Морфолого -анатомическая дифференциация тела ВСР В СВЯЗИ С ВЫХОДОМ НА СУШУ

СУШУ
Выполнил: Готовцев Р.А.
Проверила: Кардашевская В.Е.

отделов высших споровых растений
*Вывод
*Словарь использованных терминов
*Список использованной литературы

и интернет ресурсы

*Написать общие признаки ВСР. Прогрессивные и примитивные черты

*Перечислить

морфологические и анатомические особенности строения каждого отдела ВСР

*Сделать вывод по каждому отделу

*Написать обобщенный вывод

Введение

покинули привычную водную среду обитания, нужно было приспособиться к новым
условиям

жизни на суше, которые резко отличались от привычных. Им нужно было защищаться от
высыхания, закрепляться в почве, приспосабливаться к поглощению минеральных веществ и воды из
почвы, а кислорода и углекислого газа — из воздуха. Солнечный свет был отличен от воды. Кроме того, растениям необходима была опора, так
как воздух, в отличие от воды, не мог их поддерживать. Что же они сделали?

корни)

*Покровная ткань эпидерма (защита от высыхания) с устьицами(ф. газообмена)

*Первичная кора:

защищает стелу. Из паренхимы и механической ткани

*Проводящие ткани (транспорт воды с органическими и минеральными в-вами).

*Механические ткани (опора и защита)

*Наличие разных типов стели

капельно – жидкой среде

*Отсутствие тех или иных типов тканей и

органов

обитанию в наземной среде;
■ наличие четко дифференцированных тканей, выполняющих конкретные

специализированные функции;
■ наличие многоклеточных органов размножения — полового (гаметангий и бесполого (спорангий). мужские гаметангии высших растений называются антеридиями, женские — архегониями. гаметангии высших растений (в отличие от низших) защищены оболочками из стерильных (бесплодных) клеток и (у отдельных групп растений) могут быть редуцированы, т.е. уменьшены и упрощены;
■ превращение зиготы в типичный многоклеточный зародыш, клетки которого первоначально не дифференцированы, но генетически детерминированы на специализацию в определенном направлении;
■ правильное чередование двух поколений — гаплоидного полового (гаметофит), развивающегося из споры, и диплоидного бесполого (спорофит), развивающегося из зиготы;
■ доминирование в жизненном цикле спорофита (у всех отделов кроме моховидных);
■ разделение тела спорофита (у большинства отделов высших растений) на специализированные вегетативные органы — корень, стебель и листья

безлистными цилиндрическими
дихотомически ветвящимися, первично васкуляризованными осевыми структурами.
Наземные оси выполняли в

первую очередь функцию воздушного питания. Их конечные ответвления – теломы, а соединяющие их части, расположенные между точками ветвления –мезомы. Одни теломы были стерильными, другие – фертильными и заканчивались спорангиями. Стерильные теломы осуществляли только функцию фотосинтеза. Горизонтально расположенные на поверхности или в почве влажных местообитаний теломы получили название ризомоиды (т. е. корневищеподобные). От них отходили многочисленные простые (несептированные) одноклеточные ризоиды, осуществляя функцию минерального питания– прототип корня, ризоиды – прототипы корневых волосков.

конструктивными элементами
спорофита наземных растений. Возникновение этих элементарных органов было крупным
ароморфозом

в эволюции растительного мира.

*Наличие устьиц в первую очередь отличает эпидерму высшего растения от наружного слоя
клеток многоклеточных талломов (слоевищ) водорослей

*Проводящая система слабо развита и построена по типу гаплостели, которая была началом
развития всех остальных типов стели.

*И в общем считается, что растения отдела риниофиты первые обитатели суши и предки ныне
живущих высших споровых растений. И хотя, у них довольно примитивная организация, из
риниофитов посредством длительной эволюции возникли более прогрессивные и
приспособленные для жизни на суше растения.

Отдел Моховидные

Прогрессивные черты для приспособления к наземному существованию и примитивные черты
указывающие на зависимость в воде. По представителям разных классов:

1. Класс Печеночники, пред. Маршанция многообразная

Таллом дорзовентрального строения

Дихотомически ветвится

Густой войлок ризоидов с амфигастриями

Внутреннее строение:

Покрыт эпидермой

Под эпидермой воздушные камеры с перегородкой

В центе каждой камеры примитивное устьице(дыхальце).

Паренхима ф. Запасания и проводящая

Слизевые клетки поглощение влаги

стебель с мутовками веточек на котором распологаются мелкие листья без

жилок

Без ризоидов

Диморфизм ветвей(отстоящие(горизонтальные) и свисающие)

Листья однослойные из двух типов клеток: хлороцисты и гиалоцисты

Внутреннее строение: гиалодерма, склеродерма, сердцевина из тонкостенных живых клеток.

ралиального строения со спирально расположенными листьями. Листья
жесткие, узкие, линейно-ланцентные

Лист со

средней жилкой

Ризоиды

Анатомия:

Эпидермис без устьиц и кутикулы

Кора из двух зон.

Наружная кора из примитивных механических клеток

Внутренняя кора из паренхимы

Проводящая система из гидроидов(“ксилема”) и лептоидов(“флоэма”)

почти что первые обитатели суши, они все равно зависят от

воды.

Оплодотворонение, как и у всех ВСР происходит при наличии капельно-жидкой среды

Листья примитивные и зачастую играют больше влагособирающую роль, нежели
фотосинтезирующую.

Они поглощают влагу всей поверхностью тела и у них нет настоящих корней, но есть аналог,
который помогает прикрепиться к субстрату.

Появляются зачатки проводящих тканей.

Проводящей системы как таковой нет, но есть что-то примитивное подобное ему, поэтому при
высыхании мхи крепко засыпают или погибают.

Отдел Плауновидные

1.Класс Плауновые

Представитель Плаун

булавовидный

Морфология: Равноспоровое растение с дихотомически ветвящимся ползучим стеблем и
спирально расположенными мелкими листьями.

Листья без язычков. Не образуют ризофоры.

Анатрмия: Покрыт однослойной эпидермой

Первичная кора: Наружная и внутренняя состоят из механической ткани, средняя кора из
паренхимы и заканчивается кольцом эндодермы.

Центральный цилиндр: Наружный слой из перицикла.

К ней примыкает ксилема окруженная массивом флоэмы.

Ксилема раздоблена. Тип строения стели плектостель.

листья с язычками,боковые
большие и спинные мелкие.

Корнеподобные ризофоры с прид. Корнями.

Анатомия:

Эпидерма без устьиц

Первичная кора: наружная механическая, внутренняя из паренхимы.

В средней части стебля проходит полость аэренхима

На зеленых нитях трабекулах подвешена стель

От протостелы.до эктофлойной сифоностели.

Селагинелла наскальная

развитых оливственных побегов, у них появились настоящие корни. Что
доказывает, независимость

от воды.

Оплодотворение как у других пред. ВСР при наличии воды.

Листья примитивные, мелкие микрофильного происхождения, что доказывает малую
фотосинтезирующую и проводящую роль

В анатомии стебля наблюдается относительно развитый каркас(2 слоя внутренний и наружный
из мех. ткани) и настоящие структуры проводящей системы. Ксилемы и флоэмы. Стель разного
типа, что доказывает диагностические различия и высокую проводимость в купе с прочностью
растения.

Отдел Хвощевидные

Класс Хвощевые

Представитель Хвощ

полевой

Морфология: Стебель, боковые побеги и корневище метамерны. Сильно выражены междоузлия и узлы.
Стебель ребристый, подфй, с апикальным ростом.

На поверхности стебля тянуться параллельно ребрышки и ложбинки.

Листья также расположены мутовчато и редуцированы до чешуек

Расположение боковых зеленых ветвей мутовчато

Диморфизм побегов: весенние спороносные и летние вегетативные

Подземные органы - корневище с почками и многочисленные корни с клубеньками.

кора состоит из двух слоев. 1. наружное – это чередование

механической и
фотосинтезирующей ткани

На фотосинтезирующей нходятся устьице, а под ней валлекулярные воздухоносные полости.

Внутренняя кора паренхима потом заканчивается эндодермой

Центральный цилиндр: модифицированная эвстела – арстростела. С закрытыми колатеральными пучками. В
профодящем пучке протоксилема и часть метаксилемы разрушаются, образуя каринальную полость, по которой
передвигается вола.

по Хвощевидным

Таким образом, хвощи приспособились к наземной среде за счет:

Увеличения

фотосинтезирующей поверхности – наличие большого количества фотосинтезирующих,
мутовчатых веточек, но все же листья так же примитивны и редуцированы до чешуй.

Мощное корневище с клубеньками и с корнями питает весенний побег, что позволяет ему
спороносить и выживать в плохих условиях среды

Чередование ложбинок и устьиц, так же увеличивает фотосинтезирующую поверхность и придает
прочность и защиту стеблю.

Стель развита. Чередует в себе и высокую прочность и хорошую проводимость

Но все же оплодотворение у них так же в присутствии воды

Листья папоротников (часто их называют вайями) крупные с перисто-рассеченной
листовой пластинкой

и хорошо развитой проводящей системой. Общий черешок листа(рахис)
прикрепляется к подземному стеблю, представляющему собой корневище. Корни у папоротников
придаточные, а листья, возникшие в результате уплощения крупных ветвей(теломов), растут, своей
верхушкой образуя характерную разворачивающуюся «улитку».

Анатомия: подземный орган корневище играет роль стебля и несет в себе вайи.

Лист макрофильного теломного кладодификационного происхождения

– паренхимная и вней распологаются профодящие пучки – меристели.

От коры

каждый пучок отграничен хорошо выраженной эндодермой.

Стель – Диктиостела.

Каждая меристела имеет вид закрытого концентрического пучка, внутри которого находится ксилема,
окруженная флоэмой, перициклом и эндодермой.

У орляка и некоторых видов щитовника в ксилеме кроме трахеид имеются сосуды

которые вышли на сушу. За счет этого
у них разнообразие жизненных

форм, увеличевается фотосинтезирующая поверхность и сросшиеся
теломы увеличивает также проводимость воды и минеральных веществ.

У некоторых, например у орляка, вместо трахеид появляются настоящие сосуды(трахеи), что также
является прогрессивной чертой и усиливает проводящую функцию.

Проводящая система хорошо развита за счет листовых прорывов. эволюции сосудистых растений
прослеживается тенденция к увеличению высоты листовых прорывов, в результате чего стела
приобретает вид ажурного цилиндра из отдельных сосудистых пучков.

Вывод

Таким образом высшие рстения это-это

многоклеточные фототрофные организмы, приспособленные к жизни в наземной среде и характеризующиеся правильным чередованием полового и бесполого поколений и наличием дифференцированных тканей и органов
Несмотря на существенные прогрессивные адаптации спорофитного поколения к воздуш­ной среде,
гаметофит сосудистых растений, на­зываемый заростком, все еще сталкивался с большими
проблемами. Он еще меньше по раз­мерам и менее стоек к обезвоживанию, чем га­метофит у
моховидных. На заростках образуют­ся спермии, которые, как и у моховидных, мо­гут достичь
женских гамет, только подплыв к ним.
Дифференциация на органы и ткани позволило ВСР увеличить свои размеры, крепко прикрепиться к
субстрату и распространиться повсеместно.

органов тела
древнейших вымерших высших растений

Мезомы - расположенные между точками ветвления

– мезомы (от греч. mesos – средний).

Ризомоиды - Горизонтально расположенные на поверхности или в почве влажных местообитаний теломы
получили название ризомоиды (т. е. корневищеподобные).

Ризоиды - нитевидные образования из одной или нескольких однорядных клеток; служат для прикрепления к
субстрату и поглощения из него воды и питательных веществ

Таллом - слоевище, вегетативное тело водорослей, слизевиков, грибов, лишайников, нек-рых моховидных, не
дифференцированное на органы (стебель, лист, корень) и не имеющее настоящих тканей.

из стебля с
расположенными на нем листьями и почками

Корни - осевой,

подземный вегетативный орган высших растений, обладающий неограниченным
ростом в длину и положительным геотропизмом.

Корневище - видоизменённый побег, обычно подземный, с чешуевидными, недоразвитыми или рано
отмирающими листьями, верхушечными или пазушными почками, придаточными корнями.

Спора - особое образование, посредством которого совершается бесполое размножение бесцветковых
растений и некоторых одноклеточных животных.

Оплодотворение - это процесс объединения мужской и женской гамет, который приводит к
формированию зиготы и последующему развитию нового организма

стебли и остальные наземные органы

Устьица - ботанике это по́ра, находящаяся

на нижнем или верхнем слое эпидермиса листа растения,
через которую происходит испарение воды и газообмен с окружающей средой.

Паренхима - у растений основная ткань, внутри которой дифференцируются
высокоспециализированные проводящие ткани;

Кутикула – прозрачная пленка из жироподобных веществ кутина. Синтезируется клетками
эпидермиса.

Ксилема - проводящая ТКАНЬ растений, которая переносит воду и растворы минеральных солей от
корней ко всем органам растения и обеспечивает ему опору.

Флоэма - ткань, главная функция которой состоит в проведении пластических веществ (нисходящий
ток).

без пор, находятся в
центральном цилиндре стебля, проводят воду.

Лептоиды – живые

удлиненные клетки в стебле мхов, проводящий низходящий ток веществ.

Гиалиновые клетки – широкие мертвые клетки со спиральными, кольчатыми утолщениями оболочки и порами
в наружных стенках. Для поглощения и удержания воды. Сфагновые мхи.

Хлороцисты

Амфигастрии – бесцветные чешуйки из одного ряда клеток на брюшной стороне таллома, окружающие тяжи
ризоидов.
. Анизофиллия – неравнолистность – различие в форме размерах и структуре листьев нижней и верхней сторон
горизонтальных и косо расположенных побегов.

воздухоносной
полостью вместо разрушенной сердцевины и кольцом мелких изолированных, закрытых, колатеральных
проводящих

пучклв с каринальными водоносными каналами и валлекулярными полостями в коре.
Перицикла в ней нет.

Вайи – лист папоротника, крупный, расчлененный, с хорошо развитой проводящей системой. Вайя
кладодификационного, теломного происхождения.

Валлекулярные полости – воздухоносные полости, расположенные в первичной коре в ложбинках.

Высшие споровые растения – высшие архегониальные растения, размножающиеся спорами.

Высшие сосудистые растения – высшие растения, имеющие проводящую ткань. Искл моховидные

Диктиостела – тип стели с сердцевиной и листовыми лакунами. Модификация сифоностели.

Диморфизм – наличие двух разновидностей одной структуры

ветвление – ветвление, при котором главная ось на верхушке разделяется

на две,
обычно одинаково развитые оси, а сама прекращает свой рост.

Дорзальный – спинной, нижний. В талломе печеночников дорсальной является спинная сторона.

Дорзовентральное строение – строение, когда имеется лишь одна плоскость симметрии вдоль
продольной оси, в результате чего обе.боковые стороны зеркально одинаковы, а спинная и брюшная
сторона различны.

Закрытый проводящий пучок – пучок состоящий только из первичных проводящих тканей, между
ксилемой и флоэмой отств камбий, поэтому вторичного утолщения нет.

Каринальные каналы – водоносные каналы в проводящих пучках хвощей, возникающее на месте
разрущенной протоксилемы, расположены в первичной коре вдоль ребрышек.

Кладодификация – срастание и дальнейшее уплощениецелой системы теломов.

Коллатеральный пучок – проводящий пучок, в которой ксилема и флоэма соприкасаются друг с
другом по одной стороне, боком.

ними прочими
тканями и примыкающим к коре перициклом.

эктофлойная (флоэма охватывает ксилему

снаружи),

амфифлойная (флоэма окружает ксилему снаружи и изнутри).

ГАПЛОСТЕЛА (греч.гаплос - простой) - наиболее примитивная форма протостелы, состоящая из
центрального пучка первичной ксилемы,окруженного цилиндром флоэмы.

ПЛЕКТОСТЕЛА - ксилема рассечена на лентовидные тяжи, характерна для плаунов.

Ассимиляционная ткань - ткань, основной функцией которых является фотосинтез, у высших
растений они имеют обычно зеленую окраску, поэтому могут быть названы хлорофиллоносной
паренхимой (хлоренхимой).

споровых и голосеменных
растений”

https://studopedia.ru/3_40781_razvitie-formi-tela-u-rasteniy.html

https://studopedia.ru/9_46894_otdel-rinieobraznie-riniofiti--Rhyniophyta.html

https://studfiles.net/preview/1725149/page:27/

https://www.agrojour.ru/nauka/botanika/differenciaciya-tela-rasteniya-v-svyazi-s-vykhodom-na-sushu-vozni
knovenie-organov.html

https://studfiles.net/preview/4022254/page:11/