Наследственность растений 1

Эволюционное учение Ч. Дарвина и виды наследственности по К.А. Тимирязеву
-

Законы наследственности Г. Менделя
Моногибридное, дигибридное и полигибридное скрещивание

организма воспроизводить себе подобных; преемственность в поколениях.
Наследование отражает наличие процесса

передачи генетической информации от одного клеточного или организменного поколения к другому, т.е. передачи системы контроля развития признаков организма.
Наследуемость − генотипическая обусловленность изменчивости признака для группы организмов.

определенному типу построение специфической белковой молекулы, развитие признака и план

строения организма.
Наследование – отражение закономерности процесса передачи наследственных свойств от одного поколения к другому

и обоснованы Ч. Дарвином.
Он писал, что всякому организму свойственна

изменчивость, но только те вариации (т.е. изменения), которые передаются по наследству, приносят пользу человеку.
Главная заслуга Ч. Дарвина в том, что он раскрыл движущие силы эволюции.
Движущей силой эволюции по Дарвину является наследственная изменчивость и отбор.

и передачу сходного как во внешнем строении, так и в

физико-химических особенностях организмов
Наследственность проявляется как в сохранении неизменного, так в сохранении изменившегося, только последнее наблюдается далеко не во всех случаях
Признаки и свойства организма формируются в процессе индивидуального развития, которое в свою очередь определяется наследственностью.

и порождение одним видом другого в природе не существует.
Филогенез (или

эволюция вида) – развитие любой группы родственных друг другу организмов, в процессе которого виды, возникшие из ранее существовавших, располагаются в ряду последовательно.

имеет место при вегетативном размножении растений, когда дочерняя особь воспроизводится

из какой-нибудь части материнского растения, например черенка, почки, листа. В этом случае наследование признаков материнского растения бывает, как правило, полное

возникшие из семян, получившихся из зиготы в результате слияния мужских

и женских гамет, должны сочетать признаки обоих родителей.
Сложная наследственность подразделяется на смешанную, слитную и взаимоисключающую.

одного и другого родителя
слитная наследственность- потомство имеет промежуточное строение.
взаимоисключающая

наследственность – у потомства проявляются признаки только одного из родителей
Атавизм – проявление признаков отдаленных предков

пары контрастирующих признаков развивается только один, а второй не проявляется,

как бы исчезает. Проявляющийся признак был назван доминантным, а подавляемый рецессивным. Это явление получило название доминирования, а позднее − первого закона Менделя, или закон единообразия гибридов первого поколения.

Первый закон

с доминантными, так и с рецессивными признаками.
Причем отношение первых

ко вторым в среднем равно 3:1.
Это явление было названо законом расщепления или вторым законом Менделя

потомство, устойчиво сохраняющее признак родителя, а среди растений с доминантным

признаком 2/3 вновь расщепляются в соотношении 1:3 и лишь 1/3 остается константной.
Отсюда следует, что хотя все растения с доминантным признаком внешне были однородными, содержащиеся в них наследственные задатки оказались различными

два типа расщепления: а) по внешнему проявлению признака, которое выражается

отношением 3:1; б) по наследственным задаткам, выраженным отношением 1:2:1.
Позже первый тип расщепления был назван расщеплением по фенотипу, т.е. по внешнему расщеплению признака, второй − по генотипу, т.е. по наследственным задаткам

у скрещиваемых горохов (цветки белые и красные, горошины желтые и

зеленые, морщинистые и гладкие) Мендель установил, что каждая пара признаков ведет себя независимо от другой.

родители разняться по двум и более парам контрастирующих наследственных особенностей,

было названо третьим законом Менделя.

которые передаются через половые клетки;
− отдельные признаки организмов при скрещивании

не исчезают, не разбавляются и не смешиваются, а сохраняются в потомстве в том же виде, в каком они были у родительских организмов
Открытие этих явлений относится к закономерностям наследования.

род, происхождение) — дискретный наследственный фактор, как его понимал Г.

Мендель.
В дальнейшем ген определили как функционально неделимую единицу наследственного материала;
структурно — это участок молекулы ДНК (у некоторых видов РНК) или последовательность нуклеотидов, которой может быть приписана определенная функция в организме
Термин «ген» был предложен В. Иогансеном в 1909 году

клетки или организма, включая аллели генов представляет собой генотип (ген

и греч. typos — отпечаток),
В современном понятии генотип — это вся генетическая информация организма,

генотипа в определенных условиях среды.

в ряду поколений.
Особенности метода:
Целенаправленный подбор родителей, различающихся по одной, двум,

трем и т.д парам контрастирующих признаков;
Учет наследования признаков по каждой паре в каждом поколении;
Индивидуальная оценка потомства от каждого родителя в ряду поколений.

родители),
женский пол — знаком ♀ (зеркало Венеры), мужской —

♂ (копье Марса),
скрещивание — ×,
гибридная популяция — буквой F (лат. filialis — сыновний) с соответствующими цифровыми индексами (F1 — первое, F2 — второе, F3 — третье поколение и т. д.).

альтернативных (взаимоисключающих) признаков

другой – от отцовского, следовательно, получаемые гены являются парами.
Явление

парности генов В.Иогансен в 1926 назвал аллелизмом;
каждый ген пары – аллелью.
Например, желтая и зеленая окраска семян гороха являются двумя аллелями (соответственно доминантной аллелью и рецессивной аллелью) одного гена.
Место расположения гена на хромосоме – локус.

а большее количество аллелей.
Наличие у гена большого количества аллелей

называют множественным аллелизмом.
Множественный аллелизм является следствием возникновения нескольких мутаций одного и того же гена.

быть гомозиготными по доминантным (АА) или по рецессивным (аа) генам.

Организмы, имеющие разные аллели одного гена, называются гетерозиготными (Аа).

фенотипом. Доминантный признак всегда проявляется фенотипически.
В соматических клетках каждый ген

представлен двумя аллелями гомологичной пары.
Каждая гамета (половая клетка) содержит одну аллель из каждой аллельной пары генов.

находящихся в гетерозиготном состоянии. Например,
особь с генотипом АаВВСС образует

2 типа гамет: АВС и аВС,
с генотипом АаВВСс – 4 типа (22 = 4),
а с генотипом АаВвСс – 8 типов (23 = 8).

альтернативных признаков.
Анализ количественных соотношений групп гибридов F2, имеющих определенное сочетание

признаков, привел к заключению:
расщепление по фенотипу при скрещивании дигетерозигот происходит в соотношении (3:1) х (3:1) = 9:3:3:1 :

были желтыми (доминантный) и морщинистыми (рецессивный);
3/16 были зелеными и (рецессивный)

и гладкими (доминантный);
1/16 растений F2 обладали обоими рецессивными признаками (морщинистые семена зеленого цвета).

(1:2:1) × (1:2:1) = 1:2:1:2:4:2:1:2:1, или 4:2:2:2:2:1:1:1:1.

гомозиготной по рецессивному признаку
Потомство расщепляется 1:1

признаков, называются полигибридными. Они дают сложную картину расщепления по сравнению

с дигибридными скрещиваниями, но подчиняются тем же закономерностям наследования.
Число возможных комбинаций гамет и количество классов по фенотипу и генотипу можно определить, пользуясь таблицей.