Разделы презентаций


Нуклеиновые кислоты

Содержание

В общем виде молекулу нуклеиновой кислоты можно представить следующим образом:

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Нуклеиновые кислоты

Нуклеиновые кислоты

Слайд 2В общем виде молекулу нуклеиновой кислоты можно представить следующим образом:

В общем виде молекулу нуклеиновой кислоты можно представить следующим образом:

Слайд 3 Компоненты нуклеиновых кислот
Азотистые основания
Углеводы
Фосфорная кислота

Компоненты нуклеиновых кислот Азотистые основания Углеводы Фосфорная кислота

Слайд 4Пиримидиновые основания

Пиримидиновые основания

Слайд 5Пуриновые основания

Пуриновые основания

Слайд 6Углеводы

Углеводы

Слайд 7Фосфорная кислота
Остатки фосфорной кислоты входят в состав нуклеотидов и

этерифицируют D-рибозу и 2-дезокси-D-рибозу в положениях 3 и 5.

Фосфорная кислота Остатки фосфорной кислоты входят в состав нуклеотидов и этерифицируют D-рибозу и 2-дезокси-D-рибозу в положениях 3

Слайд 8Нуклеозиды

Нуклеозиды

Слайд 9Нуклеозиды ДНК
Дезоксиаденозин дА или Da

Нуклеозиды ДНК Дезоксиаденозин   дА или Da

Слайд 10Тимидин дТ или dT

Тимидин  дТ или dT

Слайд 11Дезоксигуанозин дГ или dG

Дезоксигуанозин  дГ или dG

Слайд 12Дезоксицитидин дЦ или dC

Дезоксицитидин дЦ или dC

Слайд 13Нуклеозиды РНК
Аденозин А

Нуклеозиды РНК Аденозин А

Слайд 14Гуанозин Г или G

Гуанозин       Г или G

Слайд 15Уридин У или U

Уридин     У или U

Слайд 16Цитидин Ц или C

Цитидин      Ц или C

Слайд 17Нуклеотиды

Нуклеотиды

Слайд 18Нуклеотиды, входящие в состав РНК
Аденозин- 5'- -фосфат или 5'-

-Адениловая кислота ( AMP или pA)
Гуанозин- 5'- -фосфат

или 5'- -Гуаниловая кислота (GMPили pG)
Цитидин- 5'- -фосфат или 5'- -Цитидиловая кислота ( CMP или pC)
Уридин- 5'- -фосфат или 5'- -Уридиловая кислота (UMP или pU)
Нуклеотиды,  входящие в состав РНК Аденозин- 5'- -фосфат или 5'- -Адениловая кислота  ( AMP или

Слайд 19Нукдеотиды, входящие в состав ДНК
Дезоксиаденозин-5’-фосфат или
5'- Дезоксиадениловая кислота (dAMP,

pdА)
Дезоксигуанозин-5’-фосфат или
5'- Дезоксигуаниловая кислота (dGMP, pdG)
Дезоксицитидин-5’ Фосфат или
5'- Дезоксицитидиловая кислота

(dCMР,pdC)
Тимидин- 5'- фосфат или Тимидиловая кислота (dTMР или pdT)
Нукдеотиды,  входящие в состав ДНК Дезоксиаденозин-5’-фосфат или5'- Дезоксиадениловая кислота (dAMP, pdА)Дезоксигуанозин-5’-фосфат или5'- Дезоксигуаниловая кислота (dGMP, pdG)Дезоксицитидин-5’

Слайд 20Нуклеозидмоноциклофосфаты
Аденозин-3', 5'-циклофосфат

Нуклеозидмоноциклофосфаты Аденозин-3', 5'-циклофосфат

Слайд 21Гуанозин-3', 5'-циклофосфат

Гуанозин-3', 5'-циклофосфат

Слайд 22Взаимные превращения АМФ, АДФ и АТФ.

Взаимные превращения АМФ, АДФ и АТФ.

Слайд 23

Первичная структура ДНК

Первичная структура ДНК

Слайд 24

Первичная структура РНК

Первичная структура

Слайд 25Правило Чаргаффа
1) Все ДНК независимо от их происхождения содержат одинаковое число

пуриновых и пиримидиновых оснований. Следовательно, в любой ДНК на каждый

пуриновый нуклеотид приходится один пиримидиновый.
2) Любая ДНК всегда содержит в равных количествах попарно аденин и тимин, гуанин и цитозин, что обычно обозначают как А = Т и G = C.
3) Количество оснований, содержащих аминогруппы в положении 4 пиримидинового ядра и 6 пуринового (цитозин и аденин), равно количеству оснований, содержащих оксо-группу в тех же положениях (гуанин и тимин), т. е. A + C=G + T
Правило Чаргаффа1) Все ДНК независимо от их происхождения содержат одинаковое число пуриновых и пиримидиновых оснований. Следовательно, в любой

Слайд 26Вторичная структура нуклеиновых кислот

Вторичная структура нуклеиновых кислот

Слайд 27Комплементарные пары нуклеиновых оснований

Комплементарные пары нуклеиновых оснований

Слайд 28Вторичная структура РНК

Вторичная структура РНК

Слайд 29Гидролиз в кислой среде
Кислотный гидролиз в жестких условиях, приводит к

разрыву всех N-гликозидных связей как ДНК, так и РНК и

образованию смеси пуриновых и пиримидиновых оснований и углевода
Гидролиз в кислой средеКислотный гидролиз в жестких условиях, приводит к разрыву всех N-гликозидных связей как ДНК, так

Слайд 30Кислотный гидролиз нуклеозидов

Кислотный гидролиз нуклеозидов

Слайд 31Гидролиз в щелочной среде
В щелочной РНК легко гидролизуются до нуклеотидов,

которые в свою очередь, расщепляются с образованием нуклеозидов и остатков

фосфорной кислоты. ДНК, в отличие от РНК, устойчивы к щелочному гидролизу.
Гидролиз в щелочной средеВ щелочной РНК легко гидролизуются до нуклеотидов, которые в свою очередь, расщепляются с образованием

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика