Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Митохондриальный геном
Содержание
- 1. Митохондриальный геном
- 2. Митохондриальный геном в клетках человека
- 3. Слайд 3
- 4. В структуру
- 5. Слайд 5
- 6. Гены, связанные с митохондриальными болезнями
- 7. Слайд 7
- 8. Слайд 8
- 9. Подавление транскрипции и репликации и mDNK человека
- 10. мтДНК наследуется исключительно по
- 11. мтДНК связана с матриксом и внутренней
- 12. Слайд 12
- 13. Действие АФК на мтДНК
- 14. После воздействия ионизирующей радиации или
- 15. Накопление мутационных нарушений или структурных
- 16. Активность системы репарации значительно снижается
- 17. Слайд 17
- 18. Слайд 18
- 19. Скачать презентанцию
Митохондриальный геном в клетках человека представлен множеством кольцевых, двунитевых молекул ДНК. Одна молекула мтДНК имеет размер 16599 пар оснований (п.о.) и содержит 13 генов, кодирующих
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2 Митохондриальный геном в клетках человека представлен множеством кольцевых,
двунитевых молекул ДНК.
мтДНК имеет размер 16599 пар оснований (п.о.) и содержит 13 генов, кодирующих белки-субъединицы ферментных комплексов системы окислительного фосфорилирования.
Слайд 4
В структуру мтДНК также входят
2 гена рРНК и 22 гена тРНК, которые необходимы
для производства этих белков. мтДНК несет некодируемую последовательность размером около одной тысячи п.н., так называемую Д-петлю (D-loop).
Слайд 6 Гены, связанные с митохондриальными болезнями — синдромом MELAS (митохондриальная
энцефаломиопатия, лактатацидоз, инсультоподобные эпизоды), синдромом MERRF (миоклонус-эпилепсия с разорванными красными
волокнами) и нейродегенеративными заболеваниями, такими как атаксия (расстройство координации движений), хорея, дистония, заболевания двигательных нейронов (MND, motor neuron disease) и паркинсонизм. с сайта www.innovitaresearch.org
Слайд 10 мтДНК наследуется исключительно по материнской линии без
гомологичной рекомбинации с мтДНК мужских половых клеток
Слайд 11 мтДНК связана с матриксом и внутренней мембраной митохондрии, поэтому
является объектом постоянного воздействия активных форм кислорода (АФК)
Слайд 13 Действие АФК на мтДНК приводит к ее
повреждению и закреплению мутационных событий в последующих кругах репликации. В
мтДНК частота эндогенных окислительных повреждений в 10-20 раз выше, чем в яДНК
Слайд 14 После воздействия ионизирующей радиации или алкогольного окислительного стресса,
в мтДНК клеток человека и животных образуется в
несколько раз больше повреждений, чем в яДНК.
Слайд 15 Накопление мутационных нарушений или структурных первичных повреждений в
мтДНК связано с тем , что в митохондриях системы
репарации ДНК функционируют менее эффективно, чем в ядрах клеток
Слайд 16 Активность системы репарации значительно снижается в митохондриях половых
и соматических клеток организма с возрастом.
