦПМ, к которой прикреплены специальными дисками
Их основная функция
– локомоторная (двигательная)
Слайд 65ЖГУТИКИ
Это орган движения бактерий. По характеру движения бактерии разделяют на
плавающие и скользящие (ползающие).
Расположение жгутиков:
A — монотрихиальное
B
— лофотрихиальное C — амфитрихиальное
D — перитрихиальное
Слайд 67Пили
Пили - тонкие, полые нити белковой природы, покрывающих поверхность бактериальных
клеток.
В отличие от жгутиков не выполняют локомоторную функцию
Пили
типа 1 придают бактериям гидрофобность, снижают их электрофоретическую подвижность, вызывают агглютинацию эритроцитов. С помощью их бактерии приклеиваются к клеткам макроорганизма Пили типа 2 – половые пили (F-пили) обеспечивают перенос части генетического материала от клетки донора к клетке реципиента
Слайд 68F – пили
(пили фертильности)
Осуществляют конъюгацию бактериальных клеток и транспорт плазмид
в другие клетки
Слайд 69СПОРЫ
Это своеобразная форма
покоящихся Гр+ бактерий,
образующихся во внешней
среде
при неблагоприятных
условиях существования
бактерий
Слайд 71Включения
Это продукты метаболизма про- и эукариотических микроорганизмов.
Располагаются в цитоплазме и являются запасом питательных веществ. Включениями являются:
гликоген, крахмал, сера, волютин. Их обнаружение является дифференциально- диагностическим признаком для некоторых бактерий
