Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
№7.Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, S N у C sp 3
Содержание
- 1. №7.Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, S N у C sp 3
- 2. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГАЛОГЕНоПРОИЗВОДНЫХ
- 3. Моногалогенопроизводные углеводородов
- 4. Галогенопроизводные углеводородовКлассификация
- 5. Алифатические алкилгалогениды ПервичныйВторичныйТретичныйН.бутилхлорид
- 6. Csp3 – Hal: полярность связиHal не проявляют
- 7. Способы получения1. Взаимодействие спиртов с галогенидами фосфораPCl3
- 8. Способы получения2. Взаимодействие спиртов с тионилхлоридом
- 9. Способы получения3. Получение из альдегидов и кетонов
- 10. Фторотан (общая анестезия) ДДТ – мощный инсектицид
- 11. Соединения с гидроксильной группой и их производные.
- 12. Одноатомные спирты и фенолы
- 13. Слайд 13
- 14. Аномально высокие температуры кипения спиртовН-связи (межмолекулярная ассоциация)
- 15. Кислотно-основные свойства спиртов
- 16. Метиловый спирт считается самым ядовитым спиртом. Вызывает слепоту или смерть.
- 17. Токсическое действие метанола связано с угнетением центральной
- 18. СпиртыФизические свойстваCH3CH2OHЭтанол
- 19. Этиловый спирт оказывает опьяняющее действие. Злоупотребление этанолом
- 20. - В высоких концентрациях этанол оказывает
- 21. ФЕНОЛЫ
- 22. Слайд 22
- 23. Фенол очень токсичен, при попадании на кожу
- 24. Слайд 24
- 25. смешанный эфирнесмешанный эфир Тетрагидрофуран –циклический эфир. диметиловый
- 26. Основные свойства простых эфиров.слабые нейтральные n - основания ̈конц.
- 27. 22
- 28. Простые эфиры являются довольно инертными соединениями, и
- 29. ВИНИЛИН - «бальзам Щостаковского»поливинилбутиловый эфир Обладает
- 30. H2SR – O – HспиртAr – O
- 31. Достаточно высокая кислотность: ̈практически не обладают основными свойствами
- 32. Амины NH3 ̈ ̈ ̈
- 33. сильное основание
- 34. Амины
- 35. ̈слабое основание
- 36. Слайд 36
- 37. Общие закономерности реакций нуклеофильного замещения, SN
- 38. Реакционные центры в молекулах галогеналканов, спиртов, тиолов и аминов(Hal)нуклеофильный
- 39. Реакции нуклеофильного замещенияSN .
- 40. Бимолекулярное нуклеофильное
- 41. Взаимодействие галогеналканов с водными растворами щелочей Н2О+_ δ+
- 42. Согласованный , синхронный механизм(ассоциативный).«атака с тыла» ПС
- 43. «полное обращение конфигурации» «вальденовское обращение» 2. Стереохимия реакции SN2.
- 44. «полное обращение конфигурации» R Ssp2
- 45. 3. Влияние степени замещения реакционного
- 46. трет. галогеналкан
- 47. 4. Влияние растворителя. Нужен неполярный растворитель!Сольватация анионов
- 48. 5. Нуклеофильная реакционная способность реагента NH3 >
- 49. 6. Уходящая группаХУГПУГ-RX + Nu
- 50. Слайд 50
- 51. Реакции элиминированияαβКонкурирующая реакция
- 52. Реакции нуклеофильного замещения
- 53. Мономолекулярное нуклеофильное замещение, SN1 (асинхронный
- 54. Реакции третичных алкилгалогенидов1 стадия2 стадияSN1самопроизвольная диссоциациямедленная стадиятрет
- 55. sp3sp2 2. Cтереохимия реакции SN1 -
- 56. 3. Влияние R в субстратестабильность возникающего карбкатиона возможность перегруппировок R+
- 57. 4. Нужен полярный растворитель!
- 58. 5. Сила нуклеофила – не влияет( нейтральные реагенты C2H5OH ) ̈
- 59. 1.Получение простых эфиров[ + El ]
- 60. Алкилирование аминов(реакция Гофмана, 1850) 19.02.1660 - 12.11.1742, ГаллеГофман Фридрих2. Аминолиз галогенопроизводных
- 61. АминыРеагент-нуклеофил основание
- 62. Амины
- 63. 3.Взаимодействие галогеналканов с цианидами
- 64. 4.Гидролиз галогенопроизводных (получение спиртов): RCl +H2O + KOH ROH + KCl + H2O.
- 65. Гидролиз дигалогенопроизводногоГидролиз тригалогенопроизводного
- 66. Замещение
- 67. нужны ЭА
- 68. 6. Замещение на
- 69. 8. Замещение одного галогена на другой, более
- 70. Реакции спиртов 1.Замещение
- 71. 2. Расщепление простых эфиров:СН3СН2СН2ОСН(СН3)2 + HJ CН3(СH2)2OH + (CH3)2CHJ.1 экв. ̈ ̈
- 72. Внутримолекулярные реакции SN.малый цикл нуклеофил внутреннийХУГ Внешний нуклеофил сильнейшие алкилирующие агенты
- 73. Внутримолекулярные реакции SN. -хлорэтилалкилтио- -хлорэтилдиалкиламино-соединения
- 74. Цитотокси́ческие препараты или цитоста́тики,— это лекарственные
- 75. Боевые отравляющие вещества иприт внешний нуклеофил
- 76. Последствия применения иприта ( кожно-нарывное действие )
- 77. -хлорэтильные производныеАзотный иприт, применяется при лечении хронического
- 78. Цитостатики, используемые при лечении новообразований-хлорэтильные производные типа
- 79. Биологическое значение реакций SN
- 80. Слайд 80
- 81. Скачать презентанцию
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ и РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ГАЛОГЕНоПРОИЗВОДНЫХ
Слайды и текст этой презентации
Слайд 6Csp3 – Hal:
полярность связи
Hal не проявляют основных свойств
3. практически нерастворимы
в воде (не образуют Н-связи)
̈ ̈
-I
̈
ЭО
Слайд 17Токсическое действие метанола связано с угнетением центральной нервной системы, развитием
тяжелого метаболического ацидоза, поражением сетчатки глаза и дистрофией зрительного нерва.
Летальная
доза при приёме внутрь — 100 мл (без предварительного приёма этанола).Клиника интоксикации
Опьянение выражено слабо. Метиловый спирт обычно вызывает алкогольное оглушение без типичного опьянения. Далее наступает латентный период, который длится в среднем 12-24 часа (от 1 часа до 40 часов).
С окончанием латентного периода усиливаются симптомы интоксикации — тошнота, рвота, боли в животе, головная боль, головокружение, боль в икроножных мышцах. Нарушается зрение (снижение остроты зрения, неясность видения, мелькание «мушек» перед глазами, диплопия, слепота); отмечаются мидриаз и ослабленная реакция зрачков на свет.
Сознание спутано, возможно психомоторное возбуждение или кома, судороги или гипертонус мышц конечностей. Развивается быстропрогрессирующая острая сердечно-сосудистая недостаточность в сочетании с центральными нарушениями дыхания. Смерть наступает от остановки дыхания, отёка мозга.
Слайд 19
Этиловый спирт
оказывает
опьяняющее
действие.
Злоупотребление этанолом ведёт к развитию
алкоголизма, деградации личности психическим расстройствам и соматическим заболеваниям!
Слайд 20- В высоких концентрациях этанол оказывает анестезирующее действие.
-
Используется для приготовления настоек и в качестве антисептического средства.
Слайд 23Фенол очень токсичен, при попадании на кожу вызывает ожоги. Фенол
обладает хорошими дезинфицирующими свойствами; это было первое вещество, которое использовалось
для дезинфекции (Дж. Листер, 1867)Фенолы входят в состав креозота – жидкости, получаемой из каменноугольной смолы и используемой для пропитки шпал для предотвращения их гниения. Очищенный креозот используется как антисептик в медицине.
Пентахлорфенол применяется для пропитки древесины как антисептик, инсектицид и фунгицид. Пентахлорфенолятом натрия обработаны брёвна Кижских церквей.
Слайд 25смешанный эфир
несмешанный эфир
Тетрагидрофуран
–циклический эфир.
диметиловый эфир,
метоксиметан
R – O
– H
спирт
Ar – O – H
фенол
Слайд 28Простые эфиры являются довольно инертными соединениями, и значит относительно малотоксичными.
Простые эфиры проявляют наркотические свойства: диэтиловый эфир широко использовался и
используется для наркоза.Некоторые простые эфиры являются очень токсичными, так супертоксиканты диоксины – являются полихлорированными производными дибензодиоксина:
Слайд 29ВИНИЛИН - «бальзам Щостаковского»
поливинилбутиловый эфир
Обладает противомикробным действием, способствует
очищению ран, регенерации тканей и эпителизации. При приеме внутрь действует
как обволакивающее, противовоспалительное и бактериостатическое средство.CH3CH2CH2CH2 – 0 – CH = CH2
Ранозаживляющее средство
Слайд 39Реакции нуклеофильного замещения
SN . (от
англ. substitution nucleophilic).
RX + Nu
RNu + X.Субстрат
Нуклеофил
(реагент)
Продукт
реакции
Уходящая
группа
δ+
-
-
Слайд 40 Бимолекулярное нуклеофильное замещение,
SN2
v = k
RX ] [ Nu ]RX + Nu RNu + X
Кинетический признак
δ+
_
_
Субстрат
Нуклеофил
(реагент)
Продукт
реакции
Уходящая
группа
_
скорость реакции
Слайд 453. Влияние степени замещения реакционного центра .
Относительные скорости
реакции SN2:
> втор. > трет.
Субстраты СН3Х и RСН2Х
первич. галогеналканы
первич.
стерические препятствия
Слайд 474. Влияние растворителя.
Нужен неполярный растворитель!
Сольватация анионов и молекул с
неподелёнными электронными парами понижает их нуклеофильность и реакционную способность
Nu
Слайд 485. Нуклеофильная реакционная способность реагента
NH3 > H2O > HF –NH2
> –OH > F–
–NH2 > NH3
CH3O– > H—O–
̈
увеличение нуклеофильности
( уменьшение ЭО)В SN2- процессе важна сила нуклеофила, Nu-
Слайд 53Мономолекулярное нуклеофильное замещение, SN1
(асинхронный механизм, диссоциативный)а
v = k
RX
RX + Nu
RNu + X
Кинетический признак
-
-
Слайд 54Реакции третичных алкилгалогенидов
1 стадия
2 стадия
SN1
самопроизвольная
диссоциация
медленная стадия
трет
Слайд 563. Влияние R в субстрате
стабильность возникающего карбкатиона
возможность
перегруппировок R+
Слайд 591.Получение простых эфиров
[ + El ]
Алкоголиз галогенопроизводных
(получение простых эфиров по Вильямсону):
Побочный
процесс
перв
алкоголят
![1.Получение простых эфиров[ + El ] Алкоголиз галогенопроизводных (получение простых](/img/thumbs/d2c971d2022b3445a2caac6434cc751b-800x.jpg "№7.Нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, S N у C sp 3 1.Получение простых эфиров[ + El ] Алкоголиз галогенопроизводных")
Слайд 60Алкилирование аминов
(реакция Гофмана, 1850)
19.02.1660 - 12.11.1742,
Галле
Гофман Фридрих
2. Аминолиз
галогенопроизводных
Слайд 68 6. Замещение на карбоксилат-анион (получение сложных
эфиров):
RHal + R'COONa+ ROCOR' + NaHal.
7. Замещение на нуклеофильную серу:а) получение тиолов:
ОН -
RHal + H2S RSH + HHal;
б) получение тиоэфиров:
RHal + NaSR1 RSR1 + NaHal.
алкилтиолят натрия
тиоэфир
Слайд 698. Замещение одного галогена на другой, более нуклеофильный
ацетон
RBr (RCl) + NaJ RJ + NaBr (NaCl).
нуклеофильность реагента
качество уходящей группы
J Br Cl F
Слайд 70 Реакции спиртов 1.Замещение на галогенид-анион (получение алкилгалогенидов):
ROH + HHal RHal
+ H2O Реакционная способность субстрата
R3COH R2CHOH RCH2OH
Активность галогеноводородов
HCl HBr
Слайд 712. Расщепление простых эфиров:
СН3СН2СН2ОСН(СН3)2 + HJ
CН3(СH2)2OH + (CH3)2CHJ.
1
экв.
̈
̈
Слайд 72Внутримолекулярные реакции SN.
малый цикл
нуклеофил
внутренний
ХУГ
Внешний
нуклеофил
сильнейшие алкилирующие
агенты
Слайд 73 Внутримолекулярные реакции SN.
-хлорэтилалкилтио-
-хлорэтилдиалкиламино-
соединения
соединения
токсичны для клеток,
алкилируют ДНК или белки и сшивают компоненты клеток.
Тиираны и
азиридины 
Слайд 74Цитотокси́ческие препараты или цитоста́тики,— это лекарственные препараты, общим свойством
которых является способность тормозить, угнетать или блокировать рост и размножение
клеток макроорганизмов (человека и многоклеточных животных).
Слайд 77-хлорэтильные производные
Азотный иприт, применяется при лечении хронического лимфолейкоза (белокровие)
Противоопухолевые
препараты.
Лечение новообразований
Слайд 78Цитостатики, используемые при лечении новообразований
-хлорэтильные производные типа азотистого иприта
4-метил-5-бис-(-хлорэтил)-аминоурацил
п-бис-(-хлор-этиламино)-фенилаланин
Обширные побочные действия химиотерапии такими препаратами связаны с
возможностью участия их в реакциях нуклеофильного замещения с жизненно важными молекулами.
Слайд 79Биологическое значение
реакций SN
R–OH
Фосфат-анион относится к хорошим уходящим
группам.
очень активные субстраты для последующих реакций SN
спирт
