НАО Медицинский университет Астана Кафедра ОВП с курсом ДМ Дисциплина Основы

медицины» Курс: 3 Тема: Этические принципы проведения научных исследований к.м.н., доц. Жунусова Д.К.

Кодексі5. Гармонизация бойынша халықаралық конференция. 6. “Адам құқығы және биомедицина”Европа

кеңесінің конвенциясы.7. “Азаматтардың денсаулығын сактау туралы» және “Дәрілік заттар туралы” ҚР Заңы

еркімен келісімімен зеттеуге катысуы.Хаттама- зерттеуді үйымдастырудың мақсаты, дизайні, статистикалық аспекті,

әдіс-тәсілі сипатталатын құжат.Этикалық комитет- зерттеуге адамды тарту ең басты заңда сипатталмаған немесе нақты сипатталмаған жағдайлардағы этика мен мораль мәселелерін карастыратын тәуелсіз орган.Зерттеу - нақты шешімді табу мақсатындағы талдаудың методологиялық әдісі.

этикасы- дәрігер мен оның науқастары және олардың туыстары, әріптестерімен арасындағы

қарым-катынасын корсететін кәсіби этика саласы. Жауапкершілік- тұлғаның өзінің адамгершілік немесе құқықтық парызын , өзінің іс әрекеттерін мойындау және оның салдарын қабылдауды сипаттайтын , этиканың санаты.Зерттеуге қатысушы- биомедициналық зерттеу жобасына катысатын тұлға немесе бақылау тобының қатысушысы немесе бақылауға алынған субьект.

этикалық және әлеуметтік жауапкершілік мәселесі қойған өркениет тарихындағы алғашқы құжат.Гиппократ

заңы, адамгершілік этикалық нормалар әскери тұтқындарға тәжірибелер жүргізуге кедергі болмаған ұлтшыл Германияның дәрігерлеріне жүргізілген сот процессі Кодекстің дамуына үлес косты.

1947 жылдың 20 тамызы жүрді. Он екі Нюрнберг үрдісінің ішіндегі

бұл бірінші үрдіс болды.Ресми түрде ол " Карл Брантаға қарсы АҚШ" деп аталып Нюрнберг әділет сарайының шығыс бөлігінде өтті.

өлтіру немесе мәжбүрлі эвтаназия
Мәжбүрлі стерилдеу

игілігі үшін болуы керек , ал оның нәтижелерін басқа әдістермен

алу мүмкін емес 3.Тәжірибе жануарларға жасалған алдыңғы зерттеулер нәтижелеріне сүйену керек 4.Дене, ақыл-ой азабы мен жарақаттан аулақ болу керек5.Тәжірибе өлімге немесе мүгедектікке әкелмеуі тиіс

тәжірибе тек ғылыми білікті персоналмен жүргізілуі тиіс9.Ғылыми зерттеулерге қатысушылар өздерінің

қатысуын тоқтатуға құқылы10.Тәжірибе барысында зерттеуші кез келген кезеңінде доғаруға дайын болуы керек

көптеген халықаралық және ұлттық заңнамалық актілер үшін негіз болды:•ҚР Конституциясы,

денсаулық туралы 2009ж.* Дәрігерлердің кәсіби ассоциациялары, жергілікті этикалық кодексі

Қазіргі уақытта Нюрнберг кодексінің өзектілігі

1991: Эпидемиологиялық Зерттеулерді Этикалық Бағалау Үшін Халықаралық Ережелер* 1996: "Биомедицинадағы

Адам құқықтары туралы Конвенция" Еуропа Кеңесі* 2000: ДДСҰ, Женева – биомедициналық зерттеулер ( GCP, GPP, GLP) сараптамасын жүргізетін этика жөніндегі комитет басшылығы

ортағасырлық принципін «Патшалар тек Құдайға сотталады "жоққа шығарды.
Трибунал жарғысында бекітілген

қағидаттар көп ұзамай халықаралық құқықтың жалпыға танылған қағидаттары ретінде БҰҰ Бас Ассамблеясының шешімдерімен расталды.

Нюрнберг кодексі бейбіт уақытта адамдарға медициналық эксперименттер жүргізу тәжірибесіне елеулі

әсер еткен жоқ. Кодекстің қағидалары қолданбалы сипат емес, кішірейтеді және медициналық зерттеулердің күнделікті тәжірибесіне тікелей қатысы жоқ сияқты көрінеді.

оның ішінде биологиялық материалдарды немесе олар алынған адамды сәйкестендіруге жол

беретін деректерді зерттеу жүргізу этикалық принциптерінің жиынтығы ретінде Хельсин декларациясын әзірледі.

ж. маусым айында қабылданды.,өзгерістер енгізілді:ВМА
29-шы Бас Ассамблеясында, Токио, Жапония,

1975 жылғы қазанВМА
35-ші Бас Ассамблеясында, Венеция, Италия, 1983 жылғы қазан
41-ші ВМА Бас Ассамблеясында, Гонконг, 1989 жылғы қыркүйекВМА
48-ші Бас Ассамблеясында, Соерсет Вест, ОАР, 1996 жылғы қазанВМА
52-ші Бас Ассамблеясында, Эдинбург, Шотландия, қазан 2000 ж.
53-ші ВМА Бас Ассамблеясында, Вашингтон, АҚШ, 2002 жылғы қазан)ВМА
55-ші Бас Ассамблеясында, Токио, Жапония, 2004 жылғы қазан)ВМА
59-шы Бас Ассамблеясында, Сеул, Корея Республикасы, 2008 жылғы қазанВМА, Форталездің
64-ші Бас Ассамблеясында, Бразилия, 2013 жылғы қазан

рекомендательный характер.
Основные положения нашли свое отражение и развитие в целом

ряде других международных нормативных документов, а также в национальном законодательстве многих стран, в том числе и Казахстана.
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 744 «Об утверждении Правил проведения клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».

персонала
4. Важность эксперимента
5.Сравнение возможного риска и ожидаемых выгод
6. Право на

защиту здоровья

эксперимента, добровольность согласия
10.Исключение давление на принятие решения
11. Информированное согласие у

неправоспособного участника эксперимента
12. Протокол исследования и его содержание.

– научная обоснованность исследования.

«Медико-биологические исследования на людях должны проводиться в

соответствии с общепринятыми научными принципами и базироваться на результатах надлежащим образом выполненных экспериментов на животных и данных научной литературы».

оно должно даваться свободно и быть информированным, но сам термин

"информированное согласие" в нем не фигурирует
«Декларация» оговаривает получение "добровольного и осознанного согласия (предпочтительно в письменной форме)" потенциального испытуемого на участие в исследовании

лиц, которые по тем или иным причинам не могут самостоятельно

давать согласие на участие в исследовании (недееспособные лица).
"Декларация" предусматривает возможность получения согласия на участие в исследовании или эксперименте лица, признанного недееспособным у законного представителя такого лица (опекун)

экспериментов принципам «Декларации»
Во многих странах научные журналы не принимают к

публикации статьи по результатам экспериментов, если авторами не удостоверена "этическая чистота" проведенных исследований

в выборе методов диагностики и лечения, если, по его мнению,

это приведет к спасению жизни, укреплению здоровья или облегчению страданий больного.
2. Врач должен сравнить потенциальные пользу, риск и неудобства нового метода с таковыми у лучших из известных и применяющихся.
3. В любом клиническом исследовании, независимо от наличия контрольной группы, больному должны проводиться максимально информативные исследования, он должен получать максимально эффективное лечение.
4. Отказ больного от участия в исследовании не должен ухудшать отношение к нему врача.
5. Если врач считает, что в заблаговременном получении информированного согласия больного нет необходимости, он должен письменно обосновать свое мнение в протоколе и заблаговременно представить его на рассмотрение независимой комиссии, в соответствии с требованиями, изложенными в п.I-2 (см. выше).
6. Врач может сочетать медицинское исследование с медицинской практикой лишь в тех случаях, когда это находится в интересах его больных.

зерттеу жүргізгенде ,олардың өмірі мен денсаулығына жауапты болады .
2. Бұл

клиникалық емес медико-биологиялық зерттеулерге тек дені сау еріктілер немесе зерттеуге кедергі келтірмейтін ауруы бар науқастар қатыса алады.
3.Егер зеттеуді жалғастыру қатысушылар үшін қауіп тудырса, зерттеуші және оның қызметкерлері зерттеуді тоқтатуға міндетті .
4. Кез келген медициналық-биологиялық зерттеуде сыналушының өмірі мен денсчаулығы ғылым және қоғам мүдделерінен жоғары.

дейін АҚШ-тың оңтүстігінде орын алған Таскегю жеріндегі зерттеулер туралы белгілі

болды.
400-ден астам латентті ер емделмей аурудың табиғи ағымын зерттеу үшін бақылауда болды. Бұл зерттеу ұзақ уақыт беймәлім болды , себебі қатысушылар АҚШ- тың оңтүстігінде тұрғындар және қазіргі уақыттағы кедей афроамерикандықтар болды

Вашингтон Стар басып шығарылды да қарқынды қоғамдық реакцияға жалғасты.
1974

жылы адамдарды қорғау жөніндегі Ұлттық комиссия, биомедициналық және әлеуметтік зерттеулер субъектісі ұйымдастырылды.
1997 жылы АҚШ Президенті Клинтон зерттелушілерден / олардың отбасыларынан кешірім сұрады

және әлеуметтік қамтамасыз ету департаменті ресми түрде құжат әзірлеу үшін

Комиссия құрды: Бельмонттың есебі "зерттеуге тартылған адамдарды қорғау бойынша этикалық қағидалар мен басшылық ережелер"»
Биоэтиканың пайда болуы

мен медициналық мақсаттағы бұйымдардың қауіпсіздігі, сапасы мен тиімділігі жөніндегі деректерді

бағалау және есепке алу үшін заңдар мен ережелерді қабылдады
Талаптар біріздендірілген жоқ.

Конференции для стандартизации процесса по созданию, испытанию и продвижению на

рынок новых лекарственных средств.
В 1996г завершение Конференции. Создано Руководство по надлежащей клинической практике - GCP

планированию, выполнению, документированию и сообщениям о клинических испытаниях с вовлечением

человека.
Руководство требует оценки этическими комитетами и информационного согласия участников
Детализация ответственности и спонсора и исследователя

документом, регулирующим биомедицинские исследования, является
Конвенция Совета Европы о защите прав

и достоинств человека в связи с использованием
достижений биологии и медицины, Конвенция о правах человека и биомедицине, принятая в
Овьедо (Испания) в 1997 г. Ради краткости её часто называют Конвенцией о биоэтике.

1998 г. Запрещает клонирование человека
Запрет дискриминации по признаку генетического наследия
Ограничение

вмешательства в геном человека только профилактическими, диагностическими и терапевтическими целями
Соблюдение условия сохранности генома наследников участника исследования

это делается для предотвращения наследования им заболевания, связанного с полом
Запрет

на торговлю органами и частями человеческого тела
Определена тактика поведения врача, который в экстренной (чрезвычайной) ситуации не может получить согласие пациента или его представителя на медицинского вмешательство, а именно действие в наилучших интересах пациента с учётом пожеланий, выраженных им заранее.

исследований и медико-биологических экспериментов, клинических испытаний, применение новых методов и

средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации
1. Доклинические исследования и медико-биологические эксперименты проводятся на животных.
2. Клинические испытания на человеке могут проводиться только с его письменного информированного согласия либо по договору между ними организацией здравоохранения при условии получения положительных результатов доклинических исследований и медико-биологических экспериментов на животных.
Клинические испытания прекращаются на любом этапе по требованию испытуемого, а также в случаях возникновения угрозы его жизни, здоровью.
3. Применение новых методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации возможно при условии получения положительных результатов клинических испытаний.

испытания фармакологических и лекарственных средств
1. Целью клинических исследований и (или)

испытаний фармакологических и лекарственных средств является получение научными методами оценок и доказательств их безопасности и эффективности.
2. Государственный орган принимает решение о проведении клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств.
3. Клинические испытания проводятся в порядке, установленном уполномоченным органом.

клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств
1. Участие

пациента в клинических исследованиях и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств является добровольным и осуществляется на основании его письменного согласия.
2. До начала клинического исследования и (или) испытания пациенту должна быть предоставлена информация:
а) о фармакологическом или лекарственном средстве и сущности его клинического исследования и (или) испытания;
б) о безопасности и эффективности фармакологического или лекарственного средства, а также степени риска для его здоровья;
в) о действиях в случае непредвиденных эффектов влияния фармакологического или лекарственного средства на состояние его здоровья;
г) об условиях страхования его здоровья.

и (или) испытаниях фармакологического и лекарственного средств на любой стадии

их проведения.
4. Запрещается проведение клинических исследований и (или) испытаний фармакологических и лекарственных средств на:
1) лицах, не достигших совершеннолетия, за исключением тех случаев, когда исследуемое лекарственное средство предназначается исключительно для лечения детей или когда целью клинических испытаний является получение данных о наилучшей дозировке лекарственного средства для лечения несовершеннолетних. В последнем случае клиническим испытаниям лекарственного средства на несовершеннолетних должны предшествовать испытания на совершеннолетних гражданах. При проведении клинических испытаний лекарственных средств на несовершеннолетних гражданах необходимо письменное согласие их законных представителей. Запрещается проведение клинических испытаний лекарственных средств на несовершеннолетних, не имеющих законных представителей;

лекарственных средств, предназначенных для беременных женщин, когда необходимая информация может

быть получена только при клинических испытаниях лекарственных средств на беременных женщинах и когда полностью исключен риск нанесения вреда беременной женщине и плоду;
3) военнослужащих;
4) лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы, и лицах, находящихся под стражей в следственных изоляторах;
5) лицах, признанных судом недееспособными, за исключением клинических испытаний лекарственных средств, предназначенных для лечения психических расстройств (заболеваний), на больных психическими расстройствами (заболеваниями).