Слайд 2Ядра среднего мозга
1. Substantia nigra, n. ruber ― являются центрами
экстрапирамидной системы (бессознательной двигательной системы). Осуществляют бессознательные двигательные реакции (тонус,
автоматизм движений, координация).
tr. cerebellotegmentalis
tr. rubrospinalis (пучок Монакова) образует перекрест Фореля
Константин Иванович Монаков (1853-1930) ― швейц. невропатолог
Огюст Форель (1848-1931) ― швейц. невролог и психиатр.
tr. tegmentalis centralis
Слайд 32. Подкорковые зрительные и слуховые центры расположены соответственно в верхних
и нижних холмиках крыши среднего мозга. Осуществляют защитные рефлекторные движения
в ответ на зрительные и слуховые раздражения (охранительные рефлексы).
tr. tectospinalis образует перекрест Мейнерта.
Теодор Мейнерт (1833-1892) ― австрийск. невропат. и психиатр.
3. Ядра черепных нервов (III, IV пары и среднемозговое ядро V пары черепных нервов).
1). n. mesencephalicus n. trigemini расположено в области стенок водопровода мозга (проприоцептивная чувствительность).
Слайд 42). Двигательные ядра (n. motorius) n. oculomotorius (III) et n.
trochlearis (IV). Заложены в области дна водопровода на уровне соответствующих
холмиков. Иннервируют поперечно-полосатые мышцы глазного яблока.
У n. oculomotorius имеются парасимпатические ядра осуществляющие иннервацию m. ciliaris, m. sphincter pupillae:
n. accessorius nervi oculomotorii (Якубовича),
n. posterior centralis (Перлиа).
Николай Мартынович Якубович (1817-1879) ― российский физиолог и гистолог.
Ричард Перлиа (конец XIX в.) ― нем. невропатолог. и офтальмолог.
Слайд 54. Ядра ретикулярной формации. Обеспечение интеграции нервной деятельности.
5. Ядро Даркшевича.
Располагается в области задней мозговой спайки вблизи стенки конечного отдела
водопровода мозг
Ливерий Осипович Даркшевич (1858-1925) ― росс.невропатолог.
От этого ядра начинаются волокна fasciculus longitudinalis medialis, который связывает соматически-двигательные ядра III, IV, VI пар черепных нервов, а также вестибулярные ядра VIII пары черепных нервов и двигательные ядра шейных сегментов СМ, иннервирующих мышцы шеи.
Слайд 6Функциональная анатомия промежуточного мозга.
Ретикулярная формация.
Слайд 7Prosencephalon
Telencephalon
Diencephalon
Thalamencephalon
Hypothalamus
Thalamus
Epithalamus
Metathalamus
Слайд 8Границей между таламическим мозгом и гипоталамусом на сагиттальном срезе является
гипоталамическая борозда (Монро), идущая по боковой стенке III желудочка к
межжелудочковому отверстию (Монро).
Слайд 9 Александр Монро (ст.) (1697-1767) ― английский анатом и врач (борозда
Монро).
Александр Монро (мл.) (1733-1817) ― шотландский анатом (отверстие Монро).
Слайд 11
Коллектор чувствительных путей.
Центр всех видов чувствительности
(без всяких исключений).
Таламус
Краткое определение функционального
значения таламуса
Слайд 121. Передняя группа ядер.
2. Задняя группа ядер.
3. Вентролатеральная группа ядер.
4.
Медиальная группа ядер.
5. Центральная группа ядер.
От 40 до 98 и
более ядер
Слайд 13Передняя группа ядер таламуса
Являются обонятельными, вкусовыми и вегетативными центрами.
Связаны
с ядрами сосцевидных тел при помощи tr. mamillothalamicus (пучок Вик-д,Азира).
Связаны
с лимбической зоной коры конечного мозга.
Связаны с вегетативными центрами гипоталамуса, в частности, с областью серого бугра.
Слайд 14Задняя группа ядер таламуса
В подушке таламуса находятся подкорковые зрительные центры,
являющиеся IV нейронами проводящего пути органа зрения.
Слайд 15Вентролатеральная группа ядер
Это центры общей чувствительности (болевой, температурной и тактильной).
Здесь находятся III нейроны специфических чувствительных путей.
На этих ядрах заканчиваются
волокна медиальной петли, спинномозговой петли и тройничной петли.
Слайд 16Медиальная группа ядер
Это чувствительные ядра экстрапирамидной системы.
Они связаны с экстрапирамидными
центрами, расположенными в стволе головного мозга, и с мозжечком.
Эти ядра
дают проекцию в моторную зону коры и связаны с базальными ядрами полушарий большого мозга.
Слайд 17Центральная группа ядер
Здесь находятся подкорковые слуховые и вестибулярные центры.
Они связаны
с соответствующими проводящими путями.
Слайд 19Ядра гипоталамуса
В целом гипоталамус представляет собой компактное скопление ядер серого
вещества.
Всего по разным данным насчитывается от 30 до 48 и
даже более ядер.
Слайд 20Ядра гипоталамуса
Передняя группа: предоптические ядра, переднее гипоталамическое, супраоптическое и паравентрикулярное
ядра.
Ядра этой группы являются вегетативными центрами, которые обладают охранительными функциями
парасимпатической части вегетативной нервной системы.
Сужение зрачка, снижение артериального давления, урежение сердцебиения, усиление моторики кишечника, то есть всё то, что присуще парасимпатической части ВНС, действие которой направлено на восстановление и сохранение резервов организма.
Слайд 212. Средняя группа: медиальное и дорсальное гипоталамическое ядро, серобугорные и
ядра воронки и др.
1). Ядра выделяют гипофизтропные гормоны, которые поступают
в портальные сосуды, связывающие гипоталамус и гипофиз в единую гипоталамо-гипофизарную систему, регулируют деятельность передней доли гипофиза – аденогипофиза.
2). Обеспечение обмена веществ и теплорегуляции (серобугорные ядра и ядра воронки).
Слайд 223). Центры, побуждающие к приёму пищи (латеральная группа – при
разрушении их возникает стойкий отказ от приёма пищи).
Центры насыщения (вентромедиальные
ядра) – при разрушении их отмечается чрезмерное употребление пищи (булимия).
Слайд 233. Задняя группа: ядра сосцевидных тел, заднее гипоталамическое и др.
Ядра
сосцевидных тел относятся к подкорковым обонятельным центрам, они связаны при
помощи свода с центральными отделами обонятельного мозга (гиппокампом) и передними ядрами таламуса (сосцевидно-таламический тракт).
Ядра этой группы являются вегетативными центрами мобилизирующими силы организма. В этом отношении они сродни симпатической части ВНС.
Расширение зрачков, подъём АД, увеличение частоты сердечных сокращений, прекращение или уменьшение перистальтики кишечника.
Слайд 244. Дорсолатеральная группа: подталамическое ядро (Люисово тело).
Жюль Люис (1828-1897) –
французский врач невропатолог.
Это ядро располагается под таламусом на уровне
окончания красного ядра и чёрной субстанции. Люисовое тело связано с базальными ядрами полушарий большого мозга (чечевицеобразное ядро – ff. lenticuloluysianae).
Это ядро связано с медиальными ядрами таламуса и другими центрами экстрапирамидной системы.
Слайд 25Задний продольный пучок (Щутца), который соединяет между собой гипоталамус с
парасимпатическими ядрами черепных нервов (добавочное ядро глазодвигательного нерва, верхнее и
нижнее слюноотделительное, дорсальное ядро блуждающего нерва).
Слайд 26Ретикулярная формация
Этот термин был предложен в 1855 году Отто Дейтерсом
(1834-1863) – немецким анатомом и гистологом.
Клетки ретикулярной формации имеют слабоветвящиеся
дендриты и значительно разветвлённые аксоны.
Аксоны делятся на восходящие и нисходящие ветви, благодаря чему устанавливаются взаимосвязи с различными отделами ЦНС.
Аксоны образуют большое количество коллатералей.
Слайд 27Клетки ретикулярной формации образуют скопления – ядра.
Впервые ядра ретикулярной формации
описал:
Владимир Михайлович Бехтерев (1857-1927) – советский психоневролог и физиолог.
Последующими исследованиями
было установлено, что в ретикулярной формации насчитывается до 100 ядер.
Слайд 283 группы связей ретикулярной формации
1. Ретикулопетальные связи (peto – стремлюсь).
Это
связи, направленные к ретикулярной формации от других центров ЦНС.
2. Ретикулофугальные
связи (fugo – обращать в бегство).
Это связи от ретикулярной формации.
1). Ретикулокортикальные связи (в кору полушарий большого мозга).
Слайд 30 2). Ретикулонуклеарные связи (идут к ядрам черепных нервов).
В частности к
ядрам V, VII, IX, X, XII пар. В связи с
чем отмечаются такие физиологические акты, как икота, зевота, тошнота, рвота.
3). Ретикуломозжечковые связи (к ядрам мозжечка).
Эти связи обеспечивают участие ретикулярной формации в регуляции двигательных функций.
4). Ретикулоспинальные связи.
Это ретикулярно-спинномозговой тракт.
Слайд 313. Ретикуло-ретикулярные связи.
Появление возбуждения в каком-то участке ретикулярной формации приводит
к общему её возбуждению, что обеспечивает активизацию коры полушарий большого
мозга и поддержание тонуса всей нервной системы в целом.
Слайд 32Конечный мозг
Кора полушарий (плащ).
Базальные ядра.
Белое вещество.
Слайд 33Научное, планомерное изучение функционального значения коры больших полушарий следует отсчитывать
с XIX века.
Среди учёных следует выделить Ивана Михайловича Сеченова (1829-1905),
основоположника русской физиологии. Им была написана в 1863 г. работа «Рефлексы головного мозга».
В это время существовала теория локализационизма, приверженцы которой считали, что поверхность коры строго локализирована для выполнения различных функций, то есть кора построена из функциональных участков, имеющих строгую локализацию.
Слайд 34В противовес этим взглядам выступали сторонники теории «эквипотенциальности коры головного
мозга», то есть равноценности. Она гласила, что важны не отдельные
участки коры, а общая масса сохранившегося мозга.
Иван Петрович Павлов (1849-1936) - разработал учение об анализаторах.
Слайд 35Анализаторы
Анализатор состоит из:
Рецепторного поля, воспринимающего раздражение и трансформирующего его в
нервный импульс.
Проводящих нервный импульс трактов.
Корковых концов или мозговых центров.
Слайд 36Функции мозговых центров
Разложить на отдельные, более простые компоненты информацию, поступающую
из внешней и внутренней среды организма, то есть произвести её
анализ.
Произвести синтез нервных импульсов, возникающих в ответ на раздражения для того, чтобы сформировать ответную реакцию.
Слайд 37Мозговой центр состоит из:
«Ядра» ― представляет собой место скопления
(концентрации) нейронов. Является точной проекцией в коре головного мозга периферического
рецептора. Оно является основой, на которой осуществляется высший анализ и синтез.
«Рассеянные элементы». Они расположены по периферии ядра мозгового центра, либо даже значительно отдалены от него. В них происходит более простой анализ и синтез полученной информации. Они даже могут компенсировать утраченные функции при повреждении «ядра».
Слайд 38Анализаторы подразделяются на анализаторы I сигнальной системы, обеспечивающие конкретно-наглядное мышление,
то есть комплексы ощущений и анализаторы II сигнальной системы, обеспечивающие
абстрактное мышление, которое основано на речи, то есть словесное мышление.
Слайд 39Анализаторы I сигнальной системы
Анализаторы внешнего мира
1. Слуховой анализатор. Корковый
конец этого анализатора располагается в глубине латеральной борозды в средней
части верхней поверхности верхней височной извилины (соответствует поперечным височным извилинам ― извилины Гешля).
Слайд 412. Зрительный анализатор. Ядро зрительного анализатора располагается на медиальной поверхности
затылочной доли по бокам шпорной борозды. Ядро зрительного анализатора каждого
полушария связано с сетчаткой обоих глаз.
3. Обонятельный анализатор. Ядро этого анализатора находится в области крючка парагиппокампальной извилины и гиппокампе.
4. Вкусовой анализатор. Ядро этого анализатора спроецировано в область крючка парагиппокампальной извилины. (по другим данным имеются представительства в островке и нижних отделах постцентральной извилины).
Слайд 425. Кожный анализатор (общей чувствительности). Ядро его спроецировано в область
постцентральной извилины и верхней теменной дольки. Сюда стекается сенсорная информация,
возникающая вследствие действия болевых, температурных, тактильных (прикосновение, давление) раздражений.
Слайд 43Анализаторы раздражений из внутренней среды организма
1. Двигательный анализатор проприоцептивных
раздражений. Ядро этого анализатора располагается в предцентральной извилине и парацентральной
дольке, а также коре постцентральной извилины.
Слайд 442. Двигательный анализатор целенаправленных сложных профессиональных движений или анализатор практической
деятельности (центр праксии: praxis ― практика).
Ядро этого анализатора строго ассиметрично,
то есть располагается у правшей в левом полушарии, а у левшей в правом.
Центр праксии расположен в надкраевой извилине (в нижней теменной дольке).
Слайд 453. Двигательный анализатор, имеющий отношение к сочетанному повороту головы и
глаз. Ядро этого анализатора располагается в заднем отделе средней лобной
извилины.
4. Статистический (вестибулярный) анализатор. Ядро этого анализатора расположено в области средней и нижней височной извилины.
5. Анализатор импульсов, идущих от внутренних органов. Ядро его локализовано в нижних отделах пред- и постцентральной извилин.
Слайд 46Анализаторы II сигнальной системы
1. Двигательный анализатор артикуляции речи (речедвигательный
анализатор). Ядро его расположено в заднем отделе нижней лобной извилины.
Описан был в 1861 году Полем Брока (1824-1880) ― французским антропологом и хирургом. Поэтому используется название центр Брока.
Слайд 472. Слуховой анализатор устной речи. Ядро этого анализатора располагается на
верхней поверхности заднего отдела верхней височной извилины. Описано было в
1874 году немецким неврологом и психиатром Карлом Вернике (1848-1905) в связи, с чем используется название центр Вернике.
Слайд 483. Двигательный анализатор письменной речи. Ядро этого анализатора расположено в
заднем отделе средней лобной извилины. Оно связано с центром праксии,
а также с ядрами анализаторов управляющих движениями верхней конечности и обеспечивающих сочетанный поворот головы и глаз.
4. Зрительный анализатор письменной речи. Ядро этого анализатора расположено в угловой извилине (нижняя теменная долька).
