Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Нітрогеновмісні сполуки. Нітросполуки. Аміни. Діазо- та азосполуки
Содержание
- 1. Нітрогеновмісні сполуки. Нітросполуки. Аміни. Діазо- та азосполуки
- 2. Нітрогенвмісні сполукиНітросполукиНітрозосполукиГідроксиламіни
- 3. Аміни і солі амонію Нітрогенвмісні сполуки
- 4. Діазосполуки ГідразиниАзосполукиНітрогенвмісні сполуки
- 5. Аміни Амінами називають органічні похідні амоніаку, в
- 6. Аміни
- 7. Аміни
- 8. АміниНоменклатура і ізомерія 2-метилпропанамін(ізобутиламін)CH3NH2CH3NHCH2CH3(CH3)3N(CH3)2CHCH2NH2Метанамін(метиламін)(метилетиламін)(триметиламін)
- 9. АміниНоменклатура і ізомерія
- 10. АміниНоменклатура і ізомерія 2-Нітроанілін(о-нітроанілін) 1,2-Діамінобензен(о-фенілендіамін)
- 11. АміниНоменклатура і ізомерія 1,3-Діамінобензен(м-фенілендіамін) 1.4-Діамінобензен(п-фенілендіамін)
- 12. АміниНоменклатура і ізомерія 2-Етиланілін N-Етиланілін N,N-діетиланілін
- 13. АміниНоменклатура і ізомерія
- 14. Методи одержання аміногрупиАміни
- 15. АміниСпособи одержанняОдержання з галогеналканів і т.д.
- 16. Одержання з нітросполукАміниСпособи одержання
- 17. АміниЗІНІН Микола Миколайович (25.VIII.1812–18.II.1880)академік, очолював кафедру
- 18. АміниСпособи одержання Одержання з нітрилівОдержання з амідів (Реакція Гофмана)
- 19. АміниФізичні властивості Хімічні властивості
- 20. АміниХімічні властивості Основні властивості –I +M > –I
- 21. Ароматичні аміни: будова, властивості, якісні реакції на аміногрупуАміни
- 22. Основні властивості АміниХімічні властивості
- 23. Основні властивості метиламіндиметиламінтриметиламінрКBH+10,6610,739,81АміниХімічні властивості
- 24. Реакція взаємодії з нітритною кислотоюАміни
- 25. Алкілювання (реакція Гофмана, 1850) 19.02.1660 - 12.11.1742, ГаллеГофман ФрідрихАміниХімічні властивості
- 26. Алкілювання АміниХімічні властивості
- 27. АлкілюванняАміниХімічні властивості
- 28. АцилюванняАміниХімічні властивості
- 29. Ацилювання Амін Амід АміниХімічні властивості
- 30. Хімічні властивості діамінів – синтез гетероциклічних сполукАміни
- 31. Аміни
- 32. Ацильні похідні використовуються як жарознижуючі препарати:Реакція утворення ізоціанідів (якісна реакція на первинну аліфатичну та ароматичну аміногрупу)Аміни
- 33. Взаємодія з ароматичними альдегідами – утворення азометанів (основ Шиффа) – якісна реакція Аміни
- 34. Реакції амінів за участю вуглеводневого радикала ГалогенуванняАміниХімічні властивості
- 35. Реакції амінів за участі вуглеводневого радикалу Сульфурування АміниХімічні властивості
- 36. Реакції амінів за участі вуглеводневого радикалу Нітрування із застосуванням захисту аміногрупиАміниХімічні властивості
- 37. Нітросполуки
- 38. НітросполукиСпособи одержання
- 39. Нітросполуки
- 40. ДіазосполукиДіазосполуками называють речовини, що містять в молекулі
- 41. амонійхлорид тетраметиламонійхлорид бензендіазонійхлорид Діазосполуки Номенклатура
- 42. Реакція діазотування Діазосполуки
- 43. Реакція діазотування Діазосполуки
- 44. Реакція діазотування Діазосполуки
- 45. Реакція діазотування Діазосполуки
- 46. Механізм реакції:Діазосполуки
- 47. Реакції з виділенням азоту Діазосполуки
- 48. Одержання фенолівДіазосполуки
- 49. Одержання вуглеводнівДіазосполуки
- 50. АзосполукиАзосполуками называють речовини, що містять в молекулі азогрупу —N=N—, звязану з двома вуглеводневими радикалами азобензен
- 51. Азосполуки
- 52. 4-гідроксиазобензен Азосполуки
- 53. Азосполуки
- 54. Азосполуки
- 55. САЛАЗОДИМЕТОКСИН Азосполуки
- 56. Азосполуки
- 57. Дякую за увагу!
- 58. Скачать презентанцию
Нітрогенвмісні сполукиНітросполукиНітрозосполукиГідроксиламіни
Слайды и текст этой презентации
Слайд 5Аміни
Амінами називають органічні похідні амоніаку, в яких один, два
або три атоми Гідрогену заміщені на вуглеводневі радикали
Слайд 8Аміни
Номенклатура і ізомерія
2-метилпропанамін
(ізобутиламін)
CH3NH2
CH3NHCH2CH3
(CH3)3N
(CH3)2CHCH2NH2
Метанамін
(метиламін)
(метилетиламін)
(триметиламін)
Слайд 10Аміни
Номенклатура і ізомерія
2-Нітроанілін
(о-нітроанілін)
1,2-Діамінобензен
(о-фенілендіамін)
Слайд 11Аміни
Номенклатура і ізомерія
1,3-Діамінобензен
(м-фенілендіамін)
1.4-Діамінобензен
(п-фенілендіамін)
Слайд 17Аміни
ЗІНІН
Микола Миколайович (25.VIII.1812–18.II.1880)
академік, очолював кафедру загальної хімії Медико-хірургічної академії
в Петербурзі, організатор і перший президент Російського хімічного товариства. Відомий
своїми роботами в області ароматичних нітросполук
Слайд 23Основні властивості
метиламін
диметиламін
триметиламін
рКBH+
10,66
10,73
9,81
Аміни
Хімічні властивості
Слайд 25Алкілювання (реакція Гофмана, 1850)
19.02.1660 - 12.11.1742,
Галле
Гофман Фрідрих
Аміни
Хімічні властивості
Слайд 32Ацильні похідні використовуються як жарознижуючі препарати:
Реакція утворення ізоціанідів
(якісна реакція
на первинну аліфатичну та ароматичну аміногрупу)
Аміни
Слайд 33Взаємодія з ароматичними альдегідами – утворення азометанів (основ Шиффа) –
якісна реакція
Аміни
Слайд 36Реакції амінів за участі вуглеводневого радикалу
Нітрування із застосуванням захисту
аміногрупи
Аміни
Хімічні властивості
Слайд 40Діазосполуки
Діазосполуками называють речовини, що містять в молекулі угрупування з двох
атомів Нітрогену, зєднані з одним вуглеводневим радикалом.
Загальна формула діазосполук R—N2X,
де Х — аніон сильної кислоты або ковалентнозвязана група, наприклад гідроксильна. 
Слайд 50Азосполуки
Азосполуками называють речовини, що містять в молекулі азогрупу —N=N—, звязану
з двома вуглеводневими радикалами
азобензен
