ИНДИАНАПОЛИС, 19 января 2016 г. / PRNewswire / - Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) и Incyte Corporation (NASDAQ: INCY) сегодня объявили о том, что Lilly подала новую заявку на лекарства (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США ( FDA) для одобрения перорального приема один раз в день барицитиниба для лечения умеренно-тяжелого активного ревматоидного артрита (РА).
Фармакокинетика:
Вещество быстро абсорбируется из кишечника, достигает максимального уровня плазмы крови примерно через час, у разных людей - от 0,5 до 3 часов. 50% циркулирующего барициниба связаны с белками плазмы крови. Период полувыведения составляет 12,5 часов в среднем. Около 75% удаляется через мочу и 20% через фекалии.
Побочные действия:
Иинфекции верхних дыхательных путей и высокий уровень холестерина в крови (гиперхолестеринемия ) более чем у 10% пациентов. Менее распространенные побочные эффекты включали другие инфекции, такие как опоясывающий лишай, простой герпес, инфекции мочевыводящих путей и гастроэнтерит.
Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Email: Нажмите что бы посмотреть