Наследование признаков, сцепленных с полом

пола, т.е. признаки одинаково проявляются у особей мужского и женского

пола
Если ген располагается в половых хромосомах, признак проявляется с разной степенью вероятности у особей разного пола, в таком случае говорят о наследовании, сцепленном с полом
Пол – совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в размножении
У большинства эукариот пол закладывается в момент оплодотворения и определяется половыми хромосомами, которые зигота получает от родителей
Половые хромосомы условно обозначаются X и Y

разные половые хромосомы, относятся к гетерогаметному полу
Пол потомства зависит от

родителя гетерогаметного пола
Х и Y хромосомы отличаются:
1) по форме
2) по размеру (Y - значительно меньше, содержит примерно в 15 раз меньше генов, чем Х. Часто её называет генетически инертной)
Вывод: у гетерогаметных организмов ген, расположенный в Х-хромосоме проявляется всегда, независимо от того, доминантный он или рецессивный. Причина – отсутствие в Y-хромосоме соответствующего аллеля.

размер зубов, цвет зубной эмали
Синтез половых гормонов

1. Классическая гемофилия передаётся

как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина, больной гемофилией, женился на здоровой женщине, все предки которой тоже были здоровыми. Определите вероятность рождения в браке ребёнка с указанным заболеванием.

XHXh, XHY
Генотипы гемофиликов: XhXh, XhY
P ♀ XHXH
× ♂ XhY
G
норма

гемофилия

XH

Xh

Y

F1

XHXh XHY

♀, норма, носитель ♂, норма

Вероятность рождения больного ребёнка 0%

зрением, отец которой был дальтоником, выходит замуж за мужчину с

нормальным зрением. Отец мужчины тоже был дальтоником. Определите возможные фенотипы потомства.

D – норма
d – дальтонизм

P ♀ XDXd × ♂ XDY
норма, носитель норма

G

XD

Xd

XD

Y

F1 XDXd XDXD XDY XdY
♀, норма, носитель ♀, норма ♂, норма ♂, дальтоник

Найдите в формулировке задачи лишнюю информацию

доминантный аллель обусловливает рыжую окраску. Эти аллели кодоминантны, так что

гетерозиготные животные имеют черепаховую (пятнистую, чёрно-рыже-белую) окраску. Какими будут котята от скрещивания чёрной кошки с рыжим котом.

XBXB, XBY – чёрные; XRXR, XRY – рыжие, XBXR – черепаховые

P ♀ XBXB × ♂ XRY
чёрная рыжий

G

XВ

XR

Y

F1 XBXR XBY
♀, черепаховые ♂, чёрные 1:1

мужчин.
В передаче признака потомкам участвуют матери, клинически здоровые, но являющиеся

носителями данного гена.
Отцы не участвуют в передаче признака сыновьям.
Все дочери больного отца являются носителями гена, как правило, клинически здоровыми.

наследуют заболевание, все сыновья здоровы.
Вероятность рождения больного ребёнка любого пола

от больной матери составляет 50%.
В каждой родословной количество больных женщин примерно в два раза больше, чем больных мужчин.
Основной признак сцепления с Х-хромосомой – крисс кросс-наследование (крест накрест): от отца дочерям, от матери сыновьям.

сыновьям (вероятность 100%).
Дочери никогда не наследуют данный признак от отца

(вероятность 0%)

Х-хромосоме. Красный цвет (W) доминирует над белым (w). Белоглазую самку

скрестили с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов и самок в первом и втором поколениях?
Рецессивный ген гипертрихоза (избыточная волосатость, «кисточки» по краю ушной раковины) локализован в Y-хромосоме (в Х-хромосоме отсутствует). Определите возможные фенотипы детей от брака мужчины с гипертрихозом и нормальной по этому признаку женщины.
Срок – до 12.05.2020 г.